Реакции образования смол

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СМОЛ [c.141]

За последние годы рядом исследователей изучалась кинетика реакций образования смол, а разработка новых методов деструкции дала возможность выяснить некоторые детали их строения. [c.197]

Наличие непредельного радикала в начальном продукте реакции не исключает возможности процессов полимеризации и окисления, которые значительно усложняют механизм реакции образования смолы и строение конечного продукта. При учете указанных процессов формула строения конечной отвержденной смолы может принять такой вид [c.270]

Присутствие метанола в формалине, с одной стороны, положительно, так как стабилизирует его от выпадения параформа, с другой — отрицательно влияет на скорость реакции образования смол. Поэтому определение количества метанола в формалине имеет очень важное значение (см. раздел И). [c.6]

Реакция образования смолы идет с выделением тепла, поэтому смесь охлаждают водой, при этом температура в реакторе должна поддерживаться не выше 5o° . Затем увеличивают скорость подачи раствора щелочи, доводят температуру в реакторе до 75 °С, и смесь выдерживают при данной температуре в течение 3 ч. [c.373]

Гораздо раньше был разработан метод получения слоистых материалов из фенольных смол с бумагой, деревом, асбестом и другими наполнителями. При производстве слоистого пластика на бумажной основе бумагу погружают в спиртовой раствор фенольной смолы, а затем растворитель удаляют сушкой в печи. Бумагу, пропитанную смолой, нарезают в листы определенного размера и складывают стопкой между стальными листами, отполированными до зеркального блеска, после чего закладывают в пресс и нагревают для завершения реакции образования смолы. Вероятно, целлюлоза, из которой состоит бумага, до некото- [c.157]

При фракционировании смолы обнаруживается большой разброс молекулярных масс отдельных фракций. Например, из смолы со средней молекулярной массой 640 можно получить ряд фракций с молекулярной массой 200—8000. В НС фенольные ядра связаны только метиленовыми мостиками. Гидроксильные группы не участвуют в реакции образования смолы, а эфирные связи почти отсутствуют. [c.173]

Если в реакции образования смолы участвуют молекулы одного и того же вещества, содержащего различные функциональные группы, то такой процесс называется гомополиконденсацией. Примером ее может служить поликонденсация оксикислот [c.247]

При фракционировании смолы экстракцией водной щелочью или осаждением водой из спиртовых растворов обнаруживается большой разброс молекулярных весов отдельных фракций. Например, из смолы со средним молекулярным весом 642 можно получить ряд фракций с молекулярным весом 210—1270, что соответствует 2—12 фенольным остаткам. Многими исследователями было показано, что в новолаках фенольные ядра связаны только метиленовыми мостиками [2, 9 12—15]. Гидроксильные группы не участвуют в реакции образования смолы, а эфирные группы почти отсутствуют. [c.425]

СО средним молекулярным весом 642 можно получить ряд фракций с молекулярным весом 210—1270, что соответствует 2—12 фенольным остаткам. Многими исследователями было показано, что в новолаках фенольные ядра связаны только метиленовыми мостиками [2, 9, 12—15]. Гидроксильные группы не участвуют в реакции образования смолы, а эфирные [c.418]

При более высокой температуре в реакцию полиэтерификации начинают вступать и вторичные гидроксильные группы, благодаря чему рмола постепенно утрачивает способность к плавлению и растворению. Поскольку полиэтерификация относится к числу обратимых реакций, образование смолы при любых выбранных условиях проходит до достижения определенного состояния равновесия. Смещение равновесия в сторону образования смолы более высокого среднего молекулярного веса требует непрерывного удаления воды из реакционной смеси. По мере повышения вязкости продуктов реакции полное удаление воды становится все более сложным, требует повышения температуры (для снижения вязкости расплава) и высокого вакуума в варочном аппарате [110—113]. [c.716]

Поэтому для повышения стойкости бензина термического крекинга при хранении к нему добавляют небольшие количества (тысячные доли процента) антиокислителей или ингибиторов, т. е. веществ, тормозящих реакции образования смол. числу антиокислителей относятся альфа-нафтол, древесная смола и другие вещества. Бепзин, к которому добавлены антиокислители, можно хранить до одного года. [c.221]

Брассер и Шампетье [3] с помощью ДТА изучали реакцию образования смол при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом и фтале-вой кислотой. Они показали, что глицерин взаимодействует с фталевым ангидридом в две стадии. Первая, экзотермическая стадия представляет собой этерификацию первичных гидроксильных групп глицерина с образованием линейного полимера. Вторая, эндотермическая стадия состоит в том, что из системы выделяются пары воды и немедленно вслед за этим происходит сшивка за счет вторичных гидроксильных групп. Если вместо фталевого ангидрида берут фталевую кислоту, то первая стадия реакции -отсутствует. [c.141]

Термодинамические параметры реакции образования смол из сЬенола и гексаметилентетрамина [c.52]

Калориметрическшл методом определены термодинамические величины реакции оксиметилирования фенола формальдегидом с образованием фенолоспиртов и реакции образования смол из фенола и уротропина. [c.55]

Величина теплового эффекта реакции образования фенолоспиртов при использовании гидроокиси бария в качестве катализатора составляет 7,53 ккал на моль вступившего в реакцию формальдегида. Тепловой эффект реакции образования смолы из фенола и ГМГА зависит от температуры реакции и мольного соотношения реагентов. [c.55]

Несмотря на обилие накопленных данных, до настоящего времени не установлена взаимосвязь между закономерностями синтеза фенольных смол, их составом и эксплуатационными характеристикал1и. Синтез смол и впредь, по-видимому, будет осуществляться эмпирическим путем [1]. При этом важно знать механизм и порядок реакций образования смол [2]. [c.39]

В производстве несминаемых волокон реакцию до этой стадии не доводят — ее останавливают на первой ступени. Такие смолы не только растворимы в воде, но и благодаря тому, что их молекулы невелики, способны проникать непосредственно внутрь волокна. Волокно, содержащее определенное количество смолы, нагревают горячим воздухом в особой камере, так что при этом может происходить дальнейщий рост молекул смолы. На рис. 28, а видно, что смола распределяется по всему сечению волокна. В этом случае смола является своеобразным внутренним амортизатором, который уменьшает сминание волокна и помогает восстановить его первоначальную форму при устранении деформирующего усилия. На ощупь такое волокно мало отличается от необработанного. Если реакция образования смолы, рассмотренная выше, не остановлена на первой стадии до того, как произошла обработка волокна таким раствором, большие молекулы смолы не смогут проникнуть внутрь волокна и остаются снаружи, обволакивая его (рис. 28,6). Такие волокна довольно грубы на ощупь и не обладают достаточной несминае-мостью. [c.100]

Схема реакции образования смолы из лючевины и формальдегида [c.33]

О полимеризации кумарона впервые сообщили Кремер и Шпилькер 135], которые обнаружили, что в присутствии небольших количеств серной кислоты образуется растворимая смола, в то время как большие количества серной кислоты приводят вначале к образованию воскоподобного вещества, которое затем быстро затвердевает в нерастворимую, неплавкую, хрупкую смолу. Этн авторы также сообщили, что, в то время как хлор и бром реагируют с кумароиом при низких температурах с образованием дигалогеинда, иод не реагирует при обычных температурах, но при нагревании вызывает бурную реакцию образования смолы. [c.376]