Дегидрогенизационный катализ

М. В. Волькенштейн и П. П. Шорыгин [33] исследовали одни и те же образцы бензина, методом комбинационного рассеяния света и дегидрогенизационным катализом Н. Д. Зелинского [3] (последняя часть работы проводилась в лаборатории академика С. С. Наметкина). Данные, полученные обоими методами, дали хорошее совпадение. [c.148]

ИССЛЕДОВАНИЕ ГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ МИРЗААНСКОГО БЕНЗИНА ФРАКЦИИ 95—122° ПУТЕМ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО КАТАЛИЗА [c.61]

Следует отметить выдающуюся роль русских ученых в области открытия и разработки тех отдельных методов, на которых базируется новый метод, предложенный Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом [38]. Хроматографическая адсорбция, как известно, открыта русским ученым-ботаником М. С. Цветом [39]. Дегидрогенизационный катализ открыт [c.150]

В результате дегидрогенизационного катализа на платинированном угле объемный процент ароматических углеводородов во фракции 60—95° увеличен на 15, во фракции 95— 122° — на 19, а во фракции 122—150° — на 44. [c.189]

Для количественного определения последних мы пользовались методом дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского [2]. [c.176]

ПУТЕМ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО КАТАЛИЗА [c.183]

Избирательный дегидрогенизационный катализ, открытый и разработанный акад. Н. Д. Зелинским [1] н его школой, имеет не только теоретический, но и большой практический интерес. Это открытие дает возможность изучать химический состав нефти, облагораживать бензиновую фракцию, ароматизировать бензиновую и керосиновую фракции, что имеет весьма большое народнохозяйственное значение. Ароматические углеводороды являются весьма желательными составными частями бензина, поэтому, чем больше ароматических углеводородов содержит бензин, тем он ценнее, как сырье для получения ароматических углеводородов. Большинство природных бензинов не содержат в достаточном количестве ароматических углеводородов. Метод акад. [c.185]

Фракция 100—102° сураханского бензина до катализа содержала лишь следы ароматических углеводородов, а после катализа — 59,3%. Для фракции 100—102° балаханского бензина процент ароматических углеводородов дегидрогенизационным катализом был повышен на 51,9%. [c.185]

Данное исследование проводилось предложенным Б. А. Казанским н Г. С. Ландсбергом [8] комбинированным методом исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки, исключая дегидрогенизационный катализ. Этим методо.м исследован индивидуальный углеводородный состав разных нефтей Советского Союза [9—12]. [c.206]

Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова [22] исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем прн 300 -310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана (за счет водорода, отщепляющегося от циклогексана), но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопентан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава норийской нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму. [c.165]

Облагораживание мирзаанского бензина путем дегидрогенизационного катализа ,. ..... [c.235]

Дистилляты из арланской нефти, выкипающие в пределах 28— 150, 150—180, 180—200, 200—300 и 300—350° С, были исследованы более детально с применением методов газо-жидкостной хроматографии, дегидрогенизационного катализа и спектральных анализов. [c.4]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ВО ФРАКЦИЯХ БЕНЗИНА МЕТОДОМ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО КАТАЛИЗА ПО ЗЕЛИНСКОМУ [c.240]

В основу метода определения шестичленных нафтеновых углеводородов положен разработанный И. Д. Зелинским и его школой [24] метод дегидрогенизационного катализа, позволяющий количественно определять шестичленные нафтены в присутствии дру- [c.240]

Гидрогенолиз циклопентанового кольца был изучен Б. А. Казанским и сотр. которые подробно исследовали превращения циклопентана и его гомологов в условиях дегидрогенизационного катализа. В этих работах установлены основные закономерности зависимости места раскрытия кольца от строения исходных цикло-пентанов, определены вероятности (в %) разрыва различных связей 1 [c.226]

Этот метод основан на постепенном упрощении нефтяных фракций как но молекулярному весу, так и групповому составу с последующим установлением их индивидуального состава по спектрам комбинационного ра( сея-ния света. В основу метода наряду с применением комбинационного рассеяния света положены точная ректификация, хроматографическая адсорбция и дегидрогенизационный катализ, описанные в соответствующих главах книги. [c.503]

Ю, К. Юрьев и П. И> Журавлев [7] на искусственных смесях установили, что в условиях дегидрогенизационного катализа количество образовавшихся ароматических углеводородов соответствует количеству гидроароматнческих углеводородов, находящихся в искусственных смесях, [c.61]

X. И, Арешидзе, И. С. Айвазов и Г. И. Крихели определили дегидрогенизационным катализом количество гидроароматических углеводородов фракции 60—95° мирзаанского бензина, которое оказалось равным 12%. Количество же гидроароматических углеводородов той же фракции мирзаанского бензина, определенное с применением эффекта Рамана П. П. Шорыгиным в Физико-химическом институте им. Карпова, оказалось равным 13%. [c.62]

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕКСАГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СУПСИНСКОГО БЕНЗИНА ФР. 95—122° ПУТЕ]Ч ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО КАТАЛИЗА [c.66]

Открытие метода комбинационного рассеяния дало возможность проверить насколько гидрогенолиз циклопентановых углеводородов и дегидроциклизацня парафиновых угле-Бодородов окажут существенное влияние на результаты исследований, полученных методом дегидрогенизационного катализа И. Д. Зелинского 12]. [c.175]

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕКСАГИДРОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ НОРИИСКОГО БЕНЗИНА МЕТОДОМ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОГО КАТАЛИЗА [c.75]

Таким образом, ученики и последователи Н. Д. Зелинского убедились, что при изучении химической природы нефтей методом дегидрогенизациониого катализа, реакций дегндроциклизации парафиновых углеводородов и гидрогенолиза циклопентановых углеводородов не оказывают существенного влияния на результаты исследования. [c.175]

Л. М. Розенберг [2] дегидрогенизационным катализом и пикратным методом исследовала углеводороды ряда декалина в керосине сураханской (масляной) нефти и установила, что в ней присутствуют декалин, смесь сс- и р-метилдекали-нов и 1,6-диметилдекалин. Л. М. Розенберг и С. С. Нифонтова [3] теми же методами в керосине доссорской нефти установили присутствие тех же углеводородов, что и в керосине сураханской (масляной) нефти, за исключением декалина. [c.84]

Гидроароматические углеводороды, входящие во фракции 150—200° мирзаанской нефти, дегидрогенизационным катализом были переведены в ароматические углеводороды, последние выделялись хроматографической адсорбцией на силикагеле маркп КСМ. [c.92]

Мы отдали преимущество палладиевому катализатору потому, что в условиях дегидрогенизациониого катализа ои не вызывает дегидроциклизации парафиновых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [6], а реакция гидрогенолиза циклопентановых углеводородов на том же катализаторе протекает слабее, чем на платиновом катализаторе. [c.99]

X. И. Арешидзе и студенты И. С. Айвазов и Г. И. Крихели определили дегидрогенизационным катализом количество гексагидроароматнческих углеводородов фракции 60—95 мирзаанского бензина, которое оказалось равным 12%. Ко- [c.131]

Методом избирательного дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского исследовано количественное содержание пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях норийской иефтп по скважинам. [c.172]

Открытие реакций гидрогенолиза циклопснтаисвых углеводородов и дегидроциклизацни парафиновых углеводородов дало повод исследователям критически подойти к методу дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского [2].. [c.174]

Н. Данаила и В. Стоеиеску [6] провели дегидрогенизацию смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов. Авторы своим исследованием подтвердили правильность метода, дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского [2]. [c.175]

Исследован супсинский бензин, как потенциальный источник ароматических углеводородов, методом дегидрогенизационного катализа, [c.189]

Исследуемая фракция 60—150 была выделена фракционированием нефти Норио. Фракция 60—150 промывалась 75%-ной серной кислотой, 10%-ным раствором соды, водой и после сушки над хлористым кальцием перегонялась в присутствии металлического натрия, причем отбиралась фракция, кипящая в тех же температурных пределах. Для установления химического состава данной фракции нами был применен метод избирательного дегидрогенизационного катализа акад. Н. Д. Зелинского [15], [c.217]

Наиболее отрицательное влияние на точность анализа может оказать реакция гидрогенолиза циклопентановых угловодородов в процессе дегидрогенизационного катализа циклопеитановые углеводороды, подвергаясь гидрогенолизу, превращаются в алкил-замещенные бензолы. Напри.мер, 7 -бутилциклопентан об азует смесь пропилбензола и метилэтилбензола [1] [c.241]

Часть В, содержащую смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, подвергают, дегидрогенизационному катализу в присутствии железо-плати-нового катализатора при температуре 300° для превращения всех гексагид-роароматических углеводородов в ароматические. Последние отделяют из катализата гидрогенизации Г при помощи хроматографической адсорбции (фракция Д) и состав их определяют так, как об этом сказано выше для ароматических углеводородов, содержащихся в бензине. Полученные данные дают возможность вычислить содержание в исходном бензине гексагидро-ароматических углеводородов, т. е. всех циклогексановых углеводородов, кроме тех, в молекуле которых имеются две замещающие группы у одного и того же атома углерода в кольце и которые в данных условиях не дегидрируются. [c.504]

Первые исследования по дегидрогенизационному катализу были проведены на платиновом катализаторе. Однако в нромышлениом процессе каталитического риформинга эти катализаторы начали применять позднее, чем алюмомолибденовые. В настоящее время катализаторы платинового тина преобладают. Их приготовляют в виде различных модификаций. Основным элементом промышленных катализаторов является платина, нанесенная на окись алюминия. В большинстве случаев в состав катализатора входит галоид в виде органических хлоридов, фто]-1идов или их смесей. [c.226]

В условиях дегидрогенизационного катализа алкилбензолы претерпевают дегидроциклизацию с образованием нафталина, инда-на или их гомологов, дегидрирование, изомеризацию и расщепление боковой алкильной цепи. Соотношение этих реакций в значительной степени зависит от природы катализатора. При этом с увеличением кислотности носителя в продуктах-реакции повышается доля углеводородов с пятичленным циклом. Это влияние кислотности катализатора на соотношение продуктов Се- и Сз-дегидроциклизации особенно ярко проявляется в случае превращения н-бутилбензола на платине и на носителях различной кислотности (5102, АЬОз и А Оз—З Ог). На основании работ Б. А. Казанского с сотр. сделан вывод о том, что образование пятичленного цикла на Р1/С при 310 °С протекает путем непосредственного замыкания цикла между углеродными атомами боковой цепи и бензольного кольца, минуя стадию олефинообразования. Однако при более высокой температуре на Pt/Al20з определяющую роль может играть и образование непредельных углеводородов [97]. [c.138]

Прекрасным примером каталитической реакции получения ароматических углеводородов является классический метод каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтеновых углеводородов над платиновой или палладиевой чернью, разработанный Зелинским. При термическом крекинге циклогексана бензола практически не образуется, т. е. реакция дегидрогенизации в этих условиях не наблюдается. Продукты крекинга состоят в основном из открытых парафиновых и этиленовых углеводородов, образовавшихся в результате разрыва шестичленного ядра. В присутствии же платиновой или палладиевой уерни при температуре около 300° С наблюдается гладкая дегидрогенизация циклогексана (и других шестичленных нафтеновых углеводородов) без побочных реакций распада углеводородного ядра. Специфичность действия катализатора выражается также в-том, что-пятичленные нафтеновые углеводороды, парафины, а также двузамещенные (при одном углеродном атоме) циклогексаны, например-1,1-диметилциклогексан, вовсе не подвергаются дегидрогенизации в указанных условиях [Зелинский (66)]. Теоретическое обоснование-дегидрогенизационного катализа Зелинского разработано Баландиным (2) в его мультиплетной теории . [c.239]