Бихроматный метод

Авторами было проведено сопоставление методов FTM S 5327 и рефрактометрического определения метилцеллозольва (PFA-55 MB) в искусственно приготовленных образцах топлива Т-7. Полученные данные (табл. 13) показывают, что хотя рефрактометрический метод и привлекает своей простотой и малой продолжительностью анализа, но значительно уступает бихроматному методу в точности. [c.196]

Для определения содержания общего железа можно также применять бихроматный метод согласно ГОСТ 5424—50. [c.240]

БПКа — биохимическая потребность в Ог за 5 сут. БИК — полная потребность в Ог (примерно за 20 сут) ХПК — химическая потребность в Ог, определенная бихроматным методом [c.32]

Сейчас для определения ХПК сточных вод применяют исключительно бихроматный метод. Перманганатный метод используется только при анализе органических компонентов природных вод, так как при большом количестве зачастую трудно-окисляемых органических соединений в стоках данный способ непригоден. В то же время бихромат калия в 18 н. серной кислоте в присутствии катализатора — сульфата серебра — способен окислять практически все органические вещества на 95— 100%. Суть метода заключается в обработке предварительно отфильтрованной через бумажный или мембранный фильтр сточной воды раствором бихромата калия и концентрированной серной кислотой с подогревом или без него в присутствии сульфата серебра. Непрореагировавший бихромат после окончания реакции оттитровывают раствором соли Мора, используя в качестве индикатора ферроин или Ы-фенилантраниловую кислоту. ХПК в миллиграммах кислорода на 1 л сточной воды определяют путем простого расчета. [c.123]

Определение бихроматной окисляемости описываемым ниже арбитражным методом требует довольно продолжительного времени, поэтому для массового контроля работы очистных сооружений он мало удобен. Для этой цели применяют упрощенные, но менее точные варианты бихроматного метода. Они не унифицированы. Один из этих вариантов описывается ниже. Следует учитывать, что при работе такими ускоренными методами надо через определенные промежутки времени проводить сравнение результатов с теми, которые получаются арбитражным методом. [c.75]

В настоящее время еще нет таких методов, применяя которые можно было бы полностью окислить все органические вещества, встречающиеся в производственных сточных водах. Наиболее полное окисление этих веществ достигается иодатным и би-хроматным методами. Иодатный метод не имеет существенных преимуществ по сравнению с бихроматным, но он требует значительно большего времени и иногда, при анализе некоторых видов сточных вод, дает плохо воспроизводимые результаты. Поэтому ниже подробно описан только бихроматный метод. [c.38]

Расчет. Окисляемость бихроматным методом, часто называемую химическим поглощением кислорода (ХПК), выраженную числом миллиграммов кислорода на 1 л сточной воды, вычисляют по формуле [c.40]

Для определения окисляемости поверхностных вод, загрязненных трудноокисляемыми веществами, рекомендуется бихроматный метод. [c.58]

Расчет. Окисляемость бихроматным методом, которую часто называют химическим поглощением кислорода (ХПК), выраженную числом миллиграммов Оа/л воды, вычисляют по формуле [c.65]

Расчет. Окисляемость бихроматным методам (ХПК) в мг/л О2 вычисляют по формуле [c.69]

Расчет. Окисляемость бихроматным методом часто называют химическим [c.10]

При анализе вод с предполагаемой концентрацией органических веществ с БПК выше 5 мг/л пробу следует разбавлять. Необходимое разбавление ориентировочно можно рассчитать по результатам определения окисляемости бихроматным методом (ХПК) следующим образом. Условно принимают, что биохимическое потребление кислорода составляет 50% от ХПК, а так как в воде после инкубации при правильно взятом разбавлении должно остаться примерно 3—4 мг л кислорода, то величину БПК делят на 4 или 5 полученный результат показывает, во сколько раз надо разбавлять анализируемую воду. [c.21]

Для сточной воды, прошедшей биоокислители, этот способ расчета разбавления неприменим, так как в очищенной жидкости могут оставаться вещества, не поддающиеся дальнейшему распаду под влиянием микроорганизмов, но окисляющиеся бихроматным методом (т. е. дающие высокую ХПК). В этом случае разбавление производится исходя из наличия нитратов в очищенной воде. Обычно при концентрации нитратов 5—10 мг/л БПКполн будет не выше 15—20 мг/л, следовательно, очищенную воду нужно разбавить максимально в 5 раз, лучше брать два разбавления — в 2 и 5 раз. [c.21]

Реактивы те же, что при определении окисляемости бихроматным методом. [c.42]

Существуют два метода определения окисляемости бихроматный и перманганатный. Бихроматный метод дает, представление почти [c.77]

Окисляемость воды может определяться перманганатным либо бихроматным методом. [c.533]

Цель настоящей работы — расчет теплового эффекта указанного процесса на основании определенного экспериментально химического потребления кислорода (ХПК), которое определялось, как и в предыдущей работе [1], бихроматным методом, н справочными данными об энтальпии образования присутствующих в сточных водах веществ. [c.34]

Для количественного определения в реактивном топливе ме-тилцеллозольва (присадка РРА-55 МВ) за рубежом существуют три стандартизованных американских метода РТМ 5 5327, 5330 (бихроматные методы) и 5340 [6] и английский метод 1Р 277, включающий четыре метода определения противообледенительной присадки в реактивном топливе [5]. По методу РТМ 8 5327 из топлива экстрагируют присадку водой, которую затем вводят в реакцию с избытком окислителя — водного раствора титрованного бихромата калия и серной кислоты. Количество бихромата калия, не вошедшего в реакцию, определяют иодометрически. [c.192]

Экстрагирующий раствор готовят, растворяя хлорат калия (78 г) в концентрированной HNO3 (550 мл) затем к раствору добавляют дистиллированную воду (450 мл) и после его охлаждения— хлорид натрия (1,5 г) для активации раствора. В 15 мл этого раствора вводят 100 мл исследуемого бензина, делительную воронку 5 мин встряхивают, дают, смеси отстояться, после чего нижний слой спускают в стакан. Экстракцию повторяют. Собранный экстракт выпаривают, остаток растворяют в дистиллированной воде, добавляют аммиак, затем ледяную уксусную кислоту, нагревают до кипения и раствором бихромата калия осаждают хромат свинца. Далее путем взвешивания определяют количество хромата свинца, так же, как в бихроматном методе. [c.211]

Ротенбах [1582] сопоставил пять различных методов определения количества перекисей в эфирах. Он нашел, что наименее чувствительным является бихроматный метод, несколько более чувствительным — метод с применением йодистого калия и, наконец, наиболее чувствительным — метод с применением восстановленного щелочного фенолфталеина (чувствительность 0,1 мг]л). Было показано, что проба, в которой используется смесь основного сульфата титана с серной кислотой, пригодна как для качественных, так и для количественных определений, однако чувствительность ее в сто раз меньше чувствительности метода, основанного на применении восстановленного фенолфталеина. [c.338]

Бихроматный метод основан на окислении содержащихся в пробе веществ раствором дихромата калия в кислой среде при кипячении [c.356]

Основная область научных интересов — связь экспериментальных и теоретических химических исследований с историко-химическими. Разработал бихроматный метод определения калорийности органических веществ, широко применяемый в пищевых лабораториях. Создал сухой спирт , который использовался в годы Великой Отечественной войны в действующей армии. Исследовал свойства и строение красителей (особенно три-фенилметановых), установил относительную устойчивость ряда свободных радикалов. Особенно значительными являются его работы по истории химии, в которых разработка актуальных вопросов химии и химической технологии проводилась историко-химическим путем. [147, 159—1651 [c.348]

Бихроматный метод. Определение бихроматной окисляемости основано на окислении хромовой кислотой органических веществ, находящихся в сухом остатке, при кипячении в присутствии концентрированной НгЗО . Для лучшего окисления органических веществ хромовой смесью его проводят в присутствии катализатора — сернокислого серебра. Хромовая кислота, не вступившая в реакцию, оттитро-вываегся раствором соли двухвалентного железа [c.535]

При выборе ионита существенно обеспечить отсутствие побочных реакций, влияющих на результат анализа. Такие реакции могут обусловливаться либо прямым взаимодействием некоторых растворов с твердым ионитом, либо выщелачиванием из ионита растворимых веществ. Некоторое количество органических веществ извлекается из ионообменной смолы, даже если последняя помещена в чистую воду нри комнатной температуре. На практике это обычно не имеет значения из-за небольших сроков контакта ионитов с растворами. Если же ионообменная колонка с раствором оставляется на некоторое время, например на ночь, то извлеченные органические примеси могут оказывать неблагоприятное влияние на ход анализа. Чтобы избежать этого, колонку промывают непосредственно перед употреблением. Невозможно рекомендовать какие-либо определенные пределы для температуры, pH и других условий, при которых следует использовать те или иные иониты. Умеренное разрушение ионита не опасно, если выделяющиеся вещества не влияют на результаты анализа элюата. Типичным примером может служить разделение металлов для последующего радиометрического анализа или разделение органических веществ, определяемых с помощью специальных колориметрических методов. С другой стороны, если элюат анализируется бихроматным методом или титрованием щелочью, то самое незначительное разложение ионита может иметь весьма вредные последствия. В связи с этим с.яедует заметить, что имеющиеся в литературе указания на выделение кислот из катионитов могут объясняться присутствием небольших количеств примесей в дистиллированной воде. [c.144]

Применяются и другие объемные методы определения Зе и Те, например бихроматный метод определения Те. НаТеОз окисляют избытком К2СГ2О7 до НгТе04, остаток К2СГ2О7 оттитровывают солью Мора. После определения Те в том же растворе может быть определен Зе тиосульфатным методом. [c.522]