Бихроматный метод определения окисляемости

Наиболее распространенные методы определения окисляемости — бихроматный и перманганатный. Перманганатный метод является менее достоверным, так как степень окисления некоторых органических веществ перманганатом калия не превышает 50%. Более полное окисление присутствующих в воде органических веществ природного происхождения достигается бихроматом калия. Обычно бихроматная окисляемость в 2—3 раза выше перманганатной. [c.23]

Окисляемость характеризует общее содержание в воде органических веществ и выражается в количестве кислорода, которое затрачивается на их окисление. Существует два метода определения окисляемости — перманганатный и бихроматный. [c.19]

Определение бихроматной окисляемости описываемым ниже арбитражным методом требует довольно продолжительного времени, поэтому для массового контроля работы очистных сооружений он мало удобен. Для этой цели применяют упрощенные, но менее точные варианты бихроматного метода. Они не унифицированы. Один из этих вариантов описывается ниже. Следует учитывать, что при работе такими ускоренными методами надо через определенные промежутки времени проводить сравнение результатов с теми, которые получаются арбитражным методом. [c.75]

Бихроматный метод определения окисляемости [c.24]

Существуют два метода определения окисляемости бихроматный и перманганатный. Бихроматный метод дает, представление почти [c.77]

Николаева Е. А. О бихроматном методе определения окисляемости органических веществ в пресных водах. — Гидрохим. материалы, 1953. т. XXI. с. 68—78. [c.264]

Определение окисляемости вод, загрязненных фенолами, согласно Чехословацкому стандарту, производится по методу Кубеля, т. е. окислением марганцовокислым калием в кислой или щелочной среде. Стандарт допускает применение для сточных вод и так называемого четырехчасового испытания. Однако окисление марганцовокислым калием является мало эффективным в отношении жирных кислот, присутствующих в фенольных сточных водах.. Основанием для применения марганцовокислого калия в качестве окисляющего реактива было то обстоятельство, что этот метод применяется уже в течение ряда десятилетий, вследствие чего в литературе можно найти много данных для сравнения. Бихроматный метод, описанный в американских стандартных методах, дает более полное окисление жирных кислот. Однако этот метод требует применения большого количества серной кислоты кроме того, если в качестве катализатора добавлено сернокислое серебро, то на результаты определения сильное влияние оказывают присутствующие в пробе хлориды. Определение этим методом требует много времени, так как раствор необходимо кипятить в течение 2 час. Первый недостаток пытался устранить в 1959 г. сотрудник Института водного хозяйства в Братиславе О. Богатырев, который предложил метод с использованием меньшего количества серной кислоты и применением тепла, выделяющегося при смешивании пробы с серной кислотой. При этом значительно сократилось и время проведения реакции. Б настоящее время этот метод испытывается на многих видах сточных вод. [c.347]

Из анализа исключена кропотливая и несовершенная методика определения минерализации воды по сухому остатку и определение постоянной жесткости путем кипячения. Введены новые методы определения суммы кальция и магния (общей жесткости) с помощью трилона, бихроматный метод определения окисляемости, объемное определение кальция и положения, уточняющие ряд других методов. Развит раздел, касающийся определений, выполняемых путем расчета, имеющих как поверочное, так и самостоятельное значение в анализе воды. [c.5]

Николаева Е. А. О бихроматном методе определения окисляемости органи ческих веществ пресных вод. — Гидрохим. материалы, 1953, т. 20. [c.178]

М о и а к о в а С. В., С к о п и н ц е в Б. А. Сопоставление некоторых вариантов метода определения бихроматной окисляемости в природных водах. — В кн. Материалы совещания по прогнозированию содержания биогенных элементов и органического вещества в водохранилищах . Рыбинск, Изд. Ин-та биологии внутренних вод АН СССР, 1969, с. 156—162. [c.264]

В настоящем приложении приведены основные методы контроля за физическими, химическими и технологическими показателями качества воды с учетом существующих ГОСТов, а также некоторые определения, не предусмотренные ГОСТом, но имеющие большое значение для полной характеристики качества воды и обеспечения правильного режима ее обработки (определение бихроматной окисляемости алюминия, озона, фтора, серебра и др.). [c.467]

Наиболее полное окисление достигается обработкой бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. (Бихроматную окисляемость называют часто химическим поглощением кислорода — ХПК). Это — основной метод определения окисляемости его следует применять при анализе сточных и загрязненных вод, окисляемость которых равна или превышает 100 мг О л. Заменив 0,25 н. раствор бихромата на 0,025 н. раствор, этот метод можно использовать и для анализа вод, окисляемость которых лежит в пределах 20—100 л<г О л, но воспроизводимость получаемых результатов не превышает 10%. Для анализа еще более чистых вод этот метод (в приведенной модификации) применять нельзя. Для питьевых [c.74]

Правильные и воспроизводимые результаты определения перманганатной и бихроматной окисляемости могут быть получены лишь при соблюдении всех условий применяемого метода. [c.65]

ЛП-57, сопротивление — на кондуктометре. Определение перманганат-ной и бихроматной окисляемости проводили соответственно по методу Кубеля 17] и Тюрина [81, ПАВ —по реакции с метиленовой синью [71. При этом количество анионактивных веществ выражали в условных единицах оптической плотности. Результаты исследования процесса отмывки водой образцов катионита КУ-2 товарного и подвергнутых предварительной обработке по способам 1 и 2 представлены в табл. 2. [c.138]

Для определения окисляемости поверхностных вод, загрязненных трудноокисляемыми веществами, рекомендуется бихроматный метод. [c.58]

При анализе вод с предполагаемой концентрацией органических веществ с БПК выше 5 мг/л пробу следует разбавлять. Необходимое разбавление ориентировочно можно рассчитать по результатам определения окисляемости бихроматным методом (ХПК) следующим образом. Условно принимают, что биохимическое потребление кислорода составляет 50% от ХПК, а так как в воде после инкубации при правильно взятом разбавлении должно остаться примерно 3—4 мг л кислорода, то величину БПК делят на 4 или 5 полученный результат показывает, во сколько раз надо разбавлять анализируемую воду. [c.21]

Реактивы те же, что при определении окисляемости бихроматным методом. [c.42]

Ниже будут описаны методы определения бихроматной окисляемости непосредственно в воде и отдельно — во взвешенных веществах. [c.71]

Лурье Ю. Ю., Николаева 3. В. Ускоренные методы определения бихроматной окисляемости. ВОДГЕО. Очистка производственных сточных вод. Сб. № 4. Стройиздат, 1969. [c.228]

УСКОРЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИХРОМАТНОЙ ОКИСЛЯЕМОСТИ [c.191]

Ускоренные методы определения бихроматной окисляемости . [c.245]

Метод состоит в разделении указанных трех видов гуминовых веществ и определении их бихроматной окисляемости (ХПК). Результаты определения выражают в миллиграммах кислорода, расходуемого на окисление веществ каждой группы, выделенных из 1 л анализируемой воды. [c.371]

Определение органического вещества в сточных водах методом бихроматной окисляемости заключается в окислении его бихроматом калия в присутствии катализатора (сернокислое серебро или сернокислая ртуть). Для создания необходимой кислотности среды пользуются раствором бихромата калия, приготовленным на серной кислоте. Окисление производится при кипячении пробы в течение 5 минут, В этих условиях достигается практически полное окисление органического вещества. [c.77]

Величина бихроматной окисляемости превышает перманганатную более чем в 2 раза. Преимущества этого метода заключаются в следующем 1) возможность определения не в день взятия пробы (допустимость консервирования воды для определения) 2) почти полное окисление органических веществ в воде (на 85— 100%) 3) хорошее совпадение данных при параллельных определениях. [c.69]

Для этого следует применять тот вариант метода бихроматной окисляемости, который был рекомендован для ее определения в сухих остатках выпаренных проб воды. [c.73]

Наиболее полное окисление (90—95%) содержащихся в природных водах органических веществ достигается при замене перманганата бихроматом (бихроматная окисляемость). Высокая степень окисления, достигаемая при этом методе, позволяет применять его для количественного определения органических веществ в воде [59]. [c.28]

Наиболее полное окисление достигается обработкой проб бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. (Бихроматную окйсляемость называют часто химическим поглощением кислорода — ХПК). Это — основной метод определения окисляемости его следует применять при анализе сточных и загрязненных вод, окйсляемость которых равна или превышает 100 мг 0/л. За-74 [c.74]

Бихроматный метод. Определение бихроматной окисляемости основано на окислении хромовой кислотой органических веществ, находящихся в сухом остатке, при кипячении в присутствии концентрированной НгЗО . Для лучшего окисления органических веществ хромовой смесью его проводят в присутствии катализатора — сернокислого серебра. Хромовая кислота, не вступившая в реакцию, оттитро-вываегся раствором соли двухвалентного железа [c.535]

Рекомендовать странам — членам СЭВ — в рамках двухстороннего научно-технического сотрудничества обменяться материалами по аналитическим методам исследования природных и сточных вод (окисляемость по бихроматному методу определение детергентов, в частности некаля и веществ, меняющих органолептические свойства воды —окраску, вкус, запах) типовыми проектами очистных сооружений (для обесфеноливания на феносольвановых и других установках биологической очистки на башенных орошаемых фильтрах и на установках с активным илом, обеспечивающих получение кормового белка из фенольных сточных вод и из сточных вод производства синтетических жирных кислот комплексной обработки сточных вод химических производств). [c.292]

Для контроля за работой очистных сооружений, требующего массового определения химической потребности кислорода, химиками ЧССР и ГДР предложены ускоренные ориентировочные методы определения бихроматной окисляемости. Методы изложены в материалах симпозиума в Будапеште в 1966 г. Метод ГДР 1 или 5 мл сточной воды перемешивают с 2,5 мл 0,25 н. К2СГ2О7 и при перемешивании (в виде струи) приливают концентрированную серную кислоту (7,5 или 15 мл). Смесь выдерживают 2 мин. Окисление органических веществ происходит при температуре раствора 100° С, создающейся за счет разогревания при добавлении серной кислоты. Этим ускоренным методом рекомендуется определять ХПК от 50 до 500 Л1г/л кислорода (О). При ХПк до 500 мг/л требуется 5 мл пробы, а от 500 и выше — [c.191]

Для определения окисляемости природных вод, содержащих нелетучие органические вещества (гуминовые соединения, обусловливающие цветность воды и др.), можно пользоваться методом бихроматной окисляемости с предварительным выпариванием водЬ1 досуха. [c.67]

Приведенные в книге методы определения ХПК (бихроматная окисляемость) и БПК (метод разбавления) пргменимы для анали- [c.589]

Как показал опыт нашей лаборатории, наилучшим методом определения химических веществ восстановительного характера (окисляемости) является бихроматный метод с катализатором позволяющий окислять,почти все органические вещества, перешед шие в дистиллированную и водопроводную воду, а также в воду насыщенную углекислым газом до pH = 4,5. [c.21]

В октябре-декабре 1966 г. бригадой сотрудников МЭИ и ОКБ ЭТХИМ были проведены теплотехнические испытания циклонной печи, целью которых являлось определение оптимальных режимов работы печи и ее технических показателей. Во время испытаний проводился анализ дымовых газов на газоанализаторах ВТИ-2 и ГХП-3, определялось ХПК конденсата дымовых газов бихроматным методом. Отбор проб конденсата дымовых газов для определения окисляемости осуществлялся одноточечной газозаборной водоохлаждаемой трубкой в комплекте с холодильником. Кроме того, производился отбор проб уноса минеральных примесей из отходящих дьшовых газов водоохлаждаемой пылезаборной трубкой расплава из летки, а также сточной воды. [c.26]

Суммарное содержание органических веществ можно найти, определяя потери при прокаливании, окисляемость (перманга-натная и бихроматная), углерод органических веществ ( органический углерод), биохимическое потребление кислорода. Предложены также методы определения по светопоглощению в УФ-обла-сти, хлоропоглощаемости в УФ-лучах, а также путем проведения пиролиза примесей с последующей хроматографией газообразных продуктов пиролиза [5, с. 93]. Однако эти методы не получили широкого распространения. [c.13]

Насколько полно в относительно чистых питьевых и поверхностных водах реагируют органические загрязнения при окислении перманганатом, показывает следующее исследование [199]. Если сравнить окисляемость, определенную перманганатным методом, со значением ХПК, определенным бихроматным способом (см. разд. 5.5.2), то окажется, что при окислении КМПО4 расходуется лишь около 25% необходимого для полного окисления количества кислорода. Следовательно, для оценки количества органических примесей в пробе воды определение ХПК с бихроматом значительно более пригодно. Этим методом органические загрязнения окисляются практически полностью. Однако определение перманганатной окисляемости обычным методом может быть все же полезным для рядового ускоренного анализа питьевой воды. [c.61]

В процессе работы были исследованы следуюхцие свойства вышеуказанных сорбентов статическая обменная емкость (СОЕ) но 0.1 н. серной кислоте, согласно ГОСТу [ ] СЕ но ацетальдегиду (концентрация 1 г/л) полная динамическая емкость (ИДЕ) по ацетальдегиду (насыщение сорбентов проводили раствором ацетальдегида с содержанием 10 мг/л до выравнивания концентраций фильтрата и исходного раствора) окисляемость сорбентов перманганатным методом [1 ], Химический контроль осуществляли с помощью следующих методов аналитического определения 1) большие концентрации ацетальдегида в воде (до 1 г/л) — объемным методом с применением гидрохлорида гидроксиламина [ ] 2) малые количества ацетальдегида (до 10 мг/л) — двумя методами а) фотоколориметри-ческим с фуксинсернистой кислотой [ ] б) методом бихроматной окисляемости в модификации Лурье и Рыбниковой [ ]. [c.286]