Химические частицы и химические вещества (макротела)

Действительно, если макротело одного из видов, перечисленных вьше, представляет собой смесь нескольких индивидуальных веществ, то оно содержит химические частицы по крайней мере стольких разных видов, каково число химически индивидуальных веществ в смеси. Однако даже если макротело представляет собой определенное количество одного химически индивидуального вещества в термодинамически равновесном состоянии, то оно при любых температурах кроме абсолютного нуля содержит в определенных количествах химические частицы, которые являются возможными продуктами диссоциации частиц, характерных для данного химически индивидуального вещества и именно те из возможных продуктов диссоциации, которые являются химически устойчивыми частицами [c.149]

Задание 10 не требует много времени для выполнения. Его можно записать на отдельных карточках и поместить там же рисунки. Задание может быть также записано на доске, плакате или спроецировано на экран. В последующей беседе выясняют, какие частицы образуют данные макротела — кристаллы, какие химические сбязи существуют между частицами в кристаллах и в молекулах, если вещество молекулярного строения. [c.104]

Картина строения макротел в огромном большинстве случаев может быть представлена в основных чертах следующим образом. Отдельные сравнительно небольшие совокупности ядер и электронов сильно взаимодействуют между собой, образуя химические частицы — атомы, атомные ионы, молекулы, молекулярные ионы, свободные радикалы. Отдельные химические частицы, взаимодействуя между собой, образуют макротело. Как правило, взаимодействие между собой отдельных химических частиц, входящих в состав вещества, является значительно более слабым, чем взаимодействие ядер и электронов, входящих в состав одной частицы. Это и является основанием для введения понятия химическая частица и критерием егр объективной значимости как промежуточного структурного образования между ядрами и электронами, с одной стороны, и макротелом, с другой стороны. [c.5]

Понятие химическая частица как промежуточное структурное образование между макротелами, с одной стороны, ядрами и электронами, с другой стороны, оказывается наиболее обоснованным и плодотворным для разреженных газов и паров, когда взаимодействия между отдельными частицами макротела в виде разреженного газа или пара исчезающе малы по сравнению со взаимодействием ядер и электронов, входящих в состав одной частицы. Это понятие химическая частица еще в достаточной мере обоснованно и плодотворно также для не слишком сжатых газов и жидкостей, а также для молекулярных кристаллов и многих стеклообразных веществ. [c.6]

Наконец, третьей задачей является краткий анализ областей приложимости теории строения химических частиц, в частности, квантово-механической теории, с одной стороны, и квантовой статистики, а также классической статистики и термодинамики, с другой стороны. Иными словами, мы ставим задачу проанализировать, какова область вопросов, которые принципиально могут быть решены теорией строения (в том числе квантово-механической теорией строения) и какова область вопросов, которые могут быть решены только с помощью квантовой (или классической) статистики, термодинамики равновесных и неравновесных состояний макротел. Важность этой третьей задачи определяется тем, что в практической работе химик имеет дело, как правило, не с отдельными химическими частицами, а с макротелами и интересуется прежде всего свойствами последних и законами, определяющими их равновесные состояния и процессы их превращений, т. е. неравновесные состояния. Поэтому каждому химику необходимо отдавать себе ясный отчет, какие вопросы строения и свойств макротел принципиально могут быть решены только с помощью теории строения химических частиц, в том числе квантово-механической теории строения, какие вопросы принципиально не могут быть решены с помощью квантовой механики или теории строения вообще и требуют применения квантовой (классической) статистики и термодинамики. К сожалению-, в химической литературе ряд относящихся сюда вопросов часто решается неверно. В частности, среди химиков органиков и неоргаников довольно распространенным является, например взгляд, согласно которому о стабильности (или нестабильности) вещества, т. е. макротела, можно будто бы судить по стабильности или нестабильности характерных для него химических частиц. Однако стабильность или нестабильность химической частицы и стабильность или нестабильность соответствующего вещества [c.9]

Во всех предшествующих главах (кроме 1 гл. I) мы рассматривали вопрос о законах, определяющих строение одной изолированной химической частицы (молекулы, свободного радикала, молекулярного иона), т. е. частицы, находящейся в вакууме в отсутствие полей, взаимодействий и соударений с другими частицами. Однако на практике, как правило, имеют дело не с одной изолированной в вакууме химической частицей, а с так называемыми веществами или конкретнее с определенными материальными телами (макротелами). Первый и наиболее общий вопрос, который здесь возникает, состоит в том, что же представляют собой те материальные образования которые обычно называют веществами, или взятые в определенных конкретных физических условиях — агрегатном состоянии и количествах — материальными макротелами. [c.141]

Главный вывод, ради которого излагалось все сказанное выше, состоит в том, что в рассматриваемом простейшем примере газообразного макротела (газообразного вещества) законы, определяющие возможные состояния и свойства макротела (например, определенного количества газообразного вещества) не сводятся только к законам строения индивидуальных химических частиц веществ (т. е. не определяются только строением индивидуальных химических частиц вещества), а существенным образом включают в себя законы квантовой статистики. Иными словами, хотя свойства макротела, например газообразного вещества, зависят от строения его отдельных частиц, свойства макротела, например газооб- [c.145]

Распространенные в химической литературе многочисленные попытки судить о свойствах вещества, только исходя из данных о строении его частиц как полученных квантово-механическим путем, так и тем более основанных только на классических формулах строения, являются совершенно необоснованными, не научными, по отношению к произвольно выбранному свойству вещества. Только для некоторых свойств такие суждения, как приближенные, могут быть сделаны, однако для каждого конкретного свойства возможность такого пути решения поставленного вопроса должна быть проанализирована и обоснована. В частности, химики очень часто пытаются по формулам строения отдельных химических частиц или по результатам приближенных квантовомеханических расчетов для отдельно взятых химических частиц сделать заключения о так называемой стабильности или нестабильности не этих отдельных частиц (в вакууме), к которым только и относятся формулы строения или квантовомеханические расчеты для отдельной частицы, а о стабильности или нестабильности соответствующих веществ, т. е. макротел, построенных из данных частиц. Такие попытки со-держат две ошибки. [c.147]

Макротело, состоящее из одного определенного химически индивидуального вещества, содержит в своем составе, так же и такие химические частицы, которые представляют собой продукты ассоциации или продукты различных возможных превращений частиц, характерных для данного химически индивидуального вещества, и именно те из возможных продуктов, которые являются устойчивыми химическими частицами, т. е. для которых Еп(Я1, Язк-б) имеет минимум. [c.149]

Химиков всегда за редчайшим исключением интересует поведение макротел (веществ, взятых в определенном количестве, агрегатном состоянии и при заданных физических условиях), а не отдельных частиц (изолированных в вакууме). Если при этом идет речь о термодинамически равновесных системах, то вопрос решается с помощью анализа зависимости термодинамического потенциала от концентрации возможных компонентов — возможных видов устойчивых химических частиц, содержащих ядра тех видов, которые присутствуют в рассматриваемом веществе. Суждение о стабильности или других свойствах вещества, состоящего из частиц данного вида, т. е. макротела, непосредственно по формулам химического строения или по другим данным о строении отдельных частиц вещества, вообще говоря, получено быть не может. [c.154]

Гораздо чаще имеют дело не с отдельными атомами или молекулами, а с их устойчивыми совокупностями — химическими веществами, из которых состоят макротела. Устойчивость микрочастиц, составляющих данное тело,— обязательное условие устойчивости всего тела. Макротело не может устойчиво существовать, если отдельные его частицы неустойчивы. Однако обратное неверно — нельзя утверждать, что любая совокупность устойчивых по отдельности частиц является устойчивой системой. Иллюстрацией к сказанному могут служить системы из молекул Са и Нг. Всем известно, что в большом диапазоне температур и давлений, тела, состоящие из сколько-нибудь значительного количества молекул Сг, неустойчивы, тогда как совокупность молекул водорода На— химическое вещество водород — реально существующая устойчивая система. Между тем, как показано выше. Молекула Са прочнее, чем молекула На. Подобных примеров множество. [c.198]

Большинство же твердых (кристаллических) неорганических веществ не имеют молекулярной структуры. Они состоят не нз молекул, а из других частиц (ионов, атомов) и существуют в виде макротел (кристалл хлорида натрия, друза кварца, кусок железа и др.). Если неорганические макротела состоят из одинаковых атомов одного и того же химического элемента, то это простые вещества, если из атомов разных элементов, то это химические с о е д и н е-н и я. [c.12]

Химическая связь между молекулами у вещества с молекулярной структурой менее прочная, чем между атомами, поэтому их температуры плавления и кипения сравнительно низкие. У веществ с немолекулярной структурой химическая связь между частицами весьма прочная, поэтому их температуры плавления и кипения высокие. Современная химия изучает свойства микрочастиц (атомов, молекул, ионов и др.) и макротел. [c.9]

Что касается того, какие сведения об индивидуальных видах химических частиц, которые содержат ядра тех же видов, что и рассматриваемое макротело (т. е. возможных компонентах этого макротела при различных физических условиях), нужны для выражения термодинамического потенциала 2 (или других термодинамических функций) как функции Г, р и концентраций уг частиц отдельных видов, то для газообразных макротел на этот вопрос может быть дан исчерпывающий ответ. Эти сведения полностью исчерпываются значениями энергий всех возможных электронно-коле-, бательно-вращательных уровней энергии для частиц каждого вида. Цикаких других данных, например данных о конкретных формулах химического строения частиц каждого из видов или данных о распределении электронной плотности в частицах каждого из видов, не требуется, не требуется даже данных о химическом (элементарном) составе отдельных частиц возможных компонентов рассматриваемого вещества. [c.154]

Специфическая адсорбция газовых ионов на частицах аэрозолей значительно осложняет оценку зарядов частиц. Она характерна для частиц, имеющих химическое сродство к газовым нонам, или для систем, в которых межфазный потенциал возникает еще при их образовании. Электрический потенциал на межфазной границе может возннкнуть прн условии резко выраженного различия полярных свойств среды и дисперсной фазы. Примером могут служить аэрозоли воды илп снега ориентация молекул воды на поверхности частиц по оценке А. И. Фрумкина обусловливает электрический потенциал около 0,25 В и их положительный заряд. Электрический заряд на частицах может возникнуть и в процессе диспергирования (баллоэлектризацин) полярных веществ, когда частицы, отрываясь, захватывают заряд с поверхности макротела. Химическое сродство частиц к нонам и возникший потенциал на межфазной границе приводят к тому, что частицы аэрозоля неодинаково адсорбируют противоположно заряженные ионы, и средний их заряд в системе отличен от нуля. Опытным путем установлено, что частицы аэрозолей металлов и их оксидов обычно приобретают отрицательный заряд, а неметаллы и их оксиды заряжаются, как правило, положительно. [c.228]

В 1704 г. И. Ньютон пытался объяснить химическое соединение веществ действием силы, очень похожей на силу притяжения между двумя макротелами, т. е. выводил это объяснение из механических начал [337, ст. IX]. Но законы взаимодействия микрочастиц, по Ньютону, еще более сложные, так как при сильном сближении между этими частицами начинают действовать силы отталкивания. Действительно, Ньютон положил начало механической химии, подчиняя химические явления закону молекулярных сил [338, Стр. 7]. Эти-то общие физические представления о сродстве и получили в дальнейшем развитие и конкретизацию в теориях химической статики. Но для химии в ХУ1И в. сродство определялось преимущественно эмпирически, как причина вытеснения одного вещества из его соединения другим. На основании этого принципа Э. Жоффруа составил первые таблицы сродства, в которых каждый верхний член таблицы легче соединялся с элементом, по отношению к которому измерялось сродство (обладал наибольшим сродством), и вытеснял из их соединений все остальные элементы таблицы. [c.141]

В. Электрический заряд на частицах может появиться и в процессе диспергирования полярных веществ, когда частицы, отрываясь, захватывают заряд с поверхности макротела (балло-злектризация). Химическое сродство частиц к ионам и возник- [c.268]

У веществ с молекулярной структурой химическая связь между молекулами менее прочна, чем между атомами. Поэтому они имеют сравнительно низкие температуры плавления и кипения. У веществ с немолекулярной структурой химическая связь между частицами весьма прочна. Поэтому они имеют высокие температуры плавления И кипения. ССБрСшСККаЯ химия ИЗуЧаСТ СБОИСТБЗ МИКрОЧыСТ иц (атомов, молекул, ионов и др.) и макротел. [c.10]

Согласно Ломоносову, все явления природы обусловлены внутренним движением частиц вещества. Химические явления тесно связаны с тепловыми, электрическими, световыми, капиллярными явлениями, так как в основе всего лежит механика мельчайших частиц. Интересно, что Ломоносов видел разницу между механикой макротел и механикой микротел [10]. [c.111]