Каталитический крекинг циклопарафинов

Все сказанное выше может быть в равной мере отнесено и к механизму каталитического крекинга циклопарафиновых углеводородов. [c.237]

Скорость каталитического крекинга циклопарафиновых углеводородов соизмерима со скоростью крекинга парафиновых углеводородов. [c.762]

Циклопарафиновые углеводороды при каталитическом крекинге образуют карбоний-ионы так же, как и парафины [c.201]

Помимо образования низших парафинов и олефинов (преимущественно изостроения), проходящего через алкильные карбоний-ионы как и при крекинге парафинов, каталитический крекинг олефинов приводит к образованию циклопарафинов, циклоолефинов и ароматических углеводородов, что связано с реакциями алкенильных ионов. Механизм образования циклопарафиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов при каталитическом кре книге может быть проиллюстрирован следующей схемой [c.204]

Решение задач определение состава продуктов каталитического крекинга всех групп углеводородов (парафиновых, циклопарафиновых, олефиновых, ароматических). [c.319]

Бензин, уайт-спирит 300 По токсическому действию аналогичны предельным и циклопарафиновым углеводородам бензины каталитического крекинга токсичнее бензинов прямой гонки пары авиационных бензинов токсичнее паров автомобильных бензинов раздражающее действие на кожу При умеренных концентрациях противогаз марки А при высоких концентрациях противогазы ДПА-5, ПШ-2 и др. для защиты кожи рук пасты или биологические перчатки [c.128]

Сточные воды установок крекинга. Стоки установок каталитического и термического крекинга содержат парафиновые, непредельные, циклопарафиновые и ароматические углеводороды. Загрязненность стоков каталитического крекинга (отработанная щелочь, конденсат от газосепаратора) парафиновыми углеводородами примерно такая же, как и сточных вод установок по перегонке нефти (см. табл. 1.4), однако в отличие от этих последних сточные воды крекинга содержат непредельные углеводороды в количестве от 2 до 400 мг/л (табл. 1.6). [c.33]

Крекинг парафиновых и циклопарафиновых углеводородов можно рассматривать как реакцию деалкилирования и механизм его — как механизм,обратный механизму реакции алкилирования. Основной реакцией каталитического крекинга является разложение иона карбония на меньший ион карбония и олофин (правило 2), тогда как для термического крекинга основной реакцией является разложение свободного радикала на меньший радикал и олефин (правило 2 ). В обоих случаях имеет место расщепление связи С—С в бета-положении с образованием трехвалентного атома углерода. Вследствие существенных различий в поведении ионов карбония и свободных радикалов продукты каталитического и термического крекингов заметно отличаются друг от друга. Например [17], при jtpeKHHre гексадеканов в присутствии алюмосиликатных катализаторов [c.235]

Наличие интенсивной полосы 7,25 ц и отсутствие полосы 14 ц, свидетельствуют о значительном разветвлении углеводородных цепей и о незначительном количестве прямых углеводородных цепей с числом С-атомов более 5—6. Методом окисления нами было доказано преобладание среди моноциклических ароматических углеводородов трехзамещенных бензола с положением заместителей 1, 3, 5 и 1, 2, 4. В парафино-циклопарафиновой фракции отчетливо проявляются полосы, характерные для циклогексанового кольца. Во фракции бициклических конденсированных ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга проявляются дополнительные полосы 10,40 8,65 6,65 5,45 и 5,25 i, которые обязаны своим происхождением, по-видимому, наличию примесей поликонденсированных систем. [c.212]

В процессе каталитического крекинга химическим П1>евра щениям подвергаются парафиновые, циклопарафиновые (цикло < Св-Св), олефиновые и ароматические углеводороды. Основньищ реакциями каталитического превращения сырья являются рас щепление высокомолекулярных углеводородов (собственно кре- кинг), изомеризация, перераспределение водорода на поверхности катализатора, конденсация и полимеризация ненасыщенных углеводородов. [c.758]

Бициклические циклопарафиновые углеводороды ароматизируются в большей степени, чем моноциклические. Так, при каталитическом крекинге декалина выход аренов составляет около 33 %, а при крекинге тетралина - около 88 %. [c.762]

По токсическому действию аналогичны предельным и циклопарафиновым углеводородам беизииы каталитического крекинга токсичнее бензинов прямой гонки пары авиационных бензинов токсичнее паров автомобильных бензинов раздражающее действие иа кожу То же [c.159]

К. П. Лавровский, Ю. Л. Фиш, Н. Н. Наймушин ,, изучая крекинг циклических углеводородов под давлением в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора, указывают, что в условиях, обычных для каталитического крекинга, основное значение имеют реакции, идущие по ионному механизму. Каким бы путем, отмечают авторы, ни начинался цикл превращений, наиболее стабильные ионы карбония, образующиеся в процессе крекинга, могут также служить активаторами инертных циклопарафиновых и парафиновых углеводородов, вступая с ними в реакции ионного обмена, в результате которого образуются ион карбония исходного углеводорода и насыщенный углеводород. Образовавшийся ион карбония иницирует цепь многообразных реакций. [c.11]

Исследование этого образца проводилось методом, аналогичным тому, который применялся для исследования бензина каталитического крекинга, и описан в предыдущем разделе, но несколько короче этого последнего. Бензин прямой гонки подвергался аналитической разгонке при высоком флегмовом числе в колонке большой погоноразделяющей способности. Как обычно, в процессе перегонки были получены точные значения температур кипения дистиллатов, отбираемых при данных контролируемых постоянных давлениях, и измерены показатели преломления (до 0,0001) фракций дистиллата, как описано выше. Содержание каждого алкилбензола вычислялось по значениям показателя преломления а) измеренного для фракций дистиллата, б) полученного для деароматизированных фракций дистиллата и в) известного для данного чистого алкилбензола. Вводились поправки на отклонение от линейности при смешении данного алкилбензола с данным парафин циклопарафиновым основным компонентом в объемных процентах. Небольшое содержание моноолефинов, обусловленное, вероятно, загрязнением образца, вычислялось на основании определения бромного числа. [c.375]

Кроме продуктов прямой гонки, из нефти посредством термических и каталитических процессов получаются различные синтетические топлива. Химический состав полученных таким путем синтетических топлив отличается от продуктов прямой гонки и зависит от характера процесса и условий. Наиболее важными синтетическими топливами, которые рассматриваются в этой главе, являются алкилаты, полимербензины, крекинг- и риформинг-бензипы и продукты гидрирования. Подобно продуктам прямой гонки синтетические топлива состоят преимущественно из углеводородов. Вообще в синтетических топливах имеется меньше неуглеводородных компонентов, чем в продуктах прямой гонки, особенно, в высококипящих фракциях. Такие топлива, как алкилаты, полимербензины и некоторые топлива, полученные гидрированием, почти нацело состоят из углеводородов. Некоторые виды синтетических топлив являются, в основном, парафиновыми или олефиновыми углеводородами, но обычно они содержат все типы углеводородов парафиновые, циклопарафиновые, ароматические и непредельные. Непредельность является характерным признаком полимербензинов и крекинг-бензинов. [c.48]

Состав риформинг-бензинов зависит от условий риформинга. Бензины, полученные при процессах термического риформинга и полифор-минга, подобны термическим крекинг-бензинам, но содержат несколько больше ароматических углеводородов. В противоположность этому, бензины, полученные каталитическим риформингом нафтеновых лигроинов, являются преимуш,ественно ароматическими, что обусловливается дегидрогенизационным влиянием катализатора на циклопарафиновые углеводороды. Рид [6] дает следуюш ий состав лигроина, полученного из бензина прямой гонки нефти Голфкоста после каталитического риформинга [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология