поглощение производные

Поглощение производных тиофена в области 18,1—18,2 р, (552—550 см ) по одним литературным данным может считаться достаточно определенным 184, 87], ио другим — может быть отнесено к присутствию в молекуле тиофена двойных связей [97 ]. Сульфиды и дисульфиды по имеют характеристического поглощения в области 15—20 [д.. При отсутствии сернистых соединений [c.124]

Согласно теории поглощения, сила осциллятора связана с вероятностью перехода и приближается к единице лишь для самых сильных электронных переходов. Такой высокой сила осциллятора бывает очень редко. Например, для Си + она равна 10 а для полосы поглощения толуола, представленной на рис. 13-6, - 2-10 . Низкая интенсивность полос поглощения производных бензола определяется тем обстоятельством, что для идеально симметричных молекул эти переходы являются запрещенными. Переход Ьь для бензола становится слабо разрешенным лишь вследствие сопряжения с асимметричными колебаниями кольца. В спектре бензола линия, соответствующая переходу О—О, отсутствует разрешены лишь последующие линии, отвечающие дополнительному поглощению энергии несимметричных колебаний, равной 520 см . Благодаря асимметрии колец толуола и фенилаланина, обусловленной наличием в них замещающих групп, О—0-переход становится разрешенным и сила осциллятора принимает более высокое значение, чем у бензола. Ьа-переход бензольных производных также частично запрещен правилами отбора, и лишь для третьей полосы сила осциллятора приближается к единице. [c.19]

Поглощение производных фурана [c.85]

Спектры поглощения производных цианокобаламина [26, 37, 1191 (в воде) представлены в табл. 22. [c.592]

Спектры поглощения производных цианокобаламина [c.592]

Максимумы ультрафиолетового поглощения производных лигнина из красной сосны и определение несопряженных [c.253]

Рис. 22. Полосы поглощения производных ацетона, полученных из него замещением.

Поскольку спектры поглощения производного бензоксазола В (Я, = 2750 А) и цианина В (4500 < Л < 6000 А) известны, оказалось возможным выявить по ходу превращения новую полосу (X = 3330 А), которую следует отнести к промежуточному веществу С. [c.284]

В ультрафиолетовых спектрах продуктов окисления, выделенных хроматографическим путем, нет максимума 230 м , для 2-, 4-, 6-часового окисления наблюдается плавный спад к длинноволновой области с нерезкими максимумами в области поглощения производных бензола (258, 264,272 м). Подобные спектры [2221 могут иметь продукты с двумя или несколькими неконденсированными кольцами. [c.108]

Максимумы первой главной полосы УФ-поглощения производных [c.93]

УФ-Поглощение производных насыщенных и а, -ненасыщенных карбонильных соединений [c.99]

Влияние заместителей на спектры поглощения производных бензола [c.624]

Инфракрасное поглощение производных боразола. [c.255]

IV сОтТ г > 1 Т2<1Но/с11>Н1, Нт + Хо ( о/Ам) X X (Ят/АЯ) X X 1п (2ДЯ/Я1) X X СОЗ 0)т Поглощение (производная) [c.383]

Схематическое изображение области 5—6 мк, в которой наблюдаются полосы поглощения производных бензола всех возможных типов замещения. [c.62]

Положение наиболее интенсивной полосы поглощения производных стероидных кетонов (усредненные значения, в этаноле, ммк) [c.52]

УФ-Поглощение производных насыщенных и а, [5-ненасыщенных карбонильных соединений (в этаноле) [c.99]

Рис. 28-5. Максимумы поглощения производных бензола в разбавленных водных растворах (в скобках приведены значения е).

Бирмингемская группа подробно исследовала поглощение производных пираноз в области 730—960 см . Впервые были изучены [128] (в вазелиновом масле) многочисленные производные о-глюкозы (метилированные сахара, метилглюкозиды, свободные и метилированные олигосахариды и полисахариды) с а- или Р-конфигурацией пиранозного цикла. В спектрах были найдены систематически повторяющиеся различия, позволившие отнести любое соединение из этих групп к а- или Р-ряду. Так, было отмечено три типа полос, которые обнаруживают смещение, характерное для а,Р-аномеризации, и они были сопоставлены со структурными особенностями, как это видно в таб.л. 6-6. [c.466]

Рис. 77. Положение максимумов поглощения в ультрафиолетовой области спектра и значения коэффициентов поглощения производных симметричного триазина (индексы соединений те же, что и в табл. 15)

Ультрафиолетовые спектры поглощения производных гидрохинона [c.205]

Поскольку поглощение ал-килпроизводных хинолина интенсивнее поглощения алкиланилинов 32], полоса поглощения анилинов не проявляется на фоне поглощения алкилхи-нолинсв. То же самое можно сказать о поглощении производных пиридина 321. [c.87]

Сопряжеиная система пирана 18 (см. табл. 82) аналогична сопряженной системе аниона пентадиена. Это объясняется тем, что разница между энергиями высшей запятой и низшей свободной я-орбиталей увеличивается в большей степени при замещении гетероатомом третьего, а не первого углеродного атома, считая от непредельной связи. Кислород более электроотрицателен, чем азот, поэтому пираны поглощают при меньших длинах волн, чем дигидропирины. Аналогичное влияние электроотрицательности видно из постепенного сдвига в коротковолновую область полос поглощения производных сукцинимида 15—17 при последовательной замене имииогрупп атомами кислорода (см. табл. 82). [c.140]

Литвинов Ф.Ф., Гуляев Б.А. Производная спектрофотометрия и математически анализ спектров поглощения гаи-ментов в растительной клетке 2. Математический анаша спектров поглощения производных спектров и интерпретация структуры нативных агр гатированных форм флорофияла // Науч.докл.высш. школы. Виол, науки. 1969. IPi-С. 130-139. [c.206]

Сравнение кривых поглощения производных лигнина с кривыми, полученными для ряда соединений фенола, бензилового вератрового и ванилинового спиртов фенилметилкарбинола, л-оксифенилметилкарбинола бензальдегида, ванилина ацетофенона и продуктов их конденсации с фенолом показало, что гваяцильная группа в лигнине ионизировалась в щелочном растворе и что гидроксильные группы фенольных молекул, конденсировавшихся с лигнином, присутствовали в фенольном лигнине в свободном состоянии. [c.252]

Данные для вычисления положения основной полосы поглощения производных бензола АгСОО (растворитель — этанол) [c.492]

Изучен метаболизм монурона, диурона, линурона, тиазуро-на [173], тидиазурона [174] и многих других соединений этого класса. Исследовано также поглощение производных мочевины растениями [176]. Полагают, что при соблюдении норм расхода эти пестициды не накапливаются в опасных количествах. [c.326]

J ИК-поглощение производных карбоновых кислот обычно зависит от актера соответствующих грзшп, входящих в молекулу. Так, например, спектрах сложных эфиров будут проявляться полосы Vn—o (1720 см" ) и [c.369]

Гемоглобин (НЬ) относится к группе сложных белков хромопротеинов. Он состоит из белка глобина и простетической группы — гема, содержащего двухвалентное железо. Гемоглобин легко соединяется с кислородом воздуха, образуя оксигемоглобин НЬОа. В этом виде в крови содержится основная часть гемоглобина. При вдыхании угарного газа СО в крови образуется карбок-сигемоглобин НЬСО, соединение более проч юе, чем оксигемоглобин, что приводит к отравлению организма. При действии на кровь окислителей двухвалентное железо гемоглобина окисляется в трехвалентное и гемоглобин превращается в метгемоглобин (МНЬ), который, как и карбоксигемоглобин, неспособен присоединять кислород. Гемоглобин и его производные обладают способностью поглощать излучение различной длины волн и давать характерные спектры поглощения. Исследование спектров поглощения производных гемоглобина имеет большое значение при диагностике некоторых заболеваний и отравлений, при определении степени профессиональной вредности производства, в судебно-медицинской практике. [c.189]

Групповые коэффициенты поглощения производных алкплфе-нолов [38], 1000 г/моль [c.30]

Ультрафиолетовые спектры продуктов окисления, выделенных хроматографически (рис. 6), не имеют максимума 230 ммк, показывая для 2-,4-,6-часового окисления плавный спад к длинноволновой области с нерезкими максимумами в области поглощения производных бензола (258, 264, 272 ммк). [c.455]

Инфракрасные спектры поглощения производных ионола и продуктов их термоокислптельных превращений (рис. 1—4) указывают на то, что в большинстве случаев имеется общее направление окисления с начальной перестройкой основной структуры в хиноидную. [c.259]

Поглощение производных нитробензола и 4-аминонитробензола в ультрафиолетовой области [c.558]

ИК-поглощение производных карбоновых кислот обычно зависит эт характера соответствующих групп, входящих в молекулу. Так, например, в спектрах сложных эфиров будут проявляться полосы v =o (1720 см ) и полоса v o (1150—1070 см ) простого эфира. [c.283]

Спад полосы поглощения производного гидроксифенилбензо-триазола в области близкой к ультрафиолетовой наиболее крутой. Введение различных заместителей в гидроксифенилбензотриазол [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология