Способы получения галоидпроизводных

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Важнейший синтетический способ получения аминокислот заключается в действии аммиака на галоидпроизводные кислот [c.236]

Способы получения. Для получения галоидпроизводных ароматических углеводородов обычно действуют непосредственно галоидом на ароматические соединения. Следует помнить, что лри обычной температуре атом галоида вступает в ядро лишь в присутствии катализаторов, например иода, галоидных солей тяжелых металлов и др. [c.264]

Кроме того, для получения галоидзамещенных в боковой цепи пригодны все способы синтеза галоидпроизводных предельного ряда (стр. 83). [c.265]

Способы получения одноатомных спиртов. 1. Одним из общих способов введения гидроксильной группы в молекулы органических соединений является гидролиз галоидпроизводных углеводородов в присутствии водных растворов щелочей [c.135]

Весьма важным способом получения олефинов является действие на галоидпроизводные предельных углеводородов концентрированного раствора едкого кали в этиловом или метиловом спирте. Если при действии водного раствора щелочи происходит замещение галоида на гидроксил и образование спирта [c.75]

Способы получения. Получение насыщенных галоидпроизводных. [c.141]

Это один из важнейших способов получения простых эфиров и типичная реакция нуклеофильного замещения у галоидпроизводных. Более подробно о простых эфирах будет изложено в 71. [c.161]

Способы получения. 1. Нитросоединения могут быть получены в результате обменной реакции между галоидпроизводными нитритом серебра. В качестве побочных продуктов всегда образуются изомерные эфиры азотистой кислоты [c.292]

Фторпроизводные. Фторпроизводные углеводородов по своим свойствам и способам получения отличаются от других галоидпроизводных. Особенности соединений фтора определяются в первую очередь особыми свойствами самого элемента фтора — его исключительной химической активностью. [c.151]

Впервые винилацетилен был получен Ньюлендом в 1931 г. путем димеризации ацетилена в присутствии однохлористой меди. В настоящее время этот способ применяется в промышленности. В лабораторной практике для синтеза винилацетилена используют методы дегидрохлорирования галоидпроизводных углеводородов или дегидратации ацетиленовых спиртов. [c.37]

Чтобы получить преимущественно первичный амин, реакцию алкилирования проводят при большом избытке аммиака. При избытке галоидного алкида в основном образуется третичный амин. Получение таким способом ароматических аминов затруднено, так как ароматические галоидпроизводные, например хлорбензол, имеют слишком малоподвижный галоид, чтобы реагировать с аммиаком. Поэтому этот процесс требует применения высоких температур и давления (см. стр. 79). [c.143]

Способы получения гомологов бензола. 1. Синтез Фит-тига осуш.ествляется действием натрия на смесь бромбензола и галоидпроизводного предельного углеводорода [c.432]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Наиболее доступным методом получения тиоцианатов жирного ряда является реакция солей роданистоводородной кислоты с различными галоидпроизводными. Таким же способом могут быть синтезированы и некоторые ароматические роданиды. В.ме-сто галоидалкила возможно применение эфиров серной кислоты и ароматических сульфокислот. [c.13]

Чтобы получить преимущественно первичный амин, реакцию алкилирования проводят при большом избытке аммиака. При избытке галоидного алкила в основном образуется третичный амин. Получение таким способом ароматических аминов затруднено, так как ароматические галоидпроизводные, например хлорбензол, имеют слишком малоподвижный галоид, чтобы реагиро- [c.160]

X. Декарбоксилирование галоидпроизводных оксинафтойных кислот, например кипячением с порошкообразной медью в хинолине. Таким способом из 6-бром-4-нафтол-1,3-дикарбоновой кислоты получен с небольшим выходом 7-бром-1-нафтол. [c.316]

Гидролиз и алкоголиз галоидпроизводных. Эфиры галоидфосфоновых - моно- и дигалоидфосфор-ных кислот гидролизуются на холоду водой или растворами щелочей, давая кислые эфиры фосфорной кислоты. Однако этот способ не представляет практической ценности, так как вследствие одновременно идущего гидролиза сложноэфирных групп образуется не индивидуальное вещество, а смесь продуктов. Все же в некоторых случаях целевые продукты получаются с хорошим выходом. Так, например, /г-трт-октилфенилфосфат высокой степени чистоты был получен путем постепенного прибавления к воде при 85—140 °С соответствующего дихлорфосфата таким образом, чтобы смесь оставалась жидкой, а хлористый водород можно было удалять током инертного газа или при пониженном давлении . [c.407]

Получение твердых сложных эфиров — хороший способ характеристики кислот некоторые метиловые эфиры являются твердыми, но в большинстве случаев следует пользоваться следующими эфирами ге-нитробензиловым, фенациловым, п-хлор-фенациловым, л-бромфенациловым или л-фенилфенациловым. Эти эфиры получаются обработкой солей кислот соответствующими галоидпроизводными (способ 1). [c.159]