Разделение природных смесей

Примером может служить разделение природной смеси танинов, представленное на рис. 40. Показаны также УФ-спектры, записанные в режиме реального времени с помощью ДМД. [c.52]

Интенсивное развитие метода ионообменной хроматографии, являющей ся, наряду с распределительной, вариантом хроматографического метода М. С. Цвета, началось в связи с необходимостью разделения смесей осколочных продуктов, в основном состоящих из редкоземельных элементов и их химических аналогов — трансурановых элементов, получаемых при облучении тяжелых ядер нейтронами или многозарядными ионами. ОднакО вскоре была показана целесообразность распространения метода ионообменной хроматографии на препаративное разделение природных смесей р. з. э. Это направление оказалось столь перспективным, что в настоящее время ионообменная хроматография является незаменимым методом получения индивидуальных р. з.э. высокой чистоты в лабораторных и производственных масштабах. [c.284]

На основе исследования химизма основных методов разделения природных смесей р. 3. э. и, в частности, роли комплексообразования в этих процессах, а также изучения способов моделирования масштабов процессов, например хроматографических [38, 39], при участии авторов были разработаны и внедрены технологические способы получения индивидуальных р.з.э. высокой чистоты, частично опубликованные в литературе [11—14, 40— 53]. В основу таких технологических схем было положено сочетание различных методов разделения на первых этапах — методов большой производительности со сравнительно невысокими степенями разделения (деление на подгруппы, основное осаждение, кристаллизация), на последних этапах— методы меньшей производительности, но с высокими степенями разделения (ионообменная хроматография, выделение элементов с переменной валентностью). Промежуточное положение занимают экстракционные процессы, которые в зависимости от масштабов производства могут быть использованы на первых или последних стадиях технологии. [c.291]

Разделение природных смесей [c.131]

Поскольку речь идет о хроматографическом разделении природных смесей редкоземельных элементов, в первую очередь возникает вопрос об извлечении их суммы из минералов. В зависимости от химического состава минералов последние или разлагают серной кислотой (фосфаты, карбонаты), или сплавляют со щелочью (титано- и танталониобаты) редкоземельные элементы выщелачивают затем водой (в случае сульфатов — холодной) и из раствора путем повторных осаждений щавелевой кислотой и аммиаком выделяют сумму редкоземельных элементов, более или менее свободную от посторонних примесей. В дальнейшем можно всю выделенную сумму непосредственно использовать для хроматографического разделения при этом осадок гидроокисей или окисей, полученных после прокаливания оксалатов, растворяют в азотной или соляной кислоте, упаривают раствор досуха для удаления избытка кислоты и полученный раствор вносят в колонку сорбента. С другой стороны, в ряде случаев (например, при крупногабаритном производстве чистых препаратов индивидуальных элементов, концентратов и технических смесей) целесообразнее сочетать известные химические методы переработки (деление суммы редкоземельных элементов на цериевую и иттриевую подгруппы, а также отделение церия, самария, европия и иттербия на основе их аномальной валентности) с хро- [c.168]

Для разделения природных смесей белков используются следующие методы [c.10]

Настоящий метод дает превосходное разрешение, если первый этап электрофореза проводят в относительно разбавленных гелях при pH, подходящем для всех белков, присутствующих в смеси. Он не только обладает очень хорошей разрешающей способностью, но и позволяет определять молекулярные массы разделяемых компонентов, поскольку подвижность белков при миграции в гелях, содержащих ДСН, зависит лишь от размеров их молекул. Методы такого рода широко используют для разделения природных смесей белков (примеры приведены в главах, посвященных разделению определенных групп белков). [c.231]

Жидкостная хроматография является наиболее популярным методом как предварительной очистки сырого экстракта, так и более тонкого разделения компонентов феромона. При использовании этого метода, как и любого метода хроматографии, необходимо стремиться к тому, чтобы не потерять компоненты смеси, довести активную смесь до идентификации по возможности в том соотношении компонентов, в каком она находится в природном экстракте. Случается, что разделение природной смеси на индивидуальные компоненты приводит к потере активности и только [c.19]

При разделении природных смесей РЗЭ И. концентрируется вместе с Y и самыми тяжелыми лантаноидами - Er, Тш, Lu. Соед. И., свободные от примесей др. РЗЭ, выделяют ионообменной хроматографией или избирательным восстановлением на ртутном катоде в щелочной среде (LiOH, NaOH) и в присут. комплексообразующего агента - цитрата щелочного металла. [c.277]

Возможность разделения природных смесей пигментов, главным образом с целью их последующего спектроскопического определения, обычно зависит от различия в растворимости или в сорбционных свойствах, которые в свою очередь связаны с по-лярнос5тью самих пигментов. Как правило, фикобилины имеют наиболее полярный характер, каротины — наименее полярный, а некоторые хлорофиллы и определенные ксантофиллы обнаруживают одинаковую полярность. Все пигменты очень чувствительны к нагреванию, свету, кислороду и другим окислителям, поэтому экстракцию и выделение следует проводить при пониженной температуре ( 0°С), в атмосфере азота, при умеренном освещении и в нейтральных растворителях. [c.267]

Относительные скорости [27, 28] реакций нескольких жирных кислот С18 с ненасыщенным и насыщенным водными растворами мочевины показаны на рис. 172. Из этих данных следует, что разделение стеариновой и олеиновой кислот будет максимальным нри работе с ненасыщенным раствором мочевины. В то же время отделение олеиновой кислоты от линолевой и других нолиеновых кислот будет наиболее эффективным при использовании насыщенного раствора мочевины или твердой мочевины. Это было показано на примере разделения природных смесей, таких, как смесь хлопковой, соевой и льняной кислот. Как и для синтетических смесей, разделение было оптимальным, если фазы разделяли спустя незначительное время после начала процесса, а не когда достигалось состояние равновесия. В результате йодное число при анализе фаз с льняными кислотами увеличивалось с 166 до 215, фаз с соевыми кислотами — с 122 примерно до 175, а с хлопковыми — с 99 до 151. [c.487]

Значение метода изотопного обмена. И, о. весьма широко применяют в различных исследовательских и препаративных работах, а также в про-м-сти. Им пользуются для разделения природных смесей стабильных изотопов химич. методами, основанными на неравномерном равновесном распределении изотопов между веществами (см. Изотопов разделение). Нап )., для концентрирования дейтерия при промышленном получении тяжелой воды применяют реакции И. о. HDS-bHaO i H S + HDO =2,31. [c.97]

Раджан и Гупта [286] предлагают проводить вымывание фторидных комплексов циркония и гафния из анионообменных смол растворами серной кислоты. При разделении природных смесей этих металлов целесообразно начинать вымывание 0,52-н. раствором Н2504, а затем продолжать 1,1-н. серной кислотой. В этом случае первым вымывается гафний и достигается хороший разрыв между выходом циркония и гафния. Используя колонки размером слоя [c.62]

Бумажная хроматография находит широкое применение при изучении пенициллинов и цефалоспоринов. Разработаны методы разделения природных смесей пенициллинов с целью их идентификации [275, 342, 1375—1377] и количественного определения [1, 2, 6, 155, 156, 342, 1366, 1378—1380]. Хроматографией на бумаге удалось показать, что пенициллины и 6-АПК могут выделяться необычными продуцентами, например, дер- [c.222]

Подгруппа скандия. Собственно подгруппа скандия состоит из четырех элементов скандия, иттрия, лантана и актиния. Однако существенная особенность этой подгруппы состоит в том, что лантан и актиний являются родоначальниками двух больших групп элементов — лантанидов и актинидов, которые и по сегодняшний день занимают в периодической системе Д. И. Менделеева по одной клетке. Работы но хроматографическому разделению природных смесей элементов группы редких земель будут рассмотрены сразу же после материала по собственно подгруппе скандия. Данные по хроматографическому поведению иттрия будут рассматриваться с двух точек зрения, так как иттрий является не только представителем собственно группы скандия, по, вследствие так называемого лантанидного сжатия , и представителем иттриевой подгруппы группы редких земель. [c.159]

Вопрос о выборе катионита в литературе специально почти не освещен. Практически все работы последних лет выполнены на сульфокатиони-тах (дауэкс-50, амберлит Ш-100 или 120, катионит КУ-2) (см. табл. 2). Подготовка катионита к хроматографическому опыту, как и обычно, заключается прежде всего в измельчении сорбента. В опытах по разделению природных смесей редкоземельных элементов, направленных в конечном счете па укрупнение масштабов до полупромышленных или промышленных, предельно допустимое измельчение определяется необходимостью обеспечения самопроизвольного течения раствора через колонки больших размеров поэтому в большом числе случаев используют фракции с [c.169]

В ряду исследований по хроматографическому разделению трех близких и родственных систем элементов — смесей природных редкоземельных элементов, осколочных редкоземельных элементов и трансурановых элементов — сравнительно наибольшую трудность представляет первое — разделение природных смесей. Это обусловлено резким уменьшением эффективности хроматографического разделения при увеличении удельной загрузки, что объясняется происходяпщм уменьшением числа элементарных сорбционно-десорбционных актов (многократности). В качестве иллюстрации можно привести данные (рис. 48—50), показывающие умень- [c.172]