Соединения германия с функциональными группами

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ [c.207]

Функционально замещенными соединениями будут называться такие соединения, которые имеют одну или несколько функциональных групп или атомов в органическом радикале, связанном с германне.м. Эти соединения рассмотрим в следующем порядке (ср. раздел 6, табл. 9). [c.207]

Многочисленные другие реакции в настоящей книге сведены в основном к четырем типам. Реакции деалкилирования, реакции гидролиза, реакции, связанные с изменением функциональных групп у атома германия, и реакции, связанные с изменением в радикале германийорганических соединений. [c.11]

В германийорганических соединениях, содержащих непредельные алифатические радикалы, связь германий — углерод обладает достаточной прочностью. Следовательно, здесь возможно осуществить широкий круг реакций присоединения по двойной или тройной связи с целью синтеза германийорганических соединений с различными функциональными группами. Заметим, что у оловоорганических соединений связь непредельного алифатического радикала с оловом очень нестойка, и при действии водорода, галоидов, галоидоводородных кислот и других реагентов происходит реакция деалкилирования. [c.114]

Германийорганические гидриды имеют большое значение в синтезе германийорганических соединений с различными функциональными группами. Методы получения органических гидридов германия, имеюш,ие синтетическое значение, основаны на восстановлении различных органических галоидопроизводных германия, реже соответствуюш их алкоксисоединений или окисей (отдельные примеры). [c.122]

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]

Каменные угли — важнейший источник германия. Он связан в основном с органической частью угля и только небольшая часть — с минеральными веществами в виде германатов и силикогерманатов [3]. Связь германия с органическим веществом углей бывает разного рода. Различают три вида, в которых находится германий сорбированный соединенный с функциональными группами углей (гумат германия) связанный с конденсированными структурами углей. Основная часть его, как правило, связана с конденсированными структурами [58]. Содержание германия уменьшается от бурых углей к каменным и далее к антрацитам, причем оно в угольных пластах очень неравномерно по простиранию и по мощности [3]. [c.176]

В качестве заменителей таннина могут быть использованы дифе-иолы, экстракты различных смол [997] и другие органические соединения, обладающие функциональными группами, взаимодействующими с германием. Так, из кислых растворов с концентрацией германия более 10. иг-.г нагретых до 60—70 °С, германиевый концентрат рекомендуется выделять добавлением 3,4-диоксиазобензола [998] реагент может содержать небольшое количество 2,3-изомера. Таким способом германий отделяют от цинка, кадмия, магния, марганца, кобальта, мышьяка (III, V), но сурьма (III) и олово (IV) переходят 15 германиевый концентрат. [c.354]

И. Ф. Луценко с группой учеников работает в области ртутпооргани-ческих, олово-, германий- и кремнийоргаиических соединений, содержащих функциональные группы в углеродной цепи, и их перегруппировок. [c.103]

Интересно отметить работы Сатже с сотр. [5,6], а также и других авторов [7], которые показали, что при реакции германийорганических гидридов с некоторыми диазопроизводными образуются германийорганические соединения, имеющие функциональную группу в а-положении по отношению к атому германия. [c.75]

Соединения германия, содержащие функциональные группы в органическом радикале. Герма1ШЙоргапические соединения с самыми разнообразными функциональными группами в углеродной цепи получают по реакциям присоединения триалкилгерманов к соответ-ствуюи им соединениям с кратными связями, например [c.251]

Сорбция германия на катнонообменных смолах изучалась многими исследователями. [749, 754—757]. А. К. Шарова с сотрудниками показали [755], что сорбционной способностью по отношению к германию обладают только катионообменные смолы, содержащие функциональные группы, с которыми германий образует комплексные соединения. [c.264]

Максимальное ссосаждение германия с гуминовыми кислотами из раствора отмечается при рН=1 -3,0 [771]. При метилировании функциональных групп гуминовых кислот сорбционная способность последних по отношению к германию резко снижается . На этом основании можно сделать вывод о том, что германий образует с гуминовыми кислотами химические соединения типа комплексов GeOa с гидроксилсодержащими аддендами. Величина сорбции германия на различных торфах изменяется от 0,063 до 0,185 мг Ge на 1 г сорбента. [c.272]

Экстракция петролейным эфиром позволила выделить небольшое количество экстракта только из жирного угля. Выделенный экстракт представлял довольно вязкое твердое вещество почти черного цвета. Выход его— 1,17% горючей массы угля. Содержание углерода в нем составляет 90,87, водорода — 8,49, кислорода — 0,64%. Функциональных групп в экстракте не обнаружено. Молекулярный вес — 186. Германия в экстракте почти не обнаружено. Суммарная эмпирическая формула соединений, вошедших в экстракт, С14Н16 свидетельствует о ненасыщенном углеводородном характере выделенных соединений, вероятно, определившим и отсутствие в них Германия. [c.14]

Выделенные твердые продукты черного цвета, согласно данным исследования (табл. 14, 15), в отличие от бензольных экстрактов имеют в своих составах значительные количества азота, серы, кислорода (особенно в нереактивной форме). По представленным эмпирическим формулам хлороформенные экстракты можно считать кислородсодержащими ненасыщенными соединениями типа смол [21], часть из которых содержит функциональные группы. Содержание германия в экстрактах соответствует кислороду в нереактивной форме (в процентном от-ношенпи от их общего содержания в угле) (рис. 6). [c.16]

Связь германня с веществами углей так же, как и в германийорганических и комплексных соединениях, ослабляются с появлением в молекулах отрицательных заместителей (функциональные группы) и разрушается под действием окислителей соответственно интенсивности их воздействпя. [c.35]

Вопреки ожиданиям, связь германия с веществами бурого угля оказалась более прочной, чем в каменных углях, тогда как вследствие малой ковденсированности макромолекулы этого угля следовало предполагать менее прочную связь. Очевидно, это обусловливается наличием большого количества функциональных групп и большой реакционной способностью бурого угля, вызывающих протекание вторичных реакций взаимодействия летучпх соединений германия с продуктами деструкции угля. [c.42]

На основании большого количества работ, обобщенных в [3], установлено, что основная часть германия сосредоточена в органической массе угольного вещества в виде сложного органического соединения — гумата германия — и незиачительнсСЯ часть его находится в минеральных примесях в виде германатов или силико-германатов. Последующими работами [48, 125—127] было также подтверждено, что преобладающая часть германия находится в прочной химической связи с органической частью угля. Было выявлено [48], что германий присоединен в основном к боковой цепи угольной макромолекулы и связан либо непосредственно с углеродом (тип германийорганического соединенпя), либо замещает водород двух функциональных групп с образованием циклической системы связей (тип комплексного гумата). [c.68]

Что касается реакций, связанных с преобразованием функциональных групп у атома металла, то они довольно широко изучены в ряду германий-и оловоорганических соединений, менее — у свинцовоорганических соединений. Существенных раз шчий в этих реакциях для указанных металлов не наблюдается. [c.7]

При нагревании ацилатов германийорганических соединений с органическими кислотами, серной кислотой, алкилсульфокислотами, меркаптанами более летучая кислота отгоняется и происходит замена функциональной группы при атоме германия. Метод переацилирования может быть широко использован для получения различных ацилатов, меркаптидов, однако его ограничением является обязательный широкий интервал в температурах кипения кислот [c.109]

Обсуждается вопрбс о функциональных группах органических соединений, специфичных по отношению к германию [c.441]

Химическая структура гуминовых кислот, наличие функциональных групп обусловливают высокую (комплексообразующую способность этих соединений (Дроздова, 1963). Многочислепные факты концентрации металлов (урана, германия, ванадия, молибдена, меди и др.) из природных вод органическим веществом осадочных пород указывают на образование прочных коаднлоксов этих металлов с природными органическими соединениями и высокую сорбционную способность ископаемого органического вещества. [c.269]

В книге детально описаны основные методы микроэлемен-тарного и функционального анализа органических соединений, приведены методы определения углерода, водорода, азота, серы, галогенов, кремния, фосфора, германия, активного водорода, карбонильной группы, аминного азота, азота нитропарафинов, алкоксильной группы и воды. Описан способ взвешивания даны рекомендации по организации лабораторий микроанализа органических соединений. [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология