Непрямое окисление

Получение о-нитробензальдегида из о-нитротолуола ввиду легкости перехода от него к индиго (по методу Бейера и Древ-сена) было издавна интересной задачей, и, хотя из приведенных прямых методов окисления не оказалось ни одного, который безусловно был бы технически удобен для получения этого производного, выяснилась возможность выгодных способов его фабрикации методами непрямого окисления. [c.346]

В промышленности способом непрямого окисления издавна служило хлорирование с последующим гидролизом (см. схему и раздел о промышленном использовании хлорпроизводных), для некоторых процессов использовали также окисление азотной или хромовой кислотой. В последние десятилетия все эти методы в значительной степени вытеснены каталитическим окислением под действием кислорода (или просто воздуха). Кратко рассмотрим окислительные процессы в промышленности, сгруппировав их по типам исходного сырья. [c.214]

Механизмы непрямого окисления были предложены в тех случаях, когда вольтамперометрические исследоваиия не дают однозначной информации о природе электрохимически активных частиц. Обычно предполагают, что происходит окисление аниона электролита фона с образованием неорганического радикала, который затем атакует слабую С—Н-связь органического субстрата (уравнение 13.7), например связь С—Н в бензильной группе в алкилароматических углеводородах Иногда механизм этого типа трудно отличить от механизма прямого окисления [c.400]

Реакции непрямого окисления [c.420]

Окисление идет по одному из двух механизмов. В области кинетической стабильности воды происходит прямой электронный переход, а при высоких анодных потенциалах, когда на аноде одновременно вьще-ляется кислород, происходит непрямое окисление в реакции в качестве переносчика участвуют радикалы гидроксила ОН (возможно, адсорбированные на поверхности алмазного электрода). Следует отметить, что в первом случае электрод обычно отравляется побочными продуктами реакции, которые в виде полимерной пленки покрывают его поверхность, а во втором — нет. [c.72]

Возможно также непрямое окисление углеводорода на электроде, когда на нем окисляется сначала анион X электролита, взятого в качестве солевого [c.302]

Метановое брожение — частный случай непрямого окисления органических веществ в анаэробных условиях. Конечным акцептором водорода в метановом бро-. жении чаще всего является углекислота, образующаяся при распаде сложных соединений. Брожение называется метановым, так как в результате распада органических веществ одним из основных конечных продуктов является метан. [c.194]

Непрямое электрохимическое окисление или восстановление не обязательно протекает в присутствии медиаторов, заранее введенных в электрохимическую систему. Медиаторы могут генерироваться в результате электрохимической реакции, протекающей на электроде с участием исходного вещества, непрерывно вводимого в систему извне. Типичным примером таких реакций являются процессы непрямого окисления с участием супероксида, генерируемого электровосстановлением на катоде кислорода при электролизе растворов некоторых электролитов в апротонных растворителях [c.120]

Сообщается об условиях электросинтеза фосфористой кислоты путем непрямого окисления белого фосфора генерируемыми в результате электролиза галогенами [40 пат. США. 4021321 и 4021322]. Образующийся в результате реакции три-галогенид фосфора гидролизуется [c.180]

Гомология. Общие формулы гомологов. — Реакции прямого и непрямого окисления. — Восстановление. — Физическая химия. — О плотности паров. — [c.30]

Окисляющее действие озона может проявляться в следующих формах прямое окисление, окисление радикалами (непрямое окисление), озонолиз, катализ. [c.8]

Непрямое окисление осуществляется большим числом активных радикалов (например, ОН и др.), образующихся в результате перехода озона из газовой фазы в жидкость и его саморазложения. Интенсивность непрямого окисления прямо пропорциональна количеству разложившегося озона и обратно пропорциональна концентрации присутствующих в воде загрязнителей. Некоторые вещества (см. табл. 1) подвергаются лишь прямому окислению, другие (например, органические кислоты с малым молекулярным весом) — окислению радикалами. Нередко наблюдаются процессы окисления какого-либо вещества совместным или последовательным воздействием прямого окисления и окисления радикалами. [c.9]

Окисленное железо также участвует в непрямом окислении сульфидных минералов [c.463]

С помощью вольтамперометрин показано, что по крайней мере первые трн электрочита окисляются раньше субстрата. Это наводит па мысль о непрямом окислении, приводящем к обычным интермедиатам (уравнение 13.12). [c.410]

Непрямое окисление происходит за счет дегидрогенирования субстрата (отнятия водорода) или за счет отдачи субстратом электронов. Примером переноса электронов, который представляет собой окисление, является [c.93]

По типу дыхания все бактерии можно разделить на три группы 1) строгие анаэробы — маслянокислые бактерии, возбудители ботулизма 2) строгие аэробы — уксуснокислые бактерии, палочки инфлуэнцы, псевдомонасы 3) факультативные анаэробы — кишечная палочка, молочнокислые бактерии, по-давляюшее большинство патогенных бактерий и дрожжи. У представителей всех этих трех групп возможно дыхание путем непрямого окисления — дегидрогенирования. С отщеплением водорода освобождается электрон, а энергия поступает на нужды микробной клетки. Например, некоторые водные микроорганизмы осуществляют реакцию [c.94]

Непрямое окисление этилена в уксусную кислоту может быть осуществлено превращением его в эт)4ловый спирт (см. гл. 13), который затем окисляется в эфир уксусной кислоты 1) электролитически, 2) хромовой кислотой или перманганатом калия или 3) воздухом Stra he описал метод, в котором ненасыщенные углеводороды, получаемые из различных источников, этерифицируются минеральной кислотой, например серной, а затем окисляются бихроматом ка.шя. Летучие кислоты могут быть отделены от остальных продуктов перегонкой с водяным паром. [c.1004]

Океидоредуктазы ускоряют окислительно-восста- новительные реакции. Для огромного большинства микроорганизмов характерно окисление субстрата путем дегидрирования. Это так называемое непрямое окисление. Дегидрируемый субстрат, отдавая водород, является донором водорода в окислительно-восстановительной реакции. Процесс этот катализируют океидоредуктазы, носящие название первичных дегидрогеназ. В качестве кофермента чаще, всего они имеют никотинамид-аденин-динуклеотид (НАД). Если обозначить окисляемый субстрат через АНг, то первая стадия его окисления запишется так АНз- -НАД=НАДН2+А. [c.55]

Получение о-нитробензальдегида из о-нитротолуола ввиду легкости перехода от него к индиго (по методу Байера и Древсена) представляет уже издавна интересную задачу. Хотя из приведенных выше прямых методов окисле 1ия не оказалось ни одного, который безусловно был бы технически удобен для получения о-нитробензальдегида, выяснилась возможность получения егО методами непрямого окисления. [c.629]

Из арилалкиламинов Aг H2NH2 возможно получение альдегидов также методом непрямого окисления. При взаимодействии с хлорзамещенным, обладающим подвижным галоидом, из арилалкиламина образуется соответствующее замещенное типа бензиланилина, окислением которого (как уже было сказано выще, при [c.634]

Окисление пирита может наблюдаться непосредственно на поверхности кристалла в результате абсорбции микроорганизмов (прямой контактный механизм) [4]. Более эффективным является непрямое окисление, при котором бактерии выделяют значительное количество ионов железа в раствор эти ионы действуют как окисляющий агент на поверхности пирита (см. уравнение 4). Наличие представлений о механизмах процесса окисления сульфидов металлов, катализованного бактериями, важно для разработки мер, направленных на предупреждение образования кислоты и накопления осадка. [c.70]

Д на окислительный распад сахаров (на типы дыхания) у различных по устойчивости растений. У чувствительного растения (горох) 2,4-Д усиливает путь прямого окисления сахаров (пентозофосфатный путь) и тормозит непрямое окисление (гликолиз, цикл ди- и трикарбоно-вых кислот, цикл Кребса). Гликолитический путь распада сахаров более богат энергией, чем пентозофосфатный путь, поэтому торможение его, несмотря на усиление окисления прямым путем, приводит к снижению энергии и ослаблению процессов, осуществляющихся с затратой энергии, [c.23]

Из арилалкиламинов АгСНгМНз возможно получение альдегидов также методом непрямого окисления. Нри взаимодействии с хлорзамещенным, обладающим подвижным галоидом, из арилалкиламипа образуется соответствующее замещенное типа бензилани-лина, окислением которого (как уже было сказано выше, при о-нитробензальдегиде) в азометиновое соединение и гидролизом последнего получается альдегид . [c.585]

Смотреть страницы где упоминается термин Непрямое окисление: [c.261] [c.400] [c.411] [c.419] [c.420] [c.94] [c.354] [c.913] [c.998] [c.103] [c.346] [c.346] [c.346] [c.495] [c.201] [c.268] [c.488] [c.629] [c.634] [c.354] [c.31] [c.495] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология