Окисление кислоты глюкозо фосфорной

В живых организмах освобожденная при окислении глюкозы энергия не сразу используется в различных процессах жизнедеятельности, а запасается как бы впрок в различных соединениях, богатых энергией. Обычно такими соединениями являются эфиры фосфорной кислоты АТФ, АДФ, креатин- и аргининфосфаты и др. [c.80]

Число известных биохимических процессов окисления спиртовых групп до карбонильных с помощью никотинамидных коферментов, а следовательно, и число различных ферментов подподклассов 1.1.1 превышают две сотни. Кроме того, никотинамидные коферменты участвуют в нескольких десятках различных реакций окисления карбонильных групп до карбоксильных. При этом некоторые реакции окисления альдегидных групп протекают сопряженно с образованием тиоэфирных групп или смешанных ангидридов карбоновой и фосфорной кислот. Например, важный промежуточный этап окисления глюкозы - это окисление глицеральдегид-З-фосфата, которое протекает по реакции [c.130]

Здесь необходимо также отметить, что фосфорилирование, под которым в биохимии принято понимать образование сложных эфиров фосфорной кислоты и разнообразных органических соединений, весьма распространено в животном организме. Процессы окисления многих органических веществ, непрерывно протекающие в животном организме, сопряжены с фосфорилированием как исходных, так и промежуточных продуктов окисления. Например, в процессе окисления глюкозы образуются глюкозо-1-фосфорная кислота, глюко-зо-6-фосфорная кислота, фруктоза-1,6-дифосфорная кислота и др. [c.295]

В настоящее время известен ряд путей образования аденозин-5 -трифосфата (в которых синтез преобладает над распадом) окислением углеводов, жиров и аминокислот. Так, при окислении глюкозы АДФ фосфорилируется до АТФ действием таких промежуточных метаболитов, как ангидрид фосфорной и 3-фосфоглицериновой кислоты или 2-фосфоенолпируват (см. схему на стр. 313). [c.312]

В организме образуется в виде фосфорного эфира в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы. Играет важную роль в обмене веществ, особенно в биосинтезе нуклеиновых кислот. [c.186]

Аэробное окисление гликогена протекает в клетках печени и мышц, т. е. там, где имеются запасы этого углевода. Различие между окислением глюкозы и гликогена касается только первой стадии первого этапа - образования глюкозо-6-фосфата. При окислении глюкозы глюкозо-б-фосфат образуется с затратой АТФ (см. с. 47), а при распаде гликогена вместо АТФ расходуется фосфорная кислота (см. с. 46). Поэтому при аэробном распаде гликогена АТФ синтезируется на одну молекулу больше (в расчете на одну молекулу глюкозы). [c.53]

Исходным продуктом, который подвергается окислению в пентозном цикле, слул-шт глюкозо-6-фосфат. Расхождение путей окисления углеводов пентозного цикла от гликолитического начинается со стадии изомеризации глюкозо-6-фосфата в фрукто-зо-6-фосфат. Если к фруктозо-б-фосфату присоединится еще одна молекула фосфорной кислоты и ои превратится в фруктозо-1,6-дифосфат, то распад его предопределен по обычному гликолитическому пути через стадию образования двух триоз, пировиноградной кислоты и цикл Кребса. В случае, если вторичного фосфорилирования не произойдет, то глюкозо-6-фосфат может подвергнуться прямому окислению путем отщепления одной молекулы углекислого газа с образованием пентозофосфата. [c.335]

Такое окисление сопряжено с присоединением фосфорной кислоты к каждому из фрагментов молекулы глюкозы, то есть с нх фосфорилированием. Последующий перенос фосфатных остатков с фрагментов глюкозы на АДФ дает АТФ. [c.12]

Важным энергетическим резервом организма является запас гликогена в печени. Гликоген получается из глюкозы, содержащейся в крови. Превращение глюкозы в гликоген является синтетическим процессом, так как гликоген представляет собой высокомолекулярное вещество. Цепь превращений начинается с воздействия глюкозо-киназы, которая переносит фосфатный остаток с АТФ на глюкозу, в результате чего образуется глюкоза-6-фосфорная кислота. На это вещество действует ури-динтрифосфорная кислота (УТФ), УТФ отличается от АТФ тем, чтэ вместо аденозина в нем содержится уридин. В результате действия УТФ получается пирофосфорная кислота и уридинофосфоглюкоза. Эта последняя и служит материалом, из которого образуется гликоген. Образовавшаяся при этом уридиндифосфорная кислота (УДФ) для повторения цикла должна превратиться опять в УТФ, т. е. должна приобрести макроэргическую связь. Эта связь доставляется ей АТФ, которая, конечно, превращается при этом в ДДФ. АДФ может перейти снова в АТФ, присоединив неорганический фосфат и получив соответствующую порцию энергии. Энергия получается за счет процессов окисления, сопряженных с образованием АТФ, т. е. за счет окислительного фосфорилирования. Следовательно, для превращения энергии окисления в энергию химической связи гликогена необходимо осуществить два сложных цикла. [c.112]

Глюкозофосфорная кислота подвергается действию воды и фосфа-тазы, гидролизуется и образует фосфорную кислоту и глюкозу. Весь этот механизм включается в действие, когда требуется израсходовать некоторое количество глюкозы для того, чтобы использовать энергию ее окисления, например для мышечной работы или каких-нибудь иных энергетических статей расхода организма. [c.112]

АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (АТФ). Основное соединение, в котором запасается и переносится энергия, необходимая для осуществления синтетических процессов в обмене веществ, а также для выполнения работы нивыми организмами. В состав АТФ входят остатки аденина, углевода рибозы и три остатка фосфорной кислоты. Энергия, высвобождаемая АТФ, может переноситься почти без потерь на другие соединения или использоваться для синтеза белков, нуклеиновых кислот, углеводов, жиров, витаминов и многих других соединений. Энергия АТФ потребляется также при мышечном сокращении, в нервных клетках и при других видах работы в живых организмах. АТФ в организме образуется из адепозиндифосфорной кислоты (АДФ) и минеральной фосфорной кислоты за счет энергпп, которая выделяется при окислении различных органических веществ в живых клетках или при фотосинтезе за счет световой энергии. Во всех этих процессах энергия, как правило, не теряется, а переходит в особый вид химической энергии, заключенной в фосфатных связях АТФ. При окислении в процессе дыхания грамм-молекулы глюкозы, например, может образоваться до 30 молекул АТФ. [c.14]

Рибулоза, СбН О — представитель моносахаридов класса пентоз относится к кетозам. В организме образуется в виде фосфорного эфира рибулозо-5-фосфага в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы. Играет важную роль в обмене веществ и особенно в биосинтезе нуклеиновых кислот. [c.201]

С точки зрения биологических процессов окисления углеводов, полученные в наших исследованиях данные являются новым подтверждением первоначального предположения Траубе о роли воды в этих процессах. Но если в условиях наших опытов первыми уловимыми продуктами каталитического распада глюкозы в бескислородной среде оказались глюконовая кислота и сорбит, то это не значит, что в живой клетке, где условия катализа гораздо более сложны, где фосфорная кислота играет такую важную роль в образовании промежуточных продуктов, распад глюкозы не идет другими путями. Мы полагаем, что у микроорганизмов, из которых некоторые образуют большие количества глюконовой кислоты, распад глюкозы идет по найденному нами пути. Кроме того, наши опыты подвели химическую основу под образование водорода в живой клетке. Так как и с препаратами азотобактера и с платиновой чернью выделение водорода получилось и в присутствии кислорода, то, очевидно, окислительно-восстановительное превращение глюкозы за счет элементов воды может происходить и в кислородной среде. Поэтому 1 люкозоксидаза, извлеченная Мюллером из печени и дающая глюконовую кислоту в качестве единственного продукта окисления, в действительности не является непосредствен- [c.337]

Известны многочисленные факты, подтверждающие существование связи между процессами окисления и процессом связывания неорганического фосфата, т. е. фосфорилирования органических молекул. В опытах по изучению дыхания изолированных из организма тканей установлено, что интенсивность дыхания может быть усилена прибавлением к питательной среде неорганического фосфата и аденозиндифосфорной кислоты. Одновременно с усилением дыхания наблюдается устранение неорганического фосфата и синтез аденозинтрифосфорной кислоты. Усиливается потребление кислорода тканями при прибавлении к питательной среде неорганического фосфата, минимального количества аденозиндифосфорной кислоты и большего количества-креатина. В этом случае усиление дыхания сопровождается образованием креатинфосфориой кислоты. Роль креатина заключается в том, что он акцептирует фосфорную кислоту от синтезирующейся при дыхании аденозинтрифосфорной кислоты. Акцепторами фосфата аденозинтрифосфорной кислоты могут служить и другие вещества (например глюкоза, глицерин). [c.251]

В течение многих лет принималось, что аэробная фаза распада углеводов начинается после анаэробного распада их с образованием молочной кислоты в тканях животных или спирта в дрожжевых клетках и в растениях. Между тем накапливались факты, указывающие на то, что глюкоза. иожет подвергнуться аэробному окислению без предварительного расщепления на Сз-соединения. Важным стимулом к изучению возможного окисления глюкозы без ее предварительного расщепления послужили результаты исследований Варбурга, показавшие, что в эритроцитах имеется фермент, катализирующий окисление альдегидной группы глюкозо-6-фосфорной кислоты. Последняя, как известно, образуется в клетках как промежуточный продукт гликогенолиза (стр. 289) или же в результате реакции перенесения на глюкозу остатка фосфорной кислоты от АТФ на глюкозу (глю-коза+АТФ- глюкозо-6-фосфорную кислотуАДФ). Окисление глюкозо-6-фосфорной кислоты катализируется специфической для нее аэробной дегидразой. Продуктом окисления является 6-фосфоглюкоиолактон. [c.294]

Последние два соединения снова включаются в цикл превращений. Приведенный выше путь аэробного о сления глюкозы получил название пентозного цикла . Этот цикл имеет в виде промежуточных продуктов рибулозо-5-фосфорную кислоту — соединение, играющее исключительно важную роль в ассимиляции СО., зелеными растениями (стр. 232), и рибозо-5-фосфорную кислоту, являющуюся составной частью рибонуклеиновых кислот. В мышцах, где интенсивно происходит анаэробный гликогенолиз, аэробная фаза превращения углеводов начинается с окисления молочной кислоты. Нет оснований считать, что в мышцах аэробная фаза начинается с окисления глюкозофосфорной кислоты, В печени же, а также у некоторых растений и микроорганизмов аэробное окисление глюкозофосфорной кислоты подтверждено рядом экспериментальных данных конечно, не исключается возможность аэробного распада углеводов у них, начиная и с этапа образования молочной кислоты. [c.297]

Между гликолизом и аэробным окислением углеводов существует тесная связь. Эта связь заключается прежде всего в том, что первые стадии гликолиза и аэробного окисления углеводов одинаковы. Расхождение путей анаэробного и аэробного распада начинается на стадии дальнейшего превращения пировиноградной кислоты, которая в отсутствие кислорода восстанавливается за счет водорода восстановлен1юй кодегидразы (К0Ш2) с образованием молочной кислоты в присутствии же кислорода она подвергается окислительному декарбоксилированию. При аэробном окислении углеводов по пентозному циклу расхождение путей начинается на стадии образования глюкозо-6-фосфорной кислоты. [c.298]

Среди белков печени имеются многочисленные ферменты. Одни из них характерны для всех органов, другие — специфичны для печени и катализируют процессы, специфичные для нее. К последним относятся ферменты, катализирующие синтез мочевины, метилирование гуанидинуксусной кислоты, окисление высокомолекулярных жирных кислот, дефосфорилирование глюкозо-6-фосфорной кислоты и ряд других ферментов. [c.483]