Карбоксильная бумага

Применение карбоксильной бумаги в бумажной хроматографии [844]. [c.352]

Применяют К. к. в виде латексов (см. Латексы синтетические) для пропитки шинного корда, текстиля и бумаги, изготовления губчатых и маканых изделий, красок, клеев, искусств, кожи и др. Получили развитие жидкие каучуки с концевыми карбоксильными группами. [c.320]

По другому способу на свободную аминогруппу в дипептиде действуют динитрофторбензолом [127] (см. также стр. 473), а полученное производное гидролизуют способом, описанным выше. Остаток гидролизата после упаривания на бумажной хроматограмме дает пятно аминокислоты, которая была связана в дипептиде своей аминогруппой, и пятно динитрофенильного производного аминокислоты, которая была связана в дипептиде карбоксильной группой. Существует еще несколько аналогичных способов,позволяющих найти последовательность аминокислот в молекулах пептидов с применением хроматографии на бумаге. [c.480]

При хроматографировании на бумаге карбоксильные группы окисленной целлюлозы могут вести себя как катионообменники. При различной химической обработке целлюлозы из нее готовят [c.62]

Следующий этап электрофореза проводится в буферном растворе, имеющем pH 1,9 или 2,0. Поэтому полоску бумаги с нейтральными аминокислотами нужно пришить на анодном краю листа так, чтобы она служила стартовой зоной. При pH 1,9—2,0 диссоциация всех карбоксильных групп аминокислотных молекул подавлена, и в связи с этим все нейтральные компоненты смеси ведут себя как катионы. Пришив полоску бумаги, лист переворачивают и лезвием бритвы осторожно вырезают тот его участок, который расположен под пришитой полоской. Это необходимо делать осторожно, чтобы не повредить швы и саму полоску. Затем фильтровальную бумагу смачивают буферным раствором, имеющим pH 1,9 или 2,0, как описано выше. В качестве маркера рядом с пришитой полоской наносят -ДНФ-лизин. Электрофорез проводят до тех пор, пока этот маркер не мигрирует на 8—10 см по направлению к катоду. [c.102]

Проекционные формулы Фишера. Для изображения энантиомеров на плоскости используют проекционные формулы Фишера, называемые иногда просто проекциями Фишера. На плоскость бумаги проецируется тетраэдр. В зависимости от того, как он повернут в трехмерном пространстве и каким его видит наблюдатель, для одного и того же соединения может быть получено несколько проекций. Поэтому руководствуются определенными правилами. Углеродную цепь располагают вертикально таким образом, чтобы вверху оказалась старшая группа. Например, у гидроксикислот (см. рис. 3.14, а) принято располагать тетраэдр так, что наверху оказывается карбоксильная группа, а на горизонтальном ребре, повернутом к наблюдателю, располагаются атом водорода и гидроксильная группа (или галогены, аминогруппа и т. п. у других гетерофункциональных кислот). Хираль-ный атом углерода, находящийся в центре тетраэдра, переносится на плоскость в точку пересечения горизонтальной и вертикальной линий и не обозначается символом. Расположенные по горизонтали заместители направлены к наблюдателю, а по вер- [c.73]

Водородные ионы карбоксильных групп способны обмениваться на катионы металлов. Адсорбционные свойства бумаги рассмотрены на стр. 136. Бумагой нельзя [c.85]

Ионообменную бумагу готовили путем окисления при комнатной температуре хроматографической бумаги газообразной двуокисью азота в отсутствие воздуха до содержания карбоксильных групп 5,3% (по данным цинк-ацетатного метода) [1,3]. [c.353]

Примечания. Скорость капиллярного поднятия воды указана в мм/10 мин. 2, 4,6, 12, 14, 16. Сорта бумаги с несколько большей толщиной и прочностью — рекомендуются для двумерного хроматографирования. 25—27, 33, 34. Скорость капиллярного поднятия воды (в мм/10 мин) 90 (№ 25, 33), 130—140 (№ 26, 34), 150—160 (№ 27). 69—86. Бумаги, вырабатываемые специально для хроматографии (№ 69—76) или отобранные из фильтровальных бумаг по пригодности для хроматографии (№ 77—86). Максимальное содержание тяжелых металлов в бумагах сорта (а) — Ы0 % Fe, 2-10 % Си в бумагах сорта (в) — 5-10 % Fe, 1 X X 10" % u. 77. Вариант бумаги № 72, производят из целлюлозы, отобранной по минимальному содержанию карбоксильных групп. 82—86. Бумаги с повышенной прочностью. 93, 94. Данных об ассортименте бумаг не имеется. [c.243]

Гидрофобизация бумаги осуществлялась также путем пропитывания смесью триглицеридов растительных масел [10, 11], силиконом [12—14], нафталином [15], раствором алюмокалиевых квасцов [16], парафином [16, 17], керосином [18], парафиновым маслом [19, 20] и т. д. Для обнаружения кислот пользовались главным образом реакциями карбоксильной группы (получение металлических солей, образующих окрашенные сульфиды или феррицианиды изменение окраски щелочно-кислотных индикато-ро в), или реакциями окисления по месту двойных связей (образование МпОг при окислении перманганатом, открытие образующихся после озонирования альдегидов реактивом Шиффа). Главным недостатком, присущим этой группе методов, является трудность обнаружения пятен без предварительного удаления неподвижной фазы. [c.347]

Если на полоску фильтровальной бумаги нанести раствор смеси глютамина и глютаминовой кислоты, то после электрофореза при pH 8,0, продолжающегося от П/з ДО 2 часов, и последующей окраски электрофореграммы можно наблюдать, что глютамин остается на месте нанесения капли раствора, а глютаминовая кислота передвигается по направлению к аноду на 3—4 см. Это обусловлено тем,что молекулы глютамина при pH 8,0 электронейтральны, т. е. несут на своих частицах одинаковое количество положительных и отрицательных зарядов и не передвигаются в электрическом поле. Молекулы глютаминовой кислоты при pH 8.0 имеют преобладающую диссоциацию карбоксильных групп, несут на частицах отрицательный заряд и поэтому передвигаются к аноду. [c.35]

На бумаге эта реакция протекает очень гладко. Ее можно прочесть примерно так при действии едкого натра на уксуснокислый натрий радикал отрывается от карбоксила. Атом водорода направляется к карбоксильной группе, образуя при этом муравьинокислый натрий, а радикал соединяется с остатком едкого натра, образуя метилат натрия. Здесь все хорошо,, кроме того, что на практике, в чем мы могли только что [c.46]

Кроме этого, предложены методы получения химически измененной бумаги из окисленной целлюлозы (карбоксильная бумага). Об оксицеллюлозе говорил еще Гоппельшредер в XIX в. [c.404]

Для хроматографии можно применять бумагу, содержание карбо-кспльных групп в которой повышено до 1—4%, так как при содержании более 5% (т. е. если каждый пятый остаток глюкозы окислен в ноложенин С,,) оксицеллюлоза становится растворимой в воде при pH выше 9. Пригодность карбоксильных бумаг для хроматографии подтвердили Виланд и Берг на примерах аминокислот, аминов и неорганических ионов, разделяемых с нодющью водных растворов ацетата и.ли формиата аммония (см. рис. 169). [c.108]

Как ВИДНО из данных, приведенных в табл. 7.3, один и тот же сорбент МОЖНО применять в процессах разделения, протекающих по разным механизмам. Так, широко используемый адсорбент А12О3 может также обладать свойствами ионита в том случае, если подвижная фаза содержит воду, что вызывает образование ОН-групп на поверхности А12О3. При разделении веществ, основанном на использовании их различной растворимости в двух несмешивающихся жидких фазах, в качестве стационарной фазы используют жидкость, заполняющую пористый носитель (например, целлюлоза — вода). Но в щелочной среде разделение веществ на целлюлозе (целлюлозу применяют, например, в виде бумаги) сопровождается процессами ионного обмена с гидроксильными и-карбоксильными группами самого носителя [c.343]

Г0 реак- спределительнои хроматографии. Rm— величина аддитивная, складывается нз констант, характеризующих определяемое вещество (каждый атом углерода, каждое звено цепи, гидроксилы первичного, вторичного, третичного спиртов, аминогруппы, кетогруппы, карбоксильные группы) и растворитель. Константа Rn позволяет предвидеть значения Rf для заданного вещества и определять структуру его молекул. Она постоянна для данного сорта бумаги и данного растворителя. Для надежной идентификации вещества константу R рекомендуют определять на одной и той же бумаге с несколькими разными растворителями. [c.524]

Альдегиды и кетоны легко восстанавливаются в первичные и вторичные спирты, причем часто реакция сопровождается конденсацией двух молекул с образованием гликолей. Восстановление до углеводородов происходит только в исключительных случаях. Амальгаму натрия можно также применять для восстановления енсльных групп, гидроксильных групп н лактонов монооксикарбоновых кислот. Вместе с тем в лактонах полиоксикарбоновых кислот происходит восстановление карбоксильной группы, что приводит к образованию соединений типа сахаров. В этих случаях большое значение для продолжительности реакции и ее выхода имеет pH раствора. Оптимальное значение рН=3—3,5 (по бумаге конго) поддерживают добавлением 25%-ной серной кислоты . [c.492]

Для идентификации карбоновых кислот часто используют способность карбоксильной группы замешать водород на остаток этилового нли метилового спирта с образованием сложного эфира. Реакция эта ускоряется в присутствии концентрированной серной кислоты или хлористого водорода. Карбоновые кислоты также идснтифниируют с помощью хроматографии на бумаге. В большинстве случаев в качестве растворителя используют спирт нли водный раствор аммиака, а в качестве индикатора, для обнаружения пятен, бромкрезоловый зеленый, бром1имоловь й голубой нли бромфеноло-вый голубой. [c.153]

Вулканизация карбоксильных полимеров окислами металлов (например, окисью цинка) дает вулканизаты, обладающие чрезвычайно высоким сопротивлением разрыву [114, 115]. Подобные модифицированные полимеры вызывают большой интерес, в частности, применительно к нитрильным каучукам (маканые изделия, покрытия, проПнтка бумаги или тканей и т. д.). [c.214]

Аминокислоты в растворе находятся в виде цвиттерионов. Их заряд, определяемый степенью диссоциации карбоксильных, аминогрупп и боковых радикалов, зависит от pH раствора. Используя метод электрофореза на бумаге, удается провести разделение определенных групп аминокислот. Сложные смеси аминокислот могут быть разделены с помощью электрофорезов, проводимых при разных значениях pH во взаимноперпендикулярных направлениях или комбинацией электрофореза и хроматографии. [c.137]

Аоарабоксилан, который после очистки через медный комплекс, содержал 2,46% карбоксильных и 1,15% метоксильных групп. Средняя степень полимеризации этого полисахарида равна 168. Данные электрофореза на бумаге показали гомогенность выделен-floro полисахарида. [c.246]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Поскольку кислотные формы попимеров-полиэлектролшов имеют pH раствора около 3, их нельзя использовать для очистки экспонатов из железа (возможно взаимодействие полиэлектролита с неокисленным металлом, а нередко недопустима потеря даже следов чистого металла с поверхности экспонатов). Кислотные формы полимеров переводят в соли соответствующих кислот — акрилаты калия, натрия, аммония метакрилаты калия, натрия, аммония малеинаты калия, натрия, аммония. Хотя солевые формы содержат 50—70% карбоксильных гр>тш, растворы этих полимеров имеют pH 4,5-5,5 и не реагируют с неокисленным металлом. Вязкость 10—15 %-х водных растворов достаточна Щ1я того, чтобы при нанесении на экспонат образовался слой толщиной 1—2 мм. При очистке вертикальных поверхностей для предотвращения стекания растворов экспонаты после нанесения раствора покрывают тканью или фильтровальной (газетной) бумагой. После испарения воды пленка легко отделяется от поверхности металла сплошным полотном, иногда она растрескивается и ее остатки можно просто смести . Остающаяся на поверхности железа полиметакриловая кислота образует пр 1 взаимодействии с ним мономолекулярную пленку, защищающую металл от коррозии. [c.158]

Большее распространение получил более эффективный метод стабилизации бумаги — обработка ее водными растворами или суспензиями гидроксидов, карбонатов, гидрокарбонатов щелочноземельных металлов (в основном кальция, иногда магния). При такой обработке нейтрализуются как серная кислота, так и карбоксильные группы. Гидрокарбонат и гидроксид кальция обладают очень малой растворимостью в воде 0,15 % Са (ОН) 2, 0,2% СаНСОз. В смесь растворов этих соединений опускают бумажные листы и вьщерживают несколько минут. Оба соединения неустойчивы и в растворе постепенно переходят в карбонат кальция СаСОз. Действие этих растворов на бумагу получило название забуфе-рирование . Под забуферированием принято понимать введение в бума- [c.244]

На бумаге эта реакция протекает очень гладко. Ее можно прочесть примерно так при действии едким натром на уксуснокислый натрий радикал отрывается от карбоксила. Атом водорода направляется к карбоксильной группе, образуя прн этом муравьинокислый натрий, а радикал соединяется с остатком едкого иатра, образуя ме-тилат иатрия. Здесь все хорошо, кроме того, что на практике, в чем мы могли только что убедиться, получаются совершенно другие продукты СН4 и Naj Og, а эти последние могут получиться только в том случае, если реакция будет идти по указанному выше направлению, т. е. если атом водорода направится к радикалу, а остаток едкого натра — к карбоксилу. [c.31]

Разработана полиграфическая форма, у которой вместо алюминиевой подложки роль гидрофильного субстрата выполняет специальный полимер, нанесенный на бумагу, Красковоспринимаю-Щие элементы формы состоят из дназосмолы и акрилового сополимера, содержащего карбоксильные группы. Диазосмолу получают, [c.117]

Строение продуктов реакции зависит от природы карбо-диимида, длины цепи между карбоксильными группами, природы растворителя и температуры [77]. Свойства вулканизатов на основе карбоксилсодержащих эластомеров с карбодиимидами (М,Ы -дициклогексилкарбоди-имидом, полиалкилфенилкарбодиимидом, М,М -ди-о-то-лилкарбодиимидом и т. д.) аналогичны свойствам серных вулканизатов каучуков, не содержащих карбоксильные группы. Эти соединения обычно используют для вулканизации пленок или пропиточных составов на основе карбоксилсодержащих эластомеров для кожи, бумаги и т. п. [c.168]

Фильтровальная бумага исключительно гигроскопична ив воздушносухом состоянии содержит 5—6% воды ввиду этого на аналитических весах ее нельзя взвесить достаточно точно [181]. Сухая фильтровальная бумага адсорбирует из воздуха преимущественно воду она поглощает, кроме того, карбоксильные группы ( 0,2%), вследствие чего по свойствам подобна искусственным ионообменным смолам. Качество бумаги определяется содержанием, золы. Фильтровальную бумагу нельзя использовать для фильтрования горячих сильных кислот или щелочей вследствие снижения при этом ее механической прочности, хотя ее химический состав заметно не изменяется в случае необходимости можно применять уплотненные фильтры, но тогда фильтрование идет значительно медленнее. Для полного разрушения фильтровальной бумаги эффективнее всего азотная кислота или перекись водорода невысокой концентрации [182]. Ввиду многочисленности сортов фильтровальной бумаги следует пользоваться фирменными проспектами [183]. [c.47]

После разделения жирные кислоты были со-средоточены в неподвижной фазе в растворенном состоянии. Между тем, реакции карбоксильной группы кислот, служащие для обнаружения пятен, могут протекать только в полярных растворителях. Поэтому высококипящие углеводороды полностью удаляли с бумаги без одновременного разрушения ненасыщенных жирных кислот путем продолжительной обработки хроматограмм током теплого воздуха. Для обнаружения пятен отдельных кислот хроматограммы обрабатывали растворами АйМОз. Пятна становились видимыми после перехода солей серебра в темноокрашен-ные сульфиды в растворе К агЗ. [c.348]

Отношение числа карбоксильных групп к числу аминогрупп в казеине приблизительно равно 3 2, поэтому казеин отличается резко вырансенным кислотным характером он вытесняет угольную кислоту из ее солей, окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет. [c.450]