Замещенные алкены

Реакции замещения алкил-радикалов с молекулой 1,45 [c.198]

Замещенные алканы. Если метильная группа связана с электроотрицательным заместителем, то ее сигнал может смещаться на несколько десятков м. д. по сравнению с сигналом ТМС. Данные табл. 16 приложения показывают, что введение заместителей вместо атомов водорода оказывает влияние на химические сдвиги ядер 1 С, особенно тех, которые находятся в непосредственной близости к заместителю. [c.140]

Илиды присоединяются к карбонильным соединениям с образованием замещенного алкена и трифенилфосфиноксида [c.162]

Для ряда замещенных алкил-катионов расчетным и экспериментальным путем были определены предпочтительные конформации и энергии стабилизации [c.236]

Замещенные алканы АЛКЕНЫ н-К-СН=СН2 К СН-СНг-СН=СК2 К [c.228]

Разветвленные (замещенные) алкены называют подобно разветвленным алканам. Нумеруют атомы углерода, называют главную цепь, к этому названию прибавляют название заместителя, вместе с соответствующим локантом. Например [c.61]

В реакциях замещения алкил- и арилгалогениды ведут себя по-разному. Поэтому рассмотрим механизмы замещения в них галогена отдельно. [c.204]

Алканы и замещенные алканы. Химический сдвиг Ю можно рассчитать как сумму нескольких постоянных по уравнению [c.133]

Крекинг ароматических углеводородов. Каталитический крекинг ароматических углеводородов отличается большим своеобразием. Ароматические ядра сами по себе не подвергаются разрыву, так что реакции разрыва углерод-углеродной связи ограничиваются почти исключительно замещенными алкил- и циклоалкилгруппами и насыщенными (поли-метиленовыми) кольцами, конденсированными с ароматическим кольцом. [c.129]

Алканы принадлежат к числу наиболее хорошо изученных углеводородов любой нефти. Отличительной чертой нефтяных углеводородов этого класса являются их достаточно высокие концентрации, особенно концентрации некоторых ключевых структур. К таким структурам относятся, например, нормальные алканы, моноыетил-замещенные алканы с различным положе ием замещающего радикала, а также алканы изопреноидного типа строения, или изопренаны [7]. Самое замечательное это то, что относительное содержание таких углеводородов мало зависит от их молекулярной массы и мы вправе говорить о различных гомологических рядах алканов в нефтях. Гомологичность эта распространяется на достаточно большие пределы выкипания нефтяных углеводородов. В то же время, несмотря на большие успехи в области изучения алканов на молекулярном уровне, следует иметь в виду, что, как показали масс-спектрометри-ческие данные, некоторая часть разветвленных алканов элюируется в виде горба . Состав и строение этих углеводородов пока еще не исследованы. Можно лишь предположить, что, как уже указывалось, они представлены структурами весьма разветвленными (имеющими [c.41]

Активный катализатор или активный растворитель. Таких примеров известно очень много в частности, большое значение имеет восстановление кетонов и замещенных алкенов в оптически активные (хотя и не оптически чистые) вторичные спирты и замещенные алканы при гидрировании в присутствии хиральных гомогенных катализаторов (т. 3, реакции 16-26 и 15-10) [68]. В некоторых случаях, в частности ири гомогенном каталитическом гидрировании алкенов (т. 3, реакция 15-10), соотношение энан-тиомерных продуктов достигает 98 2 [69]. Другими примерами служат следующие реакции реакция вторичных алкильных реактивов Гриньяра с винилгалогенидами (т. 2, реакция 10-88) в присутствии хиральных комплексов переходных металлов [70], пре- [c.157]

В этом случае в качестве продукта образуется замещенный алкай, а не алкен. Это превращение использовалось и для осуществления циклизации [396]. Применение реакции с иодом к енолятам моноэфиров приводит к эфирам янтарной кислоты [397]. [c.308]

Индуцируемая радикалами полимеризация простейших алкенов, например этилена и пропилена, протекает с трудом и требует экстремальных условий многие же замещенные алкены по-лимеризуются довольно легко. К ним относятся, в частности, такие соединения, как СН2=СНС1 (полимеризация этого соединения дает поливинилхлорид, используемый для изготовления гибких прозрачных трубок и многих других изделий), РЬСН = СН2 (из которого получают полистирол), СРа=Ср2 (из которого получают тефлон — полимер, обладающий исключительно низким коэффициентом трения, необычайно высокой химической стойкостью, а также многими другими полезны-ми свойствами) и др. Совместной полимеризацией двух различных типов мономеров, каждый из которых включается в молекулу полимера, можно получать полимеры с заранее заданными свойствами. [c.295]

Этот синтез [961 имеет значение для получения замещенных алке-йов. Преимущество этого метода, несмотря на наличие нескольких стадий, состоит в том, что образуются продукты, строение которых устанавливается самим течением реакции. а,р-Дибромзамещенный 8фир может быть получен с выходом 70—90% следующим образом [c.100]

При 1сЬ-механизме направление элиминирования определяется кинетической кислотностью имеющихся протонов, которая, в свою очередь, определяется индуктивным и резонансным эффектами ближайших заместителей и степенью стерических препятствий при приближении основания к протону. Алкильные ааместители своим электронным н стерическим воздействием стремятся замедлить отрыв протона. Предпочтительный отрыв протона пз незатрудненных положений ведет к образованию менее замещенного алкена. [c.254]

Условно будем считать левый атом углерода аллильной системы заместителем тгта X (для аннона) или тииа z (для катиона), а средний и правый атомы С - двойной связью замещенного алкена. Из приведенной диаграммы легко видеть, что двойная связь аллильного аниона будет атаковаться иротоном по атому углерода, наиболее удаленному от донориого заместителя СН2, поскольку на среднем атоме углерода [c.423]

Считается, что домнинруюш ш вклад реакцию кетенов с апкенами вносит взаимодействие НСМО кетена с ВЗМО кетенофила. Это взаимодействие хорошо объясняет региоселективность, наблюдаемую в реакциях с алкенами, если учесть, что наибольший коэффициент в ВЗМО замещенного алкена имеет атом углерода, ие несущий заместителя (раздел 25.3.1. в). [c.1960]

Как можно видеть из приведенного выше уравнения, дегидробромиро-вание 2-бромбутана этоксид-ионом в этаноле дает 81% наиболее замещенного алкена (2-бутен) и только 19% менее замещенного алкена (1-бутен). Эта реакция следует правилу Зайцева, поскольку основной продукт представляет собой наиболее замещенный алкен. Известно, что увеличение числа алкильных групп при двойной связи увеличивает стабильность этой связи. Поэтому в тех случаях, когда выполняется правило Зайцева, следует ожидать образования наиболее замещенного алкена. [c.223]

Известны также т -алкеновые комплексы [Н1Ь2(алквн)], стабилизированные донорными лигандами (о значении символа л см. Гетто-). Их получают замещением алкена на донорный лиганд илн замещением донорного лиганда на алкен, напр. [c.242]

ЯЗ = гетероциклический радикал Я4 = Н, ОН, галоген, алкокси, алкил, NH2, N5 N02 14 Я = Н, галогенметил, метоксиметил Я1 = Н, незамещенный или замещенный алкил Я2 = бициклический гетероциклический радикал [c.170]

Исследования по влиянию температуры показывают, что ее повышение больше сказывается на выходе ДЭС-13, чем ДЭС-7. Эти данные согласуются с ранним обзором по синтезу 1,3-диоксоланоз [2], где упоминался о возможности их получения путем замещения алкила Б положении 2 на другой заместитель. Здесь же упоминается, что на данную реакцию стерические и электронные факторы оказывают более сильное влияние, чем на процесс прямого диоксоланирования. [c.24]

Позднее [428] показано, что неудачная попытка Криги обнаружить перекрестные озониды в продуктах озонолиза гептена-3 объясняется скорее всего низкой концентрацией алкена в этих экспериментах. Обычно концентрации алкенов при озонолизе таковы, что основным продуктом реакции является нормальный озонид несимметрично замещенного алкена. Изучение зависимости отнощения выхода нормальных озонидов к выходу перекрестных озонидов от концентрации алкена показало, что при разбавлении выход перекрестных озонидов снижается [428] (см. также работу [428а]). [c.389]

Общие методы синтеза пиридинкарбоновых кислот из алифатических соединений уже рассматривались выше (стр. 356—362). Эфиры пиридинкарбоновых кислот можно получать многими способами, например синтезом Ганча, и благодаря этому большое количество замещенных алкил-, арил-, окси- и цианкарбоновых кислот являются вполне доступными соединениями. [c.439]

Смотреть страницы где упоминается термин Замещенные алкены: [c.58] [c.36] [c.37] [c.204] [c.46] [c.42] [c.198] [c.398] [c.193] [c.423] [c.814] [c.223] [c.35] [c.365] [c.13] [c.186] [c.404] [c.139] [c.169] [c.221] [c.52] [c.580] [c.194] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология