Нафтены отделение о г парафинов

Крекинг нафтенов. Крекинг нафтенов в значительной стенени сходен с крекингом парафинов, особенно в начальной стадии, так как оба типа углеводородов являются предельными Однако следует обратить внимание на то. обстоятельство, что почти все найденные в нефти нафтены содержат третичные атомы углерода в связи с наличием заместителей у нафтенового кольца. Из табл. 5 видно, что при крекинге парафинов от С5 и выше для отделения третичиого гидридного иона требуется энергии на 13,0 ккал моль меньше, чем для отделения вторичного иона. Следовательно, можно ожидать, что замещониые нафтены будут крекироваться гораздо быстрее, чем нормальные парафины, что фактически и наблюдается [17, 18]. Если в парафиновую молекулу вводится эквивалентное количество заместителей, то скорости крекинга парафинов и нафтенов с одинаковым числом углеродных атомов становятся равными, как нанример, в случае крекинга декагидронафталина и 2,7-диметилоктана [13]. [c.129]

Таким образом надежных методов для количественного отделения нафтенов от парафиновых углеводородов еще не существует. [c.106]

Со времени открытия Н. Д. Зелинским избирательного дегидрогенизационного катализа циклогексановых углеводородов [1] этот метод нашел широкое применение в исследовании природы углеводородов, содержащихся в нефти. До открытия этой реакции нельзя было судить о содержании шестичленных нафтенов в их смеси с пятичленными нафтенами и парафиновыми углеводородами. Превращение же шестичленных нафтенов (гексагидроароматических углеводородов) в ароматические сделало возможным отделение последних и, при желании, превращение их в соответствующие производные с целью доказательства строения исходных гомологов циклогексана. [c.77]

Первой стадией в производстве бензола, толуола и ксилолов из нес и является выделение подходящей фракции, богатой нафтенами, которые можно превратить в ароматические углеводороды. Вторая стадия состоит в изомеризации Св-нафтенов и в дегидрировании Св-нафтенов, как образовавшихся из циклопентанов, так и ранее присутствовавших в нефтяной фракции. Третья стадия заключается в отделении ароматических углеводородов от парафиновых. [c.242]

Пропан используют как осадительный растворитель. Его применяют при температуре ниже 120 °С для вытеснения асфальтов из органического раствора. После их отделения из экстракта можно удалить пропан, испарив его. Диоксид серы селективно извлекает ароматические углеводороды из масел, не извлекая нафтены, ухудшающие вязкостные характеристики смазок. Для экстракции ароматических углеводородов вместе с нафтенами можно применять смесь ЗОг и бензола (15—25%). Экстракция двумя растворителями используется в Дуосол-процессе пропаном извлекают соединения парафинового и нафтенового рядов, а смесью Селек-то (40% фенола и 60% крезолов) — ароматические и асфальтовые соединения. [c.202]

С физическими методами фракционирования чередуют еще некоторые приемы, основанные на различии химических свойств компонент нефти. К ним относятся а) отделение неуглеводородных составных частей от углеводородов б) отделение непредельных углеводородов в) отделение ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых г) отделение парафинов с нормальной цепью углеродных атомов от изопарафинов и нафтенов. [c.318]

Отделение нафтенов от ароматических углеводородов осуществляют экстрагированием при помощи соответствующего растворителя этого же можно достигнуть относительно легко при помощи азеотропной или экстракционной перегонки (см. гл. I). Разделить нафтены и парафиновые углеводороды этими новыми методами несколько труднее, но все же вполне возможно. Так, например, известно, что отношение летучести н-гексана к летучести метилциклопентана равно 1,10, а при добавлении анилина оно повышается до [c.221]

В одной из статей указаны вещества, образующие азеотропные смеси с толуолом [9]. Для отделения толуола лучше всего применять смесь метилэтилкетона и воды. Одно из преимуществ метилэтилкетона состоит в том, что он образует азеотропные смеси только с парафиновыми углеводородами и нафтенами, подлежащими удалению, но не с толуолом. Вместо смеси метилэтилкетона и воды можно также пользоваться метиловым спиртом или нитрометаном. Метиловый спирт образует азеотропные смеси как с толуолом, так и с углеводородами других рядов и не обладает, следовательно, таким избирательным действием, как метилэтилкетон. [c.233]

В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов — с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [c.43]

Кроме этих целей, связанных с исследованием углеводородного состава бензинов прямой гонки, хроматографическая адсорбция может быть применена для отделения непредельных углеводородов от их смесей с парафиновыми, нафтеновыми и ароматическими углеводородами в крекинг-бензинах. Если от парафинов и нафтенов олефины отделяются количественно, то при разделении смесей олефинов с ароматическими углеводородами небольшая доля их, в виде примеси, остается в ароматической части [1] (этот вопрос требует дальнейшего уточнения). [c.44]

При гомогенных азеотронах более часто применяются неселективные добавки. Так, например, метиловый и этиловый спирты образуют азеотропы с рядом членов гомологического ряда парафиновых углеводородов, как показано на рис. 15. Эти спирты ведут себя подобным же образом с олефинами, нафтенами и ароматическими углеводородами. Разница температур кипения азеотропа и углеводорода с такой же точкой кипения, что и добавка, зависит от химического строения углеводорода. Мэир и сотрудники [52] использовали это явление для выделения чистых углеводородов из нефтяных продуктов прямой гонки, как это показано на рис. 16, взятом из их работы. Кривые составов пара и жидкости показывают, что образуются постоянноки-пящие смеси, содержащие 50 мол.% добавки. Нефтяная фракция, кипящая от 110,0 до 1 10,5° и содержащая парафины и нафте-ны, была смешана с толуолом, который кипит при 110,6°. Применение ацетонитрила в качестве добавки позволило получить почти полное отделение толуола от нафтенов и парафинов, а также значительное, хотя и не количественное разделение последних. [c.308]

Таким образом, нельзя сомневаться в том, что твердые, наф / тены существуют в нефтях. Несомненно, что в высококипящих 1 фракциях нефтей наряду с" твердыми нафтеновыми углеводородами находятся и высокомолекулярные парафиновые углеводороды, присутствие которых вследствие трудности отделения от нафтенов не позволяет охарактеризовать последние. [c.39]

Нафтеновые углеводороды считаются идеальным сырьем каталитического крекинга, так как крекинг нафтенового сырья идет с большими скоростями, получаются более высокие выходы бензина и образуется меньше газов, чем из парафинового сырья. Значительную склонность нафтенов к крекингу можно объяснить тем, что все молекулы алкилнафтенов содержат третичный атом углерода, а для отделения третичного гидридного иона требуется энергии на Яй54,6 кДж/моль меньше, чем для отделения вторичного. Таким образом, н-парафины подвергаются крекингу медленнее нафтенов, но изопарафин с соответствующим числом боковых цепей (у третичного атома С) распадается примерно с той же скоростью, что и нафтен, имеющий то же число атомов углерода (например, декалин и 2,7-диметилоктан). [c.137]

Самую высокую селективность при отделении изопарафиновых углеводородов от нафтеновых имеет апиезоновая смазка. ВКЖ отличается большей селективностью при разделении нормальных парафинов и нафтенов, а ДДФ — при разделении ароматических и нафтеновых углеводородов, а также ароматических и нормальгых парафиновых углеводородов. [c.20]

По инициативе Марковникова в 1884 г. при Отделении физических наук Общества любителей естествознания,, антропологии и этнографии была организована физикохимическая комиссия, а в 1890 г. она была реорганизована в самостоятельное Отделение химии. С 1884 г. и почти непрерывно в течение 18 лет Марковников избирался его председателем. Это Отделение стало как бы московским, филиалом Русского физико-химического общества и печатало свои протоколы в его журнале. Первый председатель Отделения химии В. В. Марковников, пользовавшийся большим авторитетом и остававшийся до своей смерти признанным главой московских химиков, дал надлежащее-направление деятельности нового Отделения, вдохнул в него жизнь и много содействовал его процветанию За двадцать лет, с 1884 по 1904 г., состоялось свыше 100 заседаний, на которых сам Марковников сделал 90 сообщений. На этих заседаниях были доложены первые работы Коновалова по нитрованию парафиновых углеводородов, работы Кижпера по изомеризации циклов, Зелинского по синтезу нафтенов. Демьянова, Каблукова и других московских химиков. [c.131]

Выделение ароматических углеводородов из нефти простой ректификацией обычно пе представляет интереса из-за низкой концентрации их в бензине и из-за трудности их отделения от нафтеновых углеводородов, кипящих в том же температурном интервале. В большинстве процессов получения ароматических углеводородов из нефтп предусматривается превращение нафтеновых углеводородов в ароматические, т. е. дегидрирование этп процессы известны иод общим названием каталитического риформинга. В противоположность процессам этого типа для получения ароматических углеводородов придменяется также глубокий термический крекинг, главным образом парафпнистых фракций, такой крекинг является основой процесса Катарол . В условиях этого процесса парафиновые углеводороды расщепляются, образуя промежуточные продукты (главным образом бутадиен), которые, соединяясь между собой, дают ароматические углеводороды. Одновременно происходят ароматизация нафтенов п циклизация парафиновых углеводородов. [c.122]

В данном углеводороде полосу поглощения для групп СН и СНд и даже оценивать число соответствующих групп, т. е. степень разветвленности парафиновых углеводородов, известна давно. Розе показал, однако, изучая спектры поглощения большого числа углеводородов разных классов, возможность оцепить среднее поглощение на одну группу СНз группу СНд, характерное для различных углеводородов парафинов (нормальных и разветвленных), нафтенов разного типа и даже ароматических. Даже в таком простом виде методика позволяет оценивать число групп СНз и СНд в сложных смесях или высокомолекулярном углеводороде (до Сдо и, может быть, больше), позволяя с известной точностью оценить строение неизвестного углеводорода. Метод допускает уточнение, как показал сам Розе и особенно работы последних лет. Применяя различные области спектра поглощения и используя приборы хорошей разрешающей силы, удается различать парафины нормальные и разветвленные, нафтены пятичленные и шестичленные и, подсчитывая число СНз и СНд-групп, давать достаточно надежный групповой анализ сложных смесей. Ошибка для разных случаев неодинакова, но в общем редко превышает одну группу на молекулу, а зачастую оказывается меньше. Поэтому метод особенно эффективен для высокомолекулярных соединений (Сд и более), в которых общее число групп велико и ошибка в —1 группу по является значительной. Анализ ароматики лучше делать путем ее предварительного отделения, что легко достигается методом селективной адсорбции. По-видимому, этот метод имеет хорошие перспективы, особенно для высококипящих фракций (масла, воски), для которых другие методы, и в частности метод индивидуального анализа, практически неприменимы. При конкретизации задачи можно достигнуть и большей точности и определенности результатов например, удавалось отличить ди-п.амилбензол от диизо-амилбензола и т. д. [c.33]

Отделение нафтенов от ароматических углеводородов осуществляют экстрагированием при помощи соответствующего растворителя этого же можно достигнуть относительно легко при помощи азеотропной или экстракционной перегонки (см. гл. I). Разделить нафтены и парафиновые углеводороды этими новыми методами несколько труднее, но все же вполне возможно. Так, напримёрТ известно, что отношение летучести -гексана к летучести метилциклопентана равно 1,10, а при добавлении анилина оно повышается до 1,45. Аналогично этому в присутствии анилина отношение летучести -гептана к летучести метилциклогексана увеличивается с 1,08 до 1,52. Это явление используют в методе экстракционной перегонки. [c.221]