Буво—Блан Восстановление по Буво—Блану

Натрий в этаноле [236]. Эта методика известна под названием реакции Буво — Блана, н до открытия алюмогидрида лития она была более популярна для восстановления сложных эфиров (т. 4, реакция 19-43), чем для альдегидов и кетонов. [c.358]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Совершенно аналогично происходит реакция и при восстановлении сложных эфиров карбоновых кислот или хлорангидридов действием натрия в спирте (восстановление по Буво — Блану). В соответствий с общей схемой (Г. 7.896) превращение можно-изобразить следующим образом [c.121]

Восстановление по Буво — Блану дает прекрасные результаты и в применении к нитрилам. При этом образуются первичные амины ). [c.122]

Общая методика восстановления сложных эфиров и нитрилов по Буво — Блану (табл. ПО). [c.122]

Восстановление по Буво—Блану эфиров и нитрилов [c.123]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Получение аминов (восстановление по Буво — Блану) [c.311]

Общие методики восстановления альдегидов и кетонов по Меервейну — Понндорфу—Верлею Орг., 477 сложных эфиров по Буво — Блану Орг., 423 карбонильных соединений к производных кислот алюмогидридом лития Орг., 485. [c.138]

Восстановление по Буво — Блану (1903 г.). По этому способу сложные эфиры карбоновых- кислот обрабатывают избытком натрия в этаноле [c.306]

Восстановление по Буво — Блану [см. раздел 2.2.2, получение спиртов, способ (5)]. [c.414]

При обработке сложного эфира натрием в небольшом количестве спирта он восстанавливается в первичный спирт. Эта реакция называется восстановлением по Буво-Блану. Считают, что вначале молекула сложного эфира получает от двух атомов натрия два электрона и превращается при этом в дианион. Последний протонируется спиртом по атому углерода и затем, отщепляя алкоксид-анион, переходит в альдегид. Альдегид восстанавливается натрием в дианион, который в результате протонирования по атому углерода дает алкоголят первичного спирта [c.376]

Восстановление можно проводить также действием натрия в этаноле реакция Буво-Блана, 1903 г.). Этот способ дает особенно хорошие результаты при восстановлении эфиров алифатических кислот. [c.244]

Восстановление по Буво — Блану [c.295]

Для получения В. ж. с. из восков последние омыляют водным р-ром едкого натра при кипячепии спирты отделяют от образовавшегося мыла. Ресурсы природных В. ж. с. ограничены, поэтому основное количество их получают восстановлением высших н ирных к-т. Для этого может служить метод Буво и Блана (см. Буво — Блана восстановление). При методе Вуво и Блана в спиртах сохраняются все двойные связи исходных жирных к-т. В пром-сти В. ш. с. производят главным образом каталитич. гидрогенизацией жирных к-т или их эфиров (метиловых, бутиловых) над хромо-ммдпым катализатором при 250—300° и 220—250 ат. Процесс ведут непрерывно в аппаратах колонного тина с хромэ-цинковым катализатором по этому методу получают также и ненасыщенные В. ж. с. Синтетич. В. ж. с. получают также окислением нормальных парафинов (т. кип. 270—320°) азото-кислородной смесью (4—5% Oj) в присутствии борной к-ты, к-рая образует со спиртами эфиры [c.356]

Это и есть собственно восстановление сложных эфиров по Буво — Блану, которое в настоящее время почти полностью вытеснено восстановлением Ь1 А1Н4 (см. стр. 207). [c.212]

Восстановление натрием и спиртами проводят аналогично восстановлению сложных эфиров по Буво — Блану (стр. 83). Как правило, применяют этиловый спирт, однако иногда если требуется более высокая температура предпочитают работать с высшими спиртами. Обычно в результате реакции выделяется значительное количество паров, с которыми нормальные холодильники но справляются. Поэтому при проведении этой реакции выгодно использовать обратные холодильники с широким просветом, которые пе захлебываются от большого количества конденсата. Многократно предлагалось применять для этих целей металлические холодильники. Из прсдосто- [c.22]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора такая методика оп сана на стр. 149. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолеп. [c.172]

БУВО-БЛАНА ВОССТАНОВЛЁНИЕ, синтез первичных спиртов восстановлением сложных эфиров алифатич. карбоновых к-т действием Na в абс. спирте [c.322]

Еще более распространенный метод - восстановление по Буво-Блану. Сп1фтовый раствор сложного эфира кипятят с обратньш холодильником в щ)исутствии натрия [c.123]

Восстановление сложных эфиров в первичные спирты действием металлического натрия в спирте назьгаают реакцией БУВО — БЛАНА [c.87]

Показано [600, 601], что единственным продуктом при восстановлении <2.208) в смеси эфира с диоксаном в течение 3 ч является бензимидазол <2.220). В зависимости от условий проведения восстановления можно получить спирт (2.220) либо карбиноламин (2.221) [103]. С выходом 76 % образуется (2.220) при соотношении (2.208) ЛАГ = 1 1,15. При изменении соотношения изоиндолобензимидазолона (2.208) и ЛАГ до 1 0,77 получается с низким выходом карбиноламин (2.221) СЮЗ]. Спирт (2.220) можно также синтезировать с хорошим выходом восстановлением по Буво — Блану эфира (2.222). Легкость раскрытия лактамного цикла изоиндоло(2,1-а)бензимидазол-11-она, происходящего даже под влиянием следов воды, служит характерной осо- бенностью этой системы [8]. [c.126]

Упражнение 2.2.39, Углеродную цепь бромалкана необходимо удлинить на один атом (гомологизация). Предложите пятистадийную схему синтеза, использовав на четвертой стадии восстановление по Буво — Блану. [c.414]

Пакетт и Нельсон [11 иашли, что такая комбинация дает лучшие результаты, чем метод Буво — Блана при избирательном восстановлении сложноэфирнои функции в соединении (I), Натрий [c.356]

При конденсации а-пиколина с хлоралем и гидролизе продукта конденсации получается пиридилакриловая кислота (XIV), этиловый эфир которой может быть восстановлен по методу Буво—Блана с образованием пиперидил-пропанола (XV) соответствующая иодистоводородная соль иодпропилпипери-дина при действии щелочи легко дает октагидропирроколин [54]. [c.313]

Ацилоиновая конденсация конкурирует с двумя другими процессами, происходясдами в системе сложный эфир - металлический натрий. Один из ких - это сложноэфирная конденсация, которая становится основной реакцией в присутствии хотя бы следов спирта. Другой процесс, напротив, требует большого избытка как спирта, так и натрия и состоит в восстановлении сложного эфира до спирта (восстановление по Буво - Блану). Обеих этих побочных реакций удается иэбежать, если вести ацилоиновую конденса-щш в апротонном растворителе - эфире или ксилоле. [c.66]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]