Калия и карбонат натрия, реактив

Реактивы, медно-аммиачный раствор (реактив Швейцера), концентрированная серная кислота, 80-процентный раствор серной кислоты (80 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл воды), 5-процентный раствор аммиака, раствор иода в иодиде калия, карбонат натрия (сухой), реактив Фелинга , 40-процент-ный раствор гидроксида натрия, 10-процентный раствор соляной кислоты, концентрированная азотная кислота, смесь этилового спирта и диэтилового эфира (1 3), уксусный ангидрид, ледяная уксусная кислота, ацетон, хлороформ. [c.144]

Ход определения. Навеску тонко измельченного катализатора около 1 г помещают в платиновый тигель, предварительно доведенный до постоянной массы, и сушат при 105—110° С. Одновременно на технических весах взвешивают десятикратное количество карбоната калия-натрия, измельченного в ступке и высушенного при 105— 110° С. Этот реактив добавляют в тигель с катализатором небольшими порциями, тщательно перемешивая. Полученную смесь сверху засыпают остатком карбоната натрия-калия, тигель закрывают крышкой, помещают в муфельную печь и сплавляют катализатор с реактивом при 1000° С в течение 30—40 мин до образования однородной прозрачной массы. По окончании сплавления тигель погружают до половины в холодную воду со льдом. Охлажденный плав в тигле выщелачивают горячей водой и переносят в фарфоровую чашку тигель и крышку промывают также горячей водой. [c.103]

В стакан емкостью 250 мл влейте 10 мл 20% -ного раствора иодида калия и 50 мл 2,0 н. раствора серной кислоты. Прибавьте 2,0 г твердого карбоната натрия, покройте стакан часовым стеклом и вращайте его до полного растворения. Влейте пипеткой в перемешанный раствор 25 мл раствора иодата. При этом немедленно появляется бурая окраска KJ . Прибавьте около 5 г ацетата аммония и вставьте в стакан платиновый и каломельный электроды. Оттитруйте раствором тиосульфата, выливая его из бюретки емкостью 10 мл. Реактив следует прибавлять порциями по [c.436]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

Джеффери и Фогель [961] промывали продажный реактив сначала 10%-ным раствором карбоната натрия, а затем водой, после чего сущили безводным сульфатом магния и перегоняли. Очищенный эфир омыляли водным раствором едкого кали кислоту выделяли, промывали и сущили. Смесь, состоящую из 25 2 очищенной коричной кислоты, 23 2 абсолютного этилового спирта, 4 г концентрированной серной кислоты и 100 мл осущенного бензола, кипятили с обратным холодильником в течение 15 час. Эфир выделяли и очищали. Было получено 23,5 г чистого эфира с т. кип. 127 (6 мм). [c.380]

Т-202. Феррицианид калия—железоам.мониевые квасцы [303] Реактив, а) 0,1 %-ный раствор феррицианида калия в 0,25 %)-ном растворе карбоната натрия, б) 200 мг железоаммониевых квасцов растворяют в 100 мл воды и добавляют 5 мл 85 %-ной фосфорной кислоты. [c.268]

Реактив. К 1 мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора гексацианоферрата (III) калия приливают 5 мл 20%-ного раствора карбоната натрия и 1 мл 1 н. соляной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. Реактив всегда нужно готовить перед употреблением. [c.304]

Проба растиранием. Растирание с тройным количеством карбоната аммония вызывает образование аммиаката меди интенсивного синего цвета с фиолетовым оттенком, исчезающим при увлажнении массы дыханием или при прибавлении капли воды. Природные образования, содержащие медь, рекомендуется перед реакцией растереть с гидросульфатом натрия или калия. Можно использовать сложный реактив, состоящий из соли кадмия, карбоната аммония и щавелевой кислоты, взятых примерно в одинаковых соотношениях (только карбонат аммония в избытке). При растирании пробы с этим реактивом возникает розовое окрашивание реакционной массы. После растирания со сложным реактивом добавляют крупинку ферроцианида и вновь тщательно растирают. Всю массу увлажняют дыханием или прибавлением капли воды. Природные образования предварительно разлагают нагреванием с сульфатом аммония. [c.156]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

В стакан емкостью 250жл влейте Юмл 20%-ного раствора иодида калия и 50 мл 2 и. раствора серной кислоты. Прибавьте 2 г твердого карбоната натрия, покройте сгакан стеклом и вращайте до полного растворения. Влейте пипеткой в перемешанный раствор 25 мл раствора иодата. При этом немедленно появляется бурая окраска КЛз- Прибавьте около 5 3 ацетата аммония и вставьте в стакан платиновый и каломельный электроды. Оттитруйте раствором тиосульфата, выливая его из бюретки емкостью 10 мл. Реактив следует добавлять порция.ми по 0,5 мл. При нриближении к конечной точке (исчезновение окраски) объем 2 мл необходимо выливать порциями по 0,1 мл и затем по 0,5 мл до тех пор, пока не будет израсходован весь избыток реактива. [c.334]

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Перекись натрия. Карбонат натрия. Гидрокарбонат натрия. Сульфат хрома. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Специальный реактив на ион К. Растворы перманганата калия (0,05 н.) антимоната калия (насыщенный) хлорида калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) хлорида лития (насыщенный). Реактив на К приготовляется растворением 2 г КаЫОа, 0,9 г Си(С2НзОз)г, 1,7 г РЬ(СаНз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 МА воды. [c.332]

СульфаФ марганца (U), раствор. Растворяют 480 г MnS04-4H20 в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.. Вместо сульфата марганца (II) можно применять хлорид марганца (П) той же концентрации. Реактив должен быть проверен на чистоту (содержание в нем трехвалентного железа). Для этого к порции реактива прибавляют 1 мл раствора иодида калия, 0,5 мл разбавленной серной кислоты и 1 мл раствора крахмала. Если раствор посинеет то реактив следует очистить от железа (III), для чего на каждые 100 мл раствора прибавляют по 0,5 г карбоната натрия хч, дают постоять в течение суток и отфильтровывают выпавший осадок. [c.180]

Реактивы. Гексацианоферрат (II) калия, 0,025 М раствор. Навески 10,557 г K4[Fe( N)6] ЗНаО и 0,2 г карбоната натрия, растворяют обе соли в воде и разбавляют до 1 л. Сохраняют в темной посуде. Для приготовления K4[Fe( N )6] ЗН2О продажный чистый реактив [c.374]

Репелленты При разделении 2,3,4,5-бис-(А -бутенилен)-тет-рагидрофурфураля, его спирта и его кислоты для пропитки бумаги применяли 20%-ный раствор диметилформамида в диэтиловом эфире, а в качестве подвижной фазы — смесь октанов. Реактив, применявншйся для обнаружения, состоял из 4 частей водного раствора перйодата калия (1 вес. % в объеме) и 1 части водного раствора, содержащего 2 г карбоната натрия и 1 г перманганата калия в 100 мл воды. [c.85]

Реактивы. Реактив Оффнера [5 г перекристаллизованного сульфата меди переводят в мерную колбу на 1 л и растворяют в 50— 60 мл дистиллированной воды. Одновременно в. химический стакан помещают 300 г мелкокристаллического тартрата калия-натрия, 10 г безводного карбоната натрия и 50 г гидроортофосфата натрия Ка2НР04-12Нг0. В стакан наливают 500 мл дистиллированной воды, подогретой до 50° С, содержимое перемешивают стеклянной палочкой. Полученный раствор смешивают в колбе с раствором сульфата меди, охлаждают до 20° С, объем содержимого колбы доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через двойной бумажный фильтр. Раствор должен быть совершенно прозрачным. Хранят его в склянке с притертой пробкой]. [c.141]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками—ТЦипцы тигельные.—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.—Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия,—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат стронция, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2 н. раствор.—Нитрат ртути (I), 1 н. раствор.—Бифосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова ( I), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.200]

При работе но варианту А проверяют соотношение между раствором серной кислоты (реактив 1) и карбонатом калия-натрия. Для этого растворяют 3 г ККаСОд в 10—15 мл воды и титруют по мети-.лоранжу серной кислотой. На титрование должно пойти 11,5—11,7 мл. в случае необходимости подгоняют концентрацию кислоты до требуемого значения. [c.170]

Известно, что точность силикатного анализа, как и точность всякого другого химического анализа, зависит от ряда факторов, в том числе от чистоты применяемых реактивов. Бесполезно искать малые количества хлорида, сульфата, фосфора, бария, стронция, никеля, хрома, ванадия и т. п., если они содержатся в реактивах это даже хуже, чем бесполезно, так как результаты введут в заблуждение ряд работников. В некоторых случаях по техническим или экономическим причинам невозможно полностью очищать реактивы от нежелательных примесей. Так, карбонат кальция, применяемый при определении щелочных металлов, всегда содержит примеси натрия и калия. Даже в карбонате кальция с квалифи-л кацией ч. д. а. содержание щелочных металлов заметно. В таких случаях приходится производить определение содержания соот- ветствующих примесей в реактивах, проводя так называемый глухой опыт . Бели глухой опыт покажет слишком высокое со- держание примеси, то реактив следует признать непригодным. Во всех случаях, когда необходим глухой опыт, это будет указываться особо. В настоящее время выпускаются реактивы ч. д. а. с гарантией их соответствия определенному стандарту и с указанием на этикетке предельного содержания примесей это является существенной помощью тем не менее гарантированные реактивы не следует принимать на веру. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология