Растворители, температура, соотношение реагентов, продолжительность реакции

РАСТВОРИТЕЛИ, ТЕМПЕРАТУРА, СООТНОШЕНИЕ РЕАГЕНТОВ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИИ [c.34]

Р-Сультон I (или его диоксан-карбониевый ион 1а) в последнее время рассматривается как первичный продукт сульфирования алкенов [43, 46—50]. Вероятно, аналогичные продукты образуются со свободным 80з и другими комплексами серного ангидрида. Сультоны такого типа действительно были выделены при сульфировании стирола [44, 50] и ряда фторированных этиленов (см. табл. 2.8). Несмотря на то что бутен-1 и д.тгинноцепочечные алкены с концевой двойной связью образуют -сультоны при сульфировании в жидком сернистом ангидриде [185] или в отсутствие растворителя [31а], попытка получить сультон при сульфировании этилена закончилась неудачно — был получен полимерный сультон по реакции типа (2-9). р-Сультоны очень реакционноспособны и нестаби.пьны и могут образовывать один или несколько продуктов различного типа, как это показано на схеме, в зависимости от различных факторов (соотношения реагентов [48], температуры [47, 327], метода последующей обработки продукта [48], степени полимеризации применяемого серного ангидрида и содержания в нем влаги [100,121]. Продолжительное время реакции (при низкой температуре) или высокая температура (короткое время реакции) благоприятствуют образованию сульфонатов типа V [454]. В случае алкенов с разветвленными цепями пространствешгые факторы, которые зависят [c.51]

С целью подбора оптимальных условий протекания реакции взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, обеспечивающим наибольший выход целевого продукта, проведён ряд экспериментов по методу опыт-точка . Изучалось влияние мольного соотношения реагентов, продолжительности реакции, температуры и свойств растворителей на выход триазина 1. [c.7]

К настоящему времени в полимерной литературе накоплен достаточно большой экспериментальный материал по конкретным закономерностям (влияние температуры и продолжительности реакций, соотношения исходных веществ, природы растворителя, очередности и скорости введения в реакцию реагентов, их [c.93]

В общем, ни один эксперимент не следует проводить без тщательной проработки методики. Конкретную методику можно оптимизировать варьированием условий реакции (продолжительность, температура, мольное соотношение реагентов, растворитель). [c.25]

Оптимальный режим получения депрессора АзНИИ следующий температура хлорирования парафина 70— 80°С содержание хлора в хлорированном парафине 12—12,5% соотношение компонентов (хлорированного парафина и нафталина) при реакции конденсации 9 1 расход хлористого алюминия 3%, считая на смесь реагентов продолжительность отстоя 2 ч температура процессов конденсации, отстаивания и промывки 80 °С разбавление растворителем 1 1 (на смесь хлорированного парафина и нафталина). [c.69]

Оптимальные условия технологических процессов определяются физико-химическими свойствами веществ, участвующих Б различных стадиях химических превращений. Эти свойства определяют условия проведения реакции агрегатное состояние реагентов, их соотношение, температуру, давление, продолжительность процесса, необходимость и возможность применения растворителей, катализаторов и др. [c.115]

На основании разработанньк спектроскопических методов исследовано влияние комплекса важнейших физико-химических факторов на кинетику процесса синтеза АЯА — температуры, продолжительности реакции, природы и молярного соотношения реагентов, среды, эффективности перемешивания реакционной массы, давления, различных добавок, и на этой основе выбраны оптимальные условия реакции растворитель — ксилол (30% от реакционной массы), температура в [c.45]

Применение фтористого бора и его соединений с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой в качестве катализаторов алкилирования олефинами фенолов, галоидфенолов, нитрофенолов, алкилфениловых эфиров и тиофенола изучено С. В. Завгородним [164—168]. Им показано, что алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии BFg-0( 2H5)2 протекает легче, чем алкилирование углеводородов, и не сопровождается побочными реакциями. В зависимости от условий в качестве конечных продуктов получаются алкилфенолы или их алкиловые эфиры, а чаще смесь тех и других. Соотношение между продуктами эфирного и фенольного характера и общий выход их зависят от химической природы реагентов, температуры, продолжительности реакции, присутствия растворителей и других факторов. [c.141]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

Максимальный выход бензиламина наблюдается при концентрации изопропилового спирта примерно 65%. В этом случае выход смеси аминов составляет 90%, содержание в этой смеси бензиламина достигает 65%, что отвечает выходу его х 57,5% от теоретического. Оптимальными условиями синтёза бензиламина в среде растворителя-65%-ного изопропилового спирта-являются мольное соотношение бензилхлорид аммиак = = 1 (25-30), температура около 60 °С, давление 0,4-0,6 МПа, продолжительность реакции 1 ч. Зависимость состава продуктов аминирования бензилхлорида от концентрации изопропилового спирта и мольного соотношения реагентов для данных условий приведена на рис. 21. [c.75]

Выход алкилнафталипа, соотношение между 1- и 2-изомерами и диалкилнафталинами зависят от соотношения реагентов, катализатора, растворителя, температуры, продолжительности реакции. [c.71]

Методы синтеза полимоч евин разнообразны. Так, по методу японских химиков проводится поликонденсация нонамети-лендиами на с мочевиной путем смешения их приблизительно в равном молярном соотношении, а затем реакция при продолжительном нагревании реагентов в растворителе или без растворителя в интервале температур 100—260°С при нормальном или пониженном давлении Реакция протекает по следующей схеме [c.92]

Поликонденсацию проводят в полярных растворителях амидного типа при температурах О—15°. Коршак с сотр. (284] исследовали основные закономерности синтеза полигидразидов. из дигидразида и дихлорангидрида 4,4 -дифенилоксиддикар-боновой кислоты. Было обнаружено, что влияние температуры, продолжительности реакции, концентрации и соотношения реагентов на молекулярный вес образующегося полигид-разида имеет тот же характер, что и при поликонденсации дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами 285, 286]. Зависимость вязкости раствора полигидразида от способа введения дихлорангидрида в реакционную среду авторы цитируемой работы объясняют протеканием побочных реакций дихлорангидрида с растворителем. С этой же точки зрения объясняется влияние и других факторов на молекулярный вес полигидразидов. [c.88]