Соли аммониевых оснований

При обработке амальгамой натрия водных или спиртовых растворов галоидных солей четвертичных аммониевых оснований происходит разрыв азот-углеродной связи. Этот метод расщепления солей аммониевых оснований получил название расщепления но Эмде и был широко использован для установления строения ряда алкалоидов и других азотсодержащих соединений . [c.283]

Соли аммониевых оснований [c.129]

При взаимодействии с аммиаком и аминами галогеналкилы алкилируют их с образованием соответствующих первичных, вторичных или третичных аминов, а также солей аммониевых оснований (стр. 202). Приведем здесь только реакцию образования первичного амина [c.100]

Аналогично ацилированию защищает аминогруппу от побочных реакций и сернокислотная среда, повидимому вследствие образования соли аммониевого основания [c.247]

Например, анилин с иодистым метилом дает соль аммониевого основания, из которой при обработке щелочью получается метил-анилин [c.299]

Следует, однако, заметить, что целесообразность помещения в анодное пространство соли аммониевого основания сомнительна в связи с опасностью окисления последней на аноде. [c.261]

Зависимость физиологической активности солей аммониевых оснований от природы заместителей при азоте [26,27] [c.443]

Амины, например я-гептиламин, ди-и-бутиламин, триэтиламин Атропин гиосцин гиосциамин родственные основания Четвертичные соли аммониевых оснований соли гетероциклических оснований (см. № 12) [c.414]

Третичные алифатические и ароматические амины и циклические основания осаждаются ферроцианидом калия из разбавленных водных растворов в виде кислых ферроцианидов Присутствие четвертичных солей аммониевых оснований мешает этой реакции, так как они тоже осаждаются при взаимодействии с ферроцианидом калия. [c.660]

Можно такл<е растворить смесь в соляной кислоте, прибавить к раствору избыток щелочи и извлечь эфиром амины, выделившиеся в свободном состоянии. Соли аммониевых оснований не разлагаются щелочью и их обнаруживают в водном растворе после его подкисления реакцией с ферроцианидом калия. [c.664]

Описан простой и доступный метод получения солей никотиновой кислоты с четвертичными аммониевыми основаниями путем обработки серебряной соли никотиновой кислоты галоидными солями аммониевых оснований. [c.676]

Как видно из табл. 42, количество добавки, необходимое для получения отличного сцепления с минеральными материалами, несколько различается для битумов разных типов. В случае катионных веществ тппа аминов ОД.А., диаминов ДТ и солей аммониевых оснований КТП для улучшения сцепления со всеми минеральными материалами битума I типа требуется несколько большее колпчество добавок, чем битума II типа. Эта же закономерность наблюдается и в случае добавок типа железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР и ФКК). В то же время для улучшения сцепления с мрамором и известняком битумов I и II типов требуется примерно равное количество анионактивных добавок типа карбоновых кислот (СЖК, КОСЖК, ГС). Сцепление с материалами кислых пород зти добавки не улучшают. [c.203]

По результатам определения структуры тиазолового основания как 4-метил-5-р-оке иэтил тиазола (IX), по предположению, что тиамин является четвертичной солью аммониевого основания [145, 149], и данным потенциометрического титрования [150—152] для структуры тиамина было предложено несколько формул с различными расположениями алкильных заместителей пиримидинового цикла и местом взаимосвязи пиримидинового и тиазолового компонентов — LXII [10, 153, 154], LXIII [155], LXIV [156] [c.391]

О растворимости солей аммониевых оснований в воде и в хлороформе, который является прекрасным растворителем для солей, см. Пиддл и Тарнерв. [c.435]

Можно также растворить смесь в соляной кислоте, пересытить щелочью и извлечь свободный амин. Соли аммониевых оснований не разлагаются щелочыо и остаются поэтому а водном растворе. [c.703]

В твердо.м виде они, вероятно, представляют собой разомкнутые формы типа 1. а в растворах происходит таутомерное превращение с образованием алкоголя, производного тетрагидроизохинолина (П).. Этот алкоголь с кислотами дает желтые соли аммониевых оснований, представляющих собой соли третьей тауто.мерной формы (111) котарнина (аналогично и дли гидрастпнииа). [c.668]

Известным способом получения первичных жирноароматических аминов, представляющим определенный практический интерес, является взаимодействие монохлорметильных производных алкилароматических углеводородов с гексаметилентетрамином (реакция Делепина). Эта реакция не осложняется образованием вторичных аминов. Данный способ включает две основные стадии получение четвертичной соли аммониевого основания кипячением смеси хлорпроизводного и гексаметилентетрамина и гидролиз этой соли с выделением первичного амина выход бензиламина достигает 98% [169]. [c.78]

Соли диазония в водном растворе нестойки. В сухом состоянии при нагревании разлагаются со взрывом. Диазониевые соли во многих отношениях сходны с солями аммониевых оснований. При действии влажной окиси серебра на хлористоводородный фенидиазоний получается свободное основание, обладающее щелочной реакцией [c.317]

Исходным сырьем для синтеза КПАВ являются первичные, вторичные и третичные амины. Основной процесс синтеза четвертичных солей аммониевых оснований — кватернизация третичных алкиламинов. Классический путь синтеза перв чных алкиламинов взаимодействием алкилхлоридов с аммонием при.-водит к получению смеси из первичных, вторичных и третичных алкиламинов, которые не всегда удается разделить ректификацией. Проще первичные алкиламины получить по реакции Габриэла, действием алкилгалогенида на калийную соль фтал-имида [c.49]

Синтезировано множество соединений с промежуточными функциональными группами или, как часто говорят, с мостовой связью между длинной алифатической цепью и третичной аминогруппой. Появление таких реакций и новых веществ диктовалось в основном экономическими причинами и легкостью проведения процесса. Стараясь исключить процессы, протекающие при высоком давлении, при синтезе третичных аминов разработаны методы получения карбамоилалкиламинов и эфиро-аминов. В некоторых случаях наличие иромен<уточной функциональной группы благоприятно влияет на физические свойства конечных четвертичных солей аммониевых оснований. Промежуточная группа может содержать ароматическое ядро R ONH H2—СбН4—N (СНз) 2- [c.51]

Превращение третичных аминов в четвертичные соли аммониевых оснований (кватернизацию) обычно проводят при помощи метилхлорида бензоилхлорида или диметилсульфата. Реакция мел<ду метилхлоридом и третичным алкилампном в кислой среде не идет до конца поэтому необходимо предусмотреть связывание образующейся хлороводородной кислоты. В промыш- [c.51]

Четвертичные соли аммониевых оснований, полученные обработкой алкиламиноантрахиноновых красителей алкилирующими агентами, растворяются в воде и являются основными красителями. Они выпускаются под названием катионных и применяются для окрашивания нитрона и подобных ему волокон. В качестве примера можно привести красители розового и синего цвета. [c.156]

Четвертичные соли аммониевых оснований представляют собой кристаллические или сиропообразные и желеобразные вещества, хорошо растворимые в воде. Синтез солей четвертичных аммониевых оснований может быть осуществлен обычными методами — взаимодействием третичных аминов с галоидпроизводными углеводо родов [3, 4, 28, 29] или с диметилсульфатом. Четвертичные соли феноксиэтилбромидов с гексаметилентетрамином получаются взаимодействием компонентов в горячем хлороформе, из кохорого кристаллическая соль выделяется в осадок [3, 4]. [c.445]

Чтобы построить общую корреляцию между экстракцией и строением для ряда аминов, включающего соли аммониевых оснований, следует рассматривать как структурную единицу катион амина RjH4 jN+ [42], где t меняется от единицы (первичные амины) до четырых (ЧАО). Соответственно при одинаковых R будем иметь SX=iAr + (4—/)Хн 2ag = /o -f (4—i)or и т. д. [c.57]

Важную роль в установлении структуры витамина BI сыграли также методы физической идентификации, в частности — наличие гетероциклического пиримидинового ядра в аминосульфокислоте (1а) было установлено на основании изучения ее спектра поглощения в ультрафиолете (совпадение со спектром 2,5-диметил-6-аминопиримидина) данные по-тенциометрического титрования витамина в сопоставлении с таковыми для ранее известных четвертичных аммониевых соединений (в том числе четвертичных тиазолов) подтвердили предположение о том, что витамин BI является солью аммониевого основания 40а. [c.388]

Катализаторами этой реакции служат протонсодержащие кислоты, в присутствии которых циклоэтиленимин превращается в соль аммониевого основания [c.521]

Аналогично ацилированию защищает аншпогруппу от побочных реакций и превра-щсиие амина в соль аммониевого основания, например путем проведения реакции в сер-покис. ютной среде . [c.218]

Присоединение это протекает совершенно аналогично присоединению галоидных алкилов к третичным а1 инам с образованием солей аммониевых оснований. Бетаин кристаллизуется в крупных кристаллах с 1 мол. воды, которую теряет при нагревании до 100°, а также при стоянии над серной кислотой. При нагревании он распадается с выделением паров триметиламина. [c.314]