Метод окрашивания пламени

ПИРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — методы определения некоторых химических элементов в минералах по окрашиванию пламени, перлов буры или фосфорных солей. П. а. проводят с помощью паяльной трубки, через которую вдувают воздух в пламя горелки для создания высокой температуры, необходимой для сплавления минералов, [c.192]

Пламя было первым источником света для эмиссионного спектрального анализа. Окрашивание пламени при введении пробы в течение ста лет служит для открытия ряда металлов. Но в целом пламя применяли мало, используя, главным образом, электрические источники света. Сравнительно недавно была разработана новая техника работы, которая позволила выявить ряд ценных характеристик пламени как источника света. В настоящее время методы спектрального анализа с использованием пламени широко распространены. Они получили специальное название — пламенная фотометрия. В атомно-абсорбционном анализе пламя используется для испарения вещества и диссоциации его молекул на атомы. [c.80]

В 1859 г. Р. Бунзен занимался изучением окрашивания пламени различными веществами, вносимыми на кончике платиновой проволоки в пламя горелки, сконструированной им в 1857 г. Пытаясь установить по цвету пламени наличие в пробе калия и натрия, Р. Бунзен рассматривал пламя через светофильтры. Г. Кирхгоффу пришла мысль воспользоваться для оценки цвета пламени спектральным методом Фраунгофера. Оба ученых построили примитивный спектроскоп, призма которого была склеена из трех одинаковых стекол, поставленных ребром на стеклянной подставке. Получившийся трехгранный сосуд заполнили водой. Пользуясь щелевым устройством и оптическим приспособлением, они вносили в пламя горелки испытуемые вещества и, получив картину спектра, скоро заметили различие линий спектров для разных металлических солей. Через год с помощью такого примитивного спектроскопа было открыто несколько новых элементов. Р. Бунзен, исследуя спектр минерала лепидолита, обнаружил [c.114]

Открытие в породах небольших количеств бора является далеко не легкой задачей. Было установлено что предел чувствительности реакции на пламя составляет 0,2%. Открытие бора этим методом проводится смешением порошка анализируемого минерала с бисульфатом калия и фторидом кальция и введением этой смеси на чистой платиновой проволочке в бесцветное пламя бунзеновской горелки. Зеленое окрашивание пламени (в виде отдельных исчезающих вспышек, если содержание бора близко к пределу чувствительности метода) указывает на присутствие бора, если нет других элементов, сообщающих пламени такую же зеленую окраску. [c.1032]

Однако. многим читателям металлический натрий недоступен. Кроме того, ввиду опасности работы с ним, начинающим химикам не стоит проводить анализ этим методом. Вместо этого ограничимся более простым определением хлора — пробой Бейльштейна, которая нам уже знакома. Для этого раскалим медную проволоку в несветящейся зоне пламени горелки Бунзена до исчезновения зеленого окрашивания. На конце этой проволоки внесем в пламя горелки пробу исследуемой пластмассы. Если она содержит хлор или другие галогены, то образуются летучие галогениды меди, которые окрашивают пламя в интенсивный зеленый цвет. [c.189]

Выполнение определения. Тонкую проволоку из красной меди загибают на конце петлей диаметром 1—2 мм. Прокаливают этот конец в бесцветном пламени горелки до прекращения окрашивания пламени. Когда почерневшая проволочка остынет, набирают петлей каплю или несколько крупинок исследуемого вещества и снова вводят петлю в наиболее горячую часть бесцветного пламени. В присутствии галогенов бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый цвет- Причина окраски обусловлена образованием летучих при высокой температуре галогенидных солей меди (этим методом нельзя определить наличие фтора, так как фторид меди нелетуч). [c.224]

Соединения таллия окрашивают пламя в изумрудно-зеленый цвет. Широкая линия таллия в видимой части спектра при 535 ммк находится вблизи линии бария, но линия таллия более интенсивна. Таллий обнаруживают и определяют спектральным методом и по окрашиванию пламени. [c.296]

В случае малых количеств бора наиболее чувствителен следующий способ испытания пламенем. 0,1—1,0 г измельченного материала сплавляют с карбонатом калия в платиновом или никелевом тигле и сплав выщелачивают водой. Раствор или часть его кипятят почти досуха в пробирке и добавляют 6 мл метилового спирта и 1 мл серной кислоты. Затем пробирку закрывают пробкой со вставленными стеклянной трубкой, погруженной под уровень жидкости, и другой выводной трубкой, вытянутой в капилляр. Медленный ток воздуха, примерно Ъ0 мл в минуту, пропускают через входную трубку. Смесь воздуха, паров спирта и метилового бората (если имеется бор) выходит из пробирки через капилляр и проходит через тонкую часть веерообразного пламени бунзеновской горелки, расположенной так, чтобы при сгорании выходящих паров образовалось небольшое добавочное пламя под прямым углом к первому. Спиртовое пламя само по себе сине-зеленое, окрашивание же пламени в зеленый цвет бором резко отличается и длится, пока есть заметное количество метилового бората. 0,1 мг бора дает окрашивание пламени, продолжающееся в течение 6 мин. при токе воздуха, пропускаемом через пробирку, Ъ0 мл в минуту. Литература относительно быстрого метода оценки бора на основании постоянства окраски пламени указана на стр. 148, ссылки 39 и 40. [c.218]

Разновидностью эмиссионного анализа является эмиссионная пламенная ф о т о м е т р и я, в которой исследуемый раствор вводят в бесцветное пламя горелки. По изменению цвета пламени судят о виде вещества, а по интенсивности окрашивания пламени - о концентрации вещества. Анализ выполняют с помощью прибора -пламенного фотометра. Метод в основном используется для анализа щелочных, щелочно-земельных металлов и магния. [c.514]

В третьей графе — Метод определения — приводится последовательность прибавления реактивов и получаемый результат (образование осадка, окрашенного соединения, окрашивание пламени, люминесценция под действием ультрафиолетового света). В некоторых случаях указывается, что реакция проводится на фильтровальной бумаге (капельные реакции) или выполняется микрокристаллоскопическим методом (на предметном стекле). Сведения о микрокристаллоскопических реакциях см. также в таблице Микрохимический анализ (стр. 235). В случае проб на пламя указывается окраска пламени и длина волны наиболее характерных спектральных линий (более слабые линии даны в скобках). В таблице приведены лишь наиболее характерные люминесцентные (флуорометрические) определения. Более подробные сведения можно найти на стр. 461. [c.191]

Испытания сухим путем могут быть проведены при высокой температуре — пирохнмический метод (окрашивание пламени, получение стекла или перла, получение металлических корольков), а также при нормальных условиях (метод растирания порошков). Исследуемое вещество на конце платиновой проволоки, один конец которой запаян в стеклянную палочку, вносят в бесцветное пламя горелки. По окрашиванию пламени судят о наличии в пробе (твердое вещество или раствор) определенных ионов (табл. 26.1). [c.537]

Фотометрию пламени в узком смысле можно рассматривать как метод эмиссионной спектроскопии. Окрашивание пламени, возникающее, например, при внесении летучих солей щелочных и щелочноземельных металлов в пламя, издавна используют для целей качественного анализа. Но визуальным методом можно определить окрашивание пламени только в видимой части сп( ктра и невозможно разложить смешанную окраску на составные цвета, а интенсивность окраски можно оценить лишь очень приешизительно. В фотометрии пламени измеряют интенсивность излучения и при определенных условиях используют зависимость ее от концентрации веществ, вызывающих окрашивание пламени. [c.373]

В графе Метод определения приводится последовательность прибавления реактивов и получаемый результат (образование осадка, окрашенного соединения, окрашивание пламени, люминесценция под действием ультрафиолетового света). В некоторых случаях указывается, что реакция проводится на фильтровальной бумаге (ф.б.) — капельные реакции или выполняется микрокристаллоскопическим методом (микр.) — на предметном стекле. В случае проб на пламя указывается окраска пламени и длина волны X наиболее характерных спектральных линий. В круглые скобки заключены более слабые линии а также кислоты и щелочи низкой концетрации. [c.74]

Качестве II но о и количественное определение галогенов в органических соединениях основано на окислительном или восстановительном разрушении органич. вещества. Независимо от характера разложения галогены выделяются в видэ галогеноводородов или галогенидов металлов, в к-рых галоген открывают качественно или определяют количественно описанными выше методами неоргапич. химии. Во многих случаях для быстрого разрушения применяют специфич. экспресс-методы, не обладающие универсальностью. Хлор, бром и иод в органич. соединениях часто открывают пробой Бейпьштейна при внесении вещества, помещенного на прокаленную медную проволоку, в окислительное пламя газовой горелки в присутствии галогена появляется зеленое окрашивание пламени. Подо( ное окрашивание дают также нек-рые производные хинолина, пиридина, мочевины, не содержащие галогенов. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология