Фенольные соединения и вирусы

VI. ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ВИРУСЫ А. Ингибиторы вирусной инфекции [c.410]

Б. Изменение количества фенольных соединений в тканях, пораженных вирусом [c.411]

Повышение концентрации фенольных соединений в результате вирусной инфекции отмечено у ряда растений [171, 172, 173, 174, 175]. Это явление положено в основу простого метода обнаружения некоторых вирусов, поражающих растения (Линднер и сотр. [175]), однако пригодность подобного теста вызывает сомнение (Холден [176]). [c.411]

Быстрое воздействие оказывает озон на вегетативные клетки бактерий и основную часть вирусов. Однако если в воде присутствуют легко взаимодействующие с озоном вещества, такие как соединения двухвалентного железа, гуминовые кислоты, одноатомные фенолы, их окисление предшествует инактивации бактерий и вирусов. Более устойчивы к действию озона спороносные бактерии. Из наиболее характерных органических примесей воды труднее окисляются фульвокислоты, нефтепродукты, СПАВ, пестициды. Озон энергично окисляет фенольные соединения, поэтому обработка озоном воды, содержащей фенолы, предпочтительнее, чем хлором. [c.159]

Изучая изменения активности пероксидазы при развитии и течении защитных процессов, необходимо знать и содержание ее индивидуальных субстратов. Накопленные к настоящему времени данные по общему содержанию фенольных соединений в растениях, зараженных вирусами, не полные и часто несопоставимы для обсуждения. [c.52]

Фенольные соединения, инактивация вируса 354 [c.589]

Боуден [157] и Рагетли [158] изучили ингибиторы растительных вирусов и проанализировали способ их действия. Влияние обычных фенольных соединений на вирусную инфекцию имеет особое значение по сравнению с влиянием других классов ингибиторов (Боуден [157]). Это, возможно, объясняется механическим переносом вирусов, что в природе бывает довольно редко. Ингибитором вируса табачной мозаики является дубильная кислота (Аллард [152], Стенли [159[, Торнбери [160]). Торнбери [160] показал, что ингибирование зависит от концентрации дубильной кислоты и продолжительности ее действия. После удаления дубильной кислоты из суспензии вируса при помощи осаждения желатиной или ультрацентрифугированием активность вируса восстанавливается. Многие виды растений содержат большое количество таннинов (Мак-Нейр [161[). Присутствие этих соединений в листьях и экспериментальные данные по ингибирующему влиянию дубильной кислоты на инфекционность вируса привели к предположению, что таннины затрудняют перенос вирусов в некоторые растения (Боуден и Клечковский [162]). Содержащие большие количества таннинов 11 видов растений оказались не восприимчивыми к заражению вирусом табачной мозаики [163]. [c.411]

Природа фенольных соединений, образующихся в тканях, пораженных вирусом, зависит, вероятно, от хозяина. Установлено значительное повышение концентрации кемферола, кверцетина, кофейной, хлорогеновой и изо- [c.411]

Фенольные соединения живых растительных тканей можно считать потенциально токсичными веществами, способными ингибировать рост патогенных грибов или уменьшать скорость размножения вирусов. С другой стороны, их можно рассматривать в качестве субстратов для ферментов, превращающих их в другие соединения, более тесно связанные с заболеванием. Выше мы попытались проанализировать имеющиеся данные с первой точки зрения. Детальное обсуждение фактов функционирования фенолов в качестве субстратов для ферментативных механизмов в биохимии и физиологии устойчивости к заболеванию можно найти в последних обзорах Фухса [194], Фаркаша и Кира-ли [195]. Очевидно, что эти два подхода дополняют друг друга, хотя неизбежно и некоторое дублирование. [c.412]

Вопрос о возможной реакционной связи пероксидазы с белками имеет принципиальное значение для понимания роли этого фермента в зараженном организме как животных, так и растений. Антивирусное действие системы пероксидаза хрена—йодид калия—перекись водорода было испытано для вируса мозаики южных бобов, который быстро инактивировался при соответствующей обработке [Urs, Hill, 1978]. Так как основными субстратами фермента пероксидазы являются фенольные соединения, то система пероксидаза—йодид калия—перекись водорода и фенолы могут составлять часть общего защитного механизма растений. Поэтому в настоящее время необходимы поиск и разработка тестов оценки функциональной активности иммунных реакций растительных организмов, в которых задействована и пероксидаза. [c.31]

Как пишут У. В. Маргна, Л. Э. Лаанест [1980] и М. Н. Запрометов [1985], фенольные соединения в растительной клетке претерпевают значительные катаболические превращения. Это следует иметь в виду, когда речь идет о данных, получаемых для растений, пораженных вирусной инфекцией. После проникновения вируса в клетках могут накапливаться отдельные формы фенольных соединений или продукты их окисления, а затем идут вторичные процессы, что приводит к изменению общего пула предшественников и в итоге к снижению или увеличению синтеза отдельных фенолов. Большой теоретический и практический интерес представляет вопрос о возможной доли участия индивидуальных соединений этого класса в образовании некрозов, связывании белков вирусов, возникновении и проявлении системной вирусиндуцированной устойчивости растений. [c.48]

Содержание фенолов после заражения устойчивых и восприимчивых к ВТМ растений табака сорта Самсун снижается на 30—40% по отношению к контролю. Это отмечено уже через два дня после заражения в листьях верхнего яруса и в нижних листьях, на которые наносился инокулюм (табл. 1, 2). Данные табл. 2. свидетельствуют о том, что в листьях верхнего яруса растений устойчивого к ВТМ сорта табака Самсун 47/10 нк на ранних этапах патогенеза происходит снижение содержания фенольных соединений. В нижних листьях растений этого сорта после заражения идет интенсивный процесс некрозообра-зования. Однако мы не обнаружили накопления фенольных соединений в этих листьях ни на 2-й, ни на 5-й день после заражения вирусом. Как считает А. С. Вечер [1984], репрессия синтеза фенолов может наблюдаться лишь при достаточно высокой концентрации репрессирующих веществ. Однако в литературе нет сведений о веществах, подавляющих синтез фенолов в инфицированных растениях. Нами было обнаружено, что накопление фенолов в нижних листьях этого сорта происходит лишь на 7-й день после заражения (см. табл. 2) и превышает контроль более чем на 50%. В это время нижние листья растений табака устойчивого сорта Самсун 47/10 нк поражены некрозами и уже начинают отмирать, поэтому увеличение фенолов в них не может быть связано с защитной функцией, а скорее есть результат деградации клеток некротической зоны. [c.49]

К средам для экстракции часто добавляют восстановители (сульфит натрия, тиогликолят натрия или цистеингидрохлорид). Эти соединения способствуют сохранению инфекционности, которую вирус легко теряет в окислительных условиях, а также уменьшают адсорбцию на вирусе компонентов клетки-хозяина. Как это показано в гл. XIV, фенольные соединения, встречающиеся в растительных тканях, могут серьезно затруднять выделение и хранение вирусов. Ниже приведены некоторые методы, которые более или менее успешно использовались для того, чтобы во время выделения вести к минимуму действие фенолов на вирусы растений. [c.39]

Многие вторичные метаболиты растений (прежде всего фенольные вещества, флавоноиды, терпеноиды, кислоты) способны надежно защищать растения от поражения микроорганизмами, низшими грибами и вирусами. Собирая смолистые выделения почек (березы, тополя и некоторых других деревьев), пчелы, например, создают высокоэффективное средство защиты улья от микроорганизмов — прополис. В его состав входит большое число разнообразных соединений, каждое из которых не обладает высокой антимикробной активностью, но их комплекс обеспечиввет стерильность улья. [c.721]

Чувствительность РНК к нуклеазам — явление обычное, а в случае вирусных РНК, соответствуюш,их по размерам РНК ВТМ, когда для инактивации РНК достаточно разрыва лишь одной связи на 6400 нуклеотидов, присутствие даже следовых количеств нуклеаз или фосфоди-эстераз может сыграть решающую роль в том, насколько успешными окажутся опыты с не защищенной белком вирусной РНК. Для устранения этой опасности были предложены различные методы. В результате предварительной обработки ВТМ комплексообразующими соединениями (например, в результате инкубации с цитратом или ЭДТА) происходит освобождение вируса главным образом от таких нуклеаз, которые обычно адсорбируются на его поверхности. Более широкое распространение получило применение в процессе выделения РНК ингибиторов нуклеаз. Бентонит, представляющий собой поли-кислотную глину, является, по-видимому, по крайней мере таким же эффективным ингибитором, как и другие ноликислотные минералы или полимеры, предложенные позже [142, 455]. Суспензию промытого и отмученного бентонита можно добавлять во время фенольной экстракции до 10—30% (относительно веса вируса). Мелкие частицы бентонита остаются суснендированными в водной фазе, однако от них можно избавиться с помощью высокоскоростного центрифугирования раствора РНК после частичного или полного удаления этилового спирта. [c.58]