Опыты с тиофеном

Опыт М 7. Качественная реакция на тиофен [c.73]

Предположение о том, что основной реакцией было алкилирование, подтверждалось результатами анализов. Для проверки нейтральности катионита к тиофену был проведен холостой опыт, при котором тиофен, нагретый до температуры кипения, 8 ч пере- [c.121]

Время, затрачиваемое на один опыт, зависит от разделения на хроматографической колонке и составляет 20—40 мин. За 6—8 ч можно практически полностью оценить качество исследуемого катализатора, т. е. получить данные по влиянию температуры и объемной скорости подачи сырья. Результаты сопоставления испытаний в микрореакторе по тиофену (I) и на установке высокого давления на реальном сырье (II) представлены ниже [c.193]

Крейном, Рубинштейном и Поповой [123, 124] высказано предположение об образовании ассоциатов сульфидов с ароматическими соединениями (как с углеводородами, так и с тиофенами). Ассоциаты построены по донорно-акцепторной схеме, но здесь опять донором электронов является сульфид (как более сильное основание по сравнению с углеводородами). [c.116]

Для выполнения этой реакции достаточно 1—2 капель исследуемого бензола или толуола. Наиболее чувствительным реагентом на тиофен является нингидрин. Для сравнения рекомендуется проводить контрольный опыт с бензолом или толуолом, не содержащими тиофена и его производных. Такие чистые препараты можно получить встряхиванием бензола или толуола со свежеприготовленным 1%-ным раствором нингидрина в концентрированной серной кислоте. Кислотный слой сливают оставшийся слой углеводорода промывают водой и перегоняют. [c.645]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию нз бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной сериой кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Н43, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

Они сопровождают бензол и его замещенные в продуктах пере-гопки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических анекдотов органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появлялась синяя окраска. В 1882 г. В. Мейер читал перед студентами последнего курса лекцию, сопровождавшуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и тем более ассистента, ответственного за подготовку и демонстрацию опытов, опыт не удался и цветная реакция не получилась. При тщательном анализе условий эксперимента выяснилось, что у ассистента кончились запасы продажного бензола и он спешно приготовил бензол для лекционного опыта путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Сразу стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в нем примеси. Эта примесь оказалась ранее не известным циклическим соединением, названным тиофеном. Происхождение этого слова связано с греческим названием серы тийон и другим греческим словом фено , означающим светящийся и послужившим ранее корнем слова фенол (фенол был получен при производстве светильного газа из (каменноугольной смолы в 1качестве побочного (продукта). [c.245]

Простейшие тиофены [1] представляют собой устойчивые жидкости, по температуре кипения и даже по запаху сильно напоминающие бензол. Они сопровождают бензол и его производные в продуктах перегонки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических курьезов в органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появляется синяя окраска (разд. 14.1.1.7). В 1882 г. В.Мейер читал студентам последнего курса лекцию, сопровождающуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и особенно его ассистента, опыт не удался. При расследовании этого инцидента выяснилось, что у ассистента закончился запас коммерческого бензола и он приготовил бензол путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в коммерческом бензоле примеси. При дальнейших исследованиях Мейеру удалось выделить эту примесь и определить как неизвестную ранее циклическую систему, которой он дал имя тиофен от греческих слов гкеюп (сера) и ркато (светящийся). Впервые корень этого слова был использован для названия фенола, поскольку он был побочным продуктом при производстве светильного газа из каменноугольной смолы. [c.352]

Комаревский и Нагс [62], изучавшие превращение тиофена в присутствии ванадиевого катализатора, также связывают механизм гидрогенолиза тиофена с геометрическими свойствами поверхности катализатора. Они проводили опыты в проточной системе при атмосферном давлении, температуре 400°, объемной скорости 0,02—0,2 часаГ и молярном отношении водорода к тиофену 8 1. На рис. 14 показана зависимость глубины гидрогенолиза тиофена от объемной скорости. Дигидро- и тетрагидротиофены не были обнаружены в катализате. Газы представляли в основном смесь бутена, бутадиена и бутана. Отсутствие в продуктах реакции тетрагидротиофена, по мнению авторов, исключает мульти-плетную адсорбцию тиофена. Поэтому опи, как и Гриффит, считают, что нри гидрировании тиофена происходит двухточечная адсорбция. [c.61]

Сходство между спектрами поглощения циклопентадиена и пятичленных ароматических гетероциклов привело к заключению, что в этих соединениях нет гомоциклического сопряжения [132]. Это, в частности, относится к пирролу и тиофену, которые являются по существу циклическими диенами. Одпако, с другой стороны, это сходство может указывать на существование гомоциклического сопряжения в циклопентадиене. При этом гиперконъюгация через метиленовую группу приводит к появлению квазицикличе ского хромофора. Энергетические уровни циклического хромофора расположены дальше друг от друга, чем уровни соответствующей линейной молекулы, и поэтому энергия перехода между уровнями в первом случае больше. Далее, низкоэнергетический переход в циклическом полиеие запрещен. Как показывает опыт, полоса поглощения с низшей энергией в спектре циклопентадиена обладает меньшей длиной волны и меньшей интенсивностью по сравнению с аналогичной полосой циклогексадиена [55]. [c.371]

Степень разветвленности алканов высокая, нормальных парафинов содержится немного. В тех слоях месторождений, где отмечены карбонаты и сульфаты, их содержание несколько повышается. Сульфонов и кислородсодержащих соединений в данных месторождениях больше, чем на Мунайлы-Мола и Иман-Кара на месторождении Копа обнаружен тиофен. Он обычно относится к реликтовым составляющим и, по-видимому, присутствовал в исходном органическом веществе. Характер ароматических ассоциаций и комплекс серосодержащих соединений при высокой концентрации парафинов свидетельствует о прибрежно-морском или континентальном генезисе первичных нефтей. Приведенные материалы представляют наш первый опыт применения метода ИК-спектроскопии при изучении битуминозных пород с целью выявления характерных особенностей, связанных с теми или иными условиями их существования в пр ироде. [c.141]

Опыт N9 312. Индофениновая реакция на тиофен в сыром бензоле [c.220]

По степени абсорбируемости отдельных видов соединений газа их можно расположить в следующей последовательности — тиофены, бензол, гексан, сероуглерод и, наконец, труднее всего выделяется из газа сероокись углерода. Практика эксплуатации коксогазовых заводов подтверждает, что масляная абсорбция применяется не только для улавливания бензола, но и для очистки газа от органических соединений серы (Коуль, Ризенфельд, 1962). Опыт одного английского завода показывает, что при применении поглотительного масла с удельным весом 0,835, степень извлечения органических соединений серы составляла 90 % (в расчете только на тиофен и сероуглерод), ири расходе абсорбента 4 л1нж и температуре +20° С (Flemming, Harris, 1959). [c.144]

Наиболее активными в описываемой реакции являются селенофен-2-альдегид, тиофен-2-альдегид и п-диметиламинобензальдегид получаемые из них а, р-.непредельные кетоны XXIX, XXXI и XXXII хорошо кристаллизуются и могут с успехом применяться для идентификации 2,2,5,5-тетр а а л кил фу р ан ид оп ов-3. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология