Сероокись углерода содержание в газах

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

При содержании серы в сырье пиролиза менее 0,1% (масс.) можно ограничиться для очистки газа <ак от H2S, так и от СО2 промывкой водным раствором щелочи. При этом частично удаляется сероокись углерода [c.171]

Уголь предварительно измельчается до частиц размером не более 0,1 мм и сушится до остаточного содержания влаги не выше 8% (масс.). Угольная пыль из бункеров подается в горелки потоком части необходимого для процесса кислорода. Остальной кислород насыщается водяным паром, нагревается и вводится непосредственно в камеру. Через трубчатую рубашку в реактор вводится перегретый водяной пар, который создает завесу, предохраняющую стенки реактора от воздействия высоких температур. При температуре газов в зоне горения до 2000°С углерод топлива практически полностью вступает в реакцию за 1 с. Горячий генераторный газ охлаждается в котле-утилизаторе до 300 °С и отмывается водой в скруббере до содержания пыли менее 10 мг/м . Содержащаяся в угле сера Ба 90% превращается в сероводород и на 10%—в сероокись углерода. Шлак выводится в жидком виде и затем гранулируется. [c.96]

Моноэтаноламин (МЭА) обладает наибольшей поглотительной способностью, но наименьшей температурой кипения или наибольшей летучестью, определяющей степень потерь реагента в процессе очистки газа. Кроме того, если газ содержит сероокись углерода и сероуглерод, МЭА необратимо реагирует с ними, вследствие чего расход поглотителя возрастает. При некотором повышенном содержании в газе насыщенных и ненасыщенных углеводородов С и выше МЭА способен растворять их, при этом раствор вспенивается и осмо-ляется. Вспенивание МЭА может ухудшать работу тарелок в абсорбере. [c.61]

В состав органической серы чаще всего входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофены, меркаптаны, сульфиды и дисульфиды. Состав и содержание органической серы в различных технологических газах зависят от способа и режима их получения, содержания и состава соединений серы в исходном сырье. Концентрация сероорганических примесей в различных газах обычно колеблется от О до нескольких десятых процента. [c.301]

Содержание органических соединений серы в природных газах может изменяться в широких пределах — от нуля до нескольких десятых процента. В отечественных месторождениях природного газа большая часть органической серы находится в виде меркаптанов. Кроме того, в них содержатся значительные примеси сульфидов, дисульфидов, полисульфидов [63]. Сероуглерод, сероокись углерода и тиофены, как правило, отсутствуют. [c.302]

Разработанный [18] на основе окиси цинка поглотитель ГИАП-10 не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). На его сероемкость не влияет содержание соединений серы в газе. Полнота очистки зависит лишь от характера этих соединений. Сероводород, сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны практически полностью удаляются поглотителем ГИАП-10 хуже поглощаются тиофен и органические сульфиды. [c.310]

Принципиальная особенность окислительного метода состоит в том, что сероорганические соединения подвергаются окислению на поверхности активированного угля в присутствии кислорода и аммиака и продукты окисления задерживаются углем [17, 66, 125]. Для протекания процесса необходимо, чтобы газ содержал 0,1% кислорода и двух- или трехкратное количество (к содержанию серы) аммиака. Эффективность окислительного процесса выше, чем адсорбционного. Однако химическому превращению на активированном угле при обычной температуре подвергается лишь сероокись углерода, но не сероуглерод и тиофен. Следовательно, этот метод может дать высокую степень очистки водяного газа, но непригоден [126] для очистки коксового газа. [c.324]

Органические соединения серы в газах ( органическая сера , далее обозначаемая ОС) — это суммарное содержание всех сернистых соединений, кроме НаЗ и ЗОа. Наиболее часто в состав ОС входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофен, меркаптаны [c.286]

В промышленных газах присутствуют в основном такие сернистые соединения, как сероокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны и тиофен. Природный и нефтезаводской газы содержат главным образом меркаптаны, а в некоторых случаях следы сероокиси углерода и тиофена. В каменноугольном и синтез-газах органические сернистые соединения представлены главным образом сероокисью углерода, сероуглеродом и тиофеном. Содержание этих соединений изменяется в широких пределах и зависит от процессов переработки, которым газ предварительно подвергался. Например, содержание меркаптанов в природном газе может изме- [c.318]

Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

Схема получения серы из колчедана по этому методу изображена на рис. 44. В ватержакетную печь загружают шихту, состоящую из медного колчедана в смеси с коксом, кварцем и известняком. Воздух, необходимый для плавки шихты, подают вентилятором в ватержакетную печь через расположенные внизу фурмы с таким расчетом, чтобы в отходящих газах кислород отсутствовал. Выходящий из печи газ с температурой 420—450° содержит пары элементарной серы, сернистый ангидрид, сероуглерод, сероокись углерода OS и сероводород. Образующийся в ватержакетной печи I бедный штейн перерабатывают в ватержакетной печи 2 на богатый штейн . Содержание меди в богатом штейне достигает 45—50 %. [c.112]

Использование указанных газов в качестве топлива, и особенно в качестве сырья для синтеза аммиака, получения синтетического топлива, метанола и др., требует тщательной их очистки от сернистых соединений, особенно от сероводорода, который составляет до 95% от общего содержания сернистых соединений. В газах крекинга и в коксовом газе содержатся органические соединения серы, в частности сероуглерод, в генераторном газе — главным образом сероокись углерода. [c.66]

К основным примесям, содержание которых в конвертированном газе недопустимо, относятся серосодержащие вещества (НгЗ, меркаптаны, сероокись углерода), а также СОг и СО. [c.262]

Основными компонентами, образующими так называемую органиче скую серу в важнейших технологических газах (коксовый, генераторный, природный и др.), являются сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Для большинства технических целей обычно ограничиваются определением суммарного содержания органических сернистых соединений в газах. [c.187]

В случае анализа газа, содержащего в основном сероокись углерода (водяной и полуводяной газ), температура сго в печи должна быть порядка 900°. При значительном содержании в газах сероуглерода (генераторные газы и др.) температуру следует поддерживать в пределах 1050—1100°. [c.207]

Из литературных данных [2] известно, что процесс окисления OS тормозится в присутствии SO2, поэтому неоднократно высказывались предположения, что сероокись углерода будет сгорать в основном там, где количество сернистого ангидрида незначительно, то есть на последнем слое контактной массы. Вместе с тем предполагалось, что скорость окисления СО на ванадиевом катализаторе достаточно велика, и этот процесс практически полностью происходит на первом слое. Однако данные, полученные нами, не подтверждают такую точку зрения. При начальной концентрации сероокиси углерода 0,15—0,20% ее содержание после первого слоя снижалось до 0,015—0,016%, то есть степень конверсии OS составляла примерно 90%. Концентрация СО при прохождении газа через первый слой катализатора изменялась от 0,8 до 0,4%. [c.211]

Помимо способов, указанных в таблице, важное значение имеют также способы очистки промышленных газов от органич. сернистых соединений или органич. серы, под к-рой понимается сумма всех сернистых соединений, кроме Н З и ЗО . Наиболее типичные составные части органич. серы — сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны, Их содержание в различных газах обычно колеблется [c.376]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Очистку железосодовым поглотителем проводят при 150—250 °С и объемной скорости 100—200 ч . Для успешного ведения процесса очистки в, газе необходимо поддерживать определенную концентрацию кислорода (0,2—0,3%). Железосодовая масса поглощает сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны (тиофен не поглощается). При этом образуются сульфаты, сульфиды и элементарная сера, одновременно выделяется углерод [109]. Поглотитель чувствителен к присутствию в газе примесей, способных окисляться и полимеризоваться. Даже небольшое содержание таких примесей снижает степень очистки газа и уменьшает срок службы поглотителя. [c.321]

Нри обычных рабочих температурах окись железа не взаимодействует с такими органическими сернистыми соединениями, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны и тиофен. В газах из сернистых топлив все эти соединения присутствуют в концентрациях, изменяющихся от миллиграммов до 1,15 г м . Поскольку содержание органических сернистых соединений в каменноугольных газах всегда значительно ниже, чем содержание HjS, а также вследствие менее резкого занаха и меньшей токсичности этих соединений, удаления органической серы из газа только для бытовых нужд обычно не требуется. Практически все законодательные нормы и ограничения в отношении содержания серы в газе относятся к HoS предельное содержание органической серы, как правило, не устанавливается. [c.188]

Сравнение заводских поглотительных растворов при очистке газа, содержащего сероокись углерода (третий и пятый столбцы), обнаруживает, что эти растворы отличаются высоким содержанием 1-(2-окси-этил) имидазолидона-2. Очевидно, что образование промежуточных соединений тормозит гидролиз до Ы-(2-оксиэтил)зтилендиамина. [c.408]

В сланцевом бытовом газе, поступающем на конверсию для ироизводства синтез-газа, нормируется содержание газового бензина и сераорганических соединений. Характерными веществами в составе газового бензина и сераорганических соединений являются бензол, гексен-1, тиофен, сероуглерод и сероокись углерода, для которых и были определены коэффициенты распределения. Результаты приведены в табд. 3. Для сероокиси углерода они весьма приблизительны, так как удерживающий объем ее в условиях опыта незначителен. [c.122]

Показано, что в процессе абсорбции из содерн ащихся в сланцевом газе сераорганических соединений хорошо улавливаются тиофены и сероуглерод, остаточное содержание которых в очиш енном газе в сумме не превышает 5—10% от обш его остающегося количества органических соединений серы. В газе после абсорбции преимущественно остается сероокись углерода. [c.151]

Содержащиеся в газе сернистые соединения состоят преимущественно из сероводорода. Содержание органических сернистых соединений не превышает обычно 0,8—1,2 г/м . Они представляют собой, главным образом, сероуглерод СЗг, тиофен С4Н13 и сероокись углерода С05. [c.19]

На Горловском химическом комбинате в цехе производства а.ммиака (первый цех а ) принята новая схема очистки коксового газа с узлом гидрирования от окислов азота и ацетилена на рутениевопалладиево.м катализаторе. Очистка от кислых компонентов осуществляется водным раствором аммиака с последующей промывкой водой и едким натром. Содержание органических сернистых соединений и ацетилена в коксовом газе по ходу очистки до узла гидрирования практически не меняется. При отключенном узле каталитической очистки на входе в разделительный агрегат КР-32 содержание примесей относительно высокое, органические сернистые соединения составляют в среднем 190—300 мг/нл1 , в том числе сероокись углерода— 120—230 мг/нм и сероуглерод — 70—130 мг/нм , [c.10]

Требования к чистоте этилена. В результате подробных и точных работ Цорна и его сотрудников стало известно, что удовлетворительное проведение нолимеризации и свойства смазочных масел зависят от чистоты этилена [53]. В этилене должны совершенно отсутствовать кислород и сера, а также их соединения, окись углерода, двуокись углерода, сероводород, сероокись углерода, меркаптаны, альдегиды, спирты, эфиры и т. п. В техническом этилене в зависимости от его происхождения такие загрязнения содержатся в большем или меньшем количестве, часто только в следах. Так, при дегидратации этилового спирта всегда образуется некоторое количество ацетальдегида, который, правда, содержится в очень незначительных количествах и может быть обнаружен лишь тончайшими аналитическими средствами. Однако этого количества уиге достаточно, чтобы оказать отрицательное влияние па процесс нолимеризации, вследствие чего качество или выход продуктов полимеризации или оба фактора одновременно ухудшаются. Совершенно незначительные количества окиси или двуокиси углерода, которые содержатся в этилене, полученном из коксовых газов или окислительным дегидрированием этана, сильно ухудшают вязкостно-температурные свойства полимера или немедленно подавляют процесс полимеризации вообще. Так, например, содержание 0,01% окиси углерода в этилене полностью подавляет полимеризацию. [c.595]