Пассивирование поверхности

Хромовая кислота пассивирует железо вследствие окисления, но в очень концентрированной кислоте пассивирование поверхности металла не наблюдается. Перлит, осаждающийся по границам ферритных зерен, подвержен межкристаллитной коррозии. Низкоуглеродистые или поверхностно обезуглероженные стали обладают лучшей коррозионной устойчивостью, чем остальные углеродистые стали. При добавлении хлоридов, фтористоводородной, кремнефтористоводородной или серной кислоты скорость коррозии увеличивается. [c.77]

Для повышения антикоррозионных свойств масел в них добавляют специальные присадки, действие которых объясняется пассивированием поверхности металла (сплава) и образованием на поверхности его тонкой защитной пленки, препятствующей дальнейшему воздействию корродирующих агентов. [c.167]

Запассивированный металл теряет некоторые свои свойства, которыми он обладает в активном состоянии так, запассивированное железо не вытесняет медь из раствора медных солей это происходит вследствие сдвига потенциала пассивированной поверхности в положительную сторону. [c.61]

На первом этапе исследовали массу отложений пека на пассивированной поверхности при различных гемпературах контакта (табл. 2.12). [c.120]

Эксперименты дали положительный результат. Масса отложений во всех экспериментах была в 2...6 раз меньше по сравнению с контрольной (без покрытия). Это доказывает возможность пассивирования поверхности покрытиями на основе кремния. [c.120]

После фосфатирования проводится промывка изделий водой, а затем пассивирование поверхности. [c.215]

Пассивирование поверхности за счет покрытий кремнием или его соединениями целесообразно проводить в фильерах формующих мащин для получения углеродного волокна, печных трубах в оболочках реакторов для получения коксов, битумов, пеков. [c.121]

Опустить алюминиевую пластинку с пассивированной поверхностью на несколько минут в 4 н. раствор соляной кислоты. При этом оксидная пленка разрушается, что [c.111]

Метод может быть применен не только для исследования катодной поляризации, но и для изучения пассивирующих слоев на металлическом электроде. Он дает возможность полностью определить истинную поляризационную кривую на тех участках, где она при других методах нередко маскируется самопроизвольными скачками потенциала при одновременном противоположном скачке тока (например, во время пассивирования поверхности электрода). [c.255]

Отношение алюминия к кислотам и ш.елочам. а) В две пробирки налить по 2—3 жл концентрированной соляной кислоты. В одну из них поместить обычную стружку алюминия, а в другую — стружку с пассивированной поверхностью (из опыта 5). [c.225]

Следует иметь в виду, что для развития грани кристалла не всегда необходимо предварительное создание двухмерного зародыша. В тех случаях, когда металл осаждается на чужеродном электроде или на электроде из того же металла, но с сильно за-пассивированной поверхностью, происходит образование трехмерных зародышей. [c.128]

В настоящее время получают очень много разных сплавов титана и циркония, и они находят широкое применение при создании летательных аппаратов, в судостроении и в других отраслях техники. Сплавы на основе титана устойчивы против коррозионных воздействий в результате пассивирования поверхности оксидными и нитридными пленками. [c.327]

Пассивирование поверхности анодов [c.116]

Как видно, при поляризации электрода плотностью тока / = = 1 10 А/см (см. рис. 64, а) потенциал сначала плавно облагораживается, что указывает на пассивирование поверхности электрода. По достижении определенного потенциала на кривой потенциал - [c.186]

Заключительной операцией является нанесение разделительного слоя в растворах двухромовокислого калия. Обработку в растворе двухромовокислого калия часто приводят для пассивирования поверхности никеля, коррозионно-стойкой стали и меди, а также при необходимости хранения на воздухе. [c.274]

Комм. Используя результаты опытов и привлекая справочные данные, установите положение железа, кобальта и никеля в электрохимическом ряду напряжений. Почему взаимодействие железа с разбавленной серной кислотой ведет к образованию катиона железа(П), а окисление азотной кислотой приводит к получению катиона железа(П1), в то время как кобальт и никель всегда образуют катионы Э(П), а не Э(П1) Какие катионы будут присутствовать в растворе при обработке образцов этих металлов концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой В каких условиях и с помощью каких реактивов достигается пассивирование поверхности железа Каков состав продуктов горения железа (Оп. 3) и взаимодействия железа с серой (Оп. 1 и Оп. 2) [c.219]

При дальнейшем подщелачивании в прикатодном слое вместе с ионами РеОН начинается образование мелкодисперсного золя Рв(он)2-Положительно заряженные частицы зтого золя адсорбируются на поверхности катода и вновь приводят к повышению перенапряжения - электро-осаждение железа протекает на пассивированной поверхности. [c.63]

При такой коррозии с цинковых пассивированных поверхностей хроматы постепенно исчезают, и на металле формируются коррозионные очаги, содержащие карбонаты и гидроокись цинка. Затем при действии атмосферы они превращаются в окись цинка (белая ржавчина), в результате чего разрушается цинковое покрытие и начинается коррозия стальной подложки. Для предотвращения нитевидной коррозии алюминий, цинк и другие металлы рекомендуется покрывать акри-латными красками. [c.9]

Следует подчеркнуть, что воспроизводимость анализа такой смеси повышается в результате проведения непрерывного кондиционирования и тренировки колонки небольшими порциями определяемых веществ в течение длительного времени, что приводит к пассивированию поверхности деталей хроматографа, находящихся в контакте с анализируемыми веществами (дозатор, колонки, детектор и газоподводящие системы). Эту операцию необходимо повторять после замены вышедших из строя деталей хроматографа, а также после длительного перерыва в проведении анализа. [c.63]

Если скорость диффузии мала по сравнению со скоростью анодной реакции, то, пренебрегая вторым членом знаменателя выражения (1.96) и перенапряжением Дф, получаем уравнение (1.91). Оно показывает, что возрастание сдвига потенциала в положительную сторону от равновесного может только увеличивать скорость процесса. Однако оно не учитывает возможности замедления или почти полного прекращения процесса> вызванного пассивированием поверхности анода осадком соли или пленками из адсорбированного кислорода, окислов и т. п. При этом сдвиг потенциала может достигнуть такой величины, при которой возможно протекание других анодных реакций окисление анионов из раствора или окисление материала электрода с переходом в раствор ионов высшей валентности. В последнем случае пленка быстро разрушается и наступает процесс транспассивного растворения [93, 144], характерный, например, для Сг, N1, Мо, Ре. [c.47]

Иногда ведут очистку с одновременным пассивированием поверхности, вводя в качестве пассивирующей добавки хромпик. [c.22]

В практике анодной защиты титан обладает двумя преимуществами по сравнению с пассивируемой нержавеющей сталью. Во-первых, пассивное состояние титана легче достигается и поддерживается, что обусловлено характерными для него высоким сопротивлением поверхностной пассивной пленки и отсутствием перепассивации. Поэтому использование потенциостата не является обязательным при анодной защите титана эффективность защиты достигается при помощи какого-либо низковольтного источника тока, например аккумуляторной батареи. Во-вторых, титан по сравнению с нержавеющими сталями более стоек в восстановительных средах. В частности, установлено, что в 67%-ной серной кислоте, содержащей 35% соляной кислоты, титан ведет себя так же, как и в чистой серной кислоте (даже при выделении хлора на пассивированной поверхности). Предел использования анодно защищенного титана в серной кислоте — концентрация последней 60%), а при 90°С — только 40% (рис. 3.20) [82]. Анодная защита титана в сернокислотных средах широко используется в полупромышленных масштабах, особенно для теплообменной аппаратуры [83, 84]. [c.63]

При соприкосновении металла с кислородом последний может либо адсорбироваться на металлической поверхности, образуя пассивирующие слои, либо энергично реагировать с ней, образуя химические соединения. Для того чтобы решить вопрос о том, будет ли кислород реагировать с металлической поверхностью, надо знать, что легче электрону покинуть металлическую решетку и образовать адсорбированный ион кислорода, или атому металла оставить решетку и образовать металлический окисел. Тенденция к протеканию того или иного процесса зависит от отношения рабочей функции к теплоте сублимации [22]. Если это отношение (выраженное, например, в Электронвольтах) больше единицы, то металл-иону с термодинамической точки зрения легче покинуть металлическую решетку. Если оно меньше единицы, то электрону легче покинуть решетку, и в этом случае имеет место адсорбция кислорода и пассивирование поверхности. [c.8]

Если принять, что пассивное состояние обусловлено фазовым окислом МеО, то трудно объяснить, почему при наличии кислорода требуется гораздо меньше кулонов электричества для пассивирования поверхности. Поскольку при посадке одного атома кислорода,— безразлично, и [c.316]

На рис. 190 представлена зависимость количества возникающих на поверхности точечных анодов и их глубины от плотности анодного тока. Эта зависимость в логарифмических координатах описывается уравнением прямой с показателем степени п = , что указывает на наличие прямой пропорциональности между числом возникающих питтингов и плотностью тока. Средняя глубина питтингов при анодной поляризации возрастает с плотностью тока очень медленно, а начиная с определенной плотности тока (5-10 а/см ) она падает (рис. 190, кривая 2). С увеличением плотности поляризующего тока на поверхности металла возникает все больше мелких питтингов (табл. 55). Это является результатом того, что металл в большинстве питтингов пассивируется и они со временем перестают функционировать. Проявляется двойственная роль анодной поляризации в одних центрах она способствует активному растворению металла, в других — пассивированию поверхности. В активном состоянии остается лишь небольшое число активных центров, в которых, очевидно, не был достигнут ток пассивации. В этих центрах скорость растворения металла возрастает непрерывно с плотностью тока вследствие того, что поляризующий ток распределяется на малое число активных центров (рис. 190, кривая 3). [c.356]

Характерным для этого состояния пассивности, помимо анодной петли, будет наличие катодной зоны (катодной петли) на анодной поляризационной кривой Е Е" (рис. 12), т.е. области, где при плавном перемещении потенциала в анодную сторону ток внешней анодной поляризации после начала пассивирования не только снижается до нуля, но даже меняет свое направление, становясь катодным. Появление катодной петли на реальной анодной кривой является следствием процесса самопроизвольного пассивирования поверхности на участке формирования пассивной пленки ОР и наличием достаточно эффективного [c.62]

Обожженные аноды с содержанием кокса "Сланцы" имеют низкие показатели качества, особенно по осыпаемости карбоксильный остаток составил 68,9%, пыль - 12,7%, карбоксильная реакция - 18,4% - это очень низкое качество обожженных анодов, использование данных анодов привело к повышенному съему угольной пены в корпусах электролиза и к снижению ТЭП. Использование коксов производства "Сланцы" в производстве обожженных анодов нецелесообразно также по причинам низкая адсорбционная способность к пеку, пассивированная поверхность, увеличенная микропористость, высокое содержание микропримесей, высокая реакционная способность. [c.68]

Чтобы пассивирование поверхности металла было эффективным, примеси сульфатов и хлоридов в пигментах на основе ЕпСгО (или 7пМо04) должны быть малы. Представляется очевидным, насколько нецелесообразно применять ингибирующие пигменты для пассивации сталей в присутствии большого количества хлоридов, например в морской воде. [c.250]

Наиболее пассивированной поверхностью обладает хром, который при обычных температурах не взаимодействует с водой и с окисляющими кислота [и (НЫОз НЫ0з+НС1), но реагирует с соляной и с разбавленной серной кислотами. [c.103]

В ряду стандартных электродных потенциалов металлов располагается меаду магнием и цинком и является активным металлом. Однако химическая активность марганца в компактном состоянии сильно снижается за счет пассивирования поверхности оксидной пленкой. При нафевании марганец сгорает на воздухе, образуя оксид состава МП3О4. Энергично юаимодействуег с галогенами, при этом образуются преимущественно солеобразные галогениды марганца (II). При нафевании марганец взаимодействует со всеми остальными неметаллами. Водород хорошо растворим в марганце, но химических соединений не образует. [c.46]

В основе управления процессами структурной приспособляемости лежит регулирование скоростей трибоактивации и пассивации в зависимости от условий работы трущейся пары. Так, в экстремальных условиях при высоких нагрузках, скоростях и температурах необходима низкая склонность материала к активации и высокая пассивирующая способность среды. В умеренных условиях работы высокая пассивирующая способность среды может способствовать более интенсивному износу. Регулировать процессы активации и пассивации можно, используя различные методы упрочнения поверхностей деталей и изменяя физико-химические свойства смазочной среды. Регулируя свойства смазочной ореды, гла вным образом за счет введения присадок, можно обеспечить достаточно быстрое и эффективное пассивирование поверхностей трения и образование на них защитных вторичных структур с высокими механическими свойствами. Смазочная среда является наиболее применимым в практике регулятором, позволяющим получать необходимое равновесие с минимальным уровнем износа при относительно высокой механической и тепловой нагруженности трущейся пары. [c.12]

А.Т.Ваграмян считает, что при выделении металлов на пассивированной поверхности разряд ионов возможен либо после десорбции чужеродных адсорбированных частиц, либо в результате проникновения ионов через пленку, либо при выделении металла на чужеродных частицЕ . Позтому в величину перенапряжения разряда иона металла входит также-работа десорбции посторонних частиц, или работа преодоления энергетического барьера через пленку, или работа образования нового эаро-даша. Это свое предположение авторы подтверждают рядом работ, проведенных в широком интервале температур. Экспериментальные данные обобщены и приведены в монографии [бВ]. Авторы показали, что с повышением температуры электролита перенапряжение осаждения желеэа снажается, резко изменяется форма растущих кристаллов, что указывает на то, что при высаких температурах преобладает концентрационная поляризация, вследствие устранения ингибирования электрод становится обратимым. [c.59]

По данным японских исследователей, при подаче пос-то5Шного поля на поверхности электродов наблюдается появление электрофоретического осадка (в виде рыхлых хлопьев), состоящего из агрегатов и отдельных частиц, в основном гидроокиси металла электрода. В отечественных литературных источниках это явление известно как пассивирование поверхности анодов, в результате которого скорость анодного процесса замедляется и показатели очистки воды ухудшаются. [c.20]

Пассивирование пастами (наносятся при помощи шпателя или кисти) Сульфитцеллюлозный щелок. Едкий натр........ Бихромат натрия (или калия). Инфузорная земля..... Вода. . 96 вес. ч. 9 вес. ч. 23 вес. ч. 400 вес. ч. 472 вес. ч. 18—23 30—60 Пассивирование поверхности крупногабаритных изделий после траале-ния пастой на основе серной и соляной кислот [c.487]

Основные научные работы относятся к коллоидной и неорганической химии. Установил явление седимеитациониой тиксотропни при адсорбции органических кислот из их смеси в растворе. Предложил количественное выражение, характеризующее роль пассивированной поверхности адсорбента. Разработал рефрактометрический метод обнаружения в растворах солевых смесей комплексных соединений. Исследовал проблему технического использования растительных белков, в частности люпина. Разработал метод получения новых видов фанерных клеев. Установил явление коагуляции в поверхностных слоях, названное им ламинарной коагуляцией. Предложил теорию периодического отложения осадков при испарении растворителя из разбавленных растворов твердых веществ. [6, 22] [c.185]

Алгебраическим сложением катодной и анодной кривой для этого случая, как и для предыдущего, можно получить общую реальную кривую анодного процесса Е Р Е Еу ОКЗ (см. рис. 37,6). Характерным здесь будет наличие катодной зоны (катодной петли) на анодной поляризационной кривой Ех Е х,, т. е. области, где нри плавном перемещении потенциала в анодную сторону ток внешней анодной поляризации после начала пассивирования не только снижается до нуля, но даже меняет свое направление, становясь катодным. Появление катодной петли па реальной анодной кривой — следствие процесса самопроизвольного пассивирования поверхности на участке формирования пассивной пленки (ОР) и наличие достаточно эффективного катодного процесса в системе. Катодная петля указывает на то, что на этом участке, начиная от потенциала Е ,, система самопроизвольно, уже без внешнего анодного тока стремится полностью занассивироваться и перейти к потенциалу Ех т. е. потенциалу коррозии, лежащему в области пассивного состояния. По этой причине искусственное поддержание системы при любом потенциале между Ех, и Ех, будет требовать осуществления внешней катодной поляризации. [c.61]

При разделении с использованием в качестве растворителя чистого хлороформа ВМ зона не регистрируется на выходе из колонки. Вероятно, структурные образования ее обладают повышенной адсорбционной активностью к пассивированной поверхности калиброванных стекол. Этот нежелательный эффект был снят добавкой к хлороформу изонропанола (10 %). [c.30]

Влияние природы аниона. В растворе хлористого натрия, содержащего кислород, нержавеющая сталь Х18Н9Т при анодной поляризации находится на границе активно-пассивного состояния, что выражается в периодических колебаниях потенциала, обусловленных активированием и пассивированием поверхности (кривая 1, рис. 156). При введении в [c.312]

Кривые для серии сплавов Ре—Сг в 1 М Нг504 [139] видно, что при повышении содержания хрома пассивируемость сплавов возрастает и приближается к чистому хрому. При содержании 22 % Сг на сплавах появляется катодная петля, которая свидетельствует о самопроизвольном пассивировании поверхности на участке формирования пассивной пленки (между потенциалами пассивации и полной пассивации). Из рис. 49 следует, что наиболее резкое изменение потенциалов пассивации Еп и полной пассивации п.п происходит при содержании в сплаве 12—16 % Сг. Потенциалы коррозии Ек сплавов хрома, находятся в данных условиях в активном состоянии и изменяются пропорционально содержанию хрома в сплаве. Смещение в отрицательную сторону потенциалов Еп и Еп.п с увеличением содержания хрома в сплавах свидетельствует об облегчении процесса пассивации при анодной поляризации и возможности самопассивации при коррозии сплавов если в растворе присутствует окислитель. [c.146]