Атмосфера, распределение элементов

Подавляющее большинство экспериментальных данных свидетельствует о том, что в плазме столба дугового разряда, проходящего в атмосфере различных газов при давлениях, близких к атмосферному, имеет место локальное термодинамическое равновесие [838, 186, 769, 661]. В условиях такого равновесия при большой концентрации электронов в плазме и максвелловском распределении их по скоростям, когда возбуждение происходит, главным образом, путем соударений с электронами и число актов разрушения возбужденных состояний без излучения света много меньше числа актов спонтанного излучения атомов, концентрация Пд атомов (или ионов) данного элемента описывается известной формулой Больцмана [c.86]

Перед геохимией стоит задача установить законы распространения и распределения химических элементов на земном шаре и в первую очередь в земной коре [1—4]. Под земной корой условно подразумевают толщу Земли вглубь на 15—20 км (литосфера), а кроме того, атмосферу, окружающую земной шар, и гидросферу — водную оболочку, которая покрывает 3/4 поверхности земного шара. В составе земной коры выделяют также биосферу (среда обитания животных и растений). Она включает прилегающие к поверхности Земли слои атмосферы, гидросферы и литосферы. Это тонкая по сравнению с радиусом Земли пленка, толщиной около 8 км [1]. [c.232]

Гольдшмидт впервые сформулировал (1924-32) закономерности распределения элементов в метеоритном в-ве и нашел осн принципы распределения элементов в фазах метеоритов (силикатной, сульфидной, металлической) Юри (1952) показал возможность интерпретации данных по хим составу планет на основе представлений об их холодном происхождении из пылевой компоненты протопланетного облака Виноградов (1959) обосновал концепцию выплавления и дегазации в ва планет земной группы как осн механизма дифференциации в-ва планет и формирования их наружных оболочек-коры, атмосферы и гидросферы До 2-й пол 20 в исследования хим процессов в космич пространстве и состава космич тел осуществлялись в оси путем спектрального аиализа в-ва Солнца, звезд, отчасти внеш слоев атмосферы планет Единств прямым методом изучения космич тел был аиализ хим и фазового состава метеоритов Развитие космонавтики открыло иовые возможности непосредств изучения внеземного в-ва Это привело к фундам открытиям установлению широкого распространения пород базальтового состава на пов-сти Луны, Венеры, Марса, определению состава атмосфер Венеры и Марса, выяснению определяющей роли ударных процессов в формировании структурных и хим особенностей пов-стей планет и образовании реголита и др Подтвердились также основополагающие идеи, разработанные ранее преим на земном материале (представления [c.485]

Недостатком этого метода является низкая воспроизводимость результатов, обусловленная пространственной и временной неоднородностью распределения элементов в атмосфере. Можно повысить воспроизводимость путем применения ЭТА в сочетании с блоком автоматической регулировки его температуры [23]. Дальнейшее развитие метода с применением ЭТА осуществляется в направлениях, связанных с модификацией матрицы [22], учетом неселективного поглощения на основе эффекта Зеемана [25] и внедрением в практику работы с ЭТА платформы Львова [26, 27]. [c.30]

Изотопный состав наиболее распространенных элементов материала Луны и метеоритов аналогичен изотопному составу элементов на Земле. Это указывает на то, что элементы в земной коре и метеоритах происходят из одного и того же космического вещества. Кроме того, это свидетельствует об однотипном характере ядерных реакций, приводящих к синтезу элементов Земли и метеоритов, об одинаковом возрасте этих образований. Изотопный состав атмосферы звезд изучен еще недостаточно. Однако уже можно сказать, что распространенность элементов и их изотопов в веществе звезд отличается от земного распределения. Объяснение этого факта базируется на представлении об эволюции звезд и связи их состава с преобладающими ядерными реакциями, осуществляющимися на звездах. [c.432]

По выходе из редуктора газ поступает в сравнительную ячейку детектора. Такая система и методика являются общепринятыми в практике работы с детекторами дифференциального типа и служат для компенсации постепенных изменений в составе и температуре газа. В случае детекторов, основанных на принципе изменения скорости, сравнительная ячейка часто исключается. Из сравнительной ячейки газ-носитель входит в устройство для ввода пробы, в котором находится анализируемая проба газа или паров. В большинстве случаев небольшие жидкие пробы вводятся в инжектор, который должен нагреваться для быстрого испарения всех компонентов пробы. Пары пробы затем поступают в колонку, где в результате процесса распределения различные компоненты задерживаются в различной степени, в соответствии с их упругостью пара и взаимодействием с насадкой колонки. Газ-носитель, содержащий разделенные компоненты, поступает в измерительную ячейку детектора и направляется далее в атмосферу или в сборники. Сравнительная и измерительная ячейки детектора включаются в плечевые элементы мостовой схемы таким образом, что детектор фиксирует нулевую линию лишь при прохождении через обе ячейки чистого газа-носителя. [c.49]

Наиболее обстоятельно исследовано аксиальное распределение при испарении пробы из канала анода — нижнего электрода уголь ной дуги постоянного тока, горящей в атмосфере воздуха (рис. 32). Для цистой угольной дуги в которую введены лишь очень небольшие количества определяемых элементов, практически тг влияющие на параметры плазмы, характерно увеличение концентрации частиц и усиление линий элементов с низким и средним [c.121]

По мере протекания того или иного процесса регистрация пространственного распределения изотопа, внесённого в каком-либо месте в систему сверх его природного содержания, или определение его концентрации в продуктах взаимодействия разных веществ позволяют судить о скоростях и механизмах химических реакций, структуре многоатомных молекул, процессах обмена, синтеза и распада химических соединений в живых организмах, прослеживать пути переноса вещества в технологических процессах, изучать распространение загрязняющих веществ в почве, атмосфере и гидросфере и многое другое [37-41]. При этом метод изотопных индикаторов выгодно отличается от всех остальных двумя обстоятельствами. Во-первых, химические свойства изотопов практически не различаются (как отмечалось ранее, кинетические и термодинамические изотопные эффекты I рода проявляются, да и то в малой степени, только для самых лёгких элементов). При этом избыток или недостаток какого-либо из них в смеси нескольких изотопов не влияет на ход химических реакций. Во-вторых, эти методы обладают уникально высокой чувствительностью. [c.33]

Конкретные особенности аксиального распределения температуры, электронной концентрации, концентрации частиц элементов и интенсивности их спектральных линий зависят от состава пробы, способа и скорости введения ее в разряд (в случае помещения пробы в электроды — от их полярности и расположения), от длины разрядного промежутка, атмосферы разряда и других внешних факторов (например, наличия потока газа, магнитного поля). [c.120]

Сведений о распределении урана в атмосфере мало. Работы по данному вопросу посвящены определению этого элемента в выпадающих осадках. Среднее содержание урана в дождевой воде и снеге равно (2- 3)-10- г/л при наличии солей 20—30 мг/л. Растения и некоторые примитивные формы живой материи содержат урана от 1-10 до 1 10- вес. %. [c.257]

Проведенное исследование показало, что указанные трудности в значительной степени устраняются при понижении давления окружающей факел атмосферы. При снижении давления в кювете за счет увеличения длины свободного пробега атомов возрастает объем факела, т. е. пространства, в котором присутствует вещество исследуемого образца. При давлении остаточной атмосферы 400 Па и ниже лазерный факел заполняет весь объем используемой кюветы, имеющей размеры 3,0 X 3,0 X 1,8 см. Время жизни поглощающих атомов в факеле, которое зависит от термодинамических свойств вещества, с уменьшением давления возрастает. Например, для атомов хрома от 1Л0- с при нормальном давлении — до 1-10 с при давлении 13,3 Па. Рост геометрических размеров лазерного факела и времени его существования приводит к более равномерному распределению вещества образца но объему факела. На рис. 1 приведены измерения поглощательной способности лазерного факела по оси на линии Сг I 357,8 нм при разных давлениях. Образцом служила сталь, содержащая 10% хрома. Распределение по оси поглощательной способности факела на резонансных линиях других элементов, например марганца и меди, носит такой же характер, как и на рис. 1. О том, как распределяется испаренное вещество образца по объему кюветы, можно судить по измерениям, представленным на рис. 2. [c.71]

Для кремния предельная чистота, необходимая для ряда применений, еще далеко недостаточна. Так, чтобы кремний обладал собственной проводимостью нри комнатной температуре, концентрация примесей в нем не должна превышать 10 см , при этом удельное сопротивление его будет составлять 2,3-10 ол1-см. В настоящее время некоторые образцы имеют концентрацию активных примесей 10 слг , а удельное сопротивление 2-10 ом-см. Повышение чистоты кремния позволило бы, например, повысить к.п.д. солнечных элементов с 15 до 22—25 %. Это приобретает сейчас (в связи с проблемой энергетики) огромное народнохозяйственное значение. Кроме того, тогда удалось бы создать такие приборы, как аттенюаторы на р- -тг-диодах с рекордно низкими начальными потерями СВЧ-мощности и улучшить разрешение кремниевых счетчиков заряженных частиц. Основными трудноизвлекаемыми примесями в кремнии являются бор, кислород, медь. Трудность очистки от бора обусловлена тем, что для него коэффициент распределения больще единицы, поэтому он не удаляется при зонной перекристаллизации. Кислород и медь попадают из исходного сырья и атмосферы, а также из материалов аппаратуры. [c.155]

Для приготовления сплавов в качестве исходных материалов использовали йодидный цирконий (99,8%,), ниобий (99,7%) и йодидный ванадий (99,7%). Сплавы выплавляли в дуговой печи на медном поддоне с нерасходуемым вольфрамовым электродом в атмосфере чистого аргона. С целью достижения равномерного распределения элементов сплавы переплавляли 4—5 раз. Для уничтожения ликвации сплавы после выплавки гомогенизировали при разных температурах в зависимости от состава сплавов. Сплавы, богатые ниобием, гомогенизировали при температуре 1700°. Остальные сплавы отжигали при 1000—1100°. Всего было приготовлено около 80 сплавов с содержанием до 95% ниобия и ванадия, Исследуемые сплавы подвергались химическому анализу на содержание ниобия и ванадияЗа основу был взят шихтовой состав сплавов, так как результаты химического анализа практически мало отличались от исходного состава. Основным источником экспериментальных данных явилось изучение микроструктуры литых и закаленных сплавов, а также измерения твердости и микротвердости. В качестве травителя металлографических шлифов использовали травитель из смеси плавиковой и азотной кислот. Твердость сплавов измеряли на твердомере с алмазной пирамидой под нагрузкой 20 кГ. Фазовую твердость определяли на приборе ПМТ-3 с нагрузкой в 100 Г. Рентгеновские исследования проводили иа компактных игольчатых образцах с использованием неотфильтрован-ного железного излучения. [c.87]

О распределении вещества в природе Элементы твердой земной коры, морей и атмосферы Элементы находящиеся на небесных светилах. Состав аеролитов. Зависимость между химическими свойствами и распределением элементов в природе. [c.624]

Геохимия литогенеза охватывает изучением все стадии осадочного породообразования (Литогенез), включая выветривание и мобилизацию исходных веществ в области денудации, их перенос реками в конечные водоёмы стока (внутриматериковые, морские и океанические), накопление в толще формирующихся осадков и последующее перераспределение в процессах диагенеза и эпигенеза. Ставит своей целью установление количественных соотношений различных форм переноса элементов в виде истинных и коллоидных растворов, комплексных соединений, механических взвесей, сорбций на глинистых и др. минералах, равно как и выявление количественных закономерностей пространственного распределения элементов в водной среде и в толще осадков. Ведущее значение в геохимия литогенеза имеют представления о равновесиях между газами атмосферы, ионным составом вод океана и донными осадками (алюмосиликатные и карбонат-бикарбонатные равновесия), учение об осадочной дифференциации элементов и о зональном их распределении на площади бассейнов. В этой связи рассматривается проблема соотношения кларкового (рассеяние) и рудного (концентрация) процессов, решение которой представляет большой практический интерес при поисках скрытых рудных залежей. [c.1]

Существует несколько методов определения теплового баланса, основными из которых являются полуэмпирические методы, базирующиеся на непосредственных иструментальных измерениях, специальные теоретические и эмпирические формулы, изложенные в специальных работах. Определение элементов теплового баланса осуществляется обычно для годового цикла, т. е. определяют средние суточные и средние месячные их значения в калориях с 1 см поверхности моря за год. Можно рассчитать и многолетние значения элементов теплового баланса. Результаты этих расчетов сводят в таблицы, графики и схемы распределения элементов в пределах моря или океана. На рис. 11, заимствованном у В. В. Шу-лейкина, изображен ход элементов теплового баланса Черного моря, из которого видно, как с марта начинается нагревание, продолжающееся до начала сентября, когда приход тепла превосходит расход, а с сентября начинается остывание — теплоотдача в атмосферу увеличивается, и количество тепла, поступающего в одну часть года, расходуется деятельным слоем в другую часть года. [c.67]

Спектральный анализ излучения Солнца и звезд, а также другие наблюдения показали, что распределение элементов во Вселенной и на Земле (включая океаны, атмосферу) резко различно во Вселенной преобладают легчайшие газы — водород и гелий (—99%), а все остальные элементы составляют небольшую долю (—1%) общей массы в звездах, планетарных туманностях, межзвездном газе [14]. Относительная распространенность атомов инертных газов в космосе характеризуется следующими данными [15] 51—1 Не —3,08-10 Ме — 8,6 Аг — 0,15 Кг — 5,13-10" Хе — 4-10 . На Земле (включая океаны, атмосферу) это соотношение, по данным Андерсона [16], выглядит так 5i —1 Не —2,16-10- Ме — 2,68-10" Аг — 3,78 10" Кг — 2,45 10 1° Хе — 2,39 10" Если сопоставить приведенные данные о распространении атомов инертных газов в космосе и на Земле, то можно убедиться, что не только в отношении гелия, но и в отношении неона и аргона Земля по сравнению с космосом бедна их содержанием. [c.9]

ГЕОХИ1У1ЙЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОИСКОВ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ, основаны на изучении закономерностей пространств, распределения хим. элементов или их природных соед. в литосфере, гидросфере, атмосфере и живом в-ве. [c.520]

Анализ законов распределения хим. элементов в ландшафтах представляет медащнне исходные данные для выяснения причин заболеваний, связанных с дефицитом или избытком элементов в почвах, водах, атмосфере, продуктах питания. Перспективно применение методов Г. в курортологии, геронтологии и при решении др. проблем медицины. Ведущую роль здесь играют учение о биогеохим. провинциях и Г. ландшафта. [c.523]

Современная Р. развивается на стыке мн. наук. Так, ядерная физика и ядерная геофизика позволяют изучать радиац. поля, т. е. распределение источников ионизирующего излучения в атмосфере, водоемах, почвах, горных породах радиохимия-чссжаовзлъ состояние радионуклидов в водных р-рах, аэрозолях (определять хим. формы, степени окисления элементов и т. д.), формы, в к-рых происходит миграция радионуклидов в среде (истинные р-ры, ультрадисперсные твердые частицы и т. д.), изменение этих форм либо при прохождении геохим. барьеров типа река-море или океан-атмосфера, либо при изменении т-ры, кислотности, влажности, др. факторов. Сведения о концентрировании радионуклидов разл. организмами и их отдельными органами (напр., накапливается в костях человека, [c.173]

Известно, что в воздухе ртуть присутствует в виде паров, аэрозолей, а также сорбируется на пылевых частицах, находящихся в атмосферном воздухе. На территории Финляндии мониторинг распространения ртути из промышленных выбросов в атмосферу ведется по ее накоплению мхами [Ьос1еп1и8, 1989]. Показано, что на расстоянии 0,1-10 км концентрация этого элемента в растительной ткани снижается в 7,5-14,5 раз. В то же время показано, что 58% ртути оседает на расстоянии 20-100 км от источника выброса. В нашем случае градиемт концентрации ртути в растениях на территории АО "Каустик" и за его пределами выражен более резко, что возможно связано с высотой источника выбросов и, соответственно, с различиями в условиях рассеивания. На АО "Каустик" ежегодно с выбросами в атмосферу поступает более 2 тонн металлической ртути (см. табл. 1.26). Полученные результаты показывают, что содержание этого элемента в растениях в условиях г. Стерлитамака является надежным индикатором распределения интенсивности выпадения ртути на данной территории. Растения пшеницы отбирали на расстоянии от 50 до 350 м от территории АО "Каустик", а затем методом дисперсионного анализа определяли влияние удаленности от территории предприятия и от шоссейной дороги на содержание в соломе пшеницы анализируемых элементов (табл. 3.15).Установлено, что содержание ртути достоверно снижается при удалении от территории АО "Каустик". Таким образом, можно полагать, что интенсивное распространение этого элемента вместе с выбросами в атмосферу в исследованном направлении происходит на достаточно ограниченной территории. Известно [Ма11 1п е1 а1., 1988], что ореол распределения тяжелых металлов, поступающих из атмосферы, определяется преимущественно повторяемостью направлений ветров (см. табл. 1.7), поэтому с достаточной уверенностью можн) полагать, что в других направлениях ртуть распространяется на большие расстояния, особенно к северу от территории "Каустик". В селитебной зоне города содержание р гути в растениях снижается по сравнению с ее содержанием в соломе пшеницы в 1,5 раза (табл. 3.16), что подтверждает наличие экспо- [c.87]

Хорошо известно существование органических галогенпро-изводных в атмосфере. Несмотря на очевидную зависимость от антропогенного источника, представленного жидкостями, применяемыми для химчистки, в огнетушителях и распыляемыми аэрозолями, существует также множество биологических источников. Метилхлорид (СНзС1), наиболее распространенный в атмосфере галогенуглеводород, происходит в первую очередь из плохо изученных морских источников некоторый вклад вносят также микробиологические процессы на суше и сгорающая биомасса. Бром- и йодсодержащие органические соединения также выделяются океанами, а распределение морского йода по поверхности суши служит значительным источником этого необходимого следового элемента для млекопитающих. Можно сказать, что базедова болезнь, возникающая в результате дефицита йода, особенно распространена в областях, удаленных от океана. [c.44]

Успешно используют для анализа растворов безэлектродный индукционный вч-разряд в атмосфере различных газов [1434, 1125, 1476, 1474, 96, 1328, 662 (стр. 191), 264]. Разряд осуществляют обычно в открытой кварцевой трубке. Отмечается возможность определения очень малых содержаний элементов (0,01—1 мкг1мл), высокая стабильность источника, малая интенсивность излучения фона, отсутствие влияния (или очень слабое влияние) состава пробы на результаты анализа. Этот вид разряда, характеризующийся высокой газовой температурой, симметричным распределением Г и Яе по сгустку плазмы и позволяющий вводить анализируемый раствор потоком газа, минуя электрод, имеет несомненные преимущества перед описанным выше одноэлектродным факельным вч-разрядом [1328]. [c.215]

Первичные компоненты космических лучей (в большинстве случаев протоны с энергией порядка 1 Вэв) нри столкновениях с ядрами вызывают их расщепление. В случае железных метеоритов при этом в основном обра-зуютсяизотоны элементов более легких, чем железо. Количества образовавшихся изотопов зависят от сечения реакции взаимодействия, расстояния от поверхности метеорита, еще не вошедшего в атмосферу, до точки образования изотопов, длительности действия и изменения во времени распределения космических лучей но интенсивности и энергии, а также и от других факторов. Бауэр [1] и Хантли [2] независимо предположили, что при взаимодействии космических лучей с метеоритами должны образовываться заметные количества гелия. Бауэр [1] также высказал мысль о том, что [c.496]

Дуги подразделяются на термические яетермические [Л. 1а]. Первая категория характеризуется равномерным распределением энергии в основной части дуги (дуговом столбе) между различными микрочастицами, образующими дуговую плазму , а именно между электронами, ионами и нейтральными частицами. Другими словами, температура этих частиц равна или по крайней мере отличается не более чем на несколько процентов. В дугах второй категории электронная температура значительно выше, чем температура тяжелых частиц газа. В настоящем исследовании мы. будем иметь дело только с термическими дугами. Термические дуги относятся к дугам высо кото давления, так как при высоких давлениях — порядка 1 ат и выше — условия для термического равновесия между частицами газа особенно благоприятны. Название термическая дуга означает, что свойства газа, образующего атмосферу дуги (дуговая плазма), так же как и кинетическое равновесие реакции между различными частицами, определяются температурой. Строго говоря, условия термического равновесия икогда в точности не выполняются, так как дуга всегда имеет потери энергии путем теплопроводности, излучения и диффузии, которые нарушают равномерное распределение энергии между различными частицами газа. Однако если эти потери малы по сравнению с полной энергией, содержащейся в элементе объема дуги, то нарушение равновесия незначительно. Другое условие термического равновесия требует, чтобы добавочная энергия, которую электроны получают от электрического поля, передавалась бы тяжелым частицам. Это условие требует большого числа столкновений между электронами и тяжелыми частицами, для чего необходимы достаточно большая плотность газа (откуда название дуги высокого давления ) и небольшая напряженность электрического поля. [c.110]

Переходя к характеристике соединений, образуемых бромом и иодом, должно заметить прежде всего, что состав и физические и химические их свойства сходны с соответственными соединениями хлора, и все изменения идут в том порядке, в каком изменяются веса атомов входящего галоида, или вес частицы соединения, т.-е. бром придает свойства средние между теми, которые сообщаются хлором и иодом. При большем весе частицы — получаются вещества, обладающие высшим удельным весом, высшею температурою плавления и кипения и т. п. Хлор в свободном состоянии кипит только около —35°, бром около 4- 60°, иод выше 180°. По закону Авогадро-Жерара, в газообразном состоянии плотности паров названных элементов пропорциональны атомным весам, а здесь, по крайней мере, приблизительно, и ц жидком (твердом) состоянии плотности относятся также почти, как веса атомов. Разделив атомный вес хлора (35,5) на его уд. вес в жидком виде (1,3), получаем объем = 27, для брома (80/3,1) тоже 26, как и для иода (127/4,9) = 26 [328]. При всем сходстве бромистых и иодистых металлов с соответственными хлористыми металлами, хлор легко вытесняет бром и иод, а бром освобождает иод но исследования проф. Потылицина (1880) показали, что обратное вытеснение хлора бромом существует как в растворах, так и при накаливании хлористых металлов в атмосфере паров брома, т. е. совершается распределение металла между галоидами (по учению Бертолле), с тем, однако, что большая доля отходит к хлору, а это показывает его большее сродство к металлам сравнительно с бромом и иодом. Эти последние проявляют себя в отношении к окислам металлов обыкновенно точно так же, как хлор- Накаливая К2С0 в парах иода, Г ей-Люссак получил (как при хлоре) выделение [c.345]

Но рождается вопрос, отчего же в аэролитах свободное, а иа земле соединенное железо Не показывает ли это громадной разности условий нашего и других миров На ато ответ уже высказан мною в гл. 8, доп. 247. Я думаю, что внутри земли находится именно масса, подобная метеорной, т.-е. содержащая каменистые породы и металлическое, частью углеродистое, железо. В дополнение считаю небесполезным прибавить следующее. Ио теории распределения давлений (см. мое сочинение О барометрическом нивелировании , 1876, стр. 48 и др.) в атмосфере смешанных газов следует, что два газа, которых плотности суть d п di, относительные количества или парциальные давления на некотором расстоянии от центра притяжения суть h и А], эти два газа на другом, еще большем расстоянии от центра притяжения будут представлять иное отношение х . vj своих масс (т.-е. парциальных давлений), находимое из равенства t/ (gl Л — Ig д ) = < (lg /jj — Ig - i)- Если, напр., масса газа, коего плотность = 1, не будет на высоте равна, как было внизу, массе газа, которого плотность = 2), а гораздо больше, а именно, = 100, т.-е. легкий газ на большем расстоянии от центра будет преобладать над тяжелым. Следовательно), когда вся масса земли была в виде паров, около центра скоплялись (говоря относительно, напр., по отношению к единице массы кислорода) вещества, имеющие большую плотность пара, а на поверхности малую. А как плртности паров зависят от частичных и атомных весов, то на поверхности должны были скопляться вещества, имеющие малые частичные и атомные веса, а около центра те, у которых они велики, которые наименее летучи и легче сгущаемы. Так понимается — почему на поверхности земли преобладают такие легкие элементы, как Н, С, N, О, Na, Mg, Al, Si, P, S, l. K, a и их соединения, земную кору образующие. На солнце и ныне много железа, как видно по спектральным исследованиям, а потому и в массу земли и прочих планет оно вошло, но скоплялось у их центра, потому что плотность его паров наверное велика и оно сгущается легко, ибо мало летуче. Около земного центра был и кислород, но его оказалось недостаточно [c.580]

При определении малых концентраций хлора большое значение имеет контрастность, т. е. отношение скорости счета в максимуме амплитудного распределения на чистом элементе к скорости счета рассеянного излучения в том же канале. Наибольшее значение контрастности при определении хлора наблюдается с источником Fe или H/Ti и с применением криптонового счетчика. Контрастность может быть значительно повышена уменьшением толш,ины окна счетчика от 100 до 50 мк и при проведении анализа в атмосфере гелия [279]. [c.126]

Специфика измерений высоковакуумными манометрами. Обычно измерения глубины вакуума в области низких давлений проводятся с целью определения плотности потока молекул, падающих на определенную поверхность внутри вакуумной системы. Интересующий нас объект может быть тонкой пленкой, подложкой или каким-либо прибором. Обычно предполагается, что измеряемое манометром давление газа соответствует условиям, одинаковым для всех точек данной вакуумной камеры. Это предположение, однако, является всего лишь аппроксимацией, поскольку в области очень низких давлений поведение газа определяется в основном взаимодействием молекул газа со стенками камеры, а не между собой. Следовательно, распределения самих частиц и их скоростей не являются однородными и отличаются от максвелловских. Для ионизационных манометров характерен еще ряд ограничений в измерении давления газа и большая часть источников ограничений не может быть устранена. Для уменьшения величины этих эффектов и оценки точности измерения в области малых давлений необходимо разобраться в механизмах, ответственных за эти эффекты. Проблема неоднородности распределения газа в вакуумных системах рассматривалась Муром [357]. Он перечислил причины, которые могут приводить к изменению плотности газа. Причиной могут быть насосы, действующие как ловушки и как источники направленного распространения газовых частиц. Эффект может быть связан с неупругим отражением падающих на стенку молекул, с поверхностной миграцией адсорбированных газов, вариацией скоростей адсорбции и десорбции на определенных участках внутренних стенок. Изменение плотности газа может быть вызвано разницей в температурах элементов системы. Хотя попытки описать аналитически реальное распределение газа и были сделаны, однако они были выполнены для систем с простейшей геометрией. Экспериментальные исследования в этом направлении были проведены Холлэндом, который рассматривал общее давление газа как сумму максвелловской и направленной составляющих [358]. Он закрепил ионизационную манометрическую лампу так, что ее впускная трубка могла поворачиваться, и наблюдал значительную разницу в давлении при различных ориентациях, измерительной лампы. Поскольку все источники неравномерного распределения давления газа устранить невозможно, при установке ионизационной лампы в вакуумную систему необходимо принимать во внимание хотя бы наиболее важные из них. Если манометрический датчик обращен в сторону насоса, криогенной панели или активно обезгаживаемой поверхности, такой, например, как нагреваемый элемент, то он, по-видимому, будет показывать давление, соответствующее либо более низкой, либо более высокой плотности частиц по сравнению с атмосферой, окружающей подложку. Для получения более близкого к реальному значения давления необходимо соединительную трубку манометрического датчика направить в обратную сторону или вбок таким образом, чтобы эффекты направленности потоков были близки к тем, которые имеют место у подложки. Опасность неправильного показания давления больше в системах с мощными насосами из-за высоких скоростей десорбции. В этих условиях можно ожидать преобладания направленной составляющей давления, которое вряд ли будет правильно измерено с помощью манометра. [c.330]

Мы видели, что лазор — это новое важное оружие в арсенале тех, кто изучает окружающую среду. Диапазон действия активного лазерного зонда простирается от разреженных внешних слоев атмосферы до глубин гидросферы. Эти приборы можно устанавливать на земле или на вышке или же на подвижных средствах — самолетах, вертолетах или, возможно, спутниках (при особых обстоятельствах). Применения лазора весьма разнообразны—от простой оценки пространственного распределения специфического компонента в окружающей среде до идентификации составляющих элементов сложного анализируемого объекта путем тщательного спектрального анализа на расстоянии. [c.442]

Для объяснения поведения полиэтиленимина при низких степенях нейтрализации (а < 0,5) Шепард и Китченер привлекли теорию цепных полиэлектролитов Качаль-ского [91]. Эта теория основывается на следующих исходных положениях. Основные (и.ии кислотпые) группировки по.тиэлектролита сохраняют свое нормальное химическое сродство при условии, что общая свободрхая энергия полимерной молекулы включает следующие три фактора 1) энергию, необходимую для растяжения макромолекулы от ее нормальной длины (/ о) до средней длины (/г) 2) энергию, необходимую для построения ионной атмосферы (обратный дебаевский радиус х) 3) энергию отталкивания, вызванного взаимодействием V фиксированных зарядов, равномерно распределенных между N статистическими цепными элементами, каждый из которых имеет длину А. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология