Влияние pH промывного раствора

B.V. Влияние pH промывного раствора [c.133]

Влияние промывных растворов карбоната натрия и более продолжительного времени контакта в промывном аппарате лучше всего видно на рис. 3. Растворитель по существу вычерчивает на графике гистерезисную диаграмму происходило постоянное снижение очистки в течение трех с половиной кампаний до тех пор, пока не внесли изменений [c.49]

На колонне осуществляли промывку пульпы вольфрамовой кислоты, содержащей 80—100 кг/м НЫОз и до 250 кг/м Са(ЫОз)г, при разном соотношении Т Ж (от 1 4 до 1 10), нагрузке по твердому веществу от 0,4 до 0,85 т/(м2-ч) и нагрузке по промывному раствору от 2,5 до 5 м /(м ч). Проверяли влияние расхода промывной воды и флокулянта на качество [c.140]

Для выяснения влияния концентрации иодидов и кислотности на полноту соосаждения индия к 200 мл подкисленного серной кислотой до требуемой кислотности раствора, содержащего 1 у 1п, прибавляли употребляемое количество твердого КЛ, затем медленно по каплям при хорошем размешивании 10 мл 6%-ного отфильтрованного водного раствора метилового фиолетового. Через 20—30 мин. осадок отфильтровывали через бумажный фильтр марки белая лента , слегка промывали промывным раствором, содержащим 0,01% метилового фиолетового, 1% и 0,005—0,01% [c.23]

Для выяснения влияния содержания ДВБ в ионите на его избирательность нами были поставлены также хроматографические опыты по разделению попов щелочных металлов. Исходя из изложенного выше, можно было предполагать, что ще.лочные ионы будут разделяться на сорбенте с высоким числом поперечных связей. Все хроматографические опыты по разделению суммы натрия и калпя методом простого вытеснения производили в хроматографических колонках (диаметр 10 мм), в которые загружали по 10 г сорбента (считая на сухой вес). Промывным раствором служила 0,10 N H I. Количество анализируемого материала составляло 1 % от веса смолы. Полученные данные показаны на рисунке. [c.409]

В.IV. Влияние концентрации промывного раствора [c.130]

Поскольку произведение И7С ," как правило, не зависит от концентрации промывного раствора,"из-уравнения (34) следует, что увеличение значения [Е1 ] в два раза вызовет уменьшение объемов раствора, отвечающих максимумам выходных кривых бромида и оксалата, соответственно наполовину и на одну четверть. Уравнение (33) позволяет рассчитывать влияние изменения концентрации промывного раствора на положение выходных [c.131]

Влияние концентрации промывного раствора на объем, отвечающий максимуму выходной кривой (К =10) [c.132]

Уравнения вида (37) и (39), отражающие влияние концентрации ионов водорода в промывном растворе на коэффициент распределения, неприменимы к органическим кислотам, за исключением сильно диссоциирующих органических кислот, таких, как щавелевая. Действительно, объем раствора, отвечающий максимальной концентрации иона, при вымывании многих органических кислот, увеличивается при уменьшении pH промывного раствора, а рассматриваемые уравнения предсказывают противоположное. [c.135]

Если анион промывного раствора обладает комплексообразующими свойствами, то pH промывного раствора оказывает влияние и на степень разделения катионов. Этот вопрос будет рассмотрен в следующем разделе. [c.137]

В.У1. Влияние присутствия в промывном растворе комплексообразующего реагента [c.137]

Однако, когда первая порция второго промывного раствора входит в колонку, свободный объем колонки заполнен первым раствором. Поэтому только V мл второго раствора оказывает влияние на передвижение пика. Тем самым объем раствора необходимый для полного вымывания пика, будет [c.152]

Различия в силе кислот или оснований влияют на избирательность, и поэтому, регулируя pH промывного раствора, можно проводить нужное разделение. Однако наблюдается только лишь влияние степени ионизации кислоты или основания, и пока что трудно установить количественную корреляцию ее с избирательностью. [c.218]

Влияние состава исходной пробы на полноту разделения неодима и празеодима (pH промывного раствора 2,53—2,55) [c.184]

Флетчер Как и скорость разложения других комплексов, скорость разложения Хз увеличивается по мере возрастания температуры. Влияние азотной кислоты состоит в снижении концентрации свободного ТБФ и, следовательно, в увеличении равновесной доли Хз. При постоянной скорости разложения Хз тем больше будет удаляться путем превращения в Дз и т. д., чем продолжительнее контакт с водным промывным раствором. [c.38]

Допустимый уровень активности продуктов деления в питающем растворе для процесса с разбавленным ТБФ может быть увеличен, если принять меры к снижению образования ДБФ и к уменьшению его влияния. Химические методы включают использование сульфат-иона в промывном потоке батареи А, использование разбавителя, с которым сравнительно меньше производится ДБФ, идентификацию и усиление положительного влияния агента, который изменяет промывную способность нитрата алюминия важна корректировка других факторов до оптимальных значений. Применение быстродействующих экстракторов наверняка даст положительный эффект. Согласно опыту работы СРЗ, в любых процессах, в которых нептуний не является продуктом и важен лишь уран, отдельная промывная батарея, работающая таким же образом, как и батарея для отделения нептуния, может улучшить коэффициент очистки уранового потока в 100 раз при высокой активности питающего раствора. В этом случае может оказаться важным, чтобы использованный промывной раствор направлялся в отходы, а не включался в питающий раствор. [c.64]

Чувствительность обычных аналитических весов составляет 0,1 мг. Поэтому ошибка, обусловленная растворимостью осадка, не должна превышать 0,05 мг. Если объем раствора при осаждении принять равным 500 мл (включая промывные воды), то верхний предел растворимости осадка составит 0,1 мг-л" . Для соединения с молекулярным весом, равным примерно 100, это соответствует растворимости порядка 10 моль-л" . Особенно большое значение придается влиянию на раст-воримость одноименных ионов, так как для многих используемых в анализе осадков указанная предельная растворимость в чистом насыщенном растворе не достигается (например, LJ g l = Ю" , [c.58]

Вещества, разлагающиеся под влиянием влаги, защищают, присоединяя к отводной трубке алонжа трубку, наполненную веществом, поглощающим воду (например, хлористым кальцием, натронной известью и др.). При работе с легко окисляющимися веществами приемник соединяют с промывной склянкой, заполненной раствором вещества, связывающего кислород, например раствором пирогаллола кроме того, такие вещества рекомендуется перегонять без доступа кислорода, например в токе азота или двуокиси углерода. [c.121]

Влияние различных факторов на процессы перекристаллизации аскорбиновой кислоты [150]. 1. Повышение температуры водных растворов аскорбиновой кислоты способствует интенсификации процесса ее распада. В связи с этим необходимо понизить температуру всех жидких продуктов (маточников и промывных вод) при хранении до 0° утфеля при фуговке до О минус 2° С массы при упаривании в утфель до 50—55° С. [c.284]

На эффект очистки кристаллов оказывают влияние размер, форма зерен кристаллов, а также их физическая структура. Все эти факторы, зависящие от характера вещества и условий проведения кристаллизации, влияют иа степень отжатия кристаллов от маточного раствора и промывной жидкости н на к. п. д. промывки. [c.72]

Если требуется получить значение pH с точностью более 0,1 единицы, температура стандартных растворов, стеклянного и каломельного электродов и испытуемых растворов может разниться не более чем на 2° С, а электроды, стандартные растворы, испытуемые растворы и промывная вода должны храниться при температуре измерения не менее 2 ч до проведения измерения, чтобы свести влияние термического или электрического гистерезиса электродов до величины, которой можно пренебречь. [c.114]

Растворенный в воде углекислый газ влияет на определения примерно так же, как и при обычных анализах его влияние особенно существенно в случае титрования при высоких значениях pH (например, с фенолфталеином). Можно пользоваться освобожденной от углекислого газа водой, но во многих случаях его проще удалять из раствора и промывных вод после пропускания их через колонку для этой цели используется освобожденный от СО2 воздух. При определении летучих кислот рекомендуется применять кипячение с обратным холодильником. [c.222]

Шерма с сотр. [33] изучал влияние промывных растворов, Б состав которых входят органический растворитель и сильный электролит, на хроматографическое поведение нерастворимых в воде спиртов и кетонов. При использовании сульфата магния в качестве высаливающего агента в 8 М растворе метанола линейная зависимость log С от концентрации соли наблюдалась для разделения гексанона-2, гептанона-2 и октанона-2 на колонке с дауэксом 50-Х8. Линейная зависимость была получена также для вымывания гексанола-1, гептанола-2 и октанола-2 с дауэкса 1-Х8 растворами ацетата натрия в 1 М уксусной кислоте. Однако многие другие комбинации растворителя, соли, смолы и разделяемых веществ не дали для log С линейной зависимости [c.253]

Наблюдали весьма характерные улучшения в очистке, которые можно объяснить повышением концентрации сульфата, даже когда общая концентрация его составляла лишь около 0,02 М (исходная концентрация сульфамата закисного железа 0,025 М). Соответствующее влияние сульфата в процессе с разбавленным ТБФ также отмечено при переработке илутоний-алюминиевого сплава. Практика работы показывает, что правильное использование сульфата в питающем и промывном растворах может значительно способствовать очистке. [c.57]

Если присутствует ванадий, то он не только осаждается молибденовой жидкостью вместе с фосфором, но и замедляет осаждение фосфора и может даже сделать последнее неполным. Кроме того, смешанный осадок относится иначе к промывным растворам, чем чистый фосфоромолиб-дат. Присутствие ванадия обнаруживается по оранжевому цвету фосфоро-молибдата. Однако ванадия в горных породах содержится обычно так мало, что его влиянием можно пренебречь. Если ванадий имеется в большом количестве, то осаждение должно быть сделано на холоду после восстановления ванадия, как описано в гл. Фосфор (стр. 718). [c.894]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Дальнейшие опыты показали, что в исследованном интервале концентраций наличие в исходном растворе ионов металлов, не образующих прочных отрицательно заряженных комплексных соединений с ЗО -ионами, не оказывает заметного влияния на эффективность извлечения кислоты предлагаемым способом. И тем не менее для полного отделения солей, содержащихся в производственных растворах, от регенерированной кислоты требуется введение стадии промывки, причем, как показали опыты, один промывной раствор Н2804 может быть использован для указанной цели многократно. [c.186]

Механиз.м растворения отложений окончательно не изучен, не есть основания [39] полагать, что роль органической кислоты сводится к растворению соединений металлов, а роль трилона Б в композиции сводится к связыванзпо катионов металла в прочные комплексные ноны. Это случаи совместного влияния двух факторов. Кроме того, подтверждено экспериментально предположение, что в промывных растворах органическая кислота, трилон Б образуют с катионагли металлов сло.жные ассоциаты. [c.23]

Из приведенного уравнения следует, что для данных фильтрующего материала и осадка скорость фильтрования можно увеличить повышением АР (применение давления или отсасывания) и уменьшением вязкости раствора (повышение температуры). Соотношение, передаваемое уравнением 3.3.8), не является строгим, так как, помимо свойств фильтрующего материала, оказывают влияние еще и другие факторы. Перед фильтрованием осадку дают отстояться в наклонно поставленномТсосуде и затем большую часть маточного раствора декантируют на фильтрупри помощи стеклянной палочки. Под конец переносят осадок с остатками раствора. Промывание осадка водой служит для удаления остатков маточного раствора. При этом надо следовать правилу промнвать много раз малыми порциями. В вытекающих промывных водах проверяют полноту удаления примесей. Промывная жидкость обычно содержит добавки, либо уменьшающие растворимость (одноименные ионы, органические растворители), либо уменьшающие пепти-зацию коллоидных осадков (электролиты), либо подавляющие кислотноосновную диссоциацию некоторых осадков (кислоты или основания). [c.61]

Исследования, проведенные с фоторезистом, в состав которого входят 12 компонентов, показали, что в растворах NaOH (раствор снятия) и КагСОз (раствор проявления) происходит его растворение в технологическом процессе и загрязнение промывных вод. Установлено, что при увеличении кислотности раствора до рН=2-3 происходит полимеризация компонентов фоторезиста и его эффективное извлечение, причем в присутствии СОз процесс протекает более эффективно. Время флотации составляет 3-5 минут. Положительное влияние на процесс оказывают ионы меди (II), железа (II и III), алюминия (III), олова (II), кальция и магния. [c.54]

К раствору 20 г Hg b в 400 мл воды добавляют 31 мл 6 и. (10%-ного) раствора аммиака. После оседания продукта реакции его фильтруют с отсасыванием и промывают 180 мл холодной воды. Указанный объем промывной воды должен соблюдаться точно, так как он оказывает влияние на состав препарата при использовании более значительных объемов воды препарат становится желтым в связи с частичным образованием NHga l-HsO. Защищая от действия света, препарат высушивают при 30 °С. Когда считают, что препарат уже сухой, его растирают и снова высушивают прн 30 С. Выход 18,5 г. [c.1150]

В аналитической лаборатории, как правило, приходится отфильтровывать практически нерастворимые осадки, которые можсю промывать. [[обыми количествами жидкости органические же [[родукты в большинстве случаев более или менее легко растворимы в применяемых растворителях. Поэтому необходимо добиваться возможно более полного удаления маточного раствора с использованием минимального количества промывной жидкости. Для этой цели мало подходит фильтрование под влиянием одной лишь силы тяжести. Вследствие Этого в органической техсюлогии пользуются преимущественно такими методами фильтрования, при которых между верхней и нижней сторонами фильтра имеется значительная разность давлении. Эта разность давлений может быть получена созданием избыточного дав [Сния над фильтром или созданием разрежения под фильтром (отсасывание. [c.24]

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Для проверки предполагаемого влияния pH промывной воды на степень эластичности скелета гидрогеля Неймарк и Слинякова [117] применили тензиметрический метод оводнения и обезвоживания гидрогелей. Известно, что такой критерий степени деформируемости гелей был принят Ван-Беммеленом [26, 27]. Авторы обнаружили смещение точки поворота с уменьшением pH промывной воды в сторону меньших значений влажности (рис. 4). Из рисунка следует, что при одинаковой влажности воздуха содержание воды в гидрогеле, промытом кислой водой, гораздо больше, чем в геле, промытом водопроводной водой и аммиачным раствором. Таким образом, эти данные [c.32]

Определению не мешает присутствие серебра, ртути, меди, мышьяка, сурьмы, алюминия, хрома, никеля, кобальта и цинка в концентрациях, не превышающих двенадцатикратную концентрацию свинца. Мешающее влияние некоторых из этих элементов, если они присутствуют в пягидесятикратной концентраций, устраняют двойной экстракцией. Раствор дитизоната, полученный описанным способом, встряхивают с двумя порциями по 50 мл 1%-ной азотной кислоты. Водные экстракты, содержащие присутствующий свинец, сливают в другую делительную воронку. Слой четыреххлористого углерода промывают, взбалтывая его два раза с П01рциями по 20 мл дистиллированной воды, промывную воду прибавляют к водному экстракту. [c.141]

Однако, если необходимо полностью исключить влияние атмосферы, чаще всего применяют сложные приборы, которые снабжены шлифами и кранами. Часто рекомендуют приборы, в которых жидкость непосредственно соприкасается со смазкой шлифов и кранов. Это следует при всех обстоятельствах по возможности устранять, и особенно тогда, когда работают с растворами, которые содержат спирт, пиридин и т. п. Смазку Рамзая или вазелин заменяют другими смазывающими веществами только в крайнем случае. Лучше совсем отказаться от смазки, но это возможно только в случае, если держать внутреннее пространство сосуда под избыточным давлением защитного газа. Второй существенный пункт, который заслуживает большого внимания при точных работах, заключается вполном обез-гаживании и тщательном высушивании растворителя и промывной жидкости. Если можно пренебречь обоими названными моментами, то в большинстве случаев ход работы существенно упрощается. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология