Предварительное концентрирование пробы

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ПРОБЫ НА ПРЕДКОЛОНКЕ [c.48]

Установлено, что измеряемые автоматически с помощью цифрового прибора интервалы времени по хронопотенциограмме являются практически линейной функцией содержания определяемого элемента в амальгаме. Чувствительность предложенного метода измерений концентрации цветных металлов в природных водах находится на уровне ПДК без предварительного концентрирования пробы. [c.89]

Для определения суммарного содержания фенолов (летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических ве ществ по общей схеме, представленной в разд. 9.1, разделение rix на группы по этой схеме и взвешивание группы фенольных соединений. Коэффициенты распределения фенолов (особенно ле тучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после под щелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формаль- дегида следует поступать, как указано в разд. 9.28.2.5. [c.370]

Анализу подвергают золу работавшего масла [6—9], а процесс озо-ления пробы длителен и ненадежен. Прямой анализ работавшего масла (без предварительного озоления) осложняется тем, что содержание металлов в нем колеблется от обычных для эмиссионной спектроскопии количеств до очень малых. Поэтому при отсутствии предварительного концентрирования пробы (озоления) необходимо повысить чувствительность метода анализа. Кроме того, для прямого спектрального анализа горючих нефтепродуктов требуются специальные приемы по введению пробы в высокотемпературный источник возбуждения спектра. Для анализа отработавших масел, содержащих взвешенные частицы, многие из приемов прямого анализа непригодны Это относится, например, к методу пропитки и к методу пористой чашечки. Из методов, пригодных для таких анализов, следует отметить методы вращающегося диска и сжигания пробы из кратера угольного электрода, иногда с предварительным озолением [c.398]

Однако в действительности в основе способа ввода проб без деления потока лежит эффект растворителя, который впервые анализировал Харрис [3]. Комбинацию предварительного концентрирования пробы и эффекта растворителя (см. ниже) применяли несколько исследователей, однако способ ввода без деления потока можно реализовать и при постоянной температуре, и он отличается, как отмечает Гроб [4], от метода улавливания при низкой температуре. При выборе растворителя для ввода пробы этим способом нужно обращать внимание на его температуру [c.61]

Как видно из таблицы, граница обнаружения исследуемых образцов лежит значительно ниже интервала определения концентраций, что дает возможность проводить анализ без предварительного концентрирования пробы. [c.21]

Общей теме разделения и предварительного концентрирования проб предшествуют главы с детальным описанием многих физических методов определения следов элементов. Рассмотрены различные оптические, ядерные, электрохимические и другие методы, которые часто применяют для определения следов при этом основной акцент делается на модификации и усовершенствования этих методов для определения элементов на уровне 10" %. [c.7]

Химические методы для определения неорганических загрязняющих веществ в морской воде должны быть пригодны при общей концентрации солей 35,1 г/кг. Несмотря на то, что основные компоненты присутствуют в одних и тех же пропорциях во всех океанах и не зависят от общего содержания солей, концентрация примесей (включая загрязняющие вещества) изменяется в зависимости от места расположения, глубины и т. д. Вследствие значительных колебаний концентраций примесей необходимо ознакомиться с имеющейся литературой, прежде чем будет выбран подходящий химический метод. В большинстве случаев требуется предварительное концентрирование проб перед проведением химического анализа. Для проверки имеющихся методов или разработки новых часто [c.633]

Предварительное концентрирование пробы используют в ПИА, чтобы достичь более низких пределов обнаружения. Приведите два тфимера того, как можно провести концентрирование. [c.466]

Определение загрязнений в образцах воздуха Подробные сведения о составе микропримесей атмосферного воздуха, со держащего сотни органических веществ с концентрациями порядка нескольких миллиграммов на тысячу кубометров, необходимы в связи с проблемами экологии и охраны внешней среды, но получение их представляет сложную аналитическую задачу В этом случае ГХ—-МС метод может быть применен лишь при условии предварительного концентрирования проб Связанные с этим процедуры обычно включают экстракцию [331], конденсацию в охлаждаемых ловушках [332] или погло щение адсорбентами [333] Каждый из этих приемов имеет свои недостатки Так в случае экстракции необходимо последующее концентрирование раствора, что обычно осуществляется испарением Этот процесс может привести к потере значительного количества летучих компонентов Концентрирование в охлаждаемых ловушках летучих органических компонентов из воз духа обычно сопровождается концентрированием водяных паров, которые мешают при последующем анализе [c.141]

ЩИХ особый интерес Однако, если ввод такой пробы осуществляется краном-дозатором, большая ее часть разрушается, поэтому вводить такого рода пробу, например компоненты плазмы крови, при помощи крана-дозатора нецелесообразно Эта проблема удовлетворительно решается с помощью предварительного концентрирования пробы на дополнительной колонке, так иазываемой предколонке С этой целью аликвотный объем рас- вора пробы вначале пропускают через микропредколонку По-чего проводят хроматографическое разделение веществ. Сконцентрировавшихся в колонке [5] Интересующие исследователя компоненты можно сконцентрировать на предколонке Ри надлежащем выборе неподвижной фазы и элюента Кро-того, данный метод позволяет повысить низкую концентрационную чувствительность микро-ВЭЖХ Если концентрация [c.49]

Авторы работы [16] определяли содержание антиоксидантов в бензине, используя метод предварительного концентрирования пробы на микроколонке (см гл 3, разд 3 13) Анта-оксиданты типа п-( нилендиамина можно концентрировать на предколонках с оксидом алюминия или силикагелем и затем хроматографировать на обращенных фазах Для такого анализа особенно удобен многоканальный детектор с ( ютодиодной гребенкой [c.176]

Разработан метод определения меди путем инверсионной вольтамперометрии с предварительным концентрированием пробы на графитовом индикаторном электроде, в присутствии нитрата ртути. В качестве фона можно применять насьпцен-ный раствор сульфата калия, смесь 1 М растворов гидроокиси и хлорида аммония, насыщенный раствор нитрита калия. На фоне гидроокиси и хлорида аммония в осадке остаются РЬ и Ре цинк, кадмий, хром и ртуть не мешают определению. Вольтамперную кривую снимают в области потенциалов от -0,7 до +0,5 В, содержание меди определяют по калибре вочной кривой. Метод характеризуется высокой чувствительностью, экспрессностью и точностью [c.12]

Предлагается метод определения микроколичеств фенола, позволяющий проводить анализ без предварительного концентрирования пробы и с более высокой чувствительностью, чем газохроматогрзафический с применением пламенно—ионизационного детектора. В качестве детектора был использован рефрактометр и УФ-детектор по поглощению резонансной линии с Л =254 нм. Стальные колонки длиной 2 и 1 м, внутренним диаметром 2,1 мм были заполнены кремнеземом с размером частиц 37-50 нм, содержащим октадециловые группы, и анионитом Lip ах, обработанным 1%-ным раствором четвертичного аммония, замещенного метакриловым полимером. [c.38]

Исследована возможность количественного определения дифенилового эфира, присутствующего в процессе получения олигомеров на основе дифенилового эфира и формальдегида, методом газожидкостной хроматографии. Определение основано на предварительном концентрировании пробы на силикагеле с последующим элюированием бензолом и хроматографированием бензольного раствора на хроматографе с пламенноионизационным детектором. Колонка длиной 3 м и внутренним диаметром 4 мм заполнялась молибденовым стеклом с нане- сенным на него динонилфталатом (0,12% от веса носителя). Темперзатура колонки 127, испарителя 320. Внутренним стандартом служил п-крезол. Продолжительность анализа -60 мин., чувствительность - 0,01 г/л, относительная ошибка определения не превышает 13% . [c.53]

Широко разрабатываются пол5фографические методы, также характеризующиеся высокой чувствительностью, точностью и экспрессностью. Метод полярографии с накоплением не требует предварительного концентрирования пробы, дает больше информации, чем атомно- бсорбционный, и позволяет создавать приборы автоматического контроля. [c.54]

По-видимому, в качестве примера типичного метода анализа можно привести метод Кантути и Картони [58]. Эти авторы определяли тетраэтилсвинец (ТЭС) в воздухе методом газовой хроматографии с применением детектора по захвату электронов и предварительного концентрирования пробы. Исследуемые пробы пропускали через короткую охлаждаемую концентрирующую колонку, затем десорбировали удержанные компоненты и разделяли их методом газовой хроматографии на стеклянной колонке длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм, наполненной хромосорбом Р (80—100 меш). Температура колонки 80 °С, в качестве газа-носителя использовали азот. Содержание ТЭС в анализируемых пробах составляло (5—31)10 %. Чувствительность определения составляла около 1-10 %. В работах [59, 60] описаны аналогичные методы с применением различных детекторов. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология