Удержание компонента, время

Объём газа-иосителя Уу), прошедшего за это время, носит название объема удержания компонента. [c.403]

Газовая хроматография. В этом методе разделение веществ основано на различной сорбции их из подвижной фазы — газа — твердой неподвижной фазой, в качестве которой используется активное дисперсное твердое вещество (активированный уголь, силикагель, цеолиты и др.). Разделяемая смесь вводится в инертный газ-носитель и перемещается его потоком по колонке, заполненной адсорбентом. При этом происходит разделение компонентов вдоль колонки на отдельные зоны вследствие различий в сорбции. Если на выходе из колонки регистрировать время удержания компонентов (т. е. время, прошедшее от ввода пробы до момента выхода максимума пика) и сравнивать его с табличными данными, можно идентифицировать компоненты разделяемой смеси. [c.192]

При определении коэффициента теплообмена количество тепла Q, переданного от газа дисперсному материалу, определялось по изменению влажности и температуры твердого компонента и воздуха до и после встречи струй. Расход тепла проверялся также по балансовому уравнению для воздуха. Необходимый для определения истинного коэффициента теплообмена эффект удержания оценивался по данным, приведенным в работе [104], согласно которым истинное время пребывания дисперсного материала в зоне встречи выражается формулами [c.139]

Относительное время удержания определяемого компонента рассчитывают как отношение расстояния от начала введения пробы до середины пика этого компонента к такому же расстоянию для известного компонента по формуле [c.113]

Благодаря наличию вычислительного устройства, в котором запоминаются площади пиков и время удержания, несмотря на возможные отклонения времени удерживания или базовой линии, получаются хроматограммы с подсчитанным в % содержанием компонентов. [c.242]

Газо-жидкостная хроматография. Если стационарная фаза в хроматографических системах должна быть либо твердой, либо жидкой, то подвижная фаза может быть и газообразной. Соответственно существуют две системы газовая хроматография на твердой фазе и газо-жидкостная хроматография (ранее эти методы называли газовой хроматографией).Метод газо-жидкостной хроматографии, который получил более широкое применение в органической химии, состоит в следующем. Образец вводят в нагреваемую систему, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (подвижная фаза — азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, покрывающую частицы твердого носителя кизельгур, целит) или располагающуюся в виде поверхностных пленок в капиллярах. Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. При постоянных условиях опыта (носитель, стационарная фаза, скорость потока, давление и температура) время удержания, т. е. время от момента введения образца до выхода вещества из колонки, является характерным для каждого соединения. Площадь пика служит мерой количества вышедшего соединения. [c.23]

Выше было указано, что одной из основных характеристик сорбата является удерживаемый объем Ун и соответствующее ему время удержания п, т. е. время от момента ввода пробы в колонку до момента появления максимума пика на хроматограмме. Четкость разделения компонентов увеличивается с увеличением разности времен удерживания компонентов. [c.52]

Поскольку скорость (расход) газа-носителя во время опыта поддерживается постоянной, то для каждого компонента будет постоянным п время выхода его из колонки, называемое временем удержания. [c.196]

Для колонок одинаковой длины, заполненных одинаковым материалом, при постоянных условиях анализа (температура, расход газа-носителя) время удержания для данного компонента постоянно. Оно определяется с момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки максимальной концентрации данного компонента в газе-носителе. [c.196]

Если же компоненты мультиплета сливаются в широкий сигнал поглощения, то среднее время жизни (в сек) протона в данной молекуле определяется выражением У 2/яА (где А — расстояние между пиками при отсутствии обмена, гц). Спектры молекул, способных обмениваться протонами, могут быть использованы для определения скоростей перехода протонов даже в тех случаях, когда среднее время жизни составляет величины порядка десятых и сотых долей секунды. Так, рассматривая спектр чистого этилового спирта (рис. 3-5), в котором сигнал гидроксильной группы представляет собой триплет (J=5,0 гц), можно сделать вывод, что гидроксильные протоны обычного этилового спирта (рис. 3-3) обмениваются со скоростью, значительно большей, чем И раз в секунду (среднее время удержания протона составило бы в момент слияния пиков мультиплета 0,090 сек). [c.84]

Время выхода компонентов из колонки, время удержания, строго постоянное при определенной конструкции прибора и при соблюдении постоянных условий анализа (особенно скорость газа-носителя). Таким образом, зная последовательность и время выхода водорода, метана, этана и т. д. для определенного типа прибора, можно идентифицировать тот или иной компонент смеси. В качестве примера приведем описание распространенного лабораторного хроматографа ХЛ-3, разработанного СКВ АНН и ВНИИ НП, предназначенного для анализа неуглеводородных и углеводородных газов и легких жидких углеводородов с температурой кипения до 180 С. [c.147]

Каждый пик на хроматограмме — это выход отдельного компонента. Характерным для каждого компонента является время его удержания в колонке, иначе говоря, промежуток времени от впуска анализируемой порции газа до появления данного компонента в детекторе. Перо самописца вычерчивает кривую, показывающую концентрацию того или иного компонента в газе-носителе. Отмечая момент впуска анализируемой порции газа и отсчитывая с этого момента время выхода отдельных компонентов (пики кривой), определяют, какие именно компоненты присутствуют в анализируемом газе. [c.138]

Преимуществом дифференциальных детекторов является большая чувствительность, точность (пики отдельных компонентов можно регистрировать в соответствующем масштабе), возможность определять как количество компонента, так и время удержания его (необходимо для идентификации, определения физикохимических констант сорбентов и т. д.), возможность определения примесей, не полностью разделенных от основных компонентов. [c.8]

Время выхода компонентов из колонки, время удержания, строго постоянное для определенной конструкции прибора и при соблюдении постоянных условий анализа (особенно скорость газа-носителя). [c.199]

Количество образующегося бикарбоната сильно зависит от содержания белка в сырье чем оно больше, тем богаче биогаз метаном. Обычно биогаз содержит 60—70% метана. Он образуется со скоростью 0,5 на килограмм сухой массы летучих компонентов время удержания составляет около 15 суток. Это соответствует приблизительно 0,3 м м етана на килограмм сухой массы твердых компонентов. Впрочем, точные оценки да ь сложно, так как выход зависит от условий работы системы,, сырья и конструкции реактора. [c.78]

Подобная же аддитшная (суммирующая) система индексов удерживания позволяет оцепить молекулярное строение веществ на основе параметров газо-жидкостной хроматографии. Вначале колонку калибруют смесью насыщенных углеводородов нормального строения, оценивая приведенное время удерживания каждого в 100п, где п — число атомов углерода в его молекуле. Потом получают в тех же условиях хроматограмму изучаемой смеси, рассчитывая по ней в тех же единицах индексы удержания компонентов, каждый из которых обычно выходит в промежутке ежду двумя углеводородами. Таблица индексов, характерных для тех или иных атомов и их групп, позволяет — так же, как при расчете рефракции,— определить индекс, который отвечает предполагаемой формуле, и сравнить его с полученным на опыте. Уровень достоверности результатов, добываемых таким несложным путем, достаточно высок и порой помогает разобраться в составе весЬмж сложных смесей. В последние годы вту процедуру поручают ЭВМ, работающей в блоке с хроматографом, [c.121]

Несорбирующееся вещество (например, воздух в колонке, растворитель) появляется на выходе из колонки в момент Ь. Таким образом, отрезок аЬ соответствует свободному объему колонки, незаполненному сорбентом. На хроматограмме выход компонента из колонки проявляется в виде хроматографического пика сЫ. Пик ограничивается фронтом ск (возрастание концентрации компонента) и тылом М (убывание концентрации данного компонента на выходе). Отрезок а/ соответствует удерживаемому объему — объему растворителя от момента ввода пробы в колонку до появления максимума пика. Отрезок ас соответствует начальному удерживающему объему, отрезок аЛ — конечному удерживающему объему, которые представляют собой объем растворителя от момента ввода пробы в колонку до появления на выходе промежуточной зоны — чистого растворителя. Время, соответствующее объему 0 , т. е. время от ввода пробы в колонку до момента появления максимума пика, называется временем удержания Отрезок ей называется шириной пика у основания, А/ — высотой пика, а р.0.5 — шириной пика на расстоянии половины высоты. Отрезок bf называется приведенным удерживающим объемом. Время т, е. [c.20]

Для определения плотности каждого компонента анализируемой смеси данным методом достаточно знать время удерживания и плотность одного любого компонента анализируемой смеси. Если это невозможно, то в этом случае к анализируемой смеси добавляется перед анализом некоторое количество вещества (стандарта), для которого известны время удержания и плотность. После получения двух хроматограмм анализируемой смеси с помощью детектора по плотности и равночувствительного детектора плотность любого компонента определяется исходя из следующих соображений. [c.129]

Условно все синтезы, связанные с использованием ацетилена под давлением, заметно превышаюдщм атмосферное, можно разбить на три группы. К первой из них следует отнести синтезы, в которых давление системы определяется упругостью паров легколетучих компонентов нри температуре реакции. Типичным примером в этом отношении является газо-жидкофазный процесс винилирования низших спиртов, который проводится при температурах, значительно превышаюнщх температуру кипения спиртов и тем более образуюпщхся эфиров. В этом случае резкое снижение давления, требуемого для удержания снирто-эфирной смеси в жидком состоянии, представляется практически невозможным без изменения самой природы процесса. Тем не менее в последнее время появились сообщения о возможности винилирования отдельных низших спиртов при невысокодг давлении ацетилена [34, 35]. В первой из указанных работ описывается лабораторный синтез винилбутилового эфира при давлении, близком к атмосферному, а во второй — приводятся результаты опытно-промышленных испытаний непрерывного метода синтеза этого винилового [c.12]

В связи с выщеизложенным, понятно, почему правильный выбор и использование механических фильтров и гильзовых осущителей при изготовлении и техническом обслуживании холодильных контуров в настоящее время имеет гораздо большее значение, чем раньше. Размер фильтров-осушителей должен определяться с учетом необходимости удержания нерастворимых и частично растворимых компонентов. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология