Титрование нитратом серебра

Рис. 17. Потенциометрическое титрование нитрата серебра хлоридом натрия

Рис. 13.12. Кондуктометрическое титрование нитрата серебра хлористым натрием.

Количественно ионы хлора могут, быть определены титрованием нитратом серебра в присутствии хромата калия. Окончание реакции определяется по появлению красной окраски. Напишите уравнения реакций, проходящих при титровании. Какова теоретическая основа метода Что является индикатором Каковы ограничения метода [c.116]

Определение галогенидов титрованием нитратом серебра с адсорбционными индикаторами [c.332]

Сероводород. ........ Титрование нитратом серебра [c.36]

Дисульфиды.........Восстановление цинком и уксусной кислотой с последующим титрованием нитратом серебра [c.36]

Рнс. X. 13. Кривая титрования нитратом серебра раствора, содержащего хлориды, бромиды и иодиды. [c.636]

Титрованием нитратом серебра установлено, что в водном экстракте содержится 19,6 жмоля ионов йода. Продукт легко переносят, растворяя его в хлороформе. Если йодистый метил не сушат, как описано, то выход падает до 70%, хотя 99% ионов йода находится в водном экстракте, как это установлено титрованием. [c.564]

Метод основан на потенциометрическом титровании нитратом серебра образца поликарбоната, растворенного в смеси метиленхлорида с диметилформамидом. [c.166]

Метод основан на потенциометрическом титровании нитратом серебра образца, растворенного в уксусной кислоте. [c.200]

Потенциометрическое титрование нитратом серебра прово- дят с использованием серебряного и хлорсеребряного электродов, при титровании метанольным раствором КОН применяют стеклянный и хлорсеребряный электроды. [c.221]

В табл. 19.1 приведены результаты определения шести дисульфидов по реакции восстановления с помощью боргидрида натрия. Точность метода составляет 1%. Тиолы и сульфиды не мешают определению дисульфидов. Если сульфиды обработать таким же образом, как и дисульфиды, при титровании нитрат серебра не расходуется. Если проба дисульфида содержит тиол, его следует определить отдельно в невосстановленном образце. Реакция восстановления не затрагивает тиол, и он будет титроваться вместе с продуктом восстановления дисульфида. [c.572]

Качество воды. Определение хлорида. Титрование нитратом серебра с хроматным индикатором (метод Мора) [c.529]

Другой вид имеет кривая кондуктометрического титрования нитрата серебра хлоридом бария (рис. 74). В этом случае в процессе титрования не наблюдается заметного изменения электропроводности, но после достижения точки эквивалентности [c.329]

Рис. 25. Кривая криоскопического титрования нитрата серебра.

При титровании нитрата серебра вместо осаждаемых ионов серебра в раствор поступает эквивалентное количество ионов натрия [c.46]

И пересчитанная 2) кривые титрования нитрата серебра иодидом калия. Следует отметить, что особенно резко влияние разбавления сказывается при титровании по току титруемого иона, т. е. когда кривые титрования имеют форму а. Такой именно случай и приведен на рис. 59, причем для наглядности взяты крайние условия 0,01 М раствор нитрата серебра титруется 0,01 М раствором иодида калия. [c.161]

При титровании нитратом серебра образуется иодид серебра, обладающий очень малым произведением растворимости 10 М. Это обстоятельство дает возможность определять иодид-ион не только в сильно разбавленных растворах, но и в присутствии других галогенидов, в частности хлорида, так как вследствие малой растворимости иодида серебра для его выделения можно применять аммиачные растворы, из которых хлорид серебра, как известно, не выпадает. Методика определения иодида в присутствии хлорида (и бромида) описана в разделе Хлор . [c.216]

На рис. 7.8 показаны кривые потенциометрического титрования нитрата серебра раствором НС1. Вблизи точки эквивалентности наблюдается резкий скачок потенциала, значение которого зависит от растворимости образующегося осадка. Чем меньше растворимость осадка и его произведение растворимости, тем больше скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.117]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

В методе кондуктометрического титрования могут применяться реакции осаждения, нгпример титрование нитрата серебра хлоридом натрия [c.91]

Например, титрование нитрата серебра можно осуществ-лять различными хлоридами Li l, Na l или K l. Подвижность Ag равна 61,9, а L Na+ и К соответственно 38,7 50,1 и 73,5. Для титрования Ag" лучше применять хлорид лития, в этом случае проводимость раствора до точки эквивалентности заметно понижается, потому что подвижность Li+ ниже подвижности Ag-" (рис. 9,а). Понижение проводимости менее сильно выражено в случае титрования хлоридом натрия. Если же титрование [c.91]

Определение анионов. Титрование нитратом серебра. Для кондуктометрического определения анионов широко применяется титрование нитратом серебра. Этот реагент дает возможность определять С1, Вг, I", S N , СгО > С2О4, тартрат, цитрат и другие анионы. Титрование сопровождается образованием малорастворимых солей серебра [c.93]

Аналогично протекает реакция с бромидами, йодиды нельзя определять методом Мора, так как титрова ние их сопровождается образованием коллоидных систем йодй-да серебра и адсорбцией, что затрудняет установление конечной точки титрования. Поэтому йодиды определяются титрованием нитратом серебра с применением адсорбционных индикаторов, являющихся солями слабых органических кислот, например динатриевая соль флуоресцеина (I) или эозинат натрия (И), [c.73]

Кроме хромата калия при титровании нитратом серебра применяют адсорбционные индикаторы флуоресцеин, ди-хлорфлуоресцеин и тетрабромфлуоресцеин (эозин). Эти индикаторы адсорбируются коллоидными частицами осадка и меняют цвет осадка, а не раствора. [c.170]

II титровании нитратом серебра по Драговцалю и Кламану [43], хлористый водород титруется, давая завышенные значения содержания хлорангидрида. [c.181]

Чтобы определить, зависит ли образование полисульфид-ионов от наличия тиола, раствор элементной серы в обычном рас-гворителе без добавки тиола выдерживали 5, 30, 60 и 120 мин перед титрованием нитратом серебра. Хотя при введении малого количества нитрата серебра наблюдалось обесцвечивание раство- [c.558]

На первый взгляд может показаться, что адсорбционные индикаторы по сути дела являются индикаторами на Ag -ионы, адсорбированные на поверхности заряженных коллоидных частиц. В действительности это че так. Во-первых, адсорбционные индикаторы могут реагировать с другими положительно заряженными ионами, адсорбированными на поверхности AgHal во-вторых, если к AgNO прибавить флуоресцеин, то цвет индикатора не изменится. Но если в присутствии флуоресцеина начать титрование нитрата серебра хлоридом натрия, то выпадающий осадок хлорида серебра адсорбирует ионы серебра и вместе с ними анионы флуоресцеина, При этом белый осадок становится розово-красным. Следовательно, флуоресцеин не является индикатором на ионы серебра в растворе. [c.241]

Рис. 74, Кривая кондуктометричес-кого титрования нитрата серебра хлоридом бария.

Рис. 78. Кривая потенииометриче-ского титрования нитрата серебра хлоридом натрия, построенная в системе координат АЕ1АС.

Последнее время потенциометрический метод анализа широко применяют для определения огранических веществ. Это значительно расширяет возможности анализа органических веществ и дает в руки исследователей новые более чувствительные и точные методы анализа. В литературе описаны методы потенциометрического определения ряда фармацевтических препаратов титрованием нитратом серебра, некоторых аминов титрованием итратом натрия и другие методы. [c.427]

При использовании платинового вращающегося электрода ток фактически равен нулю до точки эквивалентности и линейно возрастает после ее достижения в связи с восстановлением избытка иона серебра. Однако результаты титрования нитратом серебра часто обладают большими положительными погрешностями, очевидно, потому, что ион серебра взаимодействует и с другими группами в определяемой молекуле. Более хорошим титрантом является п-хлормеркурибензоат натрия, взаимодействие которого с соединением, содержащим сульфгидрильную группу, можно записать в виде общего уравнения [c.468]

Хромат калия —мелкие кристаллы золотисто-желтого цвета. При титровании нитратом серебра в качестве индикатора применяют насыихенный на холоду раствор (иногда 5% водный раствор хромата калия). [c.136]

Имеются указания на то, что селен, входящий в состав органических соединений, можно перевести в селенистую кислоту нагреванием пробы с азотной кислотой в запаянной трубке, как в методе Кариуса. В нейтрализованном по метиловому оранжевому растворе потом определяют селен титрованием нитратом серебра, применяя хромат в Ka4e TBe. внешнего индикатора. [c.384]