Комплексные соединения хлористого

Разина) безводного хлористого алюминия. Реакция начиналась уже при комнатной температуре и доводилась до завершения нагревом на водяной бане. Затем раствор отделяли от комплексного соединения хлористого алюминия, которое вследствие большого удельного веса и нерастворимости переходило в осадок (шлам). [c.236]

При повторном использовании комплексного соединения хлористого алюминия для конденсации следующей порции материалов получаемые смазочные масла оказываются значительно более высоковязкими улучшается и их выход. [c.236]

Опыты а проводились с чистым хлористым алюминием, а опыты с комплексным соединением хлористого алюминия, полученным в опытах а . [c.236]

Затем продукт реакции декантацией отделяют от высоковязкого комплексного соединения хлористого алюминия и частицы смолы удаляют центрифугированием или обработкой отбеливающей глиной. [c.241]

Комплексное соединение хлористого алюминия обладает еще большей активностью, чем алюминий, и его можно применять для последующих циклов процесса. При этом в большинстве случаев реакция начинается уже при комнатной температуре и возникает необходимость охлаждать реакционную смесь. Таким образом, исходя из небольшого количества активированного алюминия, возможно получать большие количества синтетических смазочных масел. [c.241]

Переработку реакционной смеси большей частью проводят следующим образом. Растворенное в разбавителе смазочное масло выделяют из шлама, состоящего пз комплексного соединения хлористый алюминий — углеводород и определенных количеств продуктов полимеризации, затем подвергают дистилляции или последующей очистке отбеливающей глиной. [c.589]

При разложении комплексного соединения хлористого алюминия водой получают еще некоторое количество смазочного масла более низкого качества. [c.589]

На 3 сырого полимера добавляют всего около 10 — 15 л метанола тонкой струей при интенсивном перемешивании. Под действием метано.та комплексное соединение хлористого алюминия выделяется из масла, вследствие чего кислотное число масла снижается до 12—15. [c.601]

Если нужно получить бензол, то изомеризации подвергают нафтеновую фракцию (т. кип. 65—85°), содержащую метилциклопентан и циклогексан причем реакцию проводят в течение 20—30 мин. при 80° в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия, активированного следами хлористого водорода (6). Полученный в результате изомеризации продукт (фракция, кипящая при 76—85°) содержал 88% циклогексана. [c.233]

Механизм реакции Фриделя-Крафтса весьма сложен, так как в качестве промежуточных продуктов реакции образуются комплексные соединения хлористого алюминия. [c.259]

После загрузки масла в аппарат 6 в него вводят при перемешивании чистый безводный метанол для полного выделения комплексного соединения хлористого алюминия, а затем добавляют гашеную известь для нейтрализации масла. [c.483]

Масло после отделения от него шлама еще недостаточно чисто, содержит некоторые количества шлама и комплексного соединения хлористого алюминия. Для очистки это масло направляют во вторую центрифугу, аналогичную первой. [c.83]

Активность катализатора, подвергавшегося действию хлористого водорода, можно восстанавливать, обрабатывая его водным раствором аммиака В этом случае обработка катализатора производится на холоду и комплексное соединение хлористого серебра и аммиака, хорошо растворимое в воде , переходит в раствор. По-видимому, на образовании растворимых комплексных соединений основывается и метод регенерации катализатора в водном растворе сернокислого гидразина или гидроксиламина . [c.224]

В отличие от реакции алкилирования по Фриделю — Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получений алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [c.172]

Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом в случае выделения осадка основной соли алюминия (при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном) добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [c.179]

Наиболее высокое содержание звеньев 1,4 при про мышленном производстве бутадиеновых каучуков достигнуто при полимеризации в присутствии комплексных соединений хлористого кобальта [29, 30]. [c.88]

Смесь галогенидов (железа, цинка, сурьмы) и органических соединений Хлористый алюминий с углеводородами, образующими двойные соединения Комплексное соединение хлористого алюминия с бензолом Молибден [c.32]

Основная соль алюминия [А1(0Н)С12] выделяется при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном. [c.185]

После окончания реакции содержимое в полимеризаторе отстаивается отстоявшиеся комплексные соединения хлористого алюминия или отработанная серная кислота спускаются в приемник 26, а фракция с растворенными полимерными соеди нениями отводится в нейтрализатор 2. [c.266]

Интересную реакцию диазометана представляет собой взаимодействие диазометана с комплексным соединением хлористого цинка и эфира [109] [c.122]

Приводим некоторые константы комплексных соединений хлористого олова с хлоридами щелочных металлов (табл. 22). [c.72]

В 1917 г. они же приготовили комплексные соединения хлористого алюминия и олефинов, действуя этими носледнимя на раствор хлористого алюминия в этиловом или метиловом спирте. [c.325]

Пазначспие комплексного соединения хлористого алюминия по Цорну 155] заключается в регулировании расположения молекул этилепа так, [c.599]

Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280° над катализатором — комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, — получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. Выше 305° основным продуктом реакции является ацетонитрил [38]. [c.388]

Подробные исследования показали, что ненасыщенные ацетали могут полимеризоваться в присутствии катализаторов ионной полимеризации. В качестве катализатора наиболее эффективным оказался 25%-ный раствор хлористого цинка в абсолютном этиловом спирте. Раствор обладает кислой реакцией, что соответствует следующему строению присутствующего в нем комплексного соединення хлористого цинка 7пС1оОГ Н [c.293]

Алкилдихлорфосфиноксиды широко используются как промежуточные реагенты для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений, Однако до последнего времени способы их синтеза оставались малодоступными или трудно-воспроизводимыми. Так, описан способ, основанный на реакции разложения комплексных соединений хлористого алкила, треххлористого фосфора и хлористого алюминия водой [1] или спирта.ми [2]. [c.8]

Цвет реакционной массы в процессе реакции постепенно меняется от желтого до оранжево-красного вследствие образования комплексного соединения хлористого алюминия с ацетилпсевдокумолом. [c.29]

Предварительное разложение продуктов полимеризации. По окончании полимеризации содержимое реакторов представляет собой смесь образовавшихся масел (выкипающую в широком температурном Ш1тервале), комплексного соединения хлористого алюминия с полученным маслом и остатков хлористого алюминия. Эти продукты под давлением этилена, находящегося в реакторе, переводят в аппараты предварительного разложения. Аппараты представляют собой емкости около 8 а , футерованные кислотостойким материалом и оборудованные мешалками с 200 об/мин. [c.83]

Замещение гидроксильной группы в спиртах и фенолах часто" достигается нагреванием с комплексным соединением хлористого цинка с аммиаком. Так, например, при нагревании этилового или метилового спирта с аммиакатом хлористого цинка приблизительно до 300° получается смесь первичных, вторичных и третичных аминов Фенолы в этих условиях образуют смесь первичных и вторичных ариламинов Если вместо аммиаката [c.122]

Эквивалентное число гидроксильных групп и двойных связей в боковых группах полимера должно обеспечить получение одинакового числа поперечных связей при сшивании как серой, так и диизоцианатом. Звенья, содержащие эти функциональные группы, разделены в макромолекуле друг от друга участками, молекулярный вес которых около 1200. При вулканизации серой использовали следующую рецептуру, несколько отличающуюся от обычной иа 100 вес. ч. каучука 1 вес. ч. серы, 4 вес. ч. мер-каптобензтиазолдисульфида, 2 вес. ч. меркаптобензтиазола, 0,7 вое. ч. комплексного соединения хлористого цинка с меркаптобензтиазолом, 1 вес. ч. стеарата кадмия. При сшивании диизоцианатом применяли 3,3 -диметокси-4,4 -бмс-фенилендиизоцианат, синтезированный из дианизи-дина. Прп использовании различных количеств этих сшивающих реагентов был получен ряд образцов сшитого каучука, различающихся как типом поперечных связей, так и их числом, и проведено сравнительное [c.224]

Технологическая схема установки приведена на рис.14. Парафин (исходный с 25% отработанного) хлорируют в хлораторе 1 при 65-75 С до содержания хлора 12%, которое контролируют по температуре плавления хлорпарафина (38-40 С). В нижнюю часть хлоратора поступает электролитический хлор. Отходящие газы, содержащие до 5% хлора и 85% хлористого водорода,, поступают в ловушку для улавливания парафина ( на рисунке не показана). Xлopпagaфин, подогретый в теплообменнике блока до 70-80 С, направляют в реактор 2 для конденсации с нафталином. Соотношение хлорпарафина и нафталина 9 1. Расход катализатора (хлорида алюминия) 3%, считая на смесь ре-, агентов. После загрузки хлорпарафина в реактор при перемешивании подают нафталин, а затем - хлорид алюминта . Процесс конденсации в реакторе ведут при 65-85 С. По окончании конденсации в реактор 2 подают керосин. Раствор продуктов конденсации в керосине проходит в емкость 3 с теплообменником 4, заполненную горячей водой и растворенным НЧК для отмывки (комплексных соединений, хлористого водорода) [c.85]

Для выделеиия продукта реакции необходимо разложить комплексное соединение хлористого алюминия ледяной водой. Darzens испытал активность, в качестве катализаторов, различных других металлических галоидопроизвод-ных. Хлориды серы, ртути, меди и хлористое олово неактивны. Трихлориды бора, железа и сурьмы катализируют реакцию, но обеспечивают меньшие вы- [c.616]

Третья группа электрометаллургических процессов связана с электролизом расплавленных соединений. Первое место по масштабам производства здесь безусловно занимает получение алюминия. Этот легкий серебристый металл находит применение во всех отраслях народного хозяйства, начиная от постройки мощных воздушных лайнеров и кончая изготовлением различной кухонной утвари, без которой теперь не может обойтись ни одна домашняя хозяйка. А ведь до 1890 г. алюминий был большой редкостью. Его приготовляли, восстанавливая комплексное соединение хлористого алюминия и хлористого натрия (НаС1 А1С1з) металлическим натрием [c.32]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

В автоклав загружают ту или иную фракцию крекинг-дестиллата, или раствор какого-либо индивидуального непредельного углеводорода в очищенном хлористым алюминием лигроине, добавляют туда же 2—3% безводного хлористого алюминия и приступают к нагреванию смеси при постоянном ее перемешивании. Обогрев ведется до 60—70° и продолжается от 8 до 30 час., после чего дают смеси отстояться. Затем нижний слой, содержахций комплексное соединение хлористого алюминия с углеводородами, отделяют, а верхний, маслянистый слой промывают раствором едкого натра, затем — водой и подвергают перегонке с перегретым паром либо в вакууме, чтобы довести вязкость масла до требуемых пределов. [c.784]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология