Носители силикатные

Элементарной структурной ячейкой силикатов является кремнекислородный тетраэдр такие тетраэдры могут образовывать циклические, цепные, листовые и трехмерные каркасные структуры. Часть атомов кремния способна замещаться алюминием, но при этом компенсация заряда требует введения дополнительных катионов, что приводит к усилению электростатического вклада в химическую связь кристалла. На примере силикатов иллюстрируются четыре из пяти типов связи, обсуждавшихся в данной главе ковалентная связь между атомами кремния и кислородом в тетраэдрах, вандерваальсовы силы между силикатными листами в тальке, ионное притяжение между заряженными листами и цепочками, а также водородные связи между молекулами воды и силикатными атомами кислорода в глинах. Если включить в этот перечень еще никелевые катализаторы на глиняном носителе, то мы охватим и пятый тип химической связи (металлический). [c.640]

Регенерацию [Металлических контактов и, в частности, никелевого, производят промывкой щелочами, спиртом, кислотами и другими растворителями [59, 60]. Полную регенерацию отработанного катализатора осуществляют переплавкой. При этом органические примеси выгорают, а над расплавом собирается шлак, содержащий NiO и АЬОз [59, 61]. Необратимо отравленные платиновые катализаторы на силикатном носителе, серебряные на пемзе, ванадиевые массы БАВ и СВД регенерируют извлечением из них платины, серебра и ванадия кислотами или щелочами с последующим использованием металлов. [c.69]

В качестве катализатора применяют магнезиальный кирпич в форме колец. Активным компонентом такого катализатора считают известь (см. табл. 32, № 14 и 15). В этом случае конверсию тяжелого углеводородного сырья проводят при температуре около 1000° С. Хромомагнезитовый и доломитовый кирпич используют и в качестве носителя никелевого катализатора (табл. 32, № 16). Используется для этой цели и силикатный кирпич (табл. 32, № 17). Применяется также никелевый катализатор более сложного состава, ос- [c.52]

ЩИХСЯ между силикатными слоями. По этой причине глинистые почвы очень удобны для выращивания растений. Это же свойство позволяет использовать их в качестве носителей для металлических катализаторов. Один из распространенных катализаторов-платиновая чернь - представляет собой тонкоизмельченную металлическую платину, полученную осаждением из раствора. Каталитическая активность платиновой черни усиливается высокоразвитой поверхностью металла. Аналогичный эффект достигается путем осаждения металла-катализатора (N1 или Со) на поверхность глины. Атомы металла покрывают внутренние поверхности силикатных листов, а кристаллическая структура глины предотвращает слипание металла в бесполезную массу. Согласно предположению Дж. Бернала, первые каталитические реакции на ранних стадиях эволюции жизни, еще до появления биологических катализаторов (ферментов), могли протекать на поверхности глинистых минералов. [c.637]

Активность носителя. Химическая и адсорбционная активность носителя неблагоприятно сказываются на работе хроматографической колонки. Только при использовании в качестве носителя полиэтилена или политетрафторэтилена практически исключается химическое и адсорбционное взаимодействие. Многие силикатные носители либо отщепляют воду от спиртов, либо оказывают каталитическое воздействие и вызывают химические превращения хроматографируемых веществ. [c.180]

Методика приготовления и нанесения неподвижных жидких фаз на твердые носители в ЖЖХ не отличается от описанных в гл. VI методик для газо-жидкостной хроматографии. Количество неподвижной жидкой фазы, приходящейся на единицу массы твердого носителя, без появления тенденции к склеиванию составляет для силикатных носителей примерно половину его массы. Обычный диапазон наносимой жидкости составляет от 1 до 40% от массы носителя. [c.217]

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше приспосабливают и для препаративного разделения веществ. Как и в бумажной, в газо-жидкостной хроматографии фракционирование разделяемых веществ происходит между двумя фазами — стационарной и движущейся, но в качестве движущейся фазы применяется индифферентный газ — обычно азот. Стационарной фазой для разделения высококипящих веществ служат высококипящие и достаточно стойкие при нагревании растворители — парафины, низкоплавкие многоядерные ароматические углеводороды типа бензилдифенила, эфиры фталевой кислоты и чаще всего полисилоксаны. Для разделения газов или низкокипящих веществ применяют, наиример, формамид. Стационарную жидкую фазу наносят на твердый носитель — обычно кизельгур (на 1 г кизельгура 0,5 г жидкости), пористый 8102 или дробленый силикатный кирпич. Схема прибора приведена на рис. 18. [c.43]

Силикагель часто рекомендуется в качестве катализа- 1 тора или носителя. Однако найти в литературе подроб- 1 ные и вполне удовлетворительные указания по его приготовлению довольно трудно. Обычно его получают при взаимодействии жидкого силикатного стекла и кислоты [1—3]. Смеси жидкое стекло — кислота образуют золи, которые с большей или меньшей быстротой коагулируют в гели, причем скорость коагуляции зависит от концентрации, температуры, характера и количества применяемой кислоты, а также от ряда других факторов [3, 4]. Влияние количества кислоты на скорость коагуляции весьма значительно. Время, необходимое для коагуляции жидкого стекла, равно бесконечности. При понижении щелочности смеси жидкое стекло — кислота наблюдается чрезвычайно быстрое сокращение времени, необходимого для коагуляции, которое становится минимальным (3— [c.94]

Кроме того, были предложены носители, приготовленные на основе белой сажи. Они уступали по механической прочности известным силикатным. [c.8]

Газовая хроматография применяется для разделения смесей газообразных или легкоиспаряемых жидких и твердых веществ. Принцип метода подобен жидкостной хроматографии. Разделяемую смесь разбавляют газом-носителем (Н2, N2, Не) и вводят в адсорбционные колонны. Газ-носитель является одновременно растворителем и элюентом. В качестве сорбентов используют тонкие порошки силикатных материалов, которые могут быть чистыми (газо-адсорбцион-ная хроматография) или покрытыми пленкой нелетучей жидкости (газо-жидкостная хроматография). Используют также капилляры, покрытые внутри пленкой нелетучей жидкости (капиллярная хроматография). Газ-носитель постепенно десорбирует компоненты [c.18]

Состав катализатора (мас.%) 4,78ЫЮ, 0,7Л , 94,55Ю,. Пористость катализатора 23— 30 об.%. Носитель — силикатный кирпич, измельченный до получения частиц размером 6,45— 9,52 мм. При пропускании водяного пара и углеводородов через слой катализатора температура слоя понижается и на нем отлагается сажа. Прежде чем температура катализатора понизится до нежелательного уровня процесс прекращается, а через слой катализатора продувают смесь продуктов горения углеводородов с избытком воздуха. При этом ранее восстановленный N1 окисляется до N 0, углерод из катализатора выжигается, температура в слое поднимается до заданной. При использовании такого катализатора получается 1520 об. ч. горючего газа на 1 об. ч. катализатора (калорийность газа, содержащего 3,8% СОа, равна 3381,7 ккал/м ) [c.82]

По патентным данным, при алкилировании ксилолов пропиленом в присутствии ВРз Н3РО4 на носителе силикатного характера образуются моно- и диизопропилксилолы с выходом соответственно 55 и 8% [78]. При алкилировании ксилолов этиленом, пропиленом и бутиленами в присутствии жидкой НР и ВРз основными продуктами реакции являются 1,3,5-триалкил-бепзолы. Содержание их в алкилате составляет 68%) и выше [79]. При попытке алкилировать /г-ксилол 2-метилбутеиом-2 и [c.108]

Принципиальная схема установки для сжигания осадка в реакторе с кипящим слоем приведена на рис. 4.76. Обезвоженный осадок шнековым питателем подается в кипящий слой инертного носителя-—силикатного песка. Псевдоожиженный слой образуется при продувании через слой песка горячего воздуха. Сжигание ведется при небольшом (10—20%) избытке воздуха. При пуске установки и сжигании малокалорийных осадков в реактор подают газообразное топливо. В кипящем слое при температуре около 750° С происходит интенсивное веремеши- [c.309]

При газожидкостной хроматографии наблюдается образование размытых задних фронтов ( хвосты ) у пиков воды при использовании большей части твердых носителей силикатной природы. Симметричные пики воды можно получить лишь при использовании наиболее кнертных твердых носителей, напри. ер тефлона, и полярных неподвижных фаз типа полиэтиленгликоля или этаноламинов. [c.125]

Алюмоникельмолибденовый катализатор на силикатном носителе (АНМС) имеет тот же состав гидрирующих компонентов, что и АНМ катализатор. Получается добавлением к окиси алюминия (носителю) [c.15]

Как особый класс представляют цеолитсодержаш,ие алюмо — силикатные катализаторы крекинга нефтяного сырья, в которых главную роль играют кристаллические цеолиты, имеющие каркасную структуру с относительно большими сотообразными полостями, которые сообщаются окнами малых размеров так, что все полости связаны между собой. В 1 г цеолита имеется около 10 полостей и 800 поверхности, способной к ионному обмену на металлы. Цеолиты диспергируются в аморфной матрице, которая выполняет роль носителя с крупными порами, и при крекинге способствуют первичному распаду высокомолекулярного нефтяного сырья и тем самым готовит сырье для последующих вторичных реакций на цеолите. [c.84]

Катализатор состоит из носителя (93 SiOj и 4,4 мас.% NiO). Силикатный кирпич (связующее — известь), пористость которого достигает 27 об.%, измельчают до получения частиц, размером 6,45—9,52 мм, помещают в нагретый до 32° С насыщенный раствор нитрата никеля, кипятят 30 мин., охлаждают до 30° С, отделяют от раствора, сушат в течение 24 ч на воздухе и 2 ч при температуре 110° С, прокаливают около 0,5 ч при 300—400° С. Катализатор сохраняет вы- [c.186]

Катализаторами окисления пропилена служат закись меди (фирма Шелл), окись меди селен (фирма Дистиллерс). За последнее время разработан фосфорно-молибдено-висмутовый катализатор на силикатном носителе (фирма Стандарт ойл оф Огайо). Серьезной проблемой по этим процессам является отвод тепла реакции, в связи с чем наилучшим оформлением процесса следует считать кипящий слой механически прочного катализатора. [c.30]

Резко снижают активность, но при малых концентрациях действуют сравнительно медленно. НР реагирует с силикатными носителями, образуя летучий 31р4. При этом на поверхности катализатора отлагается силикагель [c.268]

Алюмоникельмолибденовый катализатор на силикатном (аморфном) носителе (АНМС) идентичен АНМ, но имеет пониженную механическую прочность. Для повышения ее, а заодно — термостабильности к носителю добавляют 5-7% мае. диоксида кремния. [c.202]

Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-бор-силикатного стекла. Они представляют собой белые гранулированные порошки с удельной поверхностью 10—500 м /г. Преимуществом пористых стекол является устойчивость к нагреванию и действию кислот. Адсорбаионные свойства пористых стекол обусловлены наличием групп SiOH образующих водородные связи с [c.172]

Напротив, если химические свойства малораспространенных элементов, зависящие прежде всего от заряда и радиуса образуемых ими ионов, существенно отличаются от свойств элементов, широко распространенных (т. е. с атомными ядрами высокой устойчивости), то минералы, образованные малорасиространенными элементами, не находят себе носителя кристаллизации и поэтому дольше других элементов сохраняются в расплаве. Такая задержка кристаллизации способствует концентрированию данного минерала в остаточном расплаве. Часто именно такие расплавы увлекаются водяным паром в трещины застывшей силикатной магмы и там застывают в виде пегматитовых жил ( остаточная кристаллизация). Поэтому пегматиты часто содержат собственные минералы многих редких элементов (без матрицы, образованной минералами широко распространенных элементов). [c.245]

Для осуществления этого процесса в зону диффузанта помещают Р2О5, который, испаряясь, захватывается газом-носителем и, проходя над пластиной кремния, нагретой до 1200°С, взаимодействует с окисной пленкой, образуя фосфорно-силикатное стекло. Затем температуру поднимают до 1300° С при этом из стекла происходит диффузия фосфора в глубь полупроводника. Аналогично идет процесс и при применении В2О3 [c.158]

Другим свойством, влияющим неблагоприятно на разделение, является активность носителя. С этой точки зрения идеальным считается материал, который ведет себя совершенно инертно как по отношению к неподвижной фазе, так и по отношению к анализируемым веществам. Однако имеется лишь немного твердых носителей, полностью отвечающих этому требованию, например полиэтилен и политетрафторэтилен, тогда как многие силикатные носители, например, отщепляют воду от спиртов или вызывают превращение чувствительных производных пинена (см. разд. 1.5). Еще чаще, чем такие химические воздействия, наблюдаются физико-химические, которые объясняются наличием относительно большой внутренней поверхности, присутствием посторонних атомов и нарушениями решетки (Грегг, 1958). Таким образом, анализируемые вещества не только растворяются в пленке неподвижной фазы (полезный процесс), но и адсорбируются также на поверхности твердого носителя (ненолевный процесс). Так как соответствующая изотерма адсорбции в противоположность изотерме растворения нелинейна, то форма пиков оказывается искаженной (образование хвостов). Это неблагоприятное явление наблюдается в тех случаях, когда твердый носитель обладает поверхностью больше чем примерно 2 м 1г и если исследуют полярные вещества на неполярных или малополярных неподвижных фазах. В последнем случае может происходить вытеснение менее полярного вещества (например, непод- [c.78]

К каталитическим системам на основе окислов металлов, открытым почти одновременно с катализаторами Циглера — Натта, относятся однокомпонентные окиснохромовые катализаторы на алюмосили-катном или силикатном носителе и восстановленные гидридами или алкилгидридами окисномолибденовые катализаторы на окиси алюминия. Первые разработаны и освоены в промышленности фирмой Филлипс , вторые-— фирмой Стандарт Ойл (США). [c.41]

Для создания процессов производства ПЭ газофазным методом фирмой Юнион Карбайд разработаны высокоэффективные хроморганические однокомпонентные катализаторы на силикатных носителях, К этим катализаторам относятся хромоцен [дициклопентадиенилхром (С5Н5)2Сг], нанесенный на активированный силикагель, и бис (трифенилсилил) хромат, восстановленный алюми-нийалкилом и нанесенный на активированный силикагель [125, 127, 128], [c.108]

Высокопрочный ПЭНД, суспензнон-ный процесс, гомогенный катализатор на основе соединений ванадия ПЭНД, суспензионный процесс, катализатор на основе соединений титана на носителе Высокомолекулярный ПЭНД, суспензионный процесс, катализатор на основе Ti U ПЭНД, газофазный процесс, катализатор на основе хроморганических соединений на силикатных носителях [c.203]

Электрич. св-ва С.н. зависят от состава и т-ры среды-С.н. могут бьггь диэлектриками, полупроводниками или проводниками. Большая группа оксидных С.н. (силикатные, боратные, фосфатные) относится к классу изоляторов почти идеальный изолятор-кварцевое С.н. Поскольку носители тока в оксидных С.н.-катионы щелочных и щел.-зем. металлов, электропроводность, как правило, возрастает с увеличением их содержания в С. н. и повыщением т-ры. Стеклянные изоляторы используют для высоковольтных линий электропередач. Пригодность элежтротех-нических С.н. для работы в тех шш иных температурных условиях зависит от их состава и оценивается по т-ре (ТКюо), при к-рой С.н. имеет уд. электрич. проводимость [c.423]

Показатели Алюмокобальтмолибденовый катализатор (по ТУ 38-101184-72) Алюмоникель-молибденовый катализатор (по ТУ 38-101193-72) Алюмоникель-молибденовый катализатор на силикатном носителе по ТУ 38-101192-72) [c.325]

Изготовление. Способ нанесения такого покрытия похож на способ нанесения покрытия из анионообменных материалов на полимерные и силикатные подложки для ВЭЖХ при этом сначала на поверхности носителя адсорбируются первичные ПЭИ с различными ММ и концентрацией, затем производится их поперечное сшивание. [c.77]

Практика показала, что использование в качестве треге-ров инертных материалов, таких, как уголь, кварц, нецелесообразно, так как фосфорная кислота на них находится в адсорбированном состоянии и не связана химически, как в случае силикатных носителей. Однако следует отметить и их достоинства они не меняют пористых и прочностных характеристик под действием водяного пара. Известно использование таких носителей в процессе полимеризации низших олефинов. Катализатор готовят непосредственно в реакторе полимеризационной установки, куда сначала загружают носитель. На поверхности про питываемого носителя остается тонкая пленка фосфорной кислоты, концентрация которой доводится до оптимальной (106% Н РО ) пропусканием горячего сырья через реактор. Для обеспечения необходимой поверхности контакта и умень- [c.4]