Выпаривание и высушивание на водяной бане

Выпаривание и высушивание остатка. Чашку ставят на водяную баню и выпаривают содержимое чашки досуха . Су- [c.464]

Остаток после выпаривания. Оставляет после выпаривания на водяной бане и высушивания при 105°С не более 0,5 мг/мл. [c.200]

Сухой остаток определяют во взятой навеске воды после ее фильтрования, выпаривания на водяной бане и высушивания остатка при 110° С до постоянной массы. [c.149]

Определение состоит в выпаривании определенного объема отобранной пробы на водяной бане, высушивании остатка при 105° С до постоянной массы и его взвешивании. Для определения остатка [c.45]

Общим содержанием твердых частиц или, что то же, общим остатком после выпаривания называются вещества, которые остаются в чашке после испарения пробы природной, питьевой или сточной воды и последующего высушивания в сушильном шкафу. Пробу определенного объема помещают в чашку для испарения, обычно фарфоровую (рис. 2.18). После испарения воды (на водяной бане) чашку с остатком высушивают в сушильном шкафу при температуре 103° С до постоянной массы. Масса общего остатка (в мг) равна разнице между массой чашки с остатком в охлажденном состоянии и первоначальной массой пустой чашки. Концентрацию общего остатка, мг/л,-вычисляют по формуле [c.43]

Выпаривание и высушивание на водяной бане [c.29]

Для определения концентрации растворенных твердых органических и неорганических веществ в анализируемой воде предназначен метод, состоящий из двух анализов 1) определения-суммы органических и минеральных веществ (сухого остатка) выпариванием отмеренного количества пробы на водяной бане-с последующим высушиванием остатка при 105°С до полного-удаления влаги 2) определения минеральных веществ (прокаленного остатка) прокаливанием сухого остатка при 600°С. [c.251]

Ход анализа. Цилиндром отмеривают 100 мл отфильтрованной исследуемой воды и часть ее наливают в тигель вместимостью 50 мл, заполняя его на объема. Предварительно тигель взвешивают после высушивания при 105°С и после прокаливания при 600°С. Тигель с пробой ставят на кипящую водяную баню. По мере испарения анализируемой воды в тигель добавляют воду из цилиндра. После выпаривания 100 мл пробы тигель тщательно обмывают снаружи дистиллированной водой, вытирают фильтровальной бумагой и ставят в сушильный шкаф для высушивания осадка при 105°С. Через 3 ч тигель с осадком вынимают из сушильного шкафа, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и снова ставят в сушильный шкаф. Высушивание считают законченным, если расхождения между двумя последующими взвешиваниями не более 0,0003 г. Тигель с сухим остатком ставят в тигельную печь и прокаливают при 600°С. Когда зола станет белой, тигель вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе, взвешивают и снова ставят в печь. Через каждый час прокаливания тигель вынимают, охлаждают и взвешивают. Прокаливание заканчивают, когда разница между двумя последующими взвешиваниями будет не более 0,0003 г. [c.252]

Общее содержание примесей. Определяют выпариванием определенного объема пробы на водяной бане, высушиванием остатка при 105° С до постоянной массы и взвешиванием. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный после выпаривания, прокаливают в электрической печи при 600° С до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвещивают. Потерю при прокаливании находят по разности. Общее содержание примесей можно также найти по сумме взвешенных и растворенных веществ. [c.68]

Описано определение бора с морином " . Было установлено ,, что остаток после выпаривания раствора смеси соляной и щавелевой кислот, в которой содержались также бор и морин, хорошо> растворяется в ацетоне и полученный раствор, имеет устойчивую-флуоресценцию желто-зеленого цвета. На основании этого наблю-, дения предложен следующий ход определения. Раствор бора. подщелачивают 0,5 мл 1н. раствора карбоната натрия и выпаривают в платиновой чашке на водяной бане. К остатку после высушивания [c.277]

Выпаривание. Выпаривание — это удаление растворителя из раствора. Эту операцию выполняют в фарфоровых чашках и тиглях на водяных или песочных банях, на электрических плитках или на газовых горелках. При этом необходимо избегат1э сильного перегрева, в особенности под конец выпаривания, так как он может привести к разбрызгиванию и термическому разложению веществ. Поэтому в мом<щт, когда выпариваемое вещество правратится в кащицу, выпаривание следует прекратить и продолжать высушивание в сушильном шкафу. [c.27]

Величину сухого остатка устанавливают выпариванием определенного объема спирта на водяной бане досуха и высушиванием сухого остатка до постоянного веса при температуре 100—105°. [c.181]

После выпаривания фильтрата и однократной обработки его раствором конц. НС с последующим высушиванием на водяной бане, осадок смачивают 2 мл конц. раствора НС1 и к влажным солям прибавляют 5 мл 0,2%-ного раствора желатины, нагретой до 60—70°. Смесь тщательно растирают. [c.67]

Определение состоит в выпаривании определенного объема отобранной пробы на водяной бане, высушивании остатка при 105° С до постоянной массы и его взвешивании. Для определения остатка после прокаливания сухой остаток, полученный выпариванием, [c.45]

Выпаривание и высушивание остатка. Чашку ставят на водяную баню и выпаривают содержимое чашки досуха . Сухой остаток осторожно растирают стеклянным пестиком в мелкий порошок. Для более полного перехода геля кремневой кислоты в нерастворимое состояние можно сухой остаток высушивать в течение 5—10 мин на не очень горячей электрической плитке. Следует учитывать, что длительное высушивание при чрезмерно высокой температуре приводит к образованию труднорастворимых основных солей железа, алюминия и титана [c.456]

Сухой и плотный остатки. Под сухим остатком подразумевается сумма всех примесей воды, определяемая путем выпаривания пробы. В известном смысле, величина сухого остатка характеризует степень общей загрязненности воды. Выпаривание пробы проводят на кипящей водяной бане, высушивание чашки— при 105°С. В процессе обработки из пробы удаляются газы, летучие компоненты и вещества, разлагающиеся с образованием легколетучих компонентов. [c.78]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

Теобромин должен растворяться без окраски в серной и азотной кислотах, а также в растворе аммиака. Насыщенный на холоду раствор теобромина в воде не должен давать осадка от прибавления раствора иода (посторонние алкалоиды). 0,1 г теобромина должна нацело раствориться в 5 мл разбавленной соляной кислоты, образуя прозрачный раствор (крахмал). 0,1 г теобромина часто встряхивают в продолжение часа с 10 мл хлороформа и затем фильтруют 3 мл этого фильтрата при выпаривании на водяной бане не должны оставлять более 0,001 г остатка (коффеин). 1 г теобромина при высушивании при 100° до постоянного веса почти не должен терять в весе. При нагревании 1 г теобромина — он должен полностью улетучиться. Несгораемый остаток должен быть не более 0,001 г. [c.450]

Чистоту препарата устанавливают по пмучению бесцветного прозрачного раствора в уксусной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов, железа, мышьяка, карбонатов щелочных металлов (1.2 г препарата нагревают до кипения с 75 м. горячей свежепрокипя-ченой воды для нейтрализации 25 м.1 фильтрата не должно расходоваться более 0,2, м г 0,1 н. раствора соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина при выпаривании 25 мл того же фильтрата на водяной бане и высушивании остатка прн 100 —105°, последний не дгмжен после прокаливания оставлять более 1.25 о остатка). [c.72]

В процессе приготовления растворов для определения бора надо соблюдать особые меры предосторожности в противном случае может произойти потеря бора в таких операциях, как выпаривание, высушивание, прокаливание, а при некоторых условиях и в процессе сплавления с карбонатами ш елочных мета.хлов. Возможные потери бора в процессе выпаривания растворов, в которых находится свободная борная кислота, иллюстрируются опытами в которых в результате выпаривания досуха на водяной бане двух растворов, содержаш их 0,603 г и 0,0095 г BjOg потери составляли соответственно 0,0522 з и 0,0071 г BgOg. Было отмечено также, что значительные количества бора теряются при нагревании твердой борной кислоты до образования борного ангидрида. [c.832]

При выпаривании следует избегать высушивания, так как при этом образуется металлическое золото. Упаривавием или разбавлением солянокислого раствора доводят объем до 25 мл иа каждый грамм пробы (слитка) и прибавляют Т1зердый хлористый аммоний до полного насыщения раствора. К холодному раствору прибавляют двойной объем абсолютного спирта. Через 24 часа отделяют жидкость декантацией, осадок многократно промывают спиртом, переносят на небольшой фильтр, промывают один-два раза абсолютным спиртом, затем фильтр с осадком помещают в 20 мл сильно разбавленной соляной кйО оты (1 50). Через 2 мин. фильтр вынимают и промывают струей воды из промывалки. Фильтрат концентрируют на водяной бане до объема 2 мл иа I г исходного металла и добавляют несколько капель двухлористого олова. В присутствии следов золота обычно немедленно появляется черное окрашивание. При одновременном присутствии не менее 10 у платины после осаждения черного осадка (золото) появляется коричневое окрашивание. [c.223]

Метод осаждения ртути фосфористой кислотой в виде каломеля, i предложенный первоначально Rose, был проверен и улучшен L. W. Winkle г ом. Осаждение надежнее всего производить в сернокислом растворе, который можно получить без потерь ртути выпариванием азотнокислого раствора с серной кислотой на водяной бане. К раствору хлорной ртути, который не должен содержать избытка соляной кислоты, а также хлористых щелочных металлов, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1). В качестве осаждающего реактива берут раствор 10 мл треххлористого фосфора в 200 мл воды. Прибавив 20 мл осадителя, сейчас же начинают очень осторожно нагревать на водяной бане, тщательно перемешивая до тех пор, пока жидкость не начнет осветляться. Более продолжительное нагревание и недостаточное перемешивание приводят к образованию металлической ртути. Осадок фильтруют через фильтровальный тигель, промывают холодной водой, затем спиртом и сушат просасыванием сухого воздуха. Высушивания при повышенной температуре нужно избегать. Метод позволяет отделять ртуть от металлов меди, кадмия, цинка, марганца, алюминия и магния. [c.213]

Определение йода по Глущенко и Миненковой. Навеску тонкорастертой до состояния пудры почвы (2—4 г) помещают в платиновую чащку, прибавляют раствор поташа (1 1) при соотношении почва раствор К2СОз= = 1 6. Чашку с содержимым ставят на водяную баню и упаривают до пастообразного состояния, а затем сушат в термостате сначала при 100— 105° С и в конце при 170° С. При выпаривании содержимое чашки периодически перемешивают круговым движением для разрушения корки, образующейся на поверхности раствора, чтобы предотвратить разбрызгивание раствора при пробульки-вании через пленку пузырьков газа. Выпаривание идет медленно и иногда продолжается до двух суток. После высушивания спекают почву с поташом в муфельной печи. Содержимое чашки перед спеканием покрывают сухим поташом (около 2 г), чтобы предотвратить потери йода во время спекания, и чашку ставят в холодный муфель. Спекают 3—4 ч при постепенном повышении температуры до 430° С первый час — при 300° С, второй и третий — температуру повышают до 430 С и при этой температуре чашку выдерживают только- 5 мин. Хорошо спекшаяся масса имеет серую или бурую окраску. При высоком содержании гумуса в почвах время спекания удлиняют до 5—6 ч и через каждые 1,5 ч- чашку вынимают, охлаждают, приливают по каплям 2—3 мл 10%-ного раствора поташа, ставят в холодный муфель и опять постепенно повышают температуру до 430° С. При таком постепенном повышении температуры в процессе озоления происходит более полный и равномерный отвод газов и продуктов сухой перегонки, а также предупреждается обволакивание несгоревших органических частиц продуктами легкоплавких компонентов золы. После полного озоления материала приступают к экстракции йода из пека, для чего в охлажденную чашку прибавляют 5— [c.82]

Это определение можно выполнять в обычной лаборатории. Фильтрат выпаривают на водяной бане, затем высушивают при 180 С в сушильной печи и гравиметрически определяют надетучие вещества в пробе. Это предварительное испытание позволяетг определить о ьем пробы воды, в результате выпаривания которой будет получено чуть больше 0,1 А мг осадка, где А — площадь планшетки в мм (при расчете объема пробы следует учитывать, что при прокаливании масса сухого осадка будет меньше, чем при высушивании). [c.467]

Р. Коутс и И. Вудард [4] при выпаривании досуха на водяной бане растворов, содержащих сульфат и бисульфат аммония в различных соотношениях, получили соединение (МН4)зН(804)2 в смеси с компонентом, взятым в избытке. Нами при высушивании увлажненной смеси исходных веществ было получено соединение (NH4)зH(S04)2, содержащее незначительный избыток НН4Н804. В производственных условиях в кислых аммофорных или нитроам-мофосных пульпах, содержащих сульфат, следует ожидать образования этого соединения. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология