Динамика сорбции ПАВ

Сорбцию можно осуществить двояко в статических или динамических условиях. Статическая сорбция (статика сорбции) — сорбционный процесс, протекающий при относительном покое обеих фаз п завершающийся установлением равновесного распределения вещества между фазами. Динамическая сорбция (динамика сорбции)—сорбционный процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. Явления динамики сорбции лежат в основе хроматографических методов разделения смесей веществ. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества перемещаются через слой неподвижного сорбента (неподвижной фазы) вместе с подвижной фазой (жидкой или газообразной) с разной скоростью вследствие различной сорби- [c.185]

Под динамикой сорбции понимается развитие процесса поглощения растворенного вещества в условиях прохождения его через слой зернистого или порошкообразного сорбента. Теория хроматографического разделения гомогенных смесей веществ базируется на -закономерностях динамики сорбции. Однако следует отметить, что законы динамики этого явления недостаточно изучены, поэтому количественной теории расчета хроматограмм пока не разработано [7]. [c.15]

Отметим, что при обработке данных рис. II. 16 измерялись не сами скорости к,-, а пути Х,-, пройденные струями газа на заданном участке Я= 100 мм. Поскольку скорость потока флуктуировала и на отдельных участках этого пути, то, как качественно и количественно показано в работах по динамике сорбции в зернистой шихте [3], связь между разбросом в и,- и в Х1 не столь однозначна. Если считать, что [c.83]

Чтобы найти скорость движения сорбционного фронта, рассмотрим кривые динамики сорбции (рис. 5.10) и схему движ)ения профиля сорбционного фронта (рис. 5.11). [c.115]

Второй пример настоящей главы — динамика сорбции при внешнем массообмене потока с зернами — представляет собой случай, когда кинетика процесса в целом не зависит от масштаба аппарата. Основную определяющую роль здесь играет адсорбционная емкость зернистого слоя и для общего расчета процесса достаточно использовать уравнения баланса массы и энергии. [c.201]

Л е 3 у н Ю. С., Динамика сорбции и десорбции в кипящем слое, ЖФХ, [c.572]

IV.2. ДИНАМИКА СОРБЦИИ В КИПЯЩЕМ СЛОЕ [c.188]

У.2. Динамика сорбции в кипящем слое........... [c.296]

Описание скоростей реакций в каких-либо слоях в условиях переменной концентрации внутри слоя и при наличии потока является задачей, относящейся к области динамики процессов (например, динамика сорбции, восстановление окислов, катализ). [c.373]

ОСНОВЫ ДИНАМИКИ СОРБЦИИ [c.15]

Динамика сорбции двух веществ [c.21]

Это объясняется тем, что величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статических, но и от кинетических факторов. Одновременный учет их может быть осуществлен на основе общих представлений теории динамики сорбции, по отношению к которой динамика ионного обмена является лишь частным случаем (М. М. Сенявин [26]). [c.103]

Перенос вещества через колонку нонита может происходить в равновесных или неравновесных условиях. Поэтому существуют теория равновесной ионообменной динамики сорбции и хроматографии и теория неравновесной динамики ионообменной сорбции и хроматографии. Отсутствие равновесия при хроматографическом процессе может быть вызвано в основном тремя причинами диффузией внутрь зерен ионита, диффузией через жидкую пленку (стр. 99), окружающую каждое зерно ионита, и кинетикой процессов сорбции — десорбции. [c.126]

Основные уравнения динамики сорбции [c.208]

В процессе промывания вдоль колонки будут перемещаться зоны — волны каждого микрокомпонента. Согласно теории динамики сорбции (В. В. Рачинский [7, 67]), вследствие действия размывающих факторов зоны будут постепенно расширяться, но максимумы каждой зоны должны перемещаться вдоль колонки с характерной постоянной скоростью U , max [c.129]

В теории динамики сорбции и хроматографии, развиваемой В. В. Рачинским, принято пользоваться не аналитическими концентрациями сорбируемых веществ, а линейными концентрациями (И. 78). [c.132]

Одной из задач теории динамики сорбции и хроматографии является вывод уравнения выходной кривой, т. е. определение зависимости концентрации вещества на выходе из колонки от количества вещества, прошедшего через колонку. [c.146]

Проведенные нами экспериментальные исследования преследовали цель установить возможность использования данного решения для описания динамики сорбции ПАВ в нефтенасыщенной пористой среде, а также оценить погрешность, вызываемую некоторыми допущениями и приближениями. [c.45]

Подобное представление скорости переноса (продвижения) по пласту полимера явно ошибочно. Динамика сорбции достаточно глубоко исследована и представлена в многочисленных работах, в которых, в частности, дается соотношение между скоростями продвижения полимера и фильтрации. [c.185]

Кинетика и динамика сорбции из водных растворов [c.74]

Процессы адсорбции экзотермичны, обратные процессы (десорбция) требуют подвода тепла. Поэтому при анализе некоторых задач динамики сорбции следует учитывать пространственно-временные распределения температуры в обеих фазах системы. [c.206]

В этой связи при анализе различных задач динамики сорбции широко используются приближенные уравнения. Наибольшее распространение получило уравнение по структуре, аналогичное уравнению (10.4) [c.212]

Несмотря на формальность химического подхода для описания физической адсорбции на промышленных адсорбентах, уравнения типа (10.10) часто оказываются удобными и достаточно точными интерполяциями. Например, в работе [821 уравнение (10.10) было успешно использовано в расчетах по динамике сорбции углекислоты и воды на синтетических цеолитах. [c.214]

Газо-адсорбционная хроматография начала развиваться значительно ранее газо-жидкостной. Так, некоторые вопросы по динамике сорбции в противогазах, опубликованные в 1929 г. Н. А. Шиловым и его сотрудниками, близки к фронтальной газо-адсорбционной хроматографии. В 1931 г. Шуфтан применил газо-адсорбционный проявительный метод для разделения газообразных углеводородов, используя в качестве сорбента силикагель, а в качестве аза-носителя — двуокись углерода. В качестве детектора применялся газовый интерферометр. Разделяемые компоненты собирались в отдельные сборники и анализировались обычными классическими методами газового анализа. Позднее этот метод разделения углеводородов был усовершенствован в ЧССР Янаком и в СССР Д. А. Вяхиревым (независимо друг от друга). Метод был назван объемнохроматографическим. Он нашел применение в анализе смесей углеводородных газов. [c.83]

Описание адсорбционных процессов даже с учетом сделанных допущений представляет большие трудности. Поэтому мы рассмотрим постепенно усложняющийся ряд моделей динамики сорбции. [c.217]

В соответствии со сделанными допущениями процесс динамики сорбции описывается только двумя уравнениями — уравнением материального баланса и уравнением изотермы адсорбции [c.217]

Обсудим физический смысл коэффициента продольной диффузии. В ранних работах по динамике сорбции под продольной диффузией понималась молекулярная диффузия [4, 5]. В 1946 г. Пшежецкий и Рубинштейн [6] указали, что в зернистом слое может иметь место дополнительное перемешивание потоков, эквивалентное увеличению коэффициента молекулярной диффузии на несколько порядков. В 1947 г. Радушкевич [7] независимо от авторов работы [6] обратил внимание на то, что продольная диффузия в зернистолг слое не тождественна молекулярной диффузии адсорбата, а определяется такими факторами статистического характера, как неоднородность укладки и размера зерен адсорбента, а также механическими напряжениями в слое, вызванными действием стенок и материала. Использовав математический аппарат Викке, автор определил значения коэффициентов продольного переноса для так называемой равновесной задачи динамики сорбции (см. ниже). [c.210]

В зернистом слое средняя скорость выравнивается по сечению, но как мы видели выше, в пристенном слое может отличаться на десятки процентов от скорости в центральной зоне аппарата. Значительные изменения скорости существуют в поровых каналах между зернами, но масштабы этих каналов R невелики и дополнительным членом типа (III. 15) можно пренебречь. С другой стороны, непрерывное изменение направления и перемешивания струй, аналогичное турбулентным пульсациям в свободном потоке, добавляет конвекционную составляющую дисперсии, подобную (III. 16), но с определяющим размером L = d, т. е. диаметром зерен и иортэвых каналов. Наличие такой составляющей, вызванной неоднородностями структуры зернистого слоя, достаточно проявилось в опытах, описанных в предыдущем разделе III. 1. По принятой в динамике сорбции [c.87]

Р1нтерес к адсорбционным процессам связан, в первую очередь, с тем, что они обеспечивают возможность предельно низкой глубины очистки как сырьевых, так и целевых продуктов химической технологии, а также природоохранную очистку сточных вод и отходящих газов. Одновременно эти процессы характеризуются необходимостью детальной проработки теоретических основ массообмена и гидродинамики явлений и серьезного эксперименталыюго изучения кинетики и динамики сорбции. Задачей настоящего исследования является анализ содержания научно-исследовательских работ в области адсорб- [c.218]

Примем, что между концентрациями адсорбтива и адсорбата в каждый момент времени и в каждой точке слоя соблюдается равновесное соотношение в силу, например, бесконечно большого значения коэффициента массопередачи. Пусть также тепловыделения в слое бесконечно малы, а температуры потока и адсорбента одш1аковы. Эти допущения составляют сущность простейшей модели динамики сорбции — равновесной изотермической. Практическая реализация допущений этой модели маловероятна. Однако она представляет определенный познавательный и исторический интерес. Рассмотрение ее псйволяет установить влияние вида изотермы сорбции на распределение адсорбата между фазами системы. Основные положения этой модели развиты Вильсоном [36], Вейссом [37], де-Во [38], Викке [39-41]. [c.217]