Зависимость показателя преломления стекол от температуры

Рис. 54. Зависимость показателя преломления натриево-силикатного стекла, содержащего 23% НагО, от температуры.

Причины чисто температурного изменения показателя преломления стекол полностью не изучены. На этот счет можно делать только более или менее вероятные предположения. Известно, что при повышении температуры уменьшается плотность стекла, в результате должно уменьшаться и число дисперсионных центров (число атомов или ионов) в единице объема стекла. От этого, в свою очередь, должна снижаться вся дисперсионная кривая (кривая зависимости показателя преломления от длины волны преломляемого луча света), а, следовательно, должен снижаться и показатель преломления стекла. В действительности с увеличением температуры 122 [c.122]

Причины чисто температурного изменения показателя преломления стекол полностью не изучены. На этот счет можно делать только более или менее вероятные догадки. Известно, что при повышении температуры уменьшается плотность стекол, в результате должно уменьшаться и число дисперсионных центров (число атомов или ионов) в единице объема стекла. От этого, в свою очередь, должна снижаться вся дисперсионная кривая (кривая зависимости показателя преломления от длины волны преломляемого света), а следовательно, должен снижаться и показатель преломления стекла. В действительности с увеличением температуры показатель преломления стекол повышается. Это можно объяснить смещением полосы поглощения (а следовательно, и всей дисперсионной кривой) из далекой ультрафиолетовой области в видимую часть- спектра, которое и вызывает [c.90]

Рис. 38. Изменение показателя преломления стекла гТМагО 735)02 в зависимости от температуры закалки [19].

Образование стеклофазы в керамических материалах имеет особое значение для прозрачности фарфоровых изделий и обусловлено присутствием кварца и долевого шпата в шихте твердого фарфора. Как показали Краузе и Китман , кварц частично растворяется в стекле. Планиметрические измерения, произведенные в прозрачных шлифах с помощью интеграционного столика, показали, что постепенное плавление кварца является функцией времени растворения типа с,,—с = й1 г, где Со — первоначальное количество кварца, с — количество кварца, присутствующего ко времени г. Рост кристаллов муллита может быть выражен соотношением I = b gг, где / —средняя длина иголочек муллита ко времени г при постоянной температуре. Большие кристаллы муллита растут при температуре выше 1200°С за счет более мелких отдельных кристалликов, присутствующих в стекле. Шелтон и Мейер изучили процесс образования стекла в керамических материалах в зависимости от скорости их нагревания. Мейер вывел эмпирическую формулу для определения количества силиката, образовавшегося при определенной температуре. Он выделил глинистое стекло , т. е. смесь продуктов разложения глины, с показателем преломления д = 1,55, полевошпатовое стекло — я = 1,49 реакционное стекло — п=1,46, которое образуется в реакционных ореолах вокруг реликтов кварца. Вследствие особенно высокой вязкости полевошпатового стекла (см. А. II, В1) гомоге- [c.742]

На рис. 5, представляющем зависимость показателя преломления стекол от температуры, показано, что при выдержке вещества в пределах кривой бв наблюдается резкое изменение показателя преломления, что не обнаруживается по линии аб. Наблюдаемое увеличение показателя преломления по кривой аб является температурным обратимым эффектом, не связанным с структурными изменениями стекла. [c.97]

Основанием для такого подхода к трактовке строения стекла послужили экспериментальные данные, полученные при исследовании изменения показателя преломления и модуля упругости силикатных стекол в зависимости от температуры. Как видно из [c.135]

Ниже определенной температуры аморфный полимер может рассматриваться как твердое стекло. Если его нагреть выше этой температуры, то отдельные сегменты макромолекулы приобретают большую подвижность, полимер становится мягким и, наконец, переходит в высокоэластическое состояние. Температуру, при которой происходит это изменение, называют температурой стеклования Tg. Эта температура зависит от химической природы полимера, стереохимического строения его цепи, от степени разветвленности макромолекул. Для одного и того же образца Tg может быть различной в зависимости от метода ее определения [90 . Температуру стеклования можно определить путем исследования некоторых физических характеристик полимерного образца, таких, как показатель преломления, модуль упругости, диэлектрическая проницаемость, теплоемкость, коэффициент набухания, удельный объем, в зависимости от температуры. При достижении температуры стеклования эти величины или их температурный ход резко меняются. У аморфных полимеров температура размягчения часто совпадает с температурой стеклования у кристаллических полимеров точка плавления существенно выше, чем ТТемпературу стеклования кристаллических полимеров можно оценить по эмпирическому правилу Бойера — Бимана составляет примерно две трети температуры плавления (в градусах Кельвина) . [c.87]

В результате исследования взаимодействия силикатных стекол с водными растворами электролитов [П8, 120] установлена зависимость скорости образования пленки определенной толщины от состава травящего раствора, значения его pH, изменения температуры раствора и стекла, термической обработки стекла и состояния его поверхности. Соответствующим подбором водных растворов кислот и солей для травления стекла можно получать прозрачные однородные пленки заданной толщины и определенной пористости. Пористость кремнеземистых пленок, образующихся в результате выщелачивания поверхности стекла, может быть повышена дополнительной обработкой абсолютным спиртом или ацетоном [1], а также растворами щелочей. Таким образом, вследствие удаления из поверхностного слоя стекла его растворимых компонентов, остается пористая пленка с меньшим показателем преломления, чем у всей массы стекла. Так как эта пленка прозрачна и сохраняет качество полированной поверхности, ее стали применять для уменьшения отражения света от поверхностей оптических деталей из силикатных стекол. По мере увеличения толщины поверхностных пленок в соответствии с интерференционными [c.24]

Проверка точности установки длины волны. Хотя показатель преломления призмы, изготовленной из плавленого кварца и используемой в монохроматоре спект-рополяриметра модели 0RD/UV-5, изменяется с температурой, длина волны в основном остается постоянной в температурном интервале от 10 до 30 °С и в области длин волн короче 400 нм. Однако в более длинноволновой области вблизи 600 нм имеется дрейф длин волн, достигающий 2—4 нм, что объясняется зависимостью коэффициента преломления от температуры. Если прибор находится в комнате без кондиционирования воздуха, то, особенно в холодный сезон, необходимо перед измерениями прогреть прибор. Проверка точности установки длины волны прибора в коротковолновой области осуществляется по линии ртути (253,7 нм) (длина кюветы от 1 до 5 см) и в длинноволновой области по полосе поглощения неодимового стекла (586 нм). [c.146]

В лаборатории органической химии чаще всего используют ртутные термометры, предназначенные для измерения температур от —39° (температура затвердевания ртути). В зависимости от того, вакуумирсвано ли пространство над ртутью или заполнено азотом иод давлением 15—100 ат, этими термометрами можно измерять температуру либо только до 350° (температура кипения ртути при нормальном давлении 357°), либо приблизительно до 750° (трубку термометра в этом случае изготовляют из кварцевого стекла). Для измерения температур ниже —30° термометры наполняют спиртом (до —70°), толуолом (до —100°), петролейным эфиром или пентаном (до —190°). Так как эти жидкости имеют такой же показатель преломления, как и стекло, они плохо заметны, поэтому их подкрашивают в красный или синий цвет. [c.98]

Контроль упругих свойств стекол. Теллуритовые стекла находят применение благодаря ряду полезных свойств химической стойкости, прозрачности, электропроводности, высокому показателю преломления, низкой точке плавления и большой диэлектрической проницаемости. Упругие свойства таких стекол состава В120з-Те02-РЬ0 в зависимости от содержания РЬО исследовали в интервале температур от 150 до 600 К эхометодом [425, с. 376/338]. Измеряли скорость и коэффициент затухания продольных и поперечных волн. [c.740]

Плотность стекол системы N3 20—8102 также изучалась во многих работах. Однако надежных данных, на которых можно было бы остановиться, рассматривая зависимость плотности или удельного объема от состава, сравнительно мало. Объясняется это тем, что плотность одного и того же образца, так же, как и его показатель преломления, сильно меняется в зависимости от процесса его отжига. Поэтому желательно сравнить плотности стекол разного состава лишь в том случае, если они, после их изготовления, были подвергнуты одинаковой тепловой обработке. Наиболее прецизионной в этом отношении является работа Юнга, Гляза, Файка и Финна [152]. Авторы исследовали 50 разных стекол системы N320—8102, содержащих от 13 до 48,4% N330. Указанные стекла были подвергнуты одновременной термической обработке в области температур 550—300° С, которая включала в себя совокупность критических областей для стекол указанных составов. Охлаждение велось с одинаковой скоростью, равной 10 град в час. Было показано, что нри таком способе тепловой обработки кривая, выражающая зависимость удельного объема от состава, приближенно является кусочно-линейной функцией, причем точки пересечения отрезков лежат близко к эвтектическим точкам. [c.232]

Следует отметить, что иногда возможно определить состав вещества простым измерением того или иного свойства вещества. Например, по удельному весу растворов (по плотности их) можно в ряде случаев, пользуясь специальными таблицами, определить концентрацию растворов также можно установить состав некоторых растворов по коэффициенту преломления содержание окислов натрия, кальция и кремния в стекле можно определить по трем измеренным величинам температуре размягчения, показателю преломления и удельному весу втекла. Такие методы определения состава вещества возможны лишь в том случае, если заранее известна зависимость между свойством вещества и его составом. Изучение этих зависимостей является предметом большого раздела химии —. физико-химического анализа", ч озданного Н. С. Курнаковым (1860—1941 гг.) и широко используемого в настоящее время. [c.16]

Збваться для количественной оценки напряжений в органическом стекле, однако исследования показали, что отсутствует линейная зависимость между напряжением и.разностью показателей преломления поляризованного света вследствие эффектов, вызывае-Зйых вынужденно-эластическими деформациями материала. Поэто->1у указанный метод может быть использован только для качественной оценки напряжений, например при сравнительных испыта-. нйях деталей остекления, отформованных одним и тем., же способом. т Внутренние напряжения растяжения на поверхности, органического стекла возникают при его изготовлении дт. е. при полимеризации метилметакрилата) и улетучивании каких-либо веществ с поверхности, а также в результате наличия.градиента температур в плоскости стекла или по его толщине. [c.86]