Температура стеклования кристаллических полимеров

К ВОПРОСУ о ТЕМПЕРАТУРЕ СТЕКЛОВАНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ [c.132]

Результаты пластификации аморфного (не способного легко кристаллизоваться) и кристаллического полимеров весьма различны только на первой стадии получения термомеханической кривой. Введение пластификатора в заранее закристаллизованный полимер резко понижает температуру стеклования и лишь немного — температуру плавления (рис. IV.69). Переход в высокоэластическое состояние совершается настолько быстро, что разность между температурой плавления Tf и стеклования Tg растет при введении все больших объемов пластификатора. Это очень важно, поскольку введением пластификатора можно существенно расширить интервал высокоэластичности. Особенно привлекает возможность расширения этого интервала в сторону низких температур, что позволяет снизить температуру хрупкости, в основном совпадающую с температурой стеклования кристаллического полимера. [c.333]

Температура стеклования кристаллического полимера, в котором упорядоченная упаковка цепей затрудняет вращение сегментов, может быть выше температуры стеклования аналогичного аморфного полимера. Кроме того, упорядоченная упаковка отдельных участков цепей сохраняется и выше температуры стеклования, и поэтому каучукоподобные свойства проявляются в меньшей степени. При температуре плавления кристаллов цепи разделяются и полимер превращается в жидкость в довольно узкой температурной области. [c.309]

Полиэтилентерефталат имеет линейное строение и может быть получен как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии. При быстром охлаждении расплава полимер получается аморфным, прозрачным, с плотностью 1,33 г/см и температурой стеклования 67° С. Кристаллизация аморфного полиэтилентерефталата проходит с наибольшей скоростью при 190° С. Кристаллический полиэтилентерефталат — твердый, белый, непрозрачный продукт. Температура стеклования кристаллического полимера 81° С, температура плавления 264° С, степень кристалличности 55—75%. Степень кристалличности повышается вследствие ориентации при медленном вытягивании нитей или пленок. [c.263]

Выше температуры стеклования кристаллические полимеры могут деформироваться и даже весьма значительно. Достаточно приложить растягивающее напряжение, которое помогает тепловому движению плавить кристаллические образования, чтобы возникла вынужденная деформация кристаллических полимеров. Чем ниже температура, при которой полимер подвергается растяжению (по сравнению с температурой его плавления), тем более высокое напряжение требуется для его деформации. При температуре стеклования оно уже столь велико, что превосходит предел прочности полиме- [c.78]

Аморфные полимеры могут быть стеклообразными, жесткими или эластичными в зависимости от температуры. При низких температурах аморфные полимеры находятся в стеклообразном состоянии, которое сходно с переохлажденной жидкостью. Повышение температуры приводит к переходу из стеклообразного состояния в эластичное при температуре стеклования. При этом наблюдается резкое изменение в физических свойствах, однако изменение плотности происходит непрерывно. Ниже температуры стеклования даже аморфные полимеры приобретают твердость и хрупкость. Атомы и небольшие группы атомов колеблются около среднего положения, но части молекул не скользят одна над другой. Выше температуры стеклования аморфный полимер становится эластичным, а кристаллический — более подвижным и менее хрупким. В аморфных полимерах большие части молекул начинают скользить одна над другой и появляются характерные пластические свойства. Как для аморфных, так и для кристаллических полимеров скорость изменения плотности с температурой гораздо выше температуры стеклования Tg из-за усиления молекулярного движения. Переход от стеклообразного к эластичному состоянию обычно происходит в интервале температур около 50° С, но эта температурная область зависит от типа полимера. Если между поперечными связями и центрами клубков имеются довольно длинные участки молекулярных цепей, которые находятся в броуновском движении, то полимер проявляет эластичные свойства. [c.595]

Все экспериментальные данные, обсуждавшиеся в этой главе, относятся к разрушению и кинетике распространения микротрещин в твердых полимерах (кристаллические полимеры ниже температуры плавления и аморфные полимеры ниже температуры стеклования). Такие полимеры почти всегда являются низкопрочными, но имеют большую практическую важность как конструкционные, строительные и материалы другого назначения. [c.144]

Температура стеклования кристаллического, изотактического полистирола 210° С, т. пл. 240° С, полимер теплостоек ДО 200—210° С. Температура стеклования полистирола блочной полимеризации, который аморфен, 80° С, теплостойкость ограничивается этой же температурой, температура плавления 220° С. [c.126]

Исследований теплопроводности полимеров при структурных превращениях проведено немного и поэтому в настоящее время классифицировать аномалии теплопроводности в зависимости от типа превращения преждевременно. Как указывалось выше, в области стеклования у исследованных аморфных полимеров наблюдается характерный максимум теплопроводности, что, по-видимому, можно рассматривать как критерий стеклования. В тех немногочисленных случаях, когда исследовалась температурная зависимость в области температур, превышающих температуру плавления кристаллических полимеров, наблюдались различные типы аномалий теплопроводности 1 . Так, у полиэтилена в области плавле- [c.196]

Эти данные свидетельствуют о различии в поведении аморфных и кристаллических полимеров. Так, для аморфного атактического полистирола- характерно сильное понижение температуры текучести при введении сравнительно небольших количеств пластификатора (Те —7" уже при содержании 20 мол. % пластификатора). Температура текучести кристаллического полимера при введении пластификатора понижается лишь незначительно, и расширение области Т—с увеличением количества введенного пластификатора происходит за счет понижения температуры стеклования. [c.475]

Один из первичных эффектов воздействия ионизирующего излучения на полимеры — это образование свободных радикалов. Хотя свободные радикалы очень активны, было доказано, что они могут оказаться захваченными на очень долгие промежутки времени (несколько дней или даже месяцев) вязкой средой, какую представляет собой полимер при температуре ниже температуры стеклования. Если полимер имеет кристаллическую фазу, свободные радикалы, образовавшиеся в ней в результате облучения, захвачены еще сильнее, поскольку сегменты полимера с упорядоченной структурой обладают еще меньшей подвижностью. Но и в захваченном состоянии радикалы остаются очень активными, и при условии диффузии мономера к активным центрам полимера они могут инициировать привитую сополимеризацию [27, 32, 43, 304]. Если при облучении в системе присутствует воздух или кислород, образуются, как уже указывалось, перекисные соединения. [c.61]

Температура стеклования большинства промышленных кристаллических полимеров обычно лежит между 170 и 270 °К, что значительно ниже, чем температура стеклования аморфных полимеров. Поэтому кристаллические полимеры при рабочих температурах являются гибкими и в то же время жесткими, так как кристаллические части будут сообщать полимерам жесткость вплоть до температур, близких к точке плавления кристаллов. Это значит, что полимеры с высокой температурой плавления кристаллов и низкими температурами стеклования должны обладать хорошими механическими свойствами. К кристаллическим полимерам, которые ведут себя подобным образом, относятся полиоксиметилен и различные полиамиды. [c.157]

Полимеры с пространственными нерегулярностями на уровне молекул и сегментов с трудом образуют межмолекулярные и внутримолекулярные ассоциации и стремятся находиться в аморфном состоянии. Низкомолекулярные полимеры (олигомеры), как правило, находятся в твердом состоянии при температурах ниже температуры текучести и в жидком — при температурах выще Тс. Для полимеров с высокой молекулярной массой обычно отмечена промежуточная зона, в которой материал обладает высокоэластичными свойствами. Поэтому существуют две температуры перехода — температура стеклования (Гс) при переходе из твердого стеклообразного в высокоэластическое каучукоподобное состояние и температура перехода (Гпл) из каучукоподобного в жидкое состояние. Более точно Т пл относят к температуре плавления кристаллических полимеров, однако она также щироко используется как температура текучести для аморфных полимеров. Для полимеров в высокоэластическом состоянии возможна значительная подвижность сегментов, а межцепные колебания, зависящие от времени и температуры, приводят к возникновению переходных пор существенного размера. [c.111]

Явление стеклования связывают с аморфными областями в полимере, и для определения температуры стеклования используют различные методы, в частности измерение плотности, теплоемкости, коэффициента преломления, диэлектрических или механических потерь, дифференциальный термический анализ и т. д. Для обычных аморфных полимеров все эти методы дают значения температуры стеклования с отклонениями в пределах нескольких градусов. Конечно, при этом необходимо сделать некоторые оговорки. Так, измерение диэлектрических потерь для определения температуры стеклования трудно осуществимо для неполярных полимеров. Результаты механических измерений зависят от частоты, так что для получения результатов, коррелирующих с результатами, получаемыми другими методами, необходимо применять низкие частоты и т. д. Однако совершенно очевидно, что в тех случаях, когда примененный метод фиксирует изменения и в аморфных, и в кристаллических областях (например, дилатометрия или измерение теплоемкости) трудно получить достоверные значения температуры стеклования высококристаллического полимера. [c.262]

Очень высокие показатели механических свойств полиолефинов обусловлены, главным образом, их кристалличностью. Поскольку обычно температура плавления полиолефинов превышает 100°С, присутствие кристаллических областей способствует сохранению высокой механической прочности в довольно широком диапазоне температур, несмотря на относительно низкие значения температур стеклования этих полимеров. [c.270]

Все эти теоретические предпосылки были тщательно проверены . Показано, что кристаллический образец, содержащий небольшое количество аморфной части, проявляет хрупкость при температуре, близкой к температуре стеклования аморфного полимера того же химического строения. В более поздней работе проведено сравнение деформационно-прочностных свойств аморфного и кристаллического лавсана, закристаллизованного на 50%. [c.276]

Если переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее хорошо выражены на термомеханической кривой (деформация в температурных интервалах переходов быстро возрастает), точки переходов Те я легко определить. Однако часто по термомеханической кривой, такой как показана, например, на рис. 11.18, невозможно определить температуру стеклования, поскольку переход оказывается сильно размытым . Поэтому следует использовать другие методы. Переходы из стеклообразного состояния в высокоэластическое и из высокоэластического в вязкотекучее, а также температуру плавления кристаллических полимеров можно определять дилатометрическим, калориметрическим, оптическим, а также динамическими методами. Для оценки температуры стеклования можно воспользоваться релаксационным методом (см. с. 71). Какой бы ни была форма термомеханической кривой, температура стеклования, определенная этим методом, всегда выражена очень четко и может быть однозначно охарактеризована. [c.85]

Существует несколько способов получения смесей. Наиболее старый и простой — механическое смешение полимеров в расплаве, осуществляемое при температуре выше температуры стеклования аморфных полимеров "или температуры плавления кристаллических полимеров [4, с. 55]. Получаемая смесь представляет собой дисперсию одного полимера в другом. В простых механических смесях дисперсионной средой чаще всего бывает пластмасса, а дисперсной фазой — эластомер [4, с. 55] (рис. 1). [c.6]

Понижение температуры плавления кристаллического полимера или температуры стеклования аморфного полимера в результате добавления компонента с низкими значениями и называют пластификацией, а добавляемый компонент - пластификатором. [c.47]

У кристаллических полимеров имеются четыре важные и характерные для процессов кристаллизации температуры температура плавления кристаллического полимера Гдл температура, при которой наблюдается максимальная скорость кристаллизации Гм температура, при которой наблюдается максимальная скорость образования зародышей Гз температура стеклования Го (рис. IV. 20). [c.163]

Го - температура плавления частично кристаллических или температура стеклования аморфных полимеров. [c.72]

Температуры стеклования кристаллических полимеров всег ниже нх темлерагур кристаллизации. Большей частью Тс. (° криста.тлического полимера составляет 0,5—0,67 его температу Кристаллизации. Однако температуры стеклования некоторых К сталлических полимеров, например политетрафторэтилена, зна тельно ниже, чем это следует из соотиошепия (см. табл. 11). [c.196]

Ударная прочность полистиролу определяется значением средневесового молекулярного веса М ) и не зависит от молекулярно-весового распределения. Исследование термомеханических свойств полистирола представлено в ряде работ Проведенное изучение температуры стеклования кристаллических полимеров показало, что аморфный изотактический полистирол имеет такую же температуру стеклования, как и атактический. С ростом степени кристалличности образцов темпе- [c.327]

Обратим внимание на два экспериментальных факта, которые на первый взгляд могут показаться необычными. Во-первых, мы говорим о температуре стеклования кристаллического полимера, хотя сам термин стеклование означает переход в стеклообразное (аморфное) состояние. Этот переход действительно совершается в кристаллическом полимере и связан с присутствием в нем аморфных областей. При нагревании кристаллического полимера аморфные области размягчаются (расстекло-вываются), и полимер в целом претерпевает некоторую деформацию, меньшую, чем полностью аморфный образец. Именно это имеют в виду, когда говорят о температуре стеклования кристаллического полимера. [c.333]

Кристаллизация аморфного ПЭТФ проходит с наибольшей скоростью при 190 С. Кристаллический ПЭТФ является твердым, белым, непрозрачным продуктом. Температура стеклования кристаллического полимера 81 °С, тем-перат.ура плавления 264 °С и степень кристалличности 55—75%. Степень кристалличности можно повысить за счет ориентации медленным вытягиванием нитей или пленок. [c.339]

Кристаллические полимеры, как и аморфные, характеризуются температурой стеклования, несколько условно разграничивающей области проявления упругих и эластических свойств полимера. Температура плавленпя кристаллического полимера является температурой его перехода от двухфазного кри-сталлическо-аморфного состояния к полностью аморфному. [c.52]

Широко распространено мнение о том, что в морфологическом отношении аморфные полимеры не имеют упорядоченной структуры и состоят из скрученных и перепутанных молекул. При температурах, меньших температуры стеклования, молекулы полимера практически неподвижны. Колеблются и вибрируют только атомы, причем амплитуда колебаний с ростом температуры увеличивается. Вблизи температуры стеклования колебания соседних атомов принимают кооперативный характер, что при достижении Tg приводит к сегментальному движению молекулярных цепей. При этой температуре межсегментальная энергия связи (вторичные силы) становится соизмеримой с энергией теплового движения. Частота колебаний сегментов оказывается достаточно высокой для того, чтобы сообщить эластичность аморфным полимерам (как и кристаллическим, поскольку они содержат аморфные области), однако она слишком мала для того, чтобы можно было реализовать течение с типичными для технологической практики скоростями, из-за чрезмерно высоких значений вязкости. Только при температурах, на 40—50 °С превышающих температуру стеклования, вязкость типичных аморфных полимеров снижается до значений, приемлемых для переработки. [c.67]

Теперь рассмотрим нагревание охлажденного полимера. Для краткости проанализируем только случай частично закристаллизованного полимера. Кривые 3 и 3" показывают ход зависимости гиббсовой энергии при быстром и медленном нагреваниях. В обоих случаях ход обратной зависимости не совпадает с ходом прямой зависимости, т. е. имеется гистерезис. При быстром нагревании за температурой стеклования будет сохраняться та структура, которая заморозилась при температуре стеклования и поскольку степень кристалличности этой структуры выше, чем при соответствующей температуре при охлаждении (кристаллизация продолжалась вплоть до температуры стеклования), кривая 3 будет лежать ниже, чем кривая 3. Еще ниже будут лежать значения гиббсовой энергии при медленном нагревании, так как при этом в процессе нагревания выше температуры стеклования кристаллическая структура будет не разрушаться, а, напротив, совершенствоваться (этот эффект называется отжигом). Наконец, из-за того, что дефектные кристаллы плавятся при более низкой температуре, чем идеальный, переход на кривую, отвечающую аморфному состоянию (расплаву), произойдет тем раньше, чем больше скорость нагревания. [c.32]

Ниже определенной температуры аморфный полимер может рассматриваться как твердое стекло. Если его нагреть выше этой температуры, то отдельные сегменты макромолекулы приобретают большую подвижность, полимер становится мягким и, наконец, переходит в высокоэластическое состояние. Температуру, при которой происходит это изменение, называют температурой стеклования Tg. Эта температура зависит от химической природы полимера, стереохимического строения его цепи, от степени разветвленности макромолекул. Для одного и того же образца Tg может быть различной в зависимости от метода ее определения [90 . Температуру стеклования можно определить путем исследования некоторых физических характеристик полимерного образца, таких, как показатель преломления, модуль упругости, диэлектрическая проницаемость, теплоемкость, коэффициент набухания, удельный объем, в зависимости от температуры. При достижении температуры стеклования эти величины или их температурный ход резко меняются. У аморфных полимеров температура размягчения часто совпадает с температурой стеклования у кристаллических полимеров точка плавления существенно выше, чем ТТемпературу стеклования кристаллических полимеров можно оценить по эмпирическому правилу Бойера — Бимана составляет примерно две трети температуры плавления (в градусах Кельвина) . [c.87]

В работе ставилось несколько задач, главной из которых являлось определение границ применимости этого метода к полимерам, существующим в различных фазовых и ф изических состояниях. Следующей задачей являлась разработка непрерывного метода контроля сублимационной сушки для определения, в частности, времени, затрачиваемого на завершение процесса. Поиски критерия эффективности процесса составляли сущность третьей задачи. Следует отметить, что этот метод применим не ко всем аморфным полимерам, а только к полимерам, находящимся в стеклообразном состоянии в интервале температур выше температуры получения и возможного использования. Известно, что более жесткие полимерные молекулы вследствие ограниченности свободы вращения (стерические затруднения, величина боковых групп, наличие полярных групп) имеют более высокие температуры стеклования. Поэтому, чем более высокую температуру стеклования имеет полимер, тем скорее он способен к образованию высокой удельной поверхности (при условии растворимости его в подходящем растворителе). Этим условиям удовлетворяет достаточно большая группа стеклообразных полимеров, в том числе значительное количество производных целлюлозы, полиметилметакрилат, полистирол и т. д. Что касается кристаллических полимеров, то для получения аэрогелей могут быть использованы дисперсные пастообразные системы, образованные микрокристалликами полимера [c.612]

Обычно основной температурной характеристикой кристаллических по-лн.меров считают температуру плавлепия, принимая при этом, что ценный комплекс свойств, присущих этим материалам (прочность, высокая дефор-ми ) ехМость и т. д.), сохраняется при любой температуре, вплоть до температуры плавления кристаллов. Однако, как нами было показано ранее [1] на примере изотактического полистирола, значение температуры стеклования аморфного полимера служит ванчной характеристикой при определении интервала рабочих температур этого же полимера в криста.тлическом состоя-]1пн. В настоящее время в связи с широким практическим применением кристаллических полимеров определение интервала рабочих температур особенно важно. [c.132]

Термомеханическая кривая кристаллического полипропилена (рис. 2, 1) показывает, что в широком интервале температур в отличие от атактического полипропилена образец остается практически недеформируемым и лишь при температуре плавления переходит в вязкотекучее состояние. Однако если полипропилен аморфизовать (нагреванием выше температуры плавления и последующим быстрым охлаждением), то на термомеханической кривой появится область, соответствующая высокоэластическому состоянию (рис. 2,2). Как и у атактического полипропилена, область высокоэластических деформаций начинается с —10°, но нри дальнейшем повышении температуры деформируемость падает, что связано с переходом полимера из аморфного состояния в кристаллическое. Это свойство объясняется регулярным строением цепей полипропилена, благодаря которому аморфизованный полипропилен способен повторно кристаллизоваться. В расплаве меняется конфигурация цепей, но сохраняется правильная последовательность асимметрических углеродных атомов в молекулах. Быстрое охлаждение расплава препятствует процессу упорядочивания цепей, и в стеклообразном состоянии они сохраняют ту форму, которую приобрели в расплаве. Кристаллизация происходит только выше температуры стеклования, когда подвижность звеньев достаточно велика. Исследование термомеханических свойств амор-физованного образца является, таким образом, одним из методов определения температуры стеклования кристаллизующегося полимера. [c.133]

Ориентация вызывает анизотропию свойств. Повторное растяжение вдоль оси ориентации может быть осуществлено при действии силы, большей первоначальной, так как прочность предварительно ориентированной пленки возрастает в 2—3 раза. Удлинения составляют 30—50% (рис. 5, а) и появляются только при температуре выше 15°. Растяжение пленки в перпендикулярном направлении возможно при снижении температуры вплоть до —65° (рис. 5, б). При этом прочность увеличивается приблизительно до 1000 кПсм . Таким образом, существенно расширяется интервал рабочих температур, ограниченный для изотропных пленок температурой стеклования —10°, —15°, а сама температура стеклования понижается до —65, —70°, т. е. до температуры, типичной и для других полимерных углеводородов с гибкими цепями. Температура стеклования полипропилена, вероятно, обусловлена его структурными особенностями. Сейчас мы знаем, что кристаллические полимеры не являются просто системой беспорядочно перепутанных цепей с отдельными областями кристаллической упорядоченности, но образуют последовательный ряд более сложных структур соединение в пачки, затем в плоские ленты, образующие сферолиты, и, наконец, в единичные кристаллы микроскопических размеров [4]. Возможно, что величина температуры стеклования кристаллического полипропилена связана именно с возникновением упорядоченных вторичных структур, а ее резкое понижение при [c.135]

Если непосредственно наблюдаемые в электронном микроскопе ламелли на самом деле ограничены по толщине в результате кристаллизации при малых переохлаждениях, то необходимо изменить интерпретацию дифракционных результатов в противном же случае следует предположить, что локальные деформационные процессы, происходящие при сколе, оказывают некоторое влияние на морфологию и кристаллическую текстуру поверхности. Необходимо заметить, что поверхности скола обычно получают при температуре жидкого азота, что гораздо ниже температуры стеклования большинства полимеров, представляющих интерес. [c.288]

Температуры плавления изотактических полимеров, полученных на основе всех этих мономеров, выше, чем у изотактического полипропилена. Температура плавления поли-З-метилбутена-1 оказалась слишком высокой для его техноло-геской переработки. Поли-4-метилпентен-1 имел температуру плавления около 235 °С и привлек наибольшее внимание. Этот полимер отличался высокой прозрачностью, что связано с близкими значениями плотности кристаллической и аморфных фаз. Однако температура стеклования этого полимера была около 16 "С, что могло вызвать нестабильность характеристик механических свойств при комнатной температуре. [c.22]

Механические свойства полрхмера изменяются в широких пределах в зависимости от степени кристалличности, числа поперечных связей, Гст и Гпл- Высокой прочностью и низкими удлинениями характеризуются полимеры с высокой степенью кристалличности, большим числом поперечных связей пли высокой температурой стеклования. Наоборот, полимеры с низкой степенью кристалличности или сшивания и низкими Гст имеют высокие удлинения и низкую прочность. Температурный предел работоспособности полимера определяется его температурами плавления и (или) стеклования аморфный полимер теряет прочность выше Гс , а кристаллический полимер — выше Гдд. [c.40]

В работе Разинской и Штаркмана [452] при изучении пластификации кристаллического сополимера винилиденхлорида с винилхло-ридом (85 15) малыми добавками ДБС было обнаружено, что температура стеклования смесей полимер — пластификатор в значительной степени зависит от времени их предварительного нагревания при 50 °С. Зависимость эта имеет сложный вид и характеризуется наличием нескольких максимумов и минимумов (рис. 1У.43). С увеличением содержания ДБС амплитуда колебаний температуры стеклования уменьшается. При 15%-ном со- [c.227]

Частично-кристаллические полимеры имеют достаточно четкую температуру плавления. Верхняя температура длительной эксплуатации этих полимеров ограничена температурой плавления, которая лежит выше температуры стеклования аморфных полимеров. Поскольку в этой области аморфная часть не находится больше в стеклообразном состоянии, то механическая прочность полимеров определяется долей нерасплавившейся кристаллической фазы. Температура плавления является также минимальной температурой переработки термопластичных материалов. [c.25]

Факт кристаллизации ПВЦГ при медленном охлаждении расплава подтверждается характером термомеханических кривых (см. рис. 5.8). При термомеханическом исследовании образца ПВЦГ, сформованного из расплава и специально закристаллизованного, получена кривая 2, на которой отсутствует область высокоэластического состояния. В случае же таблетки холодного прессования при температуре выше температуры стеклования возникает (из-за наличия аморфной фазы) область высокоэластического состояния, которое (в зависимости от нагрузки, применяемой при снятии кривой) или сохраняется вплоть до температуры плавления кристаллического полимера, или исчезает в связи с кристаллизацией полимера. [c.115]

Низко- И высокомолекулярные соединения различаются и по характеру изменения их физических свойств с температурой. Низкомолекулярное соединение при плавлении переходит из хрупкого твердого состояния в жидкое в очень небольшом температурном интервале. Фазовый переход может быть завершен в пределах менее половины градуса. С другой стороны, превращение линейного высоконолимера в л-сидкость происходит постепенно. Ниже определенной температуры, известной как температура стеклования iTg), полимер представляет собой твердое стекло. Выше этой температуры он становится кожеподобным или резиноподобным материалом, по мере повышения температуры превращается в каучукоподобный продукт и, наконец, в вязкую жидкость. В случае аморфных полимеров эти из.мене-ния могут происходить в интервале 100—200°. Полимер приобретает такие свойства, когда длина его цепи превышает, вероятно, сто звеньев, однако в большинстве случаев физические свойства зависят от длины цепи до тех пор, пока она не достигнет тысячи или более звеньев. Кристаллические полимеры (т. е. полимеры, которые достаточно стереорегулярны, чтобы их цепи могли упаковаться упорядоченно) характеризуются температурой плавления кристаллической фазы, которая выше температуры стеклования. При температуре плавления кристаллов происходит довольно резкий переход от каучукоподобного состояния к жидкому. [c.308]

Аморфный полиацетальдегид является каучукоподобным полимером с температурой термораспада (Гю) —Т. Кристаллический (нзотактический) полиацетальдегид — это термопласт с температурой плавления (с разложением) 165° [18], Температура стеклования аморфного полимера —30,4° [18а]. Аморфная модификация растворима во многих органических растворителях (за исключением алифатических углеводородов), ио изотакти-ческий кристаллический полимер нерастворим в большинстве органических л идкостей. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология