Показатель преломления температуры

Обычно при лабораторной ректификации наряду с кривой температур кипения в качестве дополнительной характеристики дистиллата определяют плотность, показатель преломления, температуру затвердевания или плавления, а иногда также молекулярный вес и йодное число (рис. 115). Только одновременное определение нескольких показателей (особенно при аналитической разгонке) дает возможность точно оценить чистоту продукта. Разделение дистиллата па фракции лишь по температуре кипения при- водит большей частью к ошибочному заключению [185]. [c.202]

Показатель преломления Температура застывания, С Молекулярная масса Групповой состав, % (масс.) парафино-нафтеновые легкие ароматические средние ароматические смолы [c.285]

При лабораторной перегонке наряду с температурой кипения определяют также такие характеристики дистиллята, как плот НОСТЬ, показатель преломления, температуры затвердевания и плавления, а иногда также молекулярную массу и йодное число (рис. 112). Точную характеристику продукта можно получить, измеряя несколько показателей (особенно при аналитических разгонках). Фракционный анализ дистиллята только по температуре кипения в большинстве случаев приводит к ошибочному заключению [234]. [c.179]

Формула Название Плотность, кг/м Показатель преломления Температура плавления, °С [c.458]

В работе [56] рекомендуется производить анализ парафина по показателю преломления, температуре плавления и вязкости при 98,9 °С (рис. 5). По мнению авторов этой работы, получаемые таким путем данные близки к данным, получаемым масс-спектроскопией. [c.37]

Для характеристики выделенных при разделении компонентов (образующих и не образующих комплекс с карбамидом) определяют их показатель преломления, температуру плавления [c.225]

Показатель преломления Температура плавления, С Число симметрии. ... [c.242]

Степень разложения кислот определялась по изменению характеристики продукта до и после опыта. Предварительными опытами было установлено, что такие показатели, как удельный вес, показатель преломления, температура кипения и застывания, йодное число и некоторые другие, не являются характерными для данного процесса. Характерными показателями могут быть лишь кислотное число и процент неомыляемых, а также количество и состав газа, выделившегося при разложении. На этих показателях и было сосредоточено внимание в дальнейших исследованиях. [c.18]

Показатель преломления Температура застывания, [c.37]

Определять плотность, показатель преломления, температуру кипения. [c.47]

Колебательный спектр является однозначной физической характеристикой вещества каждому индивидуальному соединению соответствует свой ИК-спектр, и даже близкие по физическим и химическим свойствам вещества, например изомеры, могут давать сильно различающиеся спектры. Поэтому ИК-спектр более надежен для идентификации индивидуальных соединений, чем традиционные характеристики показатель преломления, температуры плавления или кипения и т. п. Однозначное отнесение спектра возможно только тогда, когда спектры идентифицируемого вещества и эталона не отличаются ни одной из полос, включая и относительные их интенсивности. Если в спектре вещества обнаруживаются лишние полосы, то это может указывать на содержание в нем примеси, но если лишние полосы наблюдаются в спектре эталона, то исследуемое соединение и эталон — разные вещества. Наиболее характерные для идентификации полосы находятся в так называемой области отпечатков пальцев (у<1500 см ). При сравнении неизвестных соединений с известными по их ИК-спект- [c.211]

Показатели качества Плотность, см Показатель преломления, Температура кипения, "С Непредельные соединения Сера [c.127]

Если при определении показателя преломления температура опыта была не 20° С, а другая, то полученную величину приводят к 20° С по формуле п1° = + ( -20) 0,00035, [c.33]

Массовая доля ДЭГ, % Плотность при температуре 20 °С, кг/м= Вязкость при температуре 20 °С, 10" мУс Показатель преломления Температура застывания, °С [c.357]

Показатель преломления, Температура, °С плавления стеклования разложения Теплопроводность, Вт/(м °С) [c.100]

Вещество Диэлектрическая проницаемость Показатель преломления Температура Кат. ЭЛ. [c.66]

Температура, Показатель преломления 1 Температура. Показатель преломления Температура. °С Показатель преломления [c.41]

Способы определения большого числа других физических свойств — плотности, вязкости, показателя преломления, температур плавления и кипения и т. д., а также вопрос об их значении в структурных исследованиях рассмотрены в I томе данной серии [c.453]

Если прп нагревании или охлаждении вещества происходит изменение его структуры или же возникают новые фазы, то на кривых показатель преломления — температура появляются изломы. Это явление может быть использовано при изучении фазовых превращений (см. п. 3 гл. П1). [c.28]

Жидкие пластификаторы характеризуются по плотности, показателю преломления, температуре вспышки, пределам температуры кипения, кислотному числу, числу омыления, бромному числу. [c.130]

Препаративно осуществление перегруппировки Кляйзена очень просто достаточно нагреть исходное вещество до температуры, при которой начинается реакция. Ход реакции контро- лируют по показателю преломления, температуре кипения (обычно температура кипения продукта перегруппировки выше, чем исходного вещества) или с помощью тонкослойной хроматографии. Рекомендуется проводить реакцию в растворителе, обеспечивающем более равномерный нагрев для этой цели особенно удобным оказался М,М-диметиланилин. В случае неустойчивых веществ реакцию проводят в вакууме или в атмосфере инертного газа. [c.321]

F 0 г z i a t i A. F., С a m i n D. L. a. R о s s i n i F. D. Плотности, показатели преломления, температуры кипения и давления насыщенного пара восьми 1-алке-нов, шести пентадиенов и двух цикленов. J. Resear h Nat. Bur. Standards, 1950, 45, N 5, 406- 410. [c.98]

Показатель преломления Температура плавления, °С Температура кипения,. . [c.44]

Исследование сырья для производства масел включает опре деление плотности, показателя преломления, температуры застывания, содержания серы, парафина, вязкости и индекса вязкости, потенциального содержания базовых масел с индексом вязкости 85—90. [c.9]

Выделение индивидуальных к-нарафинов от 16H34 до Сд5Н,2 из битковской и долинской нефтей проведено Е. Ф. Яценко и Н. И. Черножуковым [180]. В разработанной ими методике основная роль принадлежит комплексообразованию с карбамидом. Методика заключается в следующем. Из отбензиненной нефти удаляли асфальтены и смолы, после чего из нефти выделяли к-иарафины ступенчатой четырехкратной обработкой карбамидом (отношение карбамид сырье составляет на каждой стунени соответственно 1 1 2 1 3 Т 1 4 1) при использовании в качестве активатора метанола, а в качестве разбавителя и промывной жидкости — хлороформа. Для отделения осажденных к-парафинов от других структур, также образующих комплекс с карб-а гидом, каждую фракцию растворяли в хлороформе и вновь обрабатывали карбамидом, повторяя эту операцию несколько раз до достижения постоянной температуры плавления выделенных к-парафинов. Полученные фракции были подвергнуты хроматографическому разделению на угле на 200 узких фракций с установлением показателя преломления, температуры плавле- [c.196]

Таким образом, при линейном распределении температуры существует полоса бесконечной ширины. В действительности отклонение от линейного распределения температуры теперь проявляется в виде некоторой разности , т. е. в виде нескольких интерференционных полос. В качестве следующего шага представим, что ца исследуемое поле наложено дополнительное поле полос (вертикальные полосы). Тогда любое отклонение от линейного распределения показателя преломления (температуры) приводит теперь к деформации вертикальных полос, подобной показанной на фиг. 82. Это свидетельствует о вкладе излучения в теплообмен в жидкости. В жидкостях с высоким коэффициентом поглощения, таких, как вода, метанол, этанол, проианол, этот эффект не обнаружен полосы сохраняются вертикальными при условии, что dnIdT = onst. Прием с наложением поля полос был использован для получения качественного представления о характере распределения темиературы. Для количественных оценок использовались интерферограммы, полученные при настройке интерферометра на полосу бесконечной ширины без компенсации. [c.216]

Хенникера рассмотрено влияние, оказываемое бензольными кольцами на <жойства пластмасс, и указаны различные возможные методы анализа содержания этих колец в пластмассах и готовых изделиях. Приведен краткий обзор химических методов анализа и более подробно проанализированы возможности использования ИК-спектроскопии для исследования состава пластмасс. Приведены ИК-спектры поглощения двух полианилино-формальдегидных смол. Методы идентификации аминопластов при помощи характерных реакций и спектроскопии, а также при помощи хроматографии на бумаге описаны в других работах . Сообщается о применении полярографического метода для идентификации пластмасс приведены важнейшие характеристики плотность, показатель преломления, температура текучести, температура разложения, растворимость и характерные реакции для пластмасс, в том числе и аминопластов . [c.351]

Наиболее общий подход к классификации растворителей с помощью методов АГК предложили Шастрет и др. [138]. В основу этого подхода положено восьмимерное пространство свойств 83 растворителей, в котором дескрипторами растворителей являются функция Кирквуда (е —1)/(2ег+1), молярная рефракция Ут( —1)/(/г —2), параметр б Гильдебранда [см. уравнение (2.1) в разд. 2.1], показатель преломления, температура кипения, дипольный момент, энергии высшей занятой [c.121]

Границы фазовых полей определялись методами изотермического титрования [2] и сечений [3] в послёднем случае с помощью рефрактометра ИРФ-22 измерялся показатель преломления, температура поддерживалась с точностью 0,1°. [c.123]

Плотность р, твердость, показатель преломления, температура плавления пл> температура кипения /кип, нормальный потеЕ1циал, энергетические характеристики (удельная теклоемкость, теплота испарения, энергия сольватации и т. д.), оптические спектры, степень окисления и т. д. Периодичность см. для отдельных групп (обзор свойств элементов группы). [c.13]

Методы количественного определения мономеров весьма разнообразны. Наиболее широкое применение нашли методы галогенирова-ния с использованием брома в растворе ледяной уксусной кислоты, меркуриметрический метод, а также методы, основанные на определении показателя преломления, температуры замерзания и др. В последние годы широко используются для анализов мономеров полярографический метод и метод газовой хроматографии, позволяющий определить не только концентрацию мономеров, но и содержание 252 [c.252]

Идентифицировать элементы можно как в чистом виде, так и в смесях, и в соединениях. Методы идентификации, прн которых исследуется результат взаимодействия вещества с другими веществами, называются химическими. Методы, при которых идентификация вещества осуществляется без проведения реакций между ним и другими веществами, а также без превращения его в другие вещества, называются физическими. Соединения, свойства которых установлены предшествующими измерениями, обычно удается быстрее идентифицировать физическими методами, включающими определение плотности, показателя преломления, температур кипения и плавления, спектров поглощения или испускания (инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских), теплоемкости, вязкости, твердости, электропроводности и теплопроводности. Наиболее распространенная совокупность свойств, достаточная для идентификации,— температуры кипения и плавления, а также плотность. В большинстве случаев их можно определить с помощью простого оборудования и подробных таблиц, составленных для рблегче-ния идентификации. Особенно удобно использовать для идентификации уже изученных соединений их показатели преломления. Еще быстрее осуществляется идентификация спектроскопическими методами, однако они требуют применения дорогой аппаратуры. Современные спектрометры позволяют менее чем за час работы установить все элементы, имеющиеся в исследуемом образце вещества, и определить их процентное содержание. [c.163]

Те же авторы измерили показатель преломления, температуру размягчения и коэфициент термического расширения некоторых стекол калиево-свинцово-силикатной системы. Результаты измерений представлены на рис. 264. На этом же рисунке указаны области устойчивых стекол, отмечены направления в изменении состава, ведуш,ие к снижению устойчивости стеклообразного состояния, показана область химически нестойких богатых РЬО стекол и область расслаивания на две жидких фазы. В области расслаивания расплав распадается на две фазы—два слоя, очень легко кристаллизуюн] иеся при охлаждении. Оба слоя были обследованы петрографически и был произведен химический анализ каждого из них. Оказалось, что верхний слой состоит из KaSiOa, нижний—из РЬО. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология