Золи См модифицирования поверхностей

Золи кремнезема, содержащие частицы с модифицированными поверхностями [c.559]

Золи с модифицированными поверхностями — органозоли [c.566]

Согласно данным Айлера [462], частицы кремнезема в золе могут превращаться в органофильные в результате реакции в среде вода—грет-бутиловый спирт с добавлением моно- или диметилхлорсиланов. Такие частицы с модифицированной поверхностью переводятся в какую-либо органическую фазу и дегидратируются под действием дистилляции. [c.571]

Также возможно модифицировать все виды известных промыпшенных адсорбентов оксид алюминия, цеолиты, глины, пористые стекла. Смешанные адсорбенты, получаемые по золь/гель-технологии, также в известной степени могут быть отнесены к материалам с модифицированной поверхностью. [c.255]

Используя выше приведенные серии модифицированных золей, Айлер продемонстрировал, что с увеличением заряда на поверхности частицы менее активно вступают в реакции с веществами, способными образовывать водородные связи. Так, протеины, поливиниловый спирт и полиэтиленгликоли вызывают коагуляцию немодифицированных золей кремнезема прн pH [c.562]

Айлер [450] сообщил, что в присутствии избытка гликоля только одна из двух его гидроксильных групп вступала в реакцию этерификации с поверхностью кремнезема, так что наружная поверхность модифицированного образца состояла из алкильных гидроксильных групп, и, таким образом, полученный золь мог смешиваться как с водой, так и со спиртами. Однако новые наблюдения показали, что при добавлении воды в таком количестве, чтобы на поверхности частиц оказался только ее монослой (около 8 молекул НгО/нм ), золь проявлял характерную неустойчивость и превращался в гель. Еслп воды добавлялось большее количество, то золь оказывался более устойчивым. [c.569]

Положение полностью меняется, когда поверхность кремнезема, взятого в виде частиц золя, оказывается непористой и доступной раствору полимера. На отрицательно заряженной поверхности кремнеземных частиц, модифицированной алюминатом, молекулы ПЭИ адсорбируются в области pH 3—10 [440].. [c.980]

Некоторые характеристики и свойства алюмосиликатных ионов на поверхности кремнезема рассматривались в гл. 3, где была приведена константа химического равновесия реакции образования алюмосиликата, и в гл. 4, в которой были описаны способ образования и свойства золей кремнезема, модифицированных за счет введения алюмосиликата. Влияние оксида алюминия как примеси на растворимость кремнезема упоминалось в гл. 1, а его влияние на токсичность кремнезема будет рассмотрено в гл. 7. [c.986]

Получают аэрозоли конденсационным и дисперсионным методами, сходными с методами получения лиофобных золей (описанными в начале этой главы), но модифицированными с учетом газообразности дисперсионной среды. Диспергирование твердых тел происходит при ударах, трении, размоле, взрывах и т. д. Жидкие аэрозоли получают с помощью так называемых пульверизаторов, в которых тонкая струя жидкости встречается с сильной струей газа, выходящего под давлением. С помощью пульверизаторов получают аэрозоли лаков и красок, растворов растительных и инсектицидных препаратов (для более равномерного нанесения их на поверхности), аэрозоли жидких топлив и пр. [c.148]

Такое поведение алюминия используется при модифицировании поверхности коллоидного кремнезема, поэтому частицы кремнезема будут оставаться отрицательно заряженными вилоть до pH 3 в противоположность очень чистому кремнезему, (оторый отрицательно заряжен в результате адсорбции гидроксил-ионов выше pH 7, но теряет заряд в кислом растворе. Александер и Айлер [414], таким образом, получили модифицированный золь кремнезема, который оказался устойчивым в нейтральной области pH, т. е. в тех условиях, когда немоди-фицированный золь кремнезема быстро превращается в гель. Для модифицирования этим способом золя кремнезема, содержащего частицы размером 15 нм, по реакции с алюминатом натрия требовалось всего только 0,66 масс. % АЬОз, нанесенного на кремнезем. Это соответствует только одному алюмо-силикатному центру на каждые 20 силанольных групп на поверхности, но поскольку такие центры, вероятно, распределены равномерно, то они располагаются друг от друга на расстоянии всего 15 А. Различие между этим типом модифицированного золя кремнезема и немодифицированным золем, содержащим только небольшие количества алюминия, обычно присутствующие в коммерческих продуктах, было изучено Алленом и Матиевичем [250, 251, 415]. Повышенная устойчивость в пределах более широкой области pH расширяет масштаб практического применения подобных систем [416, 417]. [c.561]

Производство золей является многотоннажным и насчитывает десятки наименований марок, отличающихся концентрацией 5102 идом стабилизатора, размером частиц, величиной pH, различным Образом модифицированной поверхностью. Зарубежные фирмы Выпускают также золи по заказу, мелкими партиями специального Назначения. [c.81]

В качестве модификаторов используют широкий круг неорганических и органических реагентов, включая соли, кислоты, щелочи. Среди методов получения адсорбентов с модифицированной поверхностью можно выделить уже ртоминавшийся золь/гель-процесс, различные варианты пропитки носителя из водных и органических сред, приемы химического осаждения покрытий из газовой фазы, в том числе основанные на методах химической нанотехнологии (метод молекулярного наслаивания, технология Ленгмюра — Блоджетт) (см. подробнее в [3, 6]). [c.255]

Среди многообразия известных химических способов модифицирования поверхности твердого тела (пропитка, осаждение, соосаждение, смешение, золь/гель-нроцессы) метод МН выделяется своей прецизионностью и высокой степенью воспроизводимости. Необходимо отметить, что метод МН гарантирует формирования нанослоев на поверхности твердого субстрата (подложки) с точностью до одного мономолекулярного слоя (см. рис. 13.1.4.3). При этом толщина нанослоя задастся не временем пропускания реагентов, а числом циклов молекулярного наслаивания, включающего набор определенных химических реакций, т. е. в процессе МН наблюдаются элементы самоорганизации при формировании первого и последующих мономо-лекулярных слоев. [c.263]

В состав золя входят мономер, разбавитель, катализатор и стабилизирующий агент. В классическом варианте золь-гель процесса в качестве мономера используется тетраметоксисилан (ТМОС) или тетраэтоксисилан (ТЭОС). По своему строению и принципу действия эти чувствительные элементы аналогичны пластифицированным полимерным мембранам, поскольку активные компоненты ормосилов инкапсулируются в кремнеземную основу при их получении по золь-гель технологии гидролизом различных силанов. Инкапсулированный реагент в ормосиле может быть просто адсорбированным или ковалентно-связанным, если соответствующий функциональный силан участвует в реакции поликонденсации. Также возможно модифицирование поверхности ормосилов способами, обычными для модифицирования силикагеля. [c.469]

Изоэлектрическая точка золя может быть изменена в результате адсорбции на иоверхности частиц полиамфолитов (ПАВ или высокомолекулярных соединений). Поскольку при значениях рИ среды, близких к изоэлектрической точке, золи, как правило, становятся неустойчивыми, адсорбционное модифицирование поверхиости частиц часю применяют для защиты их от коагуляции. Нри такой стабилизации поверхность частиц приобретает свойства адсорбата. При этом заряд частиц и изоэлектрическая точка зависят не только от природы стабилизатора, но и концентрации электролитов. [c.100]

Поскольку битумы следует рассматривать скорее как гели, чем как золи, эксудирующиеся (или сольватирующие) компоненты не должны мигрировать по всей массе обоих битумов. Миграция может (по крайней мере, вначале) быть ограничена слоем битума, непосредственно примыкающим к поверхности контакта, образуя тем самым зоны модифицированного битума по обеим сторонам поверхности. Глубина зон, время, необходимое для достижения их максимальной глубины, а также степень изменений, которые претерпевает битум под действием зоны, зависят (как и для всех гелей) от многих физических условий, в частности от типа битумов, разницы в их потенциалах эксудации, температуры. [c.90]

Часть 2 посвящена золям, гелям кремнезема и кремнеземным порошкам. Рассматриваются способы их получения, очистки и обогащения, вопросы дегидратации и регидратации, поверхностная энергия силанольной и снло-ксановой поверхностей и др. Приводятся сведения по адсорбции различных соединений на кремнеземе и модифицированию его поверхности. Дается обзор работ по биохимической роли кремнезема в фауне и флоре. [c.420]

Полиэтиленимин (ПЭИ) сильно адсорбируется на поверхности кремнезема. Линдквист и Стреттон [323] изучали флокуляцию, используя полимеры в области молекулярных масс от 1760 до 18400. Для исследования был выбран кремнезем марки людокс-АМ—золь кремнезема, модифицированный алюминатом и способный сохранять отрицательный заряд в пределах pH 3— 10. Почти во всей области указанных значений pH ПЭЛ полностью и необратимо адсорбируется на частицах кремнезема. Критическая концентрация флокуляции (к.к.ф.) выше pH 9 и в отсутствие каких-либо солей зависела от молекулярной массы полимера. В точке к.к.ф. частицы кремнезема еще несут на поверхности отрицательный заряд. По-видимому, коагуляция выше рн 9 обусловлена мостиковыми связями между частицами, образуемыми полимером, который при таком значении pH имеет низкий заряд. Между величинами логарифмов (к.к.ф.) и катионного заряда, находящегося на ПЭИ, наблюдается линейное соотношение с отрицательным наклоном прямой. [c.539]

Влияние на свойства. Воздействие, оказываемое вводимыми на кремнеземную поверхность алюмосиликатными ионами, проявляется при сравнении свойств выше рассмотренного модифицированного алюминатом золя людокс-АМ (зарегистрированная марка фирмы Дюпон де Немур , г. Уилмингтон, штат Делавэр, США) и немодифпцированного золя кремнезема [c.561]

ЛЮД0КС-Н5, из которогой первый был приготовлен. Матиевич и соавторы показали, что в области pH 4—6, где частицы кремнезема несут на поверхности очень небольшой заряд, модифицированные частицы, по данным электрофореза, сохраняли значительный по величине заряд. К тому же многозарядный катион Ьа + вызывает коагуляцию только модифицированного золя. [c.562]

А. В. Думанский придавал большое значение проблеме модифицирования и лиофилизирования поверхности твердых тел по отношению к различным по полярности органическим средам. В его лаборатории получили развитие новые методы образования и стабилизации органозолей металлов в углеводородных средах, разработанные Э. М. Натансоном и его сотрудниками (3. Р. Ульберг, Ю. И. Химченко, Т. М. Швец и др.). Эти методы основаны на эффективной защите золей металлов при необратимой адсорбции, обусловленной химическим хемосорбционным взаимодействием их поверхности с макромолекулами полимеров. Таким образом были получены новые двухфазные предельно однородные, агрегативно и кинетически устойчивые системы — металлополиме-ры с комплексом ценных технических свойств. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология