Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксид алюминия как адсорбент

    Адсорбционная способность активного угля по отношению к различным примесям и в различных растворителях неодинакова. Являясь неполярным гидрофобным адсорбентом, он хорошо поглощает растворенные вещества из водных растворов и полярных жидкостей — спиртов, сложных эфиров, амидных растворителей. Для удаления примесей из малополярных и, особенно, неполярных, например углеводородных растворителей, в которых активный уголь не всегда достаточно эффективен, можно рекомендовать использование активного оксида алюминия или порошкообразного силикагеля. [c.116]


    При адсорбции на оксиде алюминия и силикагеле снижение температуры адсорбции способствует повышению поглотительной способности и увеличивает продолжительность фазы ад-со1)бции. Для них рекомендуется температура адсорбции не вы-и1б 30 °С. При осушке высоковлажного газа выделяется большое количество теплоты адсорбции. Для ее отвода рекомендуется применение охлаждающих змеевиков в слое адсорбента. При осушке на цеолите снижение температуры адсорбции вызывает уменьшение размеров входных окон н снижает поглотительную способность цеолитов. Нормальной температурой адсорбции для цеолитов считается 50—70 °С. [c.150]

    Вторым по значению после двуокиси кремния адсорбентом является оксид алюминия — адсорбент, имеющий основные группы [c.543]

    В качестве адсорбентов в процессах тонкой очистки газа от меркаптанов и осушки используют оксид алюминия, активированные угли, силикагели и цеолиты. [c.63]

    Оксид алюминия АЬОз — тип адсорбента, широко распространенный в природе и давно используемый в промышленности. Активированный оксид алюминия выпускается нескольких марок и разной формы — гранулированный, цилиндрический и шариковый. Это самый дешевый адсорбент, но его адсорбционная способность невысока. Достоинство оксида алюминия— стойкость по отношению к капельной влаге. Иногда он используется в качестве защитного слоя для силикагеля и цеолитов. [c.91]

    Для отделения воды от углеводородных жидкостей используется отстой в емкостях или электродегидраторах. Для глубокой осушки применяют фракционную перегонку и адсорбцию. Особенно широко применяется адсорбционный метод осушки. В качестве адсорбентов используют силикагель, алюмогель, активированный оксид алюминия и молекулярные сита. [c.223]

    В качестве адсорбентов широко применяются оксид алюминия, активированные угли, силикагель, цеолиты, целлюлоза и некоторые минералы. [c.150]

    Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]


    Оксид алюминия с развитой площадью поверхности обладает слабокислотной природой благодаря своей способности отдавать протоны поверхностным гидроксильным группам. После поглощения H I резко возрастает кислотность поверхности адсорбента, в результате чего начинают протекать нежелательные реакции. [c.12]

    Для выделенных областей дискретизации строится функция распределения диаметра вторичных глобул Z>2i, числа вторичных глобул Nzi и числа первичных глобул во вторичных от радиуса пор г. В качестве примера на рис. 3.5. приведены результаты расчета характеристик строения двух образцов шарикового 7-оксида алюминия, синтезированных в лабораторных условиях. Найденные функции распределения экстраполируются на область изменения радиуса пор, не доступную для экспериментального определения, до выполнения следуюш,их условий а) равенства объема единичной гранулы катализатора (адсорбента) сумме плотного объема всех вторичных глобул и сформированных ими пор б) равенства плотного объема вторичной глобулы сумме плотного объема формирующих ее первичных глобул и сформированных ими пор (объем этих пор для всех областей дискретизации соответствует экспериментальному на начальном (левом) участке кривой распределения объема пор по радиусам либо уточняется путем экстраполяции). [c.146]

    Для очистки от хлора на НПЗ всё ещё достаточно часто применяют адсорбенты на основе оксида алюминия. Их эксплуатация, однако, связана с целым рядом нежелательных факторов  [c.8]

    Химический состав активного оксида алюминия — адсорбента — обычно жестко не регламентируется. Такие примеси, как оксид кремния, обычно не изменяют характеристик продукта, даже если их содержание составляет несколько процентов. Наличие железа ухудшает товарный вид продукта, но его содержание обычно невелико (менее 0,2 %). Существенное значение имеет содержание солей натрия присутствие щелочи понижает термическую стабильность адсорбентов и кислотность их поверхности (последнее отражается на качестве адсорбента, применяемого при осушке воздуха и очистке его от непредельных углеводородов в производстве жидкого кислорода). [c.375]

    Изначально в промышленности использовались поглотители, включающие лишь активированный оксид алюминия. Активные центры подобных адсорбентов -поверхностные гидроксильные группы, реагирующие с H I по следующему уравнению  [c.9]

    Нитрид и оксид алюминия — основа огнеупорных материалов для тиглей, футеровки ванн электролизеров, для металлургических и электрических печей. Оба вещества используют в качестве коррозионностойких и износостойких покрытий стали и чугуна. Корунд — термостойкий материал, применяемый в производстве специальной керамики, тиглей и лодочек. Монокристалл корунда, содержащий примесь хрома, называют рубином. Примеси Ре и Т1 придают корунду синий цвет. Такой материал называют сапфиром. Рубиновые и сапфировые монокристаллы являются рабочими телами твердотельных лазерных установок, опорными камнями часовых механизмов, ювелирными изделиями, их нитевидные кристаллы применяют для армирования А1 и Ag. Оксид алюминия — адсорбент, основа катализаторов, а оксид бора и борная кислота — антисептики и фунгициды. [c.226]

    Таким образом, метод токов ТСД позволяет исследовать процессы ионной релаксации и влияние на эти процессы адсорбированной воды, а также кинетические явления в адсорбенте. Результаты, полученные для оксидов алюминия, показывают, что этот метод применим к изучению процессов в гетерогенных системах при адсорбции воды. [c.266]

    Хроматографическое разделение нефтяных фракций осуществляется в адсорбционных колонках, заполненных силикагелем или оксидом алюминия при соотношении объемов адсорбента и фракции от 10 1 до 1 10. Алкано-циклановая часть отделяется элюированием изопентаном, петролейным эфиром или изооктаном. Гетероатомные соединения десорбируют однократной или последовательной промывкой бензолом, метанолом, ацетоном, уксусной кислотой или смесью десорбентов. [c.86]

    Содержание адсорбционных смол определяют по междуведомственному квалификационному методу [102]. Сущность метода заключается в адсорбции смолистых веществ из топлива активным оксидом алюминия. Испытания проводят при комнатной температуре, пропуская 10 мл топлива через стеклянную колонку высотой 160 мм и диаметром 13-15 мм, заполненную 20 мл адсорбента (размеры частиц 0.20- [c.217]

    Оксид алюминия — полярный адсорбент с удельной поверхностью по БЭТ порядка 200—300 м /г. По сравнению с органическими адсорбентами имеет более высокую термостойкость и меньшую адсорбционную емкость. Для газо-адсорбционной хроматографии применяется модификация, активированная при 180—350° С. [c.56]

    О к с и д алюминия — самый дешевый из перечисленных абсорбентов, устойчив по отношению к капельной влаге, обеспечивает низкую точку росы (—60 °С) при высоком влагосо-держании осушаемого газа. Основной недостаток адсорбента — невысокая адсорбционная емкость, быстро уменьшающаяся в процессе эксплуатации из-за хорошей адсорбции углеводородных компонентов. Высокая температура регенерации, необходимая для десорбции углеводородов, вызывает спекание и перекристаллизацию оксида алюминия. Его рекомендуется использовать в качестве защитного слоя для других адсорбентов при осушке очень влажного газа. [c.148]


    Содержание адсорбционных смол определяют междуведомственным квалификационным методом. Сущность метода заключается в адсорбции смолистых веществ из топлива активным оксидом алюминия. Испытание проводят при комнатной температуре, пропуская 10 мл топлива через стеклянную колонку высотой 160 мм и диаметром 13-15 мм, заполненную 20 мл адсорбентом (размер частиц 0,25-0,40 мм). После пропускания топлива колонку промывают 100 мл петролейного эфира, затем десорбируют смолистые соединения в отдельную колбу, пропуская через колонку 100 мл спирто-бензольной смеси (1 1). Десорбированные в растворе смолы выпаривают на кипящей водяной бане и остаток взвешивают на аналитических весах. [c.114]

    Количество смолистых веществ, выделяемых из топливных фракций адсорбентами, зависит от природы адсорбента. Адсорбцией на силикагеле из прямогонных фракций выделяют до 0,5% смолистых веществ, а на оксиде алюминия — не более 0,2% [2, 159, 160]. [c.79]

    Цеолиты — самые дорогие адсорбенты. В практике находят применение искусственные и более дешевые природные цео-ЛИТ1.1. Цеолиты обладают высокой адсорбционной активностью и избирательностью. Поглощение углеводородов и примесных компонентов зависит от структуры и размера пор. Адсорбционная активность, в отличие от оксида алюминия и силикагеля, не зависит от влажности газа. Цеолиты особенно эффективны [c.149]

    Имеюшийся в продаже оксид алюминия для хроматографии 1-й степени активности пригоден для использования без дополнительного прокаливания. К достоинствам препарата следует отнести его доступность и дешевизну, что позволяет не заниматься регенерацией отработанного адсорбента. В случае необходимости его прокаливают в течение 6 ч при 300—400°С. Оксид алюминия поглощает до 20% (масс.) воды. [c.171]

    Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

    Есть определённые доказательства в пользу того, что частично диссоциированные хлориды образуют более прочные связи с поверхностью оксида алюминия, чем можно было бы ожидать в результате простой физической адсорбции. Скорость формирования таких связей низка и ощутимых значений она достигает только на адсорбентах, проработавших несколько лет. При таком роде взаимодействия H I нельзя удалить продувкой горячим газом, хотя при пропарке хлороводород будет всё-таки удалён с поверхности оксида алюминия. Таким образом, адсорбция на оксиде алюминия является обратимой. [c.9]

Рис. П.З. Хроматографическая активность бинарных растворителей е" как функция состава (адсорбент — оксид алюминия В — активный растворитель — пен-тан) Рис. П.З. <a href="/info/703655">Хроматографическая активность</a> <a href="/info/809838">бинарных растворителей</a> е" как функция состава (адсорбент — <a href="/info/1498">оксид алюминия</a> В — активный растворитель — пен-тан)
    Для глубокой осушки газа и жидких углеводородных фракций применяют также адсорбционные процессы. В качестве адсорбентов используют силикагель, оксид алюминия и цеолиты. Эти процессы просты в аппаратурном оформлении и экономичны при не слишком больших потоках газа. Часто процесс оформляют в две ступени на первой газ осушают абсорбентами, а на второй - адсорбентами до точки росы (минус 50°С и ниже). [c.87]

    В таком процессе адсорбционная ёмкость по хлору определяется площадью поверхности оксида алюминия (насколько этот обусловлено числом активных ОН-групп), температурой слоя поглотителя, парциальным давлением хлороводорода и водяных паров. Активность подобных поглотителей может сильно варьироваться, поскольку производство адсорбентов с воспроизводимым количеством поверхностных ОН-групп весьма затруднительно. [c.9]

    Методика расчета коэффициентов диффузии по формуле (2.1.91) была использована при обработке экспериментальных данных, представленных Л. Маркуссен в работе [17], В этой работе проводились экспериментальное и теоретическое исследования по адсорбции паров воды из потока воздуха сферическими гранулами оксида алюминия при различных скоростях потока и температурах. Прежде всего приведем пример расчета коэффициента диффузии на основе экспериментальных данных работы [17]. Кинетические кривые снимались при начальной концентрации адсорбата Са = 0,00342 кг/м скорости потока w — 11,3 м/с, радиусе сферических гранул адсорбента R = = 1,63-10- м, Моо = 0,0642 кг/кг. Равновесие хорошо описывается изотермой Фрейндлиха с показателем 1/т = 0,4906. Результаты эксперимента приведены в табл. 2.6 там же указаны значения вспомогательных величин /(y), рассчитанные по формуле (2.1.90), где я = 0,6737 получено по формуле (2.1.52). На рис. 2.9 экспериментальные данные представлены в координатах s/tKVR ) - f (Y). Хорошо ВИДНО, что точки группируются около не-которой прямой. Угловой коэффициент этой прямой равен и находится из уравнения (2,1.91). [c.54]

    Смеси неорганических соединений разделяют на таких адсорбентах, как силикагель, целлюлоза, оксид алюминия или крахмал. В таком случае растворителями, как и при хроматографировании органических соединений, служат системы из органических растворителей, иногда с добавкой растворов кислот или солей. Так, катионы щелочных металлов разделяют на силикагеле, причем растворителем служит смесь этанола и ледяной уксусной кислоты (100 0,5) смесь катионов щелочноземельных элементов разде- [c.133]

    Эти присадки оказываются эффективными и в тех случаях, когда /г-гидроксидифениламин оказывается практически недейственным или малоактивным. Недостатком сульфаниламидных соединений как присадок является пх плохая растворимость в маслах. Однако опыт показывает, что при использовании этих веществ даже во взвешенном (гетерогенном) состоянии в маслах эффективность их чрезвычайно велика. Присадки, нанесенные на адсорбент (силикагель, активный оксид алюминия), че(рез который циркулирует масло, часто оказывают значительно больший стабилизирующий эффект, чем присадки, растворен- [c.91]

    Для получения более высоких температур — до 1000—1500°С, например при прокаливанни осадков, сплавлении тугоплавких неорганических веществ и т. п. используются тигельные, муфельные, шахтные и трубчатые электрические печи. В тигельных и шахтных электропечах можно прокаливать несколько тиглей, микробомб или других небольших предметов. В муфельные печи помещается одновременно до 20—30 тиглей, поэтому они более удобны при массовой работе. Прокаливание сравнительно больших количеств твердых веществ в муфельных печах проводят в специальных поддонах из жароупорной стали, покрытых асбестом. Муфельные печи используются для регенерации цеолитов, оксида алюминия и других неорганических адсорбентов. Существуют и специальные вакуумные электропечи для регенерации цеолитовых патронов с максимальной температурой нагрева 400 °С. Трубчатые печи приме няются для прокаливания веществ в токе какого-либо газа. [c.83]

    Диоксид серы. В последние годы был разработан ряд процессов хемооорбц ии SO2 из отходящих газов на твердых адсорбентах р стационарном слое и с увлекаемым катализатором. Обычно в этих процессах используются либо очень дешевое сырье для приготовления адсор бентов (папример, доломит, кото1рый может быть выброшен после использования в отвал вместе с серой), либо дорогие адсорбенты, тгз которых. извлекается сера, а сами адсорбенты возвращаются в производственный процесс. Экономическое сравнение различных процессов, применяемых для удаления диоксида серы из отходящих газов, описано в других работах [180, 425]. Основны-М и адсорбентами, которые испытывались в лаборатор1НО М масштабе и на пилотных установках, являются доломит, подщелоченный оксид алюминия, активированный диоксид марганца, активированные уголь и силикагель. [c.169]

    В третьем случае происходит дезактивация адсорбентов. Так, например, изменяя количество паров воды в оксиде алюминия, можно изменить его адсорбционную активность. Кроме того, нанесение нелетучих органических жидкостей снижает активность адсорбентов. Этот прием аналогичен нанесению жидкой фазы на твердый носитель. [c.55]

    Газовая хроматография обеспечивает уникальные возможности определения изотопов и спиновых изомеров водорода. Так, для разделения Иг, НО и Вг могут быть использованы молекулярное сито 5А при температуре жидкого азота, активный оксид алюминия, адсорбент, содержащий оксид алюминия и СГ2О3 или оксид алюминия и РегОз. Газами-носителями служат гелий и неон. [c.222]

    Количество осушителя, необходимое для обезвоживания определенного объема жидкости, рассчитывают исходя из начального содержания воды в растворителе и влагопоглощающей способности твердого поглотителя. Практически рекомендуется брать осушитель с двух-, а иногда даже трехкратным избытком. Пусть, например, необходимо высушить 1 л товарного диэтилового эфира оксидом алюминия. Поскольку растворимость воды в эфире при 20 °С составляет около 1,2%, а прокаленный оксид алюминия поглощает примерно 20% воды по отношению к своей массе, расчетное количество адсорбента для осушки 1 л эфира составит 60 г. Практически следует взять 120—150 г оксида алюминия, причем разделить это количество на две равные части. С первой порцией эфир встряхивают около часа, после чего его осторожно сливают, добавляют вторую порцию и оставляют над ней на ночь. Эфир после такой обработки будет содержать не более 0,01% (масс.) воды, а если выдерл<ку над осушителем проводить в холодильнике,— всего около 0,001% (масс.) воды. Кроме того, он будет свободен от пероксидов и кислых примесей. [c.166]

    Оксид алюминия - самый дешевый адсорбент, устойчив по отношению к капельной влаге, обеспечивает точку росы минус 60 °С при высоком влагосодержании газа. Главным недостат- [c.63]

    Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]

    Чаще всего используют оксид алюминия с активностью от 1,5 до 5. Активность адсорбента определяется характером разделяе.мых веществ. Например, для разделения углеводородов применяют AljOj с активностью 1,5—2 для разделения спиртов и кетонов — 2—3,5 лактонов — 3—4 и т. д. [c.150]

    Специально приготовленные твердые адсорбенты (например, силикагели, оксиды алюминия, активированные угли) имеют огромную удельную поверхность, измеряемую сотнями и даже тысячами квадратных метров на фамм адсорбента. [c.281]

    Хлоропоглотители второго поколения также основаны на оксиде алюминия, но содержат щелочной промотор. Несмотря на некоторое улучшение эксплуатационных характеристик, эти адсорбенты также не свободны от вышеперечисленных недостатков. [c.8]

    Кислородсодержащие соединения сосредотачиваются в адсорбционных смолах при перколяции малосернистого сырья через слой активного силикагеля или оксида алюминия при отнощении сырья к адсорбенту от 10 1 до 100 1. При оптимальном отношении сырья к адсорбенту более полярные смолы служат десорбентами углеводородов, для десорбции смол применяют этаноло-, метаноло-бен-зольную смесь 1 1 или ледяную уксусную кислоту. В состав адсорбционных смол входят все классы гетероатомных соединений сырья. [c.92]

    Для каждой области температур кипения анализируемых. веществ существует оптимальная пористость адсорбента для разделения низкокипящих, наиболее слабо сорбирующихся газов нужно использовать силикагели с высокой удельной поверхностью и средним диаметром пор не более 2 нм, для анализа углеводородных газов с температурой кипения не выше 10 °С — силикагели с диаметром пор 5—20 нм и для разделения более высококипящих углеводородов — соответственно более крупнопористые силикагели [36]. Модифицирование неоднородных крупнопористых силикагелей гидроксидом калия, поташом или силикатом калия приводит к уменьшению асимметрии пиков и повышению селективности разделения углеводородов j-С4 [37]. В качестве адсорбентов с полярной поверхностью, селективных по отношению к алкенам, используются также оксид алюминия [38] и цеолиты [39—40]. Полное разделение неуглеводородных компонентов газов нефтепереработки проведено на цеолите в режиме программирования температур 50—300°С [4.3]. [c.115]

    С помощью этого метода была изучена зависимость склонности бензинов к низкотемпературным отложениям от их химического состава и химической стабильности. Было исследовано влияние содержания в бензине смолистых веществ и всех кислородных соединений. Содержание смолистых (высокомолекулярных) леществ оценивалось по показателю концентрация фактических смол . Общее содержание кислородных соединений определялось хроматографическим методом путем фильтрации бензина через слой адсорбента (оксид Ш1юминия) с последующей количественной оценкой адсорбированных на оксиде алюминия кислородных соединений — адсорбционных смол . [c.275]

    Новое третье поколение высокоёмких биметаллических поглотителей PURASPE 2250/6250 значительного повышает эффективность очистки от хлора по сравнению с адсорбентами на основе оксида алюминия. В числе областей применения хлоропоглотителей следует указать следующие процессы  [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксид алюминия как адсорбент: [c.147]    [c.103]    [c.129]    [c.206]    [c.150]    [c.163]   
Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.84 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминия оксиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте