Простейшая кинетическая модель

Заметим, что, несмотря на то, что мы рассматривали достаточно простую кинетическую модель, (Г , / = 1—4, [c.337]

В [140] впервые был проведен анализ формы аналитической зависимости для и дан принципиальный метод ее определения. Рассматривалась простейшая кинетическая модель Г = 2, 3). Реакция 4 определяющей не [c.337]

Рассмотренная простейшая кинетическая модель, основанная на методике Фроста, дала возможность выявить, что вследствие различия между кажущимися энергиями активации собственно ароматизации и газообразования можно регулировать содержание ароматических углеводородов в катализатах. Например, можно подобрать такой температурный режим риформинга, который позволит изменить в нужную сторону удельные соотношения параллельных процессов ароматизации и газообразования. [c.38]

Скорость действия лизоцима на отдельных стадиях изучена явно недостаточно, и соответствующие кинетические работы весьма немногочисленны. Вместо этого в большинстве случаев авторы изучают чрезвычайно усложненные кинетические схемы катализа лизоцимом, далекие от возможной экспериментальной проверки. По-видимому, надо проводить исследования сначала простых кинетических моделей, затем более сложных, но доступных экспериментальной проверке, а не наоборот. [c.201]

Простейшей кинетической моделью металлокомплексного катализа и некоторых ферментативных реакций является одномаршрутный процесс превращения реагентов в продукты ре- [c.564]

Отмечено, что в своих работах предыдущие исследователи исходили из простой кинетической модели, считая, что скорость процесса в целом определяется только скоростью химической реакции. Приводимые исследователями доказательства этого весьма и весьма сомнительны. Они основаны главным образом на зависимости скорости нитрования от скорости перемешивания и температуры, однако обе эти зависимости следовало бы изучить с точки зрения процесса, включающего одновременно массопередачу и химическую реакцию. [c.368]

В литературе можно найти много попыток получить аналитические выражения для световых кривых фотосинтеза, частью посредством использования очень простых кинетических моделей, частью путем эмпирического приближения. [c.479]

КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ Простейшая кинетическая модель [c.54]

Простейшая кинетическая модель нестационарной химической реакции представляется системой дифференциальных уравнений, описывающих изменение концентраций промежуточных веществ на активной поверхности катализатора. Например, для механизма [c.124]

Манелис с сотр. [38] проанализировали кинетические закономерности объемного разрущения полимеров при постоянной величине а для простых кинетических моделей деструкции. Авторы исходили из предположения, что механическое поле, не влияя на химизм реакций распада несущих связей, приводит к уменьшению энергетического барьера элементарного акта распада химической связи и. В общем случае зависимость I/ от натяжения связи имеет нелинейный характер [39], допускающий линейную аппроксимацию в сравнительно широком интервале изменения /. [c.242]

Для этой цели создаются новые катализаторы с прекрасным дизайном. Катализатор, будучи загруженный в реактор, должен работать на получение целевого продукта. Для того, чтобы выполнить задачи математического моделирования и оптимизации работы реактора, необходимо знание скоростей химических превращений на данном катализаторе. Другими словами, мы должны иметь математическое выражение, представляющее в явной форме зависимость скорости реакции от переменных состояния (концентраций, парциальных давлений, парциальных фугитивностей, температуры, давления), изменяющихся в ходе реакции в реакторе. Эти уравнения называем математической моделью кинетики или просто кинетической моделью. [c.67]

М. В. Волькенштейном и О. Б. Птицыным [14, 15] была разработана теория стеклования, основанная на рассмотрении простой кинетической модели, характеризуемой одним временем релаксации. Поведение кинетических единиц, которые могут находиться в двух состояниях с различными энергиями, разделенных энергетическим барьером, описывается следующим уравнением [c.8]

Для пористых мембран в рассматриваемом интервале мембранных потенциалов и концентраций явления предельного тока не наблюдалось. Сложный характер вольтамперных кривых ионообменных мембран и связанное с ним явление предельного тока не следует из т.н.п., которая в этом случае объясняет первый линейный участок характеристики. На основании простой кинетической модели ионообменных мембран оказывается возможным теоретически рассмотреть некоторые особенности явлений переноса в таких мембранах и, в частности, установить линейное соотношение между величиной предельного тока и концентрацией электролита в прилегающих средах [4, 5]. [c.218]

Кинетические расчеты достаточно сложны и трудоемки, поэтому в них часто вносят упрощающие предположения. Чем сложнее модель, тем полнее она отражает процесс. Так, например, наиболее простой кинетической моделью газофазного процесса является система дифференциальных уравнений, описывающих кинетику химических реакций. Модели, учитывающие газодинамику и процессы смешения, сложнее, однако полнее передают химические и физические процессы, протекающие в реакторе. Аналогично обстоит дело и с процессами в гетерогенных диспергированных средах, где в простейшем случае описываются газодинамика и теплообмен в двухфазном потоке, а более сложные модели учитывают еще и кинетику фазовых и химических превращений. [c.10]

Тем не менее, хотелось бы обратить внимание на следующее сложное динамическое поведение химической реакции может быть объяснено сравнительно простыми кинетическими моделями в рамках кинетики закона действия масс и без каких-либо дополнительных предположений. [c.33]

Таким образом, приведенный параметрический анализ показывает большое разнообразие динамического поведения относительно простой кинетической модели (П3.2). На плоскости двух параметров к2,к) построены линии локальных и нелокальных бифуркаций и изучена перестройка этого параметрического портрета при варьировании третьего параметра к . Всего обнаружено 23 типа фазового портрета исходной системы. [c.263]

Т. Сухомлин и соавторы предложили описывать колебания рецепторного связывания моделью вынужденных колебаний. Механизм вынужденных колебаний рецепторного связывания может быть проиллюстрирован простой кинетической моделью. [c.492]

Вторая фундаментальная причина, приводящая к уменьшению скорости роста (р+)-клеток, — это конкуренция хромосомной и плазмидной ДНК за компоненты, необходимые для протекания их процессов репликации. Действительно, имеются экспериментальные данные, которые показывают, что чем больше в клетке плазмид, тем меньше удельная скорость роста популяции. Рассмотрим простейшую кинетическую модель, из которой следует, что конкуренция между генами и плазмидами за факто- [c.630]

В.Н. Николаевский [174] из общего термодинамического анализа процессов, протекающих в насыщенных пористых средах, получил простую кинетическую модель для фазовых проницаемостей [c.52]

Иначе говоря, во многих случаях правильнее идти от простых кинетических моделей к более сложным, а не наоборот, как в рассмотренных выше примерах. Для этого в ферментативной (и в общем случае в химической) кинетике существуют три уровня исследований. На первом из них рассматривают концентрации исходных соединений и продуктов реакции в зависимости от времени. На втором уровне рассматр.ивают зависимости уже скоростей реакций от концентрации субстратов, продуктов, ингибиторов, активаторов и других эффекторов. Наконец, на третьем уровне рассматривают зависимости тех же скоростей реакций, но уже от условий — pH, температуры, ионной силы, давления, диэлектрической проницаемости и т. д., а также от структуры реагирующих веществ. Первые два уровня необходимы для выяснения кинетического механизма реакции и выявления соответствующей кинетической схемы и в целом все три уровня служат для выявления химического механизма реакции. Следует отметить, что для реакций, катализируемых лизоцимом, исследования на любом из этих уровней явно недостаточны для подведения сколтжо-пибудь значительных итогов, в том числе и в отношении кинетической схемы реакции. [c.186]

Простые кинетические модели для описания реакционной способности функциональных групп в зависимости от типа соседей и распределения их в полимерной цепи предложены Алфреем и Ллойдом [12], а также Арендсом [13]. Формально-кинетическое решение предусматривало только непосредственное взаимодействие с соседними группами в качестве исходного момента служила стадия начала реакции. В данном случае можно говорить о ав-токаталитической, автоингибируемой и смешанной каталитически-ингибирущейся системе. Природу эффекта соседних групп как таковую не рассматривали. [c.14]

Однако предложенная кинетическая модель не полная, она не описывает зависимости максимальной скорости реакции от концентрации ионов водорода. Действительно, из уравнений (2.23), (2.24) и (2.25) следует, что максимальная скорость должна линейно зависеть от концентрации ионов водорода, в случае механизма Нгрее линейная зависимость должна переходить в квадратичную при низких концентрациях- ионов водорода. Это не согласуется с экспериментально наблюдаемой зависимостью (см. рис. И). Простейшая кинетическая модель объясняет ряд наблюдаемых эффектов, но должна быть усовершенствована для того, чтобы описать рН-функцию. [c.43]

Свойства ТП иллюстрируются с помощью простой кинетической модели активного транспорта ионов, в которой в явном виде учитываются электрические силы. Для этой модели показано, что даже несопрян<енные циклы дают симметричные члены в матрице Якоби в предельно широком диапазоне. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология