Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электролит для алюминиевой вани

    Из компонентов электролита алюминиевой ванны наибольшей упругостью пара обладает фтористый алюминий. Значительно испаряется и криолит . Из компонентов электролита магниевой ванны значительной упругостью пара обладает хлористый магний. Добавка в электролит хлоридов щелочных металлов снижает упругость пара электролита. [c.405]


    В электролите алюминиевой ванны, представляющем в про- [c.230]

    В последнее время много работают над введением в электролит алюминиевых ванн соединений лития, так как, понижая электросопротивление электролита, они уменьшают расход электроэнергии. Кроме того, присутствие их в электролите уменьшает выделение фторидов. [c.275]

    Электролит алюминиевой ванны (криолито-глиноземный расплав) является химически весьма агрессивным, поэтому боковая футеровка электролизера (боковые блоки) также изготовляют из наиболее устойчивого материала — угля. Подина электролизера, служащая одновременно и катодом, также составлена из прессованных угольных блоков (подовые блоки). [c.426]

    Попытки найти более легкоплавкий, более электропроводный и более дешевый электролит для производства алюминия предпринимались не раз. Положительных результатов достигнуто не было. Практика показала, что предложенный почти сто лет тому назад криолито-глиноземный расплав как электролит алюминиевых ванн остается и теперь незаменимой основой электрохимического производства алюминия. Электролит можно улучшить введением солевых добавок и прежде всего-различных фторидов. [c.125]

    Механизм избирательного поглощения фторида натрия можно представить следующим образом. Ионы натрия Na+ в силу своего сродства к углероду (что проявляется в их поверхностной акти.в-ности) адсорбируются углем. Нарушение электронейтральности поверхностного слоя обусловливает одновременную адсорбцию анионов F , т. е. образование слоя расплавленного NaF, который благодаря капиллярности углеродистого материала проникает в глубь блока. Происходит дальнейшая адсорбция катионов Na+, а затем и анионов F", в результате чего поры блока постепенно заполняются расплавом, который при достижении зоны с температурой ниже точки его плавления выкристаллизовывается в виде кристаллов NaF[36]. Аналогичным образом ведет себя и KF, если он присутствует в электролите алюминиевой ванны. [c.231]

    В процессе промышленного электролиза (988°С) поверхностное натяжение криолит-глиноземного расплава достаточно низкое, особенно если электролит содержит большое количество NaP и А1 0з. Поэтому электролит хорошо смачивает футеровку ванны и проникает под слой жидкого алюминия. При демонтаже старых алюминиевых ванн установлено, что катодные угольные блоки пропитаны расплавом с повышенным содержанием фторида натрия, что иногда ведет к разрушению подины ванны. [c.497]

    Электролит хорошо смачивает футеровку ванны и проникает под слой жидкого алюминия. При демонтаже старых алюминиевых ванн можно наблюдать, что катодные угольные блоки пропитаны расплавом с повышенным содержанием фторида натрия, что иногда ведет к разрушению подины ванны. [c.470]


    Анодный эффект, или как его называют на заводах вспышка , проявляется на алюминиевых ваннах очень ярко. Он наступает при обеднении электролита глиноземом. Когда содержание последнего в массе электролита упадет до 1—2%, то в слое, непосредственно прилегающем к аноду и обогащенном фтористым алюминием, глинозема практически уже нет и начинается анодный эффект. Электролит как бы оттесняется от анодов газовой пленкой, на поверхности анодов вспыхивают яркие искры, появляются многочисленные электрические дуги.. Электролит вблизи электродов перегревается и начинает значительно испаряться. В то же время напряжение на ванне от нормальных 4,5—5,0 в поднимается до 30—40 в. Если в это время в ванну ввести свежую порцию глинозема и промешать электролит, то анодный эффект сразу прекращается. На практике вспышка служит указанием на необходимость догрузки глинозема. [c.650]

    Б е л я е в А. И. Электролит промышленных алюминиевых ванн и возможности его улучшения. Цвет, металлы, 1956, Л 5, 54—60. [c.91]

    Промышленный электролизер (рис. 70) представляет собой стальную ванну прямоугольной формы, выложенную внутри огнеупорным кирпичом и блоками из угольной массы. В нижние блоки закладывают стальные стержни, концы которых выводят из ванны наружу. Собирающийся на дне ванны жидкий алюминий служит катодом. Над слоем жидкого алюминия находится расплавленный электролит, в который сверху опущен угольный анод. Электрический ток подводится к аноду через стальные штыри (стержни). Анод постепенно сгорает, поэтому его наращивают, загружая в алюминиевый кожух анода углеродистую массу. Сверху и со стороны боковых стенок электролит вследствие охлаждения окружающим воздухом застывает, образуя сплошную корку. Для выхода образующихся при электролизе газов в корке пробивают отверстия. [c.181]

    Процесс электролиза осуществляют в ваннах без диафрагмы.. Цинк наращивают на алюминиевых катодных матрицах в течение 1-—3 сут. Периодически матрицы по несколько штук вынимают из ванны без ее отключения и сдирают цинк, после чего снова помещают матрицы в ванну. Цинк, снятый с матриц, отправляют на переплавку и отливку слитков. Иногда, когда в электролите появляются ионы фтора или повышено содержание хлор-иона, что приводит к нарушению оксидной пленки на алюминиевых матрицах и повышенному сцеплению цинка с матрицей, сдирка цинка с матриц оказывается затрудненной или невозможной. Поэтому содержание хлор-иона в электролите не должно превышать регламентные требования, а присутствие фтор-иона в заметных количествах не допускается. [c.265]

    В процессе анодного оксидирования алюминиевый предмет служит анодом электролитической ванны. Электролит обычно представляет собой раствор серной кислоты, иногда с добавлением органических кислот. Анодно-оксидное покрытие, формируемое в процессе электролиза, состоит из плотной части, или барьерного слоя, непосредственно граничащего с металлом, и расположенного поверх него микропористого слоя (рис. 115). [c.128]

    От цинка перейдем к алюминию. Окрасить его несколько сложнее и операций больше, и не обойтись без электрического тока. Оксид и соли алюминия невзрачны, поэтому нужен другой способ окрашивания. Он известен это анодирование. Суть его в том, что через алюминиевую деталь, погруженную в электролит, пропускают ток при этом на поверхности ее образуется пленка оксида толщиной менее 0,1 мм. Так как алюминиевые детали в гальванической ванне служат анодом, процесс и называют анодированием. Оксидная пленка пронизана микроскопическими разветвленными порами, в которых хорошо удерживаются красители. Можно окрасить анодированную поверхность и органическими красителями, в том числе природными, но лучше все же неорганическими веществами. Обычно деталь обрабатывают поочередно в двух красящих растворах, и ярко окрашенные продукты реакции остаются в порах. [c.93]

    Кстати, этот опыт можно ставить и с алюминиевой, и с оцинкованной пластинкой. Такой процесс, при котором деталь не опускают в электролитическую ванну, а обрабатывают снаружи небольшими участками, добавляя все время электролит, порой используют и на практике, особенно в тех случаях, когда деталь настолько велика, что для нее не подберешь подходящей ванны. Например, когда надо подновить покрытие на обшивке океанского корабля... [c.96]

    Наиболее часто приходится в электролитах и производственных растворах определять сульфаты. Серную кислоту в алюминиевом электролите извлекают смесью ацетона с изопропиловым спиртом и титруют щелочью по метиловому красному [44]. Сульфаты железа и меди в ваннах горячего меднения определяют иодометрически [202]. Более распространены методы с использованием комплексонометрический индикаторов, позволяющие быстро и с высокой точностью определить сульфаты в широком интервале концентраций. [c.182]

    При составлении электролита в ксилол, являющийся растворителем всех компонентов, входящих в электролит, вводят порошок железа и пропускают через него пары брома, которые, взаимодействуя с ксилолом и железом, образуют НВг, растворяющийся в ксилоле. Парафин способствует получению мелкокристаллических покрытий. Приготовленный таким способом электролит требуется проработать с алюминиевыми анодами в течение 2 ч при к = 1- 2 А/дм2. После обычной подготовки непосредственно перед загрузкой в ванну покрываемые детали следует промыть 1-2%-ным раство- [c.82]


    Электролит алюминиевой ванны состоит из криолита и окиси алюминия с некоторыми добавками. Практика электролиза крио-лито-глиноземных расплавов показала, что нормальный ход ванны имеет место в том случае, когда соотношение между содержанием NaF и AIF3 в электролите близко к отношению, отвечающему криолиту, т. е. NaF AlF3 = 3. Молекулярное отношение фторида натрия к фториду алюминия называют криолитовым отношением, или криолитовым числом. Теоретически оно равно трем. [c.98]

    Чистый расплавленный криолит, характеризующийся отрицательным капиллярным давлением, при введении в него глинозема приобретает способность проникать в поры и капилляры углеродистого материала, и при значительном содержании AI2O3 капиллярное дав.ление становится положительным. Так как NaF и AI2O3 являются поверхностно активными компонентами в электролите алюминиевой ванны, они будут повышать капиллярное давление расплавленного электролита при пропитывании им углеродистого материала, причем наиболее велико оно будет для чистого NaF. [c.226]

    Для выполнения работы необходимы 1) электроли зер — ванна емкостью 300—500 мл 2) электроды цин ковые, алюминиевый, медный площадью 30X30 мм  [c.308]

    Соединение NaF-2А1 ( 2Hs)3 мол<ет использоваться как электролит в ванне алюминирования и в виде раствора в эфирах и других растворителях [92]. Такие ванны работают при комнатной температуре. Например, для создания большой поверхности алюминиевых электродов для электролитических конденсаторов применяется следующий электролит [92] 60 г NaF б/в и 366 г А1(С2Н5)з нагревают в течение часа, постоянно перемешивая, при температуре 120 °С. После охлаждения к полученной гомогенной жидкости добавляют 470 г толуола. Электролиз проводится при 80°С в 3 стадии. Сначала при Ik = 0,8 А/дм2 в течение 30—60 мин осаждается ровный однородный слой алюминия, затем при г к = 6 А/дм в течение 1,5 мин формируются многочисленные зародыши [c.28]

    И. А. Полярографический метод анализа ванн для никелирования. [Определение 2п, РЬ, С(1. Определение никеля и сульфат-иона в электролите никелевых ванн].Зав. лаб,, 1945, и, № 7—8, с. 644—648. 3067 Беленький Л. И. и Казанская М. Е. Новый метод анализа гидросульфита. Текстил. пром-сть, 1952, № 6, с. 35. 3068 Белецкий М. С. Применение спектрального анализа в практике алюминиевого завода им. С. М. Кирова. [Определение в силумине, определение Мд и А1]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 277—279. Резюме на англ. яз. 3069 [c.128]

    Электролит алюминиевого электролизера, определение крио-литового отношения 6006 Электролиты вычисление pH в водных растворах 694 измерение электропроводности 1117, 1118 Электролиты гальванич. ванн, определение отдельных компонентов, см. при соответствующих элементах и веществах, а также ванны гальванические Электролиты расплавленные, как фон в полярографии 1034, 1036, 1038, 1054 Электрометаллургия, контроль сырья 6291 Электрометрический рН-компара-тор, применение 1805 Электрометрическое титрование, см. потенциометрия Электрон капельный метод определения качества оксидной пленки на нем 3835 определение А1 в магниевых сплавах типа электрон 5210 Электронагревательные приборы 2245—2256 Электронная теория кислот и оснований 570 Электронные приборы для элек-трохимич. методов анализа, классификация 1712. 1713 Электронографическая аппаратура 2284 [c.400]

    Хорошие результаты дает непрерывное оксидирование алюминиевой проволоки биполярным способом. По этому способу проволока протягивается последовательно через две ванны, причем непосредственного контакта с электродами проволока не имеет. Так, при пользовании постоянным током в электролит первой ванны опущены аноды, а во вторую ванну — катоды. Проволока, замыкая цепь через электролит, обрабатывается в первой ванне катодно, а во второй ванне является анодом и, следовательно, оксидируется. При оксидировании можно применять наложение переменного тока на постоянный или пользоваться только переменным током. Электролитом в первой ванне является 10—20-процентный раствор серной кислоты с добавкой фтористого натрия и рабочей температурой до 80— 90° С. Электролит оксидирования во второй ванне состоит из 3—5-процентного раствора щавелевой кислоты при температуре 90° С. При пользовании переменным током плотность тока может достигать 30 Ыдм . Очистка поверхности происходит в первой ванне с продолжительностью процесса 60—90 сек. Оксидирование длится лишь 30—40 сек с перемешиванием [c.178]

    Исключительно большая интенсивность впитывания чистого расплавленного KF и чистого NaF, а также расплавов, богатых фтористым калием или фтористым натрием, указывает на весьма высокую поверхностную активность KF (ионов К ) и NaF ионов Na" ) на границе расплав— уголь. Поверхностная активность NaF на границе расплавленного криолита с углем хорошо объясняет известный в практике факт избират тьпого поглощения новой угольной футеровкой фторида натрия из электролита алюминиевой ванны в первоначальный период ее работы. Повышение в системе NaF — AIF3 содержания NaF будет увеличивать вероятность адсорбции фторида натрия (или расплава, обогащенного NaF) углеродистым материалом. Наоборот, повышение содержания поверхностно неактивного AIF3 будет уменьшать вероятность адсорбции расплава углем. С этой точки зрения избыток AIF3 в электролите также оказывается полезным для уменьшения впитывания электролита в углеродистую футеровку и лучшего отделения от расплава тонких углеродистых частиц (угольной пены). При хорошем смачивании электролитом [c.216]

    На основании этого Вайна сделал заключение, что углеродистый материал вообще не смачивается электролитом любого состава при отсутствии кислорода в газовой фазе. С этой точки зрения Вайна пытался объяснить механизм анодного эффекта в алюминиевой ванне следующим образом. Когда в электролите имеется достаточное количество глинозема, на аноде выделяется кислород и образуются СО и СО2. Когда же концентрация глинозема в электролите становится ниже определенной величины, анодными газами являются уже С 4 и СО. Контакт между угольным анодом и электролитом нарушается, и на границе электролит— анод возникают мелкие искровые разряды. [c.312]

    Имеется несколько конструкций электролизеров — с обожженными и самоспекающимися угольными анодами, с боковым и верхним токоподводом. На рис. 7.3 показана конструкция ЭЛектролизера с самообжпгаю-щимся анодом и боковым токоподводом. Он состоит из мощного кожуха, футерованного внутри шамотным кирпичом и угольными плитами (стены) и блоками (подина). Сверху в открытую шахту ванны подвешивают анод, состоящий из алюминиевого каркаса, заполняемого брикетами из угольной массы. В верхних частях анода масса находится в размягченном состоянии по мере опускания ее при сгорании анода она постепенно спекается за счет выделяемой в электролизере теплоты. Для подвода тока в анод забивают стальные штыри, соединяемые гибкими лентами с проходящими вдоль электролизера по обоим бокам анода анодными шинами. Катодом является скапливающийся на дне ванны жидкий алюминий, над ним находится слой расплавленного электролита. В зазоре между анодом и шахтой электролизера, а также у стенок последнего электролит застывает, образуя гарнисаж. Последний предохраняет футеровку и снижает тепловые потери ванны, особенно потери через зазор. Окись алюминия добавляется засыпкой из бункеров на слой застывшего электролита в зазоре. Так как из электролизера выделяется много газов, в частности СО и СО2 от сгорания анода, над зазором между шахтой и анодом устанавливают газоотсос. [c.333]

    Эфирногидридный электролит — основной неводный электролит алюминирования промышленного масштаба. Исходный вариант его был предложен и разработан А. Бреннером [702, 282, 764, 767] под названием ИБС (национальное бюро стандартов США). Состав эфирногидридного электролита следующий хлорид алюминия (1—4М), гидрид лития (0,5—1,0 М) или смешанный литиевоалюминиевый гидрид (0,1 —0,4 М), абсолютированный диэтиловый эфир. Ванну на основе электролита НБС обычно герметизируют сухим азотом или аргоном, рабочая температура — комнатная. Электроосаждение проведено на самые различные подложки от активных металлов (уран) до инертных конструкционных материалов (стали, латуни, медь, серебро), аноды — алюминиевые. В интервале плотностей тока до 0,1—0,15 А/см с 90—100 %-ным выходом катодно осаждается мелкокристаллический плотный эластичный осадок алюминия, при этом могут быть получены гальвано-пластические слои до 2—5 мм. Осадок алюминия содержит лишь следы тяжелых металлов. Процесс электроосаждення включает приемы, обеспечивающие выравнивание поверхности покрытия проточный, равномерно омывающий рабочий электрод электролит медленное вращение катода непрерывное фильтрование электролита и др. При тщательной герметизации, строгом соблюдении условий электролиза и корректировки ванна может работать непрерывно в течение 18 месяцев. Основным недостатком ванны на основе НБС является высокая летучесть и легкая воспламеняемость. [c.149]

    Один из них готовят следующим образом к 100 мл 10%-ного раствора алюминийтриэтилэфирата в ксилоле в токе азота прибавляют при взбалтывании 80 г порошка А1С1з небольшими порциями, затем смесь кипятят, при этом наступает отделение слоя темно-коричневой жидкости, который отделяют декантацией вместе со слоем ксилола от непро-реагировавшего А1С1з. Электролит подвергают электролизу с алюминиевыми анодами при хорошем водяном охлаждении. При плотности тока 1,2—1,3 А/дм на медном катоде получаются блестящие, прочно сцепленные осадки алюминия, при более высоких плотностях тока — осадки темные. Катодный выход по току составляет 65%. В процессе электролиза ванна обогащается алюминием. Электролит имеет одно важное преимущество его можно регенерировать, если работа ванны ухудшается от воздействия влажного воздуха или других загрязнений. Регенерация производится путем перегонки электролита в токе сухого азота при пониженном давлении (18 мм рт. ст.). Темно-коричневая маслянистая жидкость перегоняется при 140—150 °С. [c.29]

    Второй электролит Менцеля представляет собой систему А1С1з + трифенилалюминий + толуол [93]. Это красно-коричневая жидкость. Электролизом этой ванны с алюминиевым анодом при хорошем водяном охлаждении получали на медном катоде мелкокристаллические, хорошо сцепленные с основой алюминиевые осадки. Этот электролит более устойчив, так как трифенилалюминий не так чувствителен к воздуху, чем триэтилалюминий. [c.29]


Библиография для Электролит для алюминиевой вани: [c.539]    [c.171]   
Смотреть страницы где упоминается термин Электролит для алюминиевой вани: [c.471]    [c.308]    [c.430]    [c.232]    [c.179]    [c.109]    [c.116]    [c.149]    [c.151]    [c.153]    [c.30]    [c.34]    [c.39]    [c.109]   
Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.98 , c.101 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электролит для алюминиевой вани компоненты

Электролит для алюминиевой вани криолитовое число

Электролит для алюминиевой вани магния

Электролит для алюминиевой вани определение глинозема

Электролит для алюминиевой вани определение фторидов кальция

Электролит для алюминиевой ванн

Электролит для алюминиевой ванн

Электролит для алюминиевой ванн компоненты

Электролит для алюминиевой ванн криолитовое число

Электролит для алюминиевой ванн магния

Электролит для алюминиевой ванн определение глинозема

Электролит для алюминиевой ванн определение фторидов кальция

алюминиевый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте