Избирательные реактивы

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Дихлорхромотроповая кислота применяется в аналитической практике в качестве чувствительного и избирательного реактива для фотометрического определения микрограммовых количеств титана [1]. С использованием этого реактива разработаны методы определения титана в сталях [2], уране [3], алюминиевых сплавах [4], бериллии [5], минералах и породах [6] и в других объектах. [c.46]

Можно, наоборот, условия окисления сделать довольно жесткими, например, с помощью нагревания, и таким образом довести до конца обе стадии в этом, случае на 1 моль винной кислоты образуется 3 моль иодата. Однако хотя чувствительность определения по этому способу повышается, следует предпочесть первый способ, так как при нагревании растворов йодной кислоты снижается избирательность реактива [20. [c.72]

Оксихинолин является одним из наименее избирательных реактивов он реагирует почти со всеми металлами, и большинство соединений способны экстрагироваться. Поэтому для разделения элементов он мало пригоден. Небольшие возможности разделения элементов имеются в связи с различным влиянием pH на экстракцию. Например, алюминий отделяется от магния при рН 5 и т. д. [c.293]

Использование радиоактивных изотопов существенно расширило возможности метода разделения близких по свойствам веществ методом хроматографирования на бумаге. Отпала необходимость в наличии избирательных реактивов, дающих окрашенные соединения, повысилась чувствительность и точность определений, появилась возможность количественно определять и разделять смеси близких по свойствам веществ, например, смеси сложных аминокислот. [c.309]

В аналитической характеристике метода большое место занимают чувствительность используемой реакции и избирательность реактива к определяемому элементу. [c.79]

Другим избирательным реактивом на рений является толуол-3,4-дитиол, который с рением (но также и с мо- [c.34]

Дифосфоновые дисазосоединений более чувствительные и избирательные реактивы на торий, чем соединения со смешанными кислотными группировками и арсеназо III. [c.14]

Наиболее избирательным реактивом на торий является дифосфоновое соединение IV, содержащее бром в мета-положении к азогруппе. [c.14]

Если необходимо сделать полный качественный анализ вещества, то сначала производят разделение ионов на определенные группы при помощи так называемых избирательных реактивов, дающих аналогичные реакции с целой группой ионов, а затем открывают отдельные ионы в каждой группе, используя характерные реакции. Такой метод называется систематическим, или классическим, методом анализа. [c.7]

Определение малых количеств кальция связано с большими затруднениями из-за отсутствия высокочувствительных и избирательных реактивов и необходимости предварительного его отделения, так как все известные цветные реакции кальция проходят в сильнощелочной среде, при которой большинство металлов осаждаются в виде гидроокисей. [c.132]

Существуют также селективные (избирательные) реактивы, которые взаимодействуют с несколькими ионами. Деление реактивов на специфические, групповые и селективные до некоторой степени условно. В определенных условиях (при отсутствии мешающих ионов) с помощью группового или селективного реактива можно выполнить частную (специфическую) реакцию открытия определенного иона. [c.41]

Избирательность реактива по отношению к ниобию, цир-конию и скандию обеспечивается выбором условий определения, применением маскирующих веществ и использованием экстракционно-фотометрических схем определения [6]. [c.70]

Сравнительная чувствительность и избирательность реактивов на цирконий [c.134]

Купроин является избирательным реактивом на ион меди (I). Он образует при pH 4—7 с медью (I) интенсивно окрашенный комплекс красного цвета, хорошо растворимый в спиртах, не нерастворимый в воде. Определение меди (I) проводят в присутствии всех остальных катионов при pH 5—6, прибавляя для восстановления меди (II) до меди (I) 10 %-ный раствор гидроксиламииа гидрохлорида. При большом избытке Ре +, А1з+, РЬ + и 2п + добавляют 50 %-ный раствор винной кислоты. Экстрагирование комплекса проводят изоамиловым спиртом. Товарный препарат содержит не менее 99,0 % основного вещества. [c.164]

Избирательный, или селективный, реактив дает сходные реакции с несколькими различными ионами. Например, избирательным реактивом является перекись водорода Н2О2, которая образует растворимые окрашенные соединения с ионами ряда металлов (титана, ванадия, молибдена и др.), каждое из которых имеет характерную окраску. Различные избирательные реактивы отличаются друг от друга широкой или более узкой избирательной способностью например, карбонат натрия осаждает катионы многих металлов, а диметилглиоксим осаждает только катионы никеля, меди и палладия. [c.137]

Существенным достоинством реактива для фотометрического определения скандия является возможность определения его при максимально. допустимой кислотности (рНо) [3]. С этой точки зрения, наиболее интересными являются метилтимоловый синий (рНо > 1,3) [4], арсеназо Н1 (рНр 2,2) [5—7], сульфохлорфеиол С (рНо 2,2) [8 . В то же время наибольшей чувствительностью характеризуются ксиленоло-вый оранжевый (0,1 мкг мл) [9] и арсеназо 1П (0,15 мкг мл). Избирательность реакции указанных реактивов по отношений) к р.з.э., урану, висмуту, меди, кальцию, железу (П1), лимонной, винной кислотам, трилону Б и другим невелика. С наиболее избирательными реактивами определению не мешают 2-кратнын избыток лантана, иттербия и других р.з.э. [c.162]

Избирательность реактивов магнезона ХС и нитромагнезона устанавливали по величине кратного количества сопутствующих элементов, позволяющих определять 2 мкг Ga с относительной ошибкой не более 10% (табл. 2). [c.10]

Избирательность реактивов магнезона ХС и нитромагнезона в водно-ацетоновой среде несколько хуже, чем в водноспиртовой. Нитромагнезон более избирателен, чем магнезон ХС по отношению к Со, Мп(П). 5Ь П1), 5п(П), Т1(1И) н Ве (табл. 2). [c.11]

МФП-АНИФЕСК взаимодействует с ионами лития в водно-органических средах в присутствии щелочи (гидроксиды калия или тетраалкиламмония). Для работы выбрана водноацетоновая среда, в которой наблюдается высокая чувствительность и избирательность реактива, а также хорошая воспроизводимость результатов. Содержание воды в смеси не должно превышать 15%. [c.143]

В 60—70-х годах получила развитие теория действия органических реактивов (В. М. Дзиомко) и обоснована наиравленность поиска новых реактивов с жесткой структурой каркаса молекул. Были созданы новые реактивы с повышенной избирательностью, реактивы для экспрессного определения щелочных металлов и кальция, высокоселективный реактив краунцианформазан для экспрессного определения лития, реактивы лю- [c.319]

Возможности определения лития химическими методам очень ограничены. Хорошие химические методы его определения почти отсутствуют несмотря на то, что этому вопросу посвяшено большое количество работ [337, 338]. Объясняется это близостью химических свойств лития и других щелочных металлов, трудностью его отделения от остальных элементов и почти полным отсутствием достаточно надежных и избирательных реактивов. Поэтому при определении лития необходимо в первую очередь отделить его от других щелочных металлов — калия и натрия. [c.162]

Наиболее распространенным гравиметрическим методом определения железа является его осаждение в виде гидртжиси добавлением раствора аммиака. Осадок прокаливают до окиси железа, которую взвешивают /7/. Недостатком этого, в целом простого и удобного метода,является малая избирательность реактива, который, как известно, осаждает в тех же условиях, наряду с железом, алюминий, титан и ряд других элементов (так называемые., "полуторные окислы"). [c.10]

Использование метода экстракции кухферата титана с применением комплексона II для маскировки ряда мешающих ионов увеличивает избирательность реактива. [c.15]

С применением 1-нафталин-8-сульфокислоты были пред-лояеш методы определения натрия в морской воде и в почвах /41,42/. В литературе мокно найти указания о том, что например, ОС -метаоксифенилуксусная кислота является более избирательным реактивом на натрий, чем уранилацетаты цинка, магния, меди или никеля /44/. Однако имеющиеся данные по этому вопросу настолько чениогочйслении, что рекомендовать в настоящее время какой-либо из предложенных органических реактивов для широкого применения при весовом определении натрия не представляется возможным. [c.32]

В области концентрахщй 10 < и лиже САОФ является избирательным реактивом для определения алюминия и галлия и в ряде случаев может быть использован для их определения в образцах без предварительного отделения от ряда сопутствующих ионов. При содержании алюминия 0,002 мкг/мл допустимо присутствие 40-кратного избытка Fe , большие количества железа можно восстанавливать аскорбиновой кислотой. Иттрий, шщий не мешают определению алюминия в количеству 10 мкг/мл и 2,5 мкг/мл соответственно при концентрации алшиния 0,01 мкг/мл. Мышьяк и селен не мешают определению галлия. [c.120]

Очень удобны для выделения флавоноидов (в том числе и гликозидов) средний и основной ацетаты свинца, с помощью которых из водного раствора удается более или менее избирательно осадить вещества флаво-ноидного характера. Средний ацетат свинца является значительно более избирательным реактивом, так как он осагкдает лишь флавоноиды, содержащие две свободные оксигрунны в о/) /о-положении в кольце В. В тех случаях, когда в материале (растворе) флавоноиды такого типа отсутствуют, средний ацетат свинца осаяедает главным образом балластные вещества, нричем раствор осветляется, после чего основным ацетатом свинца осаждают флавоноиды. Суспензию свинцового осадка флавоноидов в спирте насыщают сероводородом, при этом флавоноидные вещества вновь выделяются и выпадает осадок РЬ8. Последний отфильтровывают И.ТИ центрифугируют, а фильтрат упаривают. Из концентрированного раствора флавоноидные вещества нередко выкристаллизовываются. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология