Производные цинка

Цианистые соединения получаются также в качестве побочных продуктов при перегонке каменного угля. Содержание циана в неочищенном газе довольно значительно при сухой газоочистке летучие производные циана абсорбируются и переводятся в соединения с железом, главным образом в Fe( N)9, которые затем перерабатывают в железистосинеродистый натрий. [c.232]

Большинство соединений аналогично производным цинка специфичными являются [c.556]

Интересны различия в свойствах нитратов 2п, С(1 и Н . Производные цинка и ртути летучи в отличие от С(1(ХОз)2, который является типично ионным соединением (разд. 7.6.7). [c.585]

М , В, Т1, Зп, РЬ и 8Ь). Замещенные винильные производные цинка и кадмия не получены скорее всего потому, что изучение их вряд ли могло дать что-либо принципиально новое, особенно после того, как достаточно полно были охарактеризованы соответствующие ртутные соединения. [c.122]

Кроме синильной кислоты и ее солей, известны многие другие производные циана. Однако здесь они не, будут рассмотрены, так как эти соединения относятся к области органической химии. [c.500]

Алкильные производные свинца. АлкильнЫе соединения свинца(1У) представляют интерес с точки зрения механизма их образования. А именно они возникают при действии алкильных производных цинка или магнийорганических соединений на хлорид свинца(П). Возможно, при этом будут происходить. следуюп ие взаимодействия (R — органический радикал) [c.604]

АЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИНКА. РЕАКЦИЯ РЕФОРМАТСКОГО [c.325]

Углерод вступает в реакции с азотом. При прокаливании без доступа воздуха различных органических продуктов (кожи, шерсти и др ) образуются соединения, содержащие одновалентный радикал N. Простейшую кислоту H N, являющуюся производной циана, называют синильной, а ее солн цианидами. Синильная кислота — бесцветная жидкость, кипящая при 26,66 °С в большом разведении имеет запах, сходный с запахом горького миндаля. Затвердевает H N при —14,85 °С, чрезвычайно ядовита. Цианиды калия и натрия широко применяются при производстве золота, а также в гальванотехнике благородных металлов. [c.202]

Изучение производных циана способствовало также знакомству с процессами замещения когда Гей-Люссак приготовил хлористый циан по методу Бертолле , действуя хлором на цианистоводородную кислоту, от его внимания не ускользнул тот факт, что хлор заместил при этом эквивалентное количество водорода. [c.179]

Цинкорганические соединения. В прежние годы для многих и весьма разнообразных синтезов (А. М. Зайцев) широко использовались диалкильные производные цинка, открытые в 1849 г. Франкландом. [c.214]

Таблица 4-7. Влияние добавок производных циана, родана и карбамида на выход НгЗгОв по току на охлаждаемом — Т -аноде 170]

Для производных цинка и кадмия характерна способность к образованию комплексных соединений. Так, при взаимодействии солей цинка и кадмия с аммиаком или аммонийными солями образуются аммиакаты, например [c.273]

Сопоставление ИК- и КР-спектров одного удивительного соединения, полученного в 1951 году, помогло надежно подтвердить его строение, а также строение многих аналогичных ему веществ. Поскольку речь пойдет о металлоорганическом соединении, уместно вспомнить, что к началу нашего века наиболее ходовым металлом, применяемым для получения органических производных, стал магний. В значительной мере это произошло благодаря трудам французского химика Виктора Гриньяра и его учеников. Развивая исследования, начатые Франкландом, Гриньяр обнаружил, что органические производные магния получаются гораздо легче, а реагируют гораздо энергичнее, чем производные цинка. Нужно только знать один [c.173]

Алкильные производные цинка. Реакция Реформатского [c.395]

Производные цинка и в еще большей мере — производные кадмия по реакционной способности уступают магнийорганическим соединениям. Они не реагируют с углекислым газом, однако легко разлагаются кислородом воздуха (цинкпроизводные — самовоспламеняются) и нуклеофильными реагентами с подвижным атомом водорода. [c.345]

Все характеристические галогениды Zn, d, Hg — бесцветные кристаллические вещества. Температуры плавления фторида, хлорида и бромида кадмия намного выше соответствующих производных цинка и ртути. Кроме того, dFa кристаллизуется в структуре aFa. Все эти факты говорят о большей ионности обсуждаемых производных кадмия. [c.135]

Цинк И кадмий образуют только один ряд соединений, отвеча ющий двухвалентным элементам. Для ртути, кроме того, харак терны производные, в которых она электрохимически одновалентна. Соединения этого типа будут отдельно рассмотрены в конце-параграфа. В противоположность малоядовитым производным цинка соединения кадмия и ртути очень ядовиты. - [c.396]

Наиболее широко и всесторонне изучены комплексы ЭДТА с катионами переходных элементов Катионы Зс -металлов в двухвалентном состоянии образуют с ЭДТА устойчивые хорошо растворимые нормальные комплексонаты. При переходе от этилендиаминтетраацетата ванадия (II) к соответствующему производному цинка наблюдается следующий порядок изменения устойчивости u2+ Ni2+>Zn2+ o2+>Fe2+>Mn2+ r2+>V2+. Максимальная устойчивость отмечается у комплексоната меди (табл. 2 9) [c.138]

Хотя мы принимаем приведенную упрощенную классификацию связей, образуемых углеродом, нам не всегда будет удобно точно ее придерживаться. Например, производные циана нолимеризуются, давая циклические молекулы, в которых углерод образует три связи. Эти циклические соединения со связями С—N логично рассмотреть после производных циана. В гл. 22 описаны следующие группы соединений цианиды, карбиды и карбонилы металлов, а также некоторые типы ме-таллооргаиических соединений. [c.7]

Низшие диалкильные производные цинка медленно присоединяются к альдегидам подобно реактивам Гриньяра. Однако, если цинкорганическое соединение содержит р-водородпые атомы, одновременно наблюдается восстановление. С кетонами такие циик-оргапические соединения обычно реагируют только как восстановители [123]. Реакции присоединения цинкдиалкилов и алкилцинкгалогенидов промотируются галогенидами металлов [124 . Аллильные соединения цинка более реакционноспособны и могут присоединяться к карбонильным группам даже в отсутствие промоторов. Как и в аналогичных реакциях, протекающих по крат-11ЫМ связям углерод — углерод и углерод—азот, обратимость присоединения является фактором, вызывающим осложнения процесса [117]. [c.65]

Ацилирование аминоантрахинонов обычно проводят при помощи хлорангидридов кислот, например для получения Индантрена желтого 5ГК — оксалилхлорида С1С0С0С1 в среде органических растворителей (нитробензол, трихлорбензол и др.), при нагревании в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся при ацилировании кислоту (ЫагСОз, СНзСООЫа). Больщая часть ацил-аминоантрахиноновых кубовых красителей образует менее прочные окраски, чем красители других групп. Поэтому они не получили распространения. Исключение составляют производные циа-Буровой кислоты, выгодно отличающиеся от других кубовых красителей желтого цвета меньщим фотохимическим ослаблением волокна. [c.398]

Галоидные алкилы и арилы, СО Реак Этилен Пропилен Соответствующие карбонильные производные ции с участием Присоединение водор Этан Пропан Хлор-/гарис-(трифенилфосфин)-роднй [334] молекулярного водорода года по кратный связям тра с-[НЬХ(СО)(РЬзР)а], X — галоген в бензоле или толуоле, атмосферное давление, 40— 60 С [303]. См. также [123] [c.299]

При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии Щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал — N. Наиболее давно известной из них является открытая в 1704 г. Диппелем и Дисбахом берлинская лазурь (см. ниже). По ее названию радикал — N стали называть циан-радикалом (от xwveog — темно-синий). Простейшую кислоту, являющуюся производным циана H N, называют цианистоводородной или синильной кислотой ее соли называются цианидами. [c.500]

Гей-Люссаку принадлежит открытие циана , KOTopHHj будучи соединением неорганическим, находится на границе межд неорганической и органической химией. Поведение циана, подобное поведению эле мента (сам Гей-Люссак отметил его аналогию с галогенами), способствовало не только взученЕЮ производных циана (самой цианистоводородной кислоты и цианидов), но также и развитию теории радикалов в органической химии. Гей-Люссак получил циан, нагревая докрасна совершенно сухой цианид ртути (Hg( N)s Hg -Ь aNa). [c.179]

Имеется сообщение Бейлиса и Хойзера 4 об использовании хлорангидридов в реакции Реформатского. Авторам удалось осуществить реакцию между бензоилхлоридом и его о- и я-хлор-, п-метокси- и 2,4,6-триметил-производными, цинком и этиловым эфиром а-бромизомасляной кислоты и получить при этом а,а-диметилбензоилуксусный эфир и его производные. Авторы рассматривают эту реакцию как бензоилирование цинкбромэфира [c.18]

Получены сополимеры винилацетата и производных циана-криловой кислоты 286,1287 Синтезировзны гидрофильные сополимеры винилацетата с малеиновым ангидридом, и исследован процесс структурирования этих сополимеров многоатомными спиртами >288. Имеются также другие работы и патенты, посвященные модификации способов получения сополимеров винилацетата с производными малеиновой и фумаровой кислот 1289-1296 сополимеров винилацетата с кротоновой кислотой и ее [c.587]

Влияние соединений фтора и производных циана и родана на выход НгЗгОв по току представлено в табл. 4-6 и 4-7. Добавки вводились при потенциале анода 3,0 В. При концентрации НгЗгОв 1,55—1,35 моль/л добавка в электролит ионов и 51Рб .повышает выход по току НаЗгОв на 20% введение ионов ВРГ увеличивает выход по току примерно на 14%, остальные фторсодержащие добавки оказывают отрицательное влияние, снижая выход по току. [c.127]

В литературе отсутствуют однозначные примеры этого класса 5н2 -реакций для производных цинка и кадмия. Небольшое количество найденное в дифенилкадмии, возвращенном после частичного разложения немеченного металлоорганического соединения в бензоле, меченном при 215—220 ""С, возможно, связано с реакцией обмена (53) [97] [c.34]

Производным цинка и кадмия, могут образовывать донорно-ак-цепторные комплексы, в которых атом металла увеличивает свое координационное число до трех или четырех. В связи с этим кажется вероятным, что наиболее часто радикальйые реакции будут протекать по ступенчатому ме ханизму 5н2, хотя промежуточный аддукт радикала никогда не был обнаружен [c.36]

Соединения цинка и кадмия аналогичны соединениям магния, но отличаются от них своей реакционной способностью. Низщие алкильные производные цинка представляют собой жидкости, самопроизвольно воспламеняющиеся на воздухе. Они бурно реагируют с водой. [c.584]

Однако основной областью применения ксаитогенатных ускорителей являются латексные смеси. При этом изопропилксантогенат натрия действует несколько быстрее, чем соответствующее производное цинка. При совместном использовании обоих ускорителей (растворимого и нерастворимого в воде) вулканизация протекает еще несколько быстрее, чем в случае применения каждого из них в отдельности. Однако для столь эффективных ускорителей трудно установить такое различие. В основном эти ускорители вводят в латекс при изготовлении губчатой резины. [c.133]

Соединения Н.,2п или Н.,С(1 представляют собой неполярные жидкости или низкоплавкие твердые вещества, растворимые в большинстве органических растворителей. Все алкильные производные цинка энергично реагируют с кислородом и водой, низщие производные самовоспламеняются. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология