Выделение веществ из природных объектов

Еще в глубокой древности люди использовали органические вещества масла, красители, уксус, скипидар, крахмал. Термин органическая химия ввел шведский химик Й. Берцелиус в начале XIX в., когда был накоплен большой материал по химии веществ, выделенных из природных объектов, С этого времени органическая химия оформилась как самостоятельный раздел химии. [c.292]

Не исключено, что обе эти концепции правильно отражают сущность биогенеза ароматического ядра и не противоречат одна другой. Подтверждением этому является большое многообразие различных форм ароматических веществ, выделенных из природных объектов, которые, вероятно, образовались из нескольких типов ациклических предшественников. [c.69]

Накопление фактического материала происходило не только путем изучения веществ, выделенных из природных объектов. Сложные соединения подвергали сухой перегонке и изучали полученные продукты. Было установлено, что если действовать на органические вещества окисляющими агентами в достаточно мягких условиях, то они не разрушаются полностью, а преобразуются в новые соединения, которые, вследствие их происхождения и состава, также относили к органической природе. [c.23]

Для специальностей, связанных с выделением органических веществ из природных объектов, в последнем разделе главы приведены задачи по этой теме, которые могут быть даны вместо задач из других разделов. [c.4]

ВЫДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ [c.151]

Усиление гидрофильных свойств агликона при превращении его в гликозид является весьма существенным обстоятельством, играющим большую роль в процессах жизнедеятельности животных и растительных организмов. В животном организме транспортировка и выделение многих продуктов обмена ос ществляется путем превращения их в гликозиды, которые далее в растворенном состоянии перемещаются в нужном направлении. Большинство веществ растительного происхождения содержится в. природных объектах в виде гликозидов, которые могут быть выделены в надлежащих условиях. Однако в ряде случаев при недостаточно осторожной обработке происходит гидролиз, н выделенное из растений вещество является уже агликоном. [c.90]

Одной из общих тенденций развития химико-фармацевтической промышленности является все больший переход от выделения индивидуальных лекарственных веществ из труднодоступных природных объектов к их полному синтезу. Вслед за полным промышленным синтезом папаверина, левомицетина, кофеина, теофиллина, теобромина, эфедрина [211] в СССР было осуществлено на основе полного синтеза промышленное получение алкалоида атропина (см. с. 171), а также гоматропина гидробромида (см. с. 176). [c.136]

Сложнейшим элементом исследования полисахаридов и углеводсодержащих смешанных биополимеров является выделение индивидуальных соединений. Даже отделение примесей неуглеводного характера в ряде случаев представляет собой трудно разрешимую задачу, но главной проблемой остается разделение на компоненты смесей полисахаридов, получаемых при экстракции разнообразных природных объектов. Несмотря на быстрый прогресс в технике разделения смесей высокомолекулярных соединений, требуются значительные усилия для усовершенствования имеющихся и создания новых способов выделения индивидуальных полисахаридов и смешанных углеводсодержащих биополимеров. Мало удовлетворительны и аналитические методы контроля индивидуальности выделяемых веществ. [c.632]

При выделении липидов из масличного сырья в масло переходит большая группа сопутствующих им жирорастворимых веществ стероиды, пигменты, жирорастворимые витамины и некоторые другие соединения. Извлекаемая из природных объектов смесь, которая состоит из липидов и растворенных в них соединений, получила название сырого жира. [c.31]

В первой четверти XIX в. изучение веществ растительного и животного происхождения отделилось от изучения минеральных и составило органическую химию. Главной задачей, стоявшей в то время перед химиками, было выделение индивидуальных веществ из природных объектов и их качественный и количественный анализ. На основании результатов анализа было установлено, что к органическим веществам применим закон кратных отношений, вследствие чего стало возможным распространение на них атомистических представлений. Были установлены брутто-формулы многих соединений. [c.23]

Книга представляет собой руководство к практическим работам по органической химии для студентов биологического профиля. В I главе изложены важнейшие методы и приемы работы с органическими веш,ествами. И глава посвящена аналитической органической химии. В ней приведены современные хроматографические методы разделения, определения констант, идентификация, качественные реакции на функциональные группы. Детально описана задача на определение строения неизвестного органического вещества. В П1 главе описаны синтетические задачи по основным для биологов разделам органической химии сахарам, аминокислотам, жирам, гетероциклам. Рассмотрено выделение веществ из природных объектов. IV глава содержит условия задач для решения на семинарах. В большом приложении даны примерные планы коллоквиумов и семинаров, основы техники безопасности, организация работы со справочной и реферативной литературой, номенклатура ЮПАК, возможности ИК и УФ спектроскопии для определения строения неизвестного вещества. В книге много разнообразных справочных данных. [c.2]

Для тех специальностей, которые связаны с выделением органических веществ из природных объектов, в последнем разделе приведены задачи по этой проблеме, которые могут быть даны вместо некоторых других задач. [c.4]

Внутри каждой главы существует также своя разумная логика. Как правило, автор развертывает картину химии тех или иных соединений в такой последовательности выделение веществ из природных объектов, доказательства их химической структуры, способы синтеза, наиболее важные химические свойства. [c.6]

В отличие от природных объектов, соотношение содержаний отдельных элементов в которых может составлять 10 —10 в веществах особой чистоты это соотношение колеблется в более узких пределах 10 —102. 5 3, правило, содержание примесей в веществах особой чистоты уменьшается в ряду Ре>Си Мп Сг Ы1>Со и соотношение концентраций изменяется от 10 (Ре Си, N1 Со) до - 100 (Ре Со) независимо от степени чистоты веществ. Таким образом, при анализе веществ особой чистоты ослабляются требования к избирательности в отношении примесных элементов и в ряде случаев, когда анализируемое соединение не препятствует анализу, можно определять примесь без ее выделения. [c.5]

Человечество, начиная с древности, в своем познании Природы прошло через ряд стадий. Основные же достижения прошлых столетий в изучении Природы, о чем свидетельствует история науки, были осуществлены в результате мысленного расчленения и выделения частностей, глубокого проникновения в детали природных объектов, т. е. на аналитической стадии познания. Аналитическая химия, с одной стороны, будучи частью химической науки, является наглядным примером расчленения химии на указанной выше стадии познания. С другой стороны, в настоящее время — в период синтеза знаний и интеграции наук с целью познания Природы, современная аналитическая химия выступает уже как междисциплинарная наука, впитавшая в себя современные достижения других наук физики, математики, информатики, электроники, кибернетики, биохимии. Аналитическая химия использует общеизвестные фундаментальные законы естествознания (закон действующих масс, периодический закон Д. И. Менделеева и др.) для получения необходимой информации о составе (элементном, молекулярном, групповом, фазовом, вещественном, структурном, локальном) и природе вещества в пространстве и времени. [c.214]

Первоначально объектом изучения органической химии были лишь вещсства, выделенные пз растительных или животных организмов. В 1828 г. немецкий химик Ф. Велер впервые получил искусственным иутем (синтезировал) органическое соединение — мочевину. С этого времени началось бурное развитие органического синтеза получено большое число соединений, не встречавшихся в природе. Предметом изучения современной органической химии являются все органические вещества — как природные, так и синтетические. [c.293]

Антимикробные и противовирусные свойства растительных полифенолов обнаружены у большого числа экстрактов и чистых веществ, выделенных из различных растительных объектов. Существуют идеи модификации структур природных флавоноидов и синтетических их аналогов с целью создания соединений, имеющих большую антибактериальную активность. [c.21]

РАДИОХИМИЯ — область химии, занимающаяся изучением химич. свойств радиоактивных веществ, разработкой способов их выделения, концентрирования и очистки и изучением их поведения при ядерных превращениях. Наименование Р. для обозначения новой области химии было впервые предложено Камероном (1910). В своем развитии Р. прошла ряд этапов, характеризующихся расширением объектов исследования,— от природных радиоактивных элементов до радиоактивных изотопов практически всех известных элементов. [c.245]

Водный раствор мыла был первым объектом, на котором еще в 1899 г. [150] было исследовано распределение поверхностно-активного вещества между раствором и поверхностным слоем на границе с воздухом. Многочисленные работы по пенному разделению водных растворов поверхностно-активных веществ, появившиеся к настоящему времени, свидетельствуют о том, что интерес к этой теме не угас. Вызвано это рядом причин. Во-первых, поверхностно-активные вещества — очень удобные объекты при исследовании различных аспектов пенного разделения. Во-вторых, широкое применение указанных веществ привело к появлению их в природных водоемах, а борьба с этим осложняется тем, что традиционные методы очистки промышленных стоков мало эффективны при выделении поверхностноактивных веществ. [c.155]

Общее направление развития современной технологий — создание безотходных производств на основе комплексной переработки природного сырья — предъявляет специфические требования к каждому технологическому процессу, обеспечивающему ту или иную стадию переработки. Это в полной мере относится и к процессу жидкофазной экстракции, который играет в технологических схемах выделения целевых компонентов из минерального, растительного и животного сырья центральную роль как основной метод разделения сложных многокомпонентных смесей, близких по свойствам веществ и выделения индивидуальных веществ. Показатели эффективности стадий жидкофазной экстракции во многом определяют общий выход и качество целевого продукта, поэтому особенно важно учесть все особенности биологических объектов как технологического сырья при выборе метода экстракции, аппаратуры для проведения процесса, растворителей, режимных параметров, а при [c.124]

Следует подчеркнуть, что использование пестицидов, выделенных из природных объектов, их аналогов и производных — путь весьма перспективный, представляющий собой разумный компромисс между традиционной химией физиологически активных веществ и биохимией. Примером природных пестицидов могут служить брас-синолиды — регуляторы роста растений с чрезвычайно малыми нормами расхода (до 1 г/га) их синтезируют на основе стероидов, получаемых микробиологическим путем. [c.11]

Химики-аналитики XVIII в. своими трудами в значительной мере способствовали переходу от качественной химии к количественной, весовой, в которой понятие о массе и принцип ее сохранения начинают играть руководящую роль. Они провели трудную, кропотливую работу, связанную с разработкой методов разделения и выделения из природных объектов новых химических элементов и их соединений. Для определения весового количественного состава сложных веществ шли двумя противоположными путями от простых веществ к сложным (синтез) или, наоборот, от сложных — путем разложения их на простые вещества (анализ). С помощью синтеза проверяли результаты анализа и если получали совпадающие данные, считали состав сложного вещества окончательно установленным. [c.46]

Под химией нефти подразумевается область знаний, ох)заты-вающая изучение химического состава нефти, ее отдельных фракций или индивидуальных веществ, выделенных из нефти. Публикуемые анализы нефти, даже в их современной форме, в лучшем случае позволяют охарактеризовать только химический состав данной нефти, т. е. имеют индуктивный характер, не позволяющий создавать те или иные связи между различными нефтями и их геологической обстановкой. Всякая наука проходит известный этап накопления фактов, обработка которых может принести к обоснованию тех или иных закономерностей, переводящих комплекс знаний в науку, способную не только объяснить факты, но и предсказать их. С этой точки зрения накопление фактов, т. е. подробных исследований нефти не может быть самоцелью с научной точки зрения, важна интерпретация. чтих фактов, нахождение связей между ними. В нефти нет никаких случайных свойств все свойства нефти тесно связаны между собой причинно, потому что нефть в природе изменяется и живет, так же как и всякие другие природные объекты, и каждый проведенный анализ нефти в действительности соответствует лишь какому-то определенному этапу превращения нефти. Задачей химии нефти является не только одно перечисление свойств различных нефтей, но главным образом раскрытие тех закономерностей, которые связывают отдельные свойства между собой. [c.3]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

Метаболические системы растений и грибов способны к синтезу поли-инов, т.е. веществ с несколькими тройными связями. Так, из того же природного объекта, что и моноин 1.38, выделен дииновый углеводород 1.39. В [c.23]

Объектами многих исследований были естественные асфальты, сильно отличающиеся по соотношению основных составляющих (углеводороды, смолы, масла) от таких остаточных продуктов нефтяного происхождения, как мазуты, гудроны и, особенно крекинг-остатки. Смолы и асфальтены, выделенные из природных асфальтов и из сырых нефтей, не подтвергавшихся воздействию высоких температур, представляют собой нативные, т. е. первичные, практически не измененные вещества, в том состоянии, в каком они содержались в природных продуктах (нефть, природный асфальт). Исследование состава и строения именно этих веществ представляется особенно важным для понимания условий их образования и химической эволюции в недрах земли на протяжении длинной геологической истории, а также для выбора наиболее правильных и экономически целесообразных направлений их переработки и использования. [c.363]

При этом силикаты, сульфиды, сульфаты соответствующих металлов переходят в карбонаты. Полученный сплав растворяют в воде, при этом все анионы, ранее присутствовавшие в осадке, переходят в раствор, а металлы остаются в виде нерастворимых в воде карбонатов. Отфильтровав осадок, растворяют его в соляной кислоте и получают в растворе ионы соответствующих металлов. Если полученный осадок не растворится в кислоте, значит в нем есть соединения типа оксидов алюминия, галидов серебра и др., которые с содой не реагируют. Аналогично проводят сплавление с гидросульфатом и, наконец, обработку серной кислотой с восстановителем цинком. Нерастворимый остаток после последней обработки представляет или уголь, или серу. Их можно идентифицировать по выделению СО2 или SO2 при горении. На каждом этапе обработки для перевода в растворимое состояние необходимо тщательно следить за ходом процесса и всеми происходящимп изменениями. Очень часто они могут косвенно указывать на состав анализируемого вещества. Сложные случаи перевода в растворимое состояние других природных объектов рассмотрены в следующем разделе. [c.295]

Большинство опасностей на промышленных объектах возникает в результате плановых (организованных) или аварийных (нерегламентиро-ванных) поступлений (выбросов, сбросов) в окружающую среду вредных (токсичных) или взрывопожароопасных веществ, а также в результате быстротечных выделений больших количеств энергии. Эти опасности имеют различную природу происхождения, механизм и специфику воздействия на человека, оборудование и природную среду, а также потенциальные масштабы распространения в окружающем пространстве. В этой связи необходимым этапом анализа является проведение идентификации характерных опасностей на рассматриваемом объекте, прежде всего по физическому принципу. [c.128]

Подробные сведения о методах выделения и очистки применительно к различным классам природных соединений приведены в ряде книг. Достаточно полной в этом отношении является монография Пич и Трэси [1]. Детальные сводки по хроматографии природных соединений по группам даны Э. Ледерер и М. Ледерер [2] и Блок, Дуррум и Цвейгом [3]. Обстоятельные обзоры по методам выделения разнообразных веществ из растительных и животных объектов содержатся в серии монографий Успехи химии органических природных соединений [4]. [c.17]

Последние два-три десятилетия характеризуются интенсивным поиском и изучением токсинов из этих объектов. Результатом явилось выделение и установление строения многих необычных природных соединений новых типов, и, судя по нараствющему интересу к такого рода исследованиям, водные и морские организмы еще долго будут богатым источником новых веществ с свмыми разнообразными биологическими свойствами. [c.771]

Большинство работ по ионообменному концентрированию посвящено селективному выделению отдельных ионов с последующим индивидуальным их определением. Можно, в частности, упомянуть многочисленные работы Коркиша с соавторами по концентрированию различных примесей из природных вод и геологических объектов как на катионитах, так и на анионитах с последующим атомно-абсорбционным их определением [59—60]. При анализе чистых веществ такая задача ставится нечасто, обычно требуется определение группы примесей. [c.56]

Для урбанизированных территорий картина резко меняется (рис. XII цв. вкл.). Концентрация практически всех микроэлементов резко возрастает, в особенности в городах со значительным количеством промышленных предприятий (Тюмень, Сургут). Геохимический комплекс элементов-загрязнителей включает РЬ, Zn, Сг, N1, Си, коэффициенты концентраций которых составляют 1,8—4,5, В городах пространственная структура распределения загрязнителей отличается наличием ряда локальных геохимических аномалий с полиэлементным составом, которые приурочены к главным промышленным объектам и автомагистралям. Расчет коэффициентов корреляции позволил определить характер связи меходу химическими веществами. Для всех обследованных КС большинство микроэлементов объединено положительными корреляционными связями. Для техногенных элементов (РЬ, Сг, N1, Си, V) коэффициент корреляции г - 0,73-0,95 при уровне значимости 99 %. Данные элементы также связаны положительной связью с элементом природного генезиса — Мп. Наличие тесных корреляционных связей свидетельствует о едином источнике поступления загрязнителей в окружающую среду. В отличие от территорий КС, для Нового Уренгоя корреляционная зависимость между микроэлементами ниже уровня значимости. Очевидно, это объясняется наличием нескольких независимых источников атмосферных эмиссий с различным комплексом элементов-загрязнителей. Проведенный факторный анализ химического состава снежного покрова КС подтведили единое техногенное происхождение тяжелых металлов. В табл. 33 приводятся выделенные факторы и факторные нагрузки для КС Головная , которая располагается вблизи Нового Уренгоя (рис. XII цв. вкл.). [c.73]

Сообщество почвенных микроорганизмов является биологическим объектом, наиболее тесно связанным с природной средой обитания и максимально чутко реагирующим на любые изменения, происходящие в ней. Поэтому использование естественного микробного сообщества в качестве своеобразного "датчика" или индикатора изменения природной среды - так называемого "биосенсора", дает прекрасные результаты в задачах экологического мониторинга и технической диагностики агрессивности грунта. Принцип действия системы основан на выделении из проб грунта всех почвенных микроорганизмов и количественной оценке использования этими микроорганизмами 47 основных источников питательных веществ, имеющихся в почве (так называемое мультисубстратное тестирование [c.50]