Строение полосатого спектра

И Т. д.)- Наконец далеко не всегда можно полосу разрешить" на отдельные линии даже в самых мощных современных приборах Все это создает такую сложную картину, что исчерпывающи анализ строения полосатых спектров до сих пор удался лишь в отдельных случаях. [c.324]

Строение полосатого спектра [c.97]

Объяснение электропроводности металлов, полупроводников и диэлектриков дается на основе квантовой теории строения кристаллических тел — так называемой зонной теории. Рассмотрим некоторые общие положения этой теории. Переход атомных паров в кристаллическое вещество можно рассматривать как химическую реакцию, так как оптические, термодинамические, электрофизические и другие свойства твердых тел отличаются от свойств газов. Важно отметить, что атомные спектры газов имеют линейчатое строение, а спектры твердых тел имеют сплошной характер или полосатую, очень сложную структуру. Уже при взаимодействии двух одинаковых атомов дискретные атомные энергетические уровни расщепляются и превращаются в полосы. Тем большее расщепление уровней происходит, когда большое число N атомов, например лития, сближается с далеких расстояний до расстояний, на которых они находятся в кристаллической решетке. На рис. 70, а это расстояние между ядрами обозначено на оси абсцисс буквой о- По оси ординат отложена энергия. Находясь на больших расстояниях, атомы не взаимодействуют друг с другом, и диаграмма уровней будет такая же, как и для изолированного атома лития (1 25 ). При сближении атомов начнется взаимодействие между ними, прежде всего у каждого из них станет расщепляться уровень валентных электронов (2х). Уровень 2з) расщепляется в систему весьма близко расположенных N уровней, образуя целую полосу (зону) уровней. Более глубокие уровни при образовании кристалла оказываются совсем не расщепленными или только незначительно расщепленными. [c.233]

Линейная несимметричная молекула примеры. N N = 0 3 = С= 0. Анализ полосатого спектра закиси азота показывает, что эта молекула линейна и обладает моментом инерции, равным 66,0-10 г-см [21]. В этом случае соображения, основанные на данных о валентности, позволяют сделать вывод о том, что молекула несимметрична и имеет строение N= N = 0. Еслп такая молекула повернется на угол л, то в новом положении ее пространственная конфигурация будет отличаться от прежней поэтому нри рас- [c.416]

Однако точный расчет полосатых спектров до сих пор удается произвести только для двуатомных и некоторых простых, очень симметрично построенных многоатомных молекул. Объясняется это сложностью спектров, которая с увеличением числа атомов в молекуле возрастает в геометрической прогрессии. Опытный материал по спектрам поглощения жидкостей и растворов очень обширен. Мы находим в нем много зависимостей между спектрами и строением молекул. [c.106]

В. Н. Кондратьев. Полосатые спектры и строение молекул. Усп. физ. я к 6, 382—397 (1926). [c.210]

Другой важной задачей является определение структуры. Для твердых веществ оно проводится, как правило, рентгенографическим путем. Для определения молекулярной структуры жидкости или газов большое значение имеет также целый ряд других методов (см. далее). Важнейшие сведения о специфических типах связи и их проявлениях получают прежде всего (не считая изучения полосатых спектров, важных для объяснения строения просто построенных молекул) в результате электрических и магнитных измерений. [c.334]

Строение молекул и полосатые спектры. Одним из важнейших вспомогательных средств для исследования строения, в первую очередь строения простых по составу молекул, является изучение полосатых спектров. Энергия сложных молекул, не считая энергии их поступательного движения, состоит из вращательной и колебательной энергии атомов и энергии связей электронов. Изменение каждого из этих трех видов энергии связано с испусканием или поглощением световых волн (в широком смысле). Поэтому из полосатых спектров можно определять как моменты инерций, по которым рассчитывают межатомные расстояния, так и получать сведения о прочности отдельных связей (по колебательным частотам). Из полосатых спектров молекул, так же как из линейных спектров свободных атомов, можно рассчитывать энергии связей электронов в нормальном и возбужденном состоянии молекулы. [c.343]

P. Крониг. Полосатые спектры и строение молекул. Харьков—Киев, 1935. [c.521]

Р. Крон и г. Полосатые спектры и строение молекул, Харьков, 1935. [c.775]

Линейчатые спектры обязаны своим появлением переходам электронов между энергетическими уровнями возбужденных атомов или ионов. Дискретный характер спектров связан с квантовым характером уровней. Полосатые спектры принадлежат молекулам, присутствующим в разряде, и являются результатом возбуждения электронных, колебательных или вращательных уровней молекулы. В ряде случаев тонкое строение полос исчезает, и молекулы излучают сплошной спектр. Такой спектр излучается и накаленными твердыми частицами в разряде, а также может появляться в результате переходов излучающего электрона между уровнями, энергия которых не квантуется (так называемые свободно-свободные и свободно-связанные переходы). В различных источниках и даже в разных участках пламени одного и того л е источника, а для источников, питающихся переменным током, и в разные моменты времени, может преимущественно излучаться тот или иной тип спектра и играть основную роль тот или иной механизм излучения. С точки зрения задач спектрального анализа сплошной спектр всегда, а молекулярный — почти всегда, снижают точность измерения интенсивностей спектральных линий, а следовательно, точность и чувствительность анализа. [c.18]

Определение собственных частот на основании измерений поглощения было бы относительно просто сделать по полосатым спектрам газообразных веществ с не очень сложным строением. По размытым спектральным полосам, характерным для жидких веществ и для растворов, это уже невозможно. Такие полосы как раз наблюдаются у большинства органических соединений. Правда, можно все же утверждать, что значительные различия в расположении максимумов поглощения соответствуют аналогично направленным сдвигам в собственных частотах отдельных электронов. В случае малых различий такой вывод, однако, нельзя считать безусловным [100]. [c.161]

Свободные атомы не дают Раман-спектров, а молекулы дают те линии, которые отвечают вращению, колебаниям (первые уровни), но, повидимому, не дают линий, отвечающих электронным переходам от одних уровней к другим. Таким образом Раман-спектры имеют более простое строение, чем полосатые, и значительно легче доступны расшифровке. [c.328]

Современная структурная химия отличается от классической тем, что она дает более детальную картину строения молекул и кристаллов. При помощи различных физических методов, а именно изучения структуры кристаллов методом диффракции рентгеновских лучей и структуры газовых молекул методом диффракции электронных волн, измерения электрических и магнитных дипольных моментов, интерпретации полосатых и раман-спектров и определения значения энтропии было получено большое количество данных относительно расположения атомов в молекулах и кристаллах и даже их электронной структуры. В настоящее время при рассмотрении вопросов валентности и химической связи нужно наряду с химическими фактами принимать во внимание также и результаты физических методов исследования. [c.13]

В принципе такой же точки зрения придерживались и другие видные физики того времени (Штарк, Вин и другие). Штарк (1906), например, полагал, что возпикновение полосатых спектров обязано своим происхождением колебаниям валентных электронов. Используя предло конную им модель строения атома (гл. IV, 2), он объяснял их происхождение таким образом. Электроны, будучи в результате внешнего воздействия выведены из положения, которое они занимали на поверхности атома, возвращаясь в исходное положение, начинают колебаться вокруг своего положения равновесия, что приводит к электромагнитным возмущениям (Storungen), обнаруживающимся в виде световых волн определенной длины. [c.234]

Многие высокоактивные многоатомные молекулы изучали спектроскопическими методами. Примером может служить дигидрид кремния 31Н2, который получают, подвергая 31Н4 (г.) импульсному фотолизу (разложению под действием импульсов ультрафиолетовых фотонов). Полосатый спектр 31Н2 показывает, что угол Н-81-Н равен 92,1°, а расстояние 81—Н равно 1,521 А. Такие структурные параметры соответствуют строению [c.270]

Взаимодействие лучистого потока с газами и парами существенно отличается от взаимодействия с поверхностями конденсированных фаз, где падающее на твердую (или жидкую) поверхность излучение в инфракрасной области практически поглощается и отражается внешней поверхностью тела (исключение представляют некоторые полимерные материалы и диатермичные жидкости). Масса газа или пара поглощает внешнее излучение и, соответственно, посылает в окружающее пространство собственную лучистую энергию всем объемом. Отсюда следует, что поглощательная и равная ей излучательная способность газов и паров должна зависеть не только от молекулярного строения конкретного газа (пара), но и от количества поглощающих (излучающих) молекул в объеме, занимаемом газом. Другой специфической особенностью излучения газов или паров является несплошной характер их спектра (линейчатый или полосатый). [c.102]