Происхождение колебаний

Нелинейности в кинетике биохимических, ферментативных процессов проявляются в ряде случаев в наблюдаемой их периодичности. Происхождение колебаний в биохимических системах в целом понятно — они определяются автокатализом и в этом смысле моделируются периодическими реакциями в неживой природе. [c.522]

Наличие внутримолекулярной водородной связи в перечисленных соединениях и им подобных было в последнее время доказано спектроскопическими наблюдениями. Изучение инфракрасных спектров, обязанных своим происхождением колебаниям атомов и атомных групп, дало возможность установить, что у всех гидроксильных производных при волновом числе около 7100 см наблюдается характерный максимум поглощения. Однако именно в тех веществах, в которых следует допустить наличие внутримолекулярной водородной связи с участием гидроксильной группы, максимум при 7100 см.— отсутствует. Пики при указанной частоте в инфракрасном спектре были отмечены для т-нитрофенола, для о-крезола, для о-хлорфенола, для гидрохинона, но их не оказалось в спектрах о-нитрофенола, салицилового альдегида, метилсалицилата, 1,5-ди-оксиантрахинона и ацетилацетона. [c.70]

В спектрах сложных, главным образом органических молекул обнаруживаются так называемые характеристические частоты, обязанные своим происхождением колебаниям связей С—X и лежащие вне интервала частот связей С—С (800— 1200 см ). Это колебания связей С—С1, С—Вг, С—I, С—8Н, С = 0, С—Н и др. Например, для алифатических кетонов характеристична частота связи С=0, равная 1710 см , в спектрах паров воды и спиртов характеристична частота связи О—Н, равная 3683 см , и т. п. В спектрах проявляется и водородная связь в виде довольно широкой полосы в области, [c.59]

В спектрах сложных, главным образом органических молекул обнаруживаются так называемые характеристические частоты, обязанные своим происхождением колебаниям связей С—X и лежащие вне интервала частот связей С—С (800—1200 см ). Это колебания связей С—С1, С—Вг, С—-I, С—SH, С=0, С—Н и др. Например, для алифатических кетонов характеристична частота связи С=0, равная 1710 см , в спектрах паров воды и спиртов характеристична частота связи О—Н, равная 3683 см , и т. п. В спектрах проявляется и водородная связь в виде довольно широкой полосы в области, близкой к частоте связи О—Н. Характеристичность колебаний связей и групп имеет большое значение в молекулярном спектральном анализе. [c.67]

В дальнейшем будем рассматривать только случайные колебания, учитывая при этом, что многие причины, действующие в различных или противоположных направлениях, создают много значений, колеблющихся около одного истинного. В этом случае многие причины, влияющие на результаты измерения, принять во внимание также безнадежно, как попытки описать положение всех молекул газа в некотором объеме в данный момент. Подобно тому, как при решении последнего вопроса кинетическая теория газов по Максвеллу обращается к статистическим методам, так и мы воспользуемся методами математической статистики (обязанными своим происхождением теории вероятностей) для корректирования отклонений результатов измерения от истинного значения. Знание этих [c.243]

Связь между нефтяными месторождениями, имеющими крупное промышленное значение (Мексика, штат Техас и пр.), и изверженными породами, принимающими участие в строении этих месторождений, несомненно, существует. Характер этой связи, однако, совершенно особый. Он выяснен нами в предыдущей главе, где указано, что изверженные породы играли роль в формировании месторождения, в подготовке места для скопления нефти и в образовании путей для ее движения, но материнской породой, давшей нефть, были не они, а другие породы осадочного происхождения. После сформирования месторождения явления, связанные с изверженными породами, оказали влияние на состав газов и характер сопровождающих ее нефти и вод. Например, наличие в некоторых газах нефтяных месторождений гелия и отчасти азота может быть объяснено реакциями только неорганического характера. Впрочем, иногда сильные колебания в содержании азота и сопровождающего его гелия в природных газах могут быть объяснены и реакциями органического характера. [c.307]

Модель гармонического осциллятора полезна для понимания основных особенностей колебаний молекул и происхождения колебательных спектров. Полезна, но не достаточна. [c.160]

Еще одной оптической характеристикой веществ является вращение плоскости поляризации, что наблюдается у нефтей и нефтепродуктов. В поляризованном свете колебания происходят в одной плоскости. При прохождении света через нефть эта плоскость несколько поворачивается. Вращение плоскости поляризации неодинаково у разных нефтей и нефтепродуктов, но оно вообще характерно для веществ биологического происхождения. [c.229]

Сила блуждающих токов может колебаться с большими или меньшими интервалами, в зависимости от колебаний нагрузки на источнике тока. Этим они отличаются от гальванических токов или токов катодной защиты, которые относительно стабильны. Поэтому блуждающие токи часто можно обнаружить, регистрируя потенциал корродирующей системы по отношению к электроду сравнения в течение 24 ч. Можно также установить происхождение этих токов, найдя, например, генератор, нагрузка которого меняется в течение суток аналогично изменениям потенциала. Если блуждающие токи возрастают в 7—9 и 16—18 ч, то источником их, вероятнее всего, являются трамвайные рельсы. Если предполагается, что источником блуждающих токов служит система катодной защиты, то для проверки можно через равные промежутки времени быстро включать и выключать защитный ток, наблюдая изменения потенциала корродирующей системы. [c.213]

Обратимся теперь к рассмотрению других спектров. Обсудим вначале ИК-спектр. В коротковолновой части спектра (А, < 6,5 мкм ч > 1500 см ) наблюдается поглощение только на двух участках при 1800 —1600 см" и при 3100—2850 см . На первом участке поглощения, соответствующем валентным колебаниям двойных связей, имеются две сильные полосы при 1700 и 1630 СМ , что указывает на наличие в молекуле связей С=0 и С=С. Высокая интенсивность полосы 1630 см" и пониженные частоты полос обеих кратных связей позволяют предположить присутствие в молекуле фрагмента С=С—С=0. Наличие на этом же участке поглощения полосы при 1730 СМ вряд ли следует связывать с присутствием в молекуле другой карбонильной группы,-не входящей в состав фрагмента С=С—С=0, так как эта полоса недостаточно интенсивна. С другой стороны, появление сателлит-ной полосы наряду с основной карбонильной полосой является нередким явлением в случае а,р-непредельных карбонильных соединений. Происхождение такой полосы может быть связано либо с проявлением резонанса Ферми, либо с отражением в спектре неоднородности конформационного состава карбонильного соединения. Второй участок поглощения в коротковолновой части спектра, представляющий собой систему перекрывающихся полос средней интенсивности, соответствует проявлению валентных колебаний С—Н-связей. Поскольку основное поглощение приходится на район ниже 3000 см , следует считать, что большинство атомов Н сосредоточено при тетраэдрических атомах углерода. Поскольку в спектре нет полос [c.219]

Теория Бора привела в согласие модель атома с его спектрами, объяснив их происхождение и структуру. Частота колебаний для каждой спектральной линии может быть вычислена из уравнения [c.75]

Как объясняет теория Бора происхождение и линейчатую структуру атомных спектров По какой формуле можно вычислить частоту колебаний и волновое число для каждой линии в спектре атома водорода Почему в спектроскопии предпочитают пользоваться последним [c.77]

Буферные растворы играют важную роль в аналитической химии и вообще в лабораторных работах, особенно в области биохимии, где равновесия и скорости реакций очень сильно зависят от pH. Кровь, молоко и другие жидкости животного происхождения содержат большое количество буфера (ионы бикарбоната и угольная кислота, а также белки). Нормальное значение pH крови человека равно примерно 7,4. Обычные колебания составляют менее 0,1 единицы pH, и повышение или понижение pH на 0,4 приводит к смертельному исходу. Скорости большинства ферментативных реакций существенно зависят от pH. [c.215]

При совпадении частоты вынужденных колебаний с собственной частотой колебаний среды /о, возникает условие резонанса газодинамического (гидродинамического) происхождения, в результате амплитуда значительно возрастает. [c.77]

В принципе такой же точки зрения придерживались и другие видные физики того времени (Штарк, Вин и другие). Штарк (1906), например, полагал, что возпикновение полосатых спектров обязано своим происхождением колебаниям валентных электронов. Используя предло конную им модель строения атома (гл. IV, 2), он объяснял их происхождение таким образом. Электроны, будучи в результате внешнего воздействия выведены из положения, которое они занимали на поверхности атома, возвращаясь в исходное положение, начинают колебаться вокруг своего положения равновесия, что приводит к электромагнитным возмущениям (Storungen), обнаруживающимся в виде световых волн определенной длины. [c.234]

Энергия электромагнитных колебаний прямо пропорцирнальна их частоте. Поэтому чем меньше длина волны колебаний, тем больше их энергия. Для видимой части спектра это проявляется в более сильном химическом действии фиолетовой части спектра по сравнению с красной. Этим различиям в энергии соответствует и различие в происхождении колебаний разных областей спектра и в характере действия их. [c.37]

Одной из наиболее употребляемых реторт для перегонки горючих сланцев является реторта Памферстона, впервые построенная в Шотландии. Несмотря на то, что имеется известное различие в технике переработки горючих сланцев, целесообразно сравнить масла, полученные в этой реторте из различных сланцев. Результаты этого сравнения приведены в табл. 1, из которой видно, что содержание серы колеблется в пределах 0,35—1,65%, а содержание азота 0,52—1,57%. Большие колебания состава низкокипящих дистиллятов указывают на влияние происхождения горючих сланцев на их состав. [c.61]

Исходя из физического происхождения причин, приводящих к автоколебаниям, гетерогенно-каталитические системы можно разделить на два класса. К первому классу относятся системы, в которых колебания не связаны с процессами подачи реагирующих веществ в реактор и процессами массопереноса, а их возникновение определяется явлениями, происходящими на поверхности катализатора. Ко второму классу относятся системы, в которых автоколебания скорости реакции существенно зависят от скорости подачи исходных реагирующих веществ в реактор, т. е. колебательное поведение системы обусловливается взаимодействием процессов транспорта реагирующих веществ в реактор с кинетическими потоками возникнования расходования веществ в ходе реакции. [c.316]

Содержание кислых и основных групп в двух образцах пеков дано в табл. 2-10. Колебания этих показателей в пеках различного происхождения и их фракциях находятся в весьма широких пределах. Чем большее количество полярных групп с противоположными знаками соцержит пек, тем более ассоциированы молекулы в нем. Особый интерес представляет отношение содержаний кислых и основных групп в связующем и его фракциях, [c.108]

Характеристические полосы в длинноволновой части спектра (области отпечатков пальцев X > 7 мкм) при отсутствии дополнительной информации обычно не могут служить убедительным доказательством наличия соответствующих группировок. В этой сложной области спектра, как правило, много полос скелетных колебаний с широкими диапазонами частот, накладывающихся на характеристические полосы галогенов, треха омных групп СНг, NO2, SO2, деформационных колебаний водорода при двойных связях и кольцах ароматических и гетероароматических соединений. В таких условиях полезным дополнительным критерием при отнесении полос может быть высокая интенсивность некоторых характеристических полос (валентных колебаний NO2, SO2, 5=0, G—О, N—О), но почти всегда необходимы дополнительные сведения о происхождении, составе и структуре исследуемого вещества. Обнаружение полосы в данном диапазоне Частот само по себе еще не может служить достаточным основанием для ее однозначного отнесения. Предполагаемое отнесение спектральной полосы должно быть подтверждено наличием в спектре других характеристических полос данного структурного фрагмента. Так, например, наличие максимумов поглощения на участке 1500—1600 см еще не доказывает, что исследуемое вещество относится к ароматическим соединениям. Этот вывод можно сделать только при одновременном присутствии в спектре полос, которые могут быть приписаны валентным и деформационным колебаниям водородных атомов бензольных колец (см. рис, 1.8), а также характерного для каждого типа замещения слабого поглощения на участке 1650—2000 см" . Совокупность всех этих признаков не только подтверждает [c.19]

Полосы 935—880, 820 и 520 см могут быть отнесены к валентным Vas, Vs и деформационным oas SiO-колебаниям тетраэдров Si04 [2401. Отсутствие в спектре полос в интервале 600—800 см и выше 975 см- подтверждает ортосиликатную структуру образца [240, 241]. Плечевая полоса в области 1000—1100 см примесного происхождения. [c.80]

Хотя геометрические модели молекул являются классическими по своему происхождению, тем не менее в рамках приближения Борна — Оппенгеймера [9] они применимы для решения квантовохимических задач. Геометрические модели, согласно Эккарту [10], давшему их строгое определение, образуют основу для анализа симметрий нежестких молекул [И—27], проблем колебаний с малой и большой амплитудами [15, 27—32, реакционных путей, по-луклассических траекторий и реакционной динамики [33—101] и пересечений поверхностей потенциальной энергии [102—106]. [c.94]

По мнению В. Радмахера [15], учет колебаний насыпной массы позволяет судить о степени равномерности свойств кокса одинакового происхождения. Интерес к насыпной массе кокса вызван поиском наиболее простых количественных показателей его газопроницаемости. [c.79]

Горючая масса нефтей, представляющая собой смесь жидких и растворенных в них твердых углеводородов, несмотря на сравнительно узкие колебания в элементарном составе, может существенно отличаться для различных месторождений по ряду свойств (удельному весу, количественному и качественному выходу погонов при фракционной разгонке и т. п.). Различают нефти по содержанию в них метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов.. Предполагается, что нефти некоторых месторождений, равно как и горючие сланцы, имеют растительное, планктоновое происхождение. [c.29]

Следует отметить, что валентные колебания карбонильной г )уппы указывают лишь на возможное присутствие альдегидной рунпы —СНО, а для решения вопроса очень полезно наличие дублета при 2720 и 2820 см , происхождение которого вызвано сложпыми причинами. [c.85]

Vfl может быть больше нуля, равно пулю и меньше нуля соответственно линии рассеянного света будут смещены в сторону красной области спектра, останутся пеизмев епными или сместятся в сторону фиолетовой области. Соответствующие соударения называются неупругими, упругими и сверхуиругими. Величины смешений в обоих направлениях одинаковы, так что линии появляются парами они находятся на одинаковых расстояниях от несмещенной линпи, но интенсивности их различны. На измерении температурной зависимости относительной иптенсивности обеих смещенных полос основан один из методов определения постоянной Планка h (гл. III). Хотя комбинационное рассеяние света и находит объяснение с точки зрения гипотезы Смекала, его истинное происхождение следует искать в изменении поляризуемости молекулы за счет колебаний атомов данной молекулы. В результате взаимодействия переменного внутримолекулярного поля, возникающего таким образом, и гармонического поля, связанного с электрической компонентой падающего света, возникают три электромагнитных колебания с частотами vl, v -f--l-Vji и Vb—Vfl, где —частота падающего света, а уц—частота комбинационного рассеяния. Рассмотрим двухатомную молекулу, в которой ядра колеблются относительно положений равновесия с постоянной частотой Vr. Смещение [c.428]

Иногда вывод о происхождении данной колебательной полосы можно сделать, рассматривая колебательно-вращательный контур (стр. 219). Взаимодействия между колебательными и вращательными энергетическими уровнями, вызываемые центробежным растяжением и корио-лисовым взаимодействием (особенно в случае вырожденных колебаний), могут искажать контур полос. [c.144]

Поглощение в области 360С—3200 см (широкая полоса переменной интенсивности) наблюдается во всех фракциях смолистых веществ, происхождение которой связано с колебаниями гидроксильной группы, образующей межмолекулярные водородные связи (особенно характерно наличие полосы 3542 см ). [c.233]

Наибольший интерес и наибольшую трудность по своей сложности представляет собой случай, имеющий место в физическом теле, в котором одновременно действуют друг на друга много молекул, причем колебания этих последних, благодаря их близкому соседству, не независимы друг от друга. Если когда-нибудь явится возможность вполне решить этот вопрос, то, пользуясь данными спектрального анализа, мы сможем заранее предвычислить величины интермолекулярных сил, обусловленных взаимным лучеиспусканием молекул, указать законы зависимости их от температуры и, сравнивая эти вычисленные величины с наблюденными на опыте, решить коренной вопрос молекулярной физики сводятся ли все так называемые молекулярные силы к заранее известному и указанному выше пондеромоторному действию лучеиспускания, электромагнитным силам, или в состав их входят еще и другие силы неизвестного до сих пор происхождения . [c.60]

В зависимости от источника происхождения эти стоки имеют колебания pH среды от 4 до 13, повышенные температуры (до 60 °С), разнообразный химический и дисперсный состав загрязнений. Они представляют собой самоэмульгирующие коллоидные системы, обладающие кинетической и термодинамической устойчивостью. [c.226]

При установлении химического строения целлюлозы ряд ценньк результатов был получен с использованием метода ИК-спектроскопии (см. 5.4). Метод нашел широкое использование в исследовании химических изменений в целлюлозе, ее конформаций (см. 9.2), водородных связей (см. 9.3) и др. На рис. 9.1 приведен ИК-спектр целлюлозы, а в табл. 9.1 - интерпретация полос поглощения, т.е. их отнесение к определенным qjynnaM атомов, валентные и деформационные колебания которых вызывают возникновение характеристического поглощения. Спектры целлюлоз различного происхождения могут различаться по интенсивности отдельных полос. ИК-спектры древесных целлюлоз отличаются от спектра хлопковой целлюлозы менее четким проявле- [c.228]