Хозяин и паразит

VHI. РОЛЬ ПОЛИФЕНОЛОВ ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ХОЗЯИН - ПАРАЗИТ [c.412]

Несомненно, имеются штаммы простейших, развитие которых может происходить только в теле насекомого-хозяина. Паразит проникает в жировое тело и уничтожает его. После гибели хозяина паразит сразу же покидает его через кожный покров и быстро проникает в тело нового хозяина. При таком способе перехода сохраняются паразитические свойства простейшего. Культивирование таких штаммов на искусственной среде снижает их патогенность. [c.553]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В СИСТЕМЕ ХОЗЯИН—ПАРАЗИТ [c.50]

Все прежние математические модели системы хозяин—паразит, основанные прежде всего на геометрической прогрессии возрастания численности последующих поколений, всегда показывали прогрессивное увеличение численности паразита и хозяина или же увеличение численности хозяина, за которым следовало внезапное его исчезновение. Ни в одной из этих моделей не было каких-либо циклических или повторяющихся процессов. [c.52]

Математическая обработка взаимодействий между сосуществующими видами животных позволила Вольтерре [2207] создать модель взаимодействий в системе хозяин—паразит, почти идентичную модели Лотки (см. рис, 3). И в этом случае основанные на вычислениях основные предпосылки экспоненциального роста численности и модификация коэффициента плотности популяций сосуществующих видов приводят к циклическим и постоянно повторяющимся колебаниям численности как хозяина, так и паразита. Кроме того, Вольтерра учитывал влияние общих для хозяина и паразита факторов смертности, или удаление из системы хозяин — паразит равной доли каждого из двух взаимодействующих видов. Исходя из этих соображений Вольтерра, рассматривая биологические системы, в которых один вид животного кормится на другом, сформулировал три закона [318]. [c.52]

Теорию Никольсона — Бейли, объясняющую взаимодействие в системе хозяин — паразит, можно проиллюстрировать на примере отдельного внутреннего паразита. В этом случае уникальная плотность популяции паразита такова, что точно уничтожается только излишняя часть популяции хозяина, которая будет найдена и заражена кроме того, здесь имеется такая уникальная плотность популяции хозяина, которая обеспечивает существующую плотность популяции паразита. Таким образом, плотность популяций хозяина и паразита остается неизменной. Подобная ситуация названа системой устойчивого состояния, а соответствующие плотности популяций сосуществующих животных названы их устойчивыми плотностями [1461]. [c.54]

В дополнение к анализу устойчивого состояния системы хозяин — паразит Никольсон и Бейли рассмотрели также случай, где первоначально плотность популяций взаимодействующих животных не была устойчивой. Это, конечно, охватывает гораздо более широкие и действительные колебания численности. В случае, когда речь идет о специфическом паразите, откладывающем только одно яйцо в каждую найденную им особь хозяина, можно показать, что если р и соответствуют плотности популяций паразита и хозяина в поколении п, а — поисковая площадь (или поисковый коэффициент), F — коэффициент размножения (степень увеличения численности) хозяина, то первоначальная плотность потомства от популяции хозяев /г составит Fh . [c.54]

Если общий равновесный уровень вредного насекомого до интродукции паразита был постоянно очень высоким, а после интродукции плотность вредителя быстро уменьшалась до постоянного же, но гораздо более низкого уровня (принимая, что все другие условия оставались неизменными), то данный паразит действовал как регулирующий агент. Однако всегда существует некоторое запаздывание реакции паразита на изменение численности хозяина, и зависимость численности паразита от абсолютной плотности хозяина необязательно должна выдерживаться постоянной нп для территории в целом, ни в многочисленных небольших обитаниях, где фазы взаимодействия в системе хозяин — паразит могут не быть синхронизированными во времени [1019]. [c.81]

Параниты насекомых могут быть разделены на ряд более мелких категорий в зависимости от способа нападения и типа хозяина. Так, при развитии внутри тела хозяина паразит является внутренним, или эндопаразитом если же он развивается, располагаясь на теле хозяина снаружи, то называется наружным или эктопаразитом. В случае развития на каждом хозяине по одной особи паразита последний называется одиночным однако у многих видов происходит заражение одного хозяина несколькими особями паразита, и в таких случаях говорят о групповом паразитизме. Эти простые категории часто комбинируются например, бывают одиночные внутренние паразиты и одиночные наружные. Групповые паразиты по способу питания также могут быть как внутренними, так и наружными. [c.117]

Способы, благодаря которым фактически происходит обнаружение хозяев, и факторы, определяющие существование и сохранение сложившихся связей хозяина и паразита, относятся к числу самых спорных и увлекательных проблем в изучении биологии паразитов. Очевидно, что для создания связи хозяин — паразит между двумя видами необходимо, чтобы они отвечали исходным требованиям в отношении совпадения циклов развития, географического распространения и экологии. Однако, даже если эти требования бывают удовлетворены, паразитических отношений может все же не возникнуть, если для этого имеются физические и физиологические препятствия или препятствия, обусловленные поведением или требованиями к пище. В искусственных лабораторных условиях можно устранить барьеры времени и пространства, которые разделяют потенциальных хозяев и паразитов в природе, и тогда паразит может легко размножаться на несвойственных ему или искусственных видах хозяев. Это и другие данные доказывают, что в природе паразит ограничивается лишь доступной для него частью подходящих хозяев [1705]. Это интересное обстоятельство и его [c.122]

Следующий подъем, начавшийся в 1964—1966 гг., характеризуется повышенным интересом к биологическому методу борьбы, в том числе и к трихограмме. Разработка новых методов, использование их в комплексной системе защиты растений, возможность введения в этот комплекс трихограммы расширяют границы ее применения, предъявляют повышенные требования к самому детальному изучению не только биологии паразита, но и всей цепи хозяин — паразит — среда. [c.173]

Стремительное развитие биохимии в последние 2—3 десятилетия не могло не сказаться самым благотворным образом на состоянии того раздела ее, который занят изучением взаимодействия партнеров в системе хозяин — паразит. [c.3]

Из всего изложенного видно, что окислительный обмен оказывает мощное и разнообразное влияние на характер взаимодействия в системе хозяин — паразит. Большое значение имеют прежде всего промежуточные продукты дыхания, представляющие собой в большинстве случаев весьма активные метаболиты, используемые клеткой для построения компонентов протоплазмы. [c.288]

Микробиологическое изучение является важным методом исследования токсичности. Однако условия культивирования в таких тестах отличаются от природных, в которых токсины могут проявить свое действие, если они действительно ответственны за какую-либо фазу патогенеза (Дюбо [7]). В опытах in vitro нельзя учесть динамический характер взаимоотношения хозяин — паразит. В то же время результаты микробиологических исследований дают широкое представление о первичной активности токсина, которое может помочь при обсуждении его роли в патогенезе. Как будет показано в последующих разделах этой главы, для получения обоснованных выводов подобные результаты нужно интерпретировать с осторожностью. [c.396]

Итак, по-видимому, хорошо установлена связь между присутствием и токсичностью протокатеховой кислоты и пирокатехина в наружной чешуе пигментированных сортов лука и их устойчивостью к С. ir inans и двум другим грибам. Однако этот пример не типичен для нормального взаимоотношения хозяин — паразит. Протокатеховая кислота и пирокатехин встречаются [c.397]

Хотя обоснованность корреляции между концентрацией таннина и сортовой чувствительностью не вызывает сомнений, однако справедлив и тот факт, что таннины широко распространены в растениях и часто в большом количестве содержатся в тех из них, которые легко заражаются грибами. Следовательно, если таннины действительно обусловливают устойчивость, то их роль может быть косвенной. Оффорд [46[ выдвинул теорию, которая может объяснить эту кажущуюся аномалию. Он считает, что токсическое действие таннина вызывается и обусловливается ферментами или гормонами, которые вырабатывают грибы. В конце концов токсичность таннинов должна зависеть, с одной стороны, от типа фенольных или других токсичных веществ, образующихся при взаимодействии хозяин — паразит, с другой стороны, от количества и способа распределения массы таннина . Отношение этой теории к другой, независимо выдвинутой Мюллером и Бергером [47] на основании экспериментальных данных, рассмотрено ниже. [c.398]

Все полученные до сих пор результаты подтверждают основные положения теории фитоалексина, поэтому специально следует остановиться только на двух пунктах из указанных семи и обсудить их в свете последних экспериментальных данных во-первых, на неспецифическом действии фитоалексина во-вторых, на основном различии между устойчивыми и восприимчивыми растениями-хозяевами. В широком смысле пизатин — не специфичен однако по отношению к взаимодействию хозяин — паразит это справедливо лишь отчасти, поэтому буквальная интерпретация может привести только к ошибочным выводам, поскольку пизатин проявляет избирательность по отношению к патогенным и непатогенным грибам гороха (Крукшанк [12]). Этот результат не противоречит исходным положениям теории фитоалексина, но необходимо отметить, что он не учитывался при составлении последних обзоров по этой теории (Мюллер [102, 124]). [c.410]

НОГО шелкопряда, мухи фазии — на клопов вредной черепашки, некоторые другие тахины — на взрослых жуков-хрущей. На покровы тела щитовок откладывают яйца афитисы многоядный и золотистый. Иногда паразит откладывает яйца в непосредственной близости от хозяина (паразит гусениц мучной огневки габробракон) и личинка добирается до него самостоятельно. Часто паразиты откладывают яйца на значительном расстоянии от хозяев. У таких паразитов вылупляющиеся личинки отличаются особой подвижностью и отыскивают хозяев в самых разнообразных местах обитания. [c.247]

Пораженные сосуды, так же как и при заражении схизогрегаринами из рода Ophryo ystis, снижают реабсорбцию жидкостей, что ослабляет хозяина. При сильном поражении возможна и гибель хозяина. Паразит переносится с экскрементами и при высасывании больных личинок здоровыми. [c.428]

В настоящей статье приведены результаты многочисленных исследований, посвященных изучению эффективности различных соединений в качестве системных инсектицидов для животных. Много внимания было уделено определению влияния молекулярного строения на активность соединений в качестве системных инсектицидов для животных и выяснению связи между системной и контактной инсектицидностью, Хевитт и др. сотрудники [2] изучили серию карбамилалкилдитиофосфатов, используя при этом мышей и комаров как комплекс хозяин — паразит. При изучении 19 соединений наиболее активным был диметоат. При сравнении строения этих соединений с их активностью оказалось, что соединения, содержащие диметильную группу, были лучше соответствующих диэтилсоединений. Высшие О, 0-диалкильные соединения были в основном малоактивными в допустимых дозах или были более токсичны для теплокровных, чем соответствующие диметильные соединения. [c.141]

Кажр]ую систему хозяин—паразит следует рассматривать как особый случай, и каждый фактор должен учитываться в СВЯ31И со всеми другими. [c.269]

Обнаружение хозяина. Попав в местообитание хозяина, паразит должен быть способен обнаружить особь хозяина это вторая из четырех фаз поведения, которые могут ограничивать число видов хозяев насекомого-энто-мофага. [c.124]

Обнаружив хозяина, самка, видимо, руководствуется определенными критериями, чтобы выяснить пригодность этого хозяина. Например, когда самкам Exide hi his предлагали гусениц, усыпленных эфиром, они прокалывали гусениц яйцекладом, но откладка яиц часть не происходила до тех пор, пока хозяин не начинал двигаться. Если здоровая гусеница почувствует укол, она быстро изгибается и этим сильно возбуждает паразита, который преследует свою жертву, энергично производя уколы, пока не нанесет успешный удар. Уильямс [2303] привязал нить к усыпленной эфиром гусенице и дергал ее, когда яйцеклад паразита касался хозяина, симулируя этим нормальную реакцию хозяина паразит начинал вести себя так же, как по отношению к активному хозяину, и быстро откладывал яйца. [c.127]

С появлением Новой систематики Гекели [1037] прежняя, узкая морфологическая концепция таксономии начала изменяться. Однако некоторые исследователи (в основном биологи и бактериологи) еще раньше пытались изучать таксономические проблемы не только морфологическим путем. Например, Говард [998] указал на корреляцию между строением тела и характером отношений хозяин — паразит у некоторых энциртид Кобб [373] упоминал, что физиологические потребности паразитических червей могут дать ценные указания на таксономические связи этой группы Брюс [260, 262] пытался связать особенности питания паразитических перепончатокрылых с их таксономическим положением Меткаф [1368] показал, как изучение взаимоотношений паразита и хозяина облегчило изучение таксономии, географического распространения и палеогеографии. Однако, как правило, со времен Линнея систематик насекомых довольствовался описанием различий между видами только на морфологической основе. В настоящее время таксономические проблемы изучаются и решаются разнообразными методами и сочетание этих новых методов с морфологическим обусловливает появление нового таксономического итога. Ниже следует краткое изложение различных методов, используемых в настоящее время в систематике. [c.189]

Многие из попыток оценки эффективности естественных врагов основывались на периодических частичных учетах комплекса хозяин— паразит, не считаясь со смертностью, вызванной другими факторами окружающей среды. Если предположить, что используется действи- [c.320]

К числу факторов, отрицательно влияющих на успешное развитие афитиса, следует отнести очень плохую его выживаемость в зимний период вследствие незакрепленной диапаузы, а также пе всегда благоприятные условия для питания взрослой фазы. Диапауза афитиса короткобахромчатого проходит в пропимфальной фазе под щитком хозяина. Осенняя задержка развития паразита не связана с диапаузой калифорнийской щитовки, так как афитис не паразитирует на личинках первого возраста кокциды. -Зимуя на стадии пронимфы под щитком хозяина, паразит даже зимой (особенно в конце ее) легко активизируется при повышении температуры. В условиях телшера-тур, благоприятных для развития зимовавшего паразита, длина светового дня оказывает большое влияние на скорость развития и вылет взрослых особей (табл. 3). [c.240]

Фитоиммунология не могла оставаться в стороне от новых идей, которыми непрерывно обогащаются биохимия и физиология. Новые взгляды на биохимическую природу взаимодействия партнеров в системе хозяин — паразит [c.3]

Незначительная специфичность фнтоалексинной системы — как индуктора, так и конечного продукта — может показаться противоречащей высокой специализации патогенных микроорганизмов в отношении растения-хозяина. По этому поводу Мюллер (Muller, 1964) пишет, что при бесконечном числе возможных комбинаций растение — микроорганизм число случаев, при которых могут установиться паразитические отношения, является ничтожным. Отсюда следует, что специфична для растения не устойчивость, а поражаемость. В образовании фитоалексинов принимают участие различные факторы, как биотические, так и антибиотические, и только отсутствие образования фитоалексина может служить указанием на совместимость комбинации хозяин — паразит и, следовательно, на то, что данное растение-хозяин восприимчиво по отношению к данному паразиту. [c.295]

В заключение надо отметить, что культуры клеток беспозвоночных представляют огромный интерес для изучения молекулярных механизмов взаимодействия хозяин—паразит [57, 58], роли мобильных генетических элементов в адаптации беспозвоночных к стрессовым условиям окружающей среды [59], регуляции действия генов в клетках высших организмов [27, 60, 61] и клеточных механизмов дифференцировки и трансдетерминации в процессе метаморфоза [38, 53], а также специфической генетической реакции (пуффинг) гигантских политенных хромосом слюнных желез Diptera, культивируемых в химически определенной среде, содержащей известные биологически активные соединения [46—48]. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология