Мочевины и триазины

Оценка действия и ожидаемый эффект. При анализе препаратов, подавляющих фотосинтез (производные мочевины, триазин, урацил), эксперимент нельзя прекращать до полного отмирания семядольных и настоящих листьев на тест-образцах под действием больших доз препарата. Опыт с гербицидами, подавляющими прорастание семян и рост растений (отдельные амиды кислот, бензойные и феноксиуксусные кислоты), можно прекратить через неделю после появления всходов. [c.109]

Г. в воде гидролизуется до мочевины (50% за 20 сут при 29 С). С к-тами образует соли, устойчивые к гидролизу (см. табл.). Легко алкилируется ацилируется эфирами к-т в присут. щелочей (см. Шоттена-Баумана реакция) нитруется обработкой азотнокислого Г, серной к-той. Конденсация Г. с бифункциональными соед. (диэфирами, дикетонами, диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам и др.) или полимерам, напр, [c.617]

Азотсодержащие пестициды на основе триазина и мочевины [c.284]

Взаимодействие цианамида или дициандиамида с мочевиной, тиомочевиной, тиосемикарбазидом также приводит к соответствующим производным 2,6-диамино-1,3,5-триазина [1679—16811, а при высокой [c.164]

Меламин (2,4,6-триамино-1,3,5-триазин) в промышленности получают нагреванием мочевины при 400 °С [c.608]

Биохимический процесс, который протекает в растениях и не имеет места в организме млекопитающих, — это фотохимическое выделение кислорода из воды, которое является одной из стадий процесса фотосинтеза. Известно много соединений, ингибирующих эту реакцию, причем, как правило, они малотоксичны для теплокровных. Все гербициды, действие которых, по-видимому, обусловлено преимущественно рассматриваемым механизмом, можно разделить на три основные группы амиды, производные мочевины и триазины (известны также гербициды, относящиеся к другим группам). [c.500]

Для защиты хлопчатника от сорняков за рубежом используют гербицидные препараты на основе производных мочевины,, динитроанилина, триазина и соединений других классов. В США и ряде других хлопкосеющих стран максимального уничтожения сорняков достигают при соблюдении определенной системы обработки посевов однолетние и многолетние злаковые сорняки подавляют допосевными гербицидами, главным образом производными динитроанилина, двудольные и однодольные сорняки уничтожают производными мочевины и триазинов используют также послевсходовую обработку гербицидами. [c.280]

АЛЬГИЦИДЫ, вещества, уничтожающие водоросли, Чаще всего И кач-ве Л. примен. соед. Си (сульфат и комплексы с алканоламипами), нек-рые гербициды (замещенные мочевины, триазины) использ. также акролеин и его производные. [c.27]

По механизму действия различают след, группы Г. <синт. ауксины (феноксикислоты, арилкарбоновые к-ты, пиклорам и др.), действующие подобно прир. регуляторам роста растений ингибиторы фотосинтеза (соли днпиридилия, мочевины, триазины, урацилы, оксибензонитрилы) в-ва, влияющие на кислородный обмен растений (дипитрофено-лы, галогенфенолы и др.) ингибиторы митоза (карбаматы, динитроанилины). Механизм действия многих Г. не выяснен. [c.128]

ООО об]мин. Применение конси--стентных смазок устраняет необходимость в масляных трубопроводах, требуемых при смазке маслами, однако отвод тепла без ухудшения качества смазок представляет значительные трудности. Военно-воздушные силы США выдвигают требование разработки консистентных смазок, имеющих срок службы 500 ч при 316 °С. Проведенные исследования [182] показали, что оптимальными загустителями являются арил-мочевины, триазины и красители, а наилучшими масляными основами — полисилоксаны и простые полифениловые эфиры. В ряде случаев подшипники, предварительно удовлетворительно работали 18—180 [c.135]

Натурные наблюдения показывают, что в прогностических целях особую важность имеет изучение закономерностей сорбции пестицидов следующих классов хлор- и фосфорорганических, производныхкарбаминовойифе-ноксиалкилуксусных кислот, мочевины, триазинов, амидов алифатических карбоновых кислот. Исследования кинетики сорбции в сочетании с ИК-спектрофотометрией и рентгенодифракционным анализом свидетельствуют [c.178]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Из неорганических гербицидов в небольших масштабах используется цианамид кальция. Органические гербициды характеризуются высокой физиологической активностью и широко применяются в сельском хозяйстве. Они относятся к различным группам химических соединений производные хлорфеноксиуксусной, хлорфеноксипропионовой, хлорфеноксимасляной, карбаминовой и тиокарбамино-вой кислот, мочевины, триазина, диазина, пиридина, хлорбензойной кислоты, ароматических и алифатических карбоновых кислот, фенола и т. д. [c.145]

Д, 2М-4Х, 2М-4ХП, бетанал, суффикс. Другие гербициды поступают в растения в основном через корни (иногда через подземные части стебля). В эту группу входит большинство производных мочевины, триазина и тиокарбаминовой кислоты, трихлорацетат натрия, дифенамид и др. [c.147]

Для гербицидов типа 2,4-Д и почвенных гербицидов (производные мочевины, триазина и др.) при использовании наземной техники достаточно 150—300л жидкости на 1 га. [c.110]

Гербициды, относящиеся к лaбы м основаниям, адсорбируются почвой в значительной степени. Ббльщая часть этих соединений относится к той группе гербицидов, которые в специальной литературе традиционно называют почвенными. Это не диссоциирующие на катионы и анионы гербициды, некислотного типа, которые в нейтральной или щелочной среде адсорбируются в виде молекул (например, динитроанилины, мочевины, триазины, ура-цилы). В кислотной же среде они захватывают протон, и в дальнейшем механизм их адсорбции не отличается от адсорбции катионов. Существуют водорастворимые соединения, обладающие свойствами катионов, которые в почве соверщенно теряют активность и пригодны только для обработки вегетирующих растений к их числу относятся, в частности, четвертичные производные аммония, соединения группы бипиридила, производные Ы-фосфоно-метилглицина. [c.117]

Синтез соединений пергидротриазииового ряда с участием мочевин ограничен единичными примерами получения пергидро-1,3,5-триазин-2-опов 25 при кипячении смеси замеченной мочевины, формальдегида и глицилглицина в ДМФА [79]. [c.220]

Так, реакция перфтор-2-метил-2-пентена и перфтор-5-азанон-4-ена с мочевиной в присутствии триэтиламина в биполярных апротонных растворителях (МеСК, ОМР) протекает с формированием 6-фтор-4-пентафторэтил-5-триф-торметил-1Н-пиримидин-2-она 93 и производного 5-триазина соответственно [150, 151]. [c.90]

В течение длительного времени (более 25 лет) основными гербицидами, применявшимися в сельском хозяйстве, были ингибиторы фотосинтеза. К ним относятся в первую очер>едь производные триазина и замешенные мочевины. Среди первых наибольшее значение имеет препарат атразин, а из многочисленных производных фенилзамещенных мочевины широкое применение находят диурон, флуометурои, линурон н препарат 5-3552. [c.788]

Поведение беномила и узгена, действующим веществом которых являются К- (1-бутилкарбамоилбензимидазолил-2)метилкарбамат, изучалось довольно подробно. Под действием температуры выше 46° или УФ света д. в. препарата быстро разрушаются до БМК. В воде беномил распадается на БМК, бутиламин и СО2, в почве — БМК и 2-аминобензимидазол. Продуктами щелочного гидролиза являются 3-бутил-2,4 ДИоксо-1,2,3,4-гетрагидро-симм.-триазино[а1 бензимидазол (БСТ) и М-бутил-Н -(бензимидазолил-2) мочевина (ББМ) [58] [c.29]

Описан метод получения соединений LXXXIII взаимодействием семикарбазида в щелочной среде с продуктами присоединения бисульфита к а-дикарбонильным соединениям, с последующим отщеплением воды от промежуточного 1,4,5,6-тетрагидро - 5,6-дигидрокси-5-Н -6-К -1,2,4-триазин-3(2Н)-она. Аналогичный продукт получают и при конденсации мочевины с моногидразоном бензила, через промежуточный продукт присоединения мочевины по карбонильной группе гидразона. Реакцию ведут в АсОН в присутствии уксусного ангидрида [230] [c.137]

Арилиден-1,2,4-триазин-6(1Н)-оны вступают в реакции, характерные для а, р непредельных карбонильных соединений с различными производными гидразина, гидроксиламина, тио-мочевиной и др. В результате взаимодействия выделяют различные продукты, представляющие сложные конденсированные системы [590]. В зависимости от применяемого агента условия реакции различны. Например, реакцию с гидразингидратом проводят кипячением в уксусной кислоте реакцию с диазоал-канами в этаноле реакцию с гидроксиламином или тиомочеви-ной — при кипячении в спиртовой щелочи (КОН) [c.150]

В работе [684] описан метод получения 2-R -6-R -l,2,4-TpH-азин-3,5 (4Н)-дионов из замещенных урацнлов под действием мочевины при высоких температурах (200—220°С). Кипячением в содовом растворе фталоновой кислоты с тиосемикарбазидом, с последующим кипячением в метиловом спирте промежуточного триазина выделяют производное 6-азаурацила [685]. 2-R-Tpn-азиндионы можно получать из нитроанилина, цианамида в присутствии концентрированной НС1 с дальнейшим электролизом полученного полупродукта [686]. [c.167]

Аминопроизводные триазинкарбоновых кислот ацилируются уксусным ангидридом по аминогруппе [139]. При действии на 5-имино-З-оксо- 2,3,4,5 -тетрагидро-1,2,4-триазин-6-карбонитрил-изоцианатом в пиридине выделяют (3-оксо-6-циано-2,3,4,5-тет-рагидро-1,2,4-триазин-5-ил) мочевину, которая циклизуется в этаноле в присутствии триэтиламина (кипячение) до 3,6-диоксо- [c.201]

Число применяемых гербицидов чрезвычайно велико, и мы остановимся лишь на трех основных и наиболее перспективных группах избирательных гербицидов группа арилоксиуксус-ных кислот, группа триазина и группа замещенных мочевин. [c.577]

Метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-амин, 34 Л- [(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-карбонил -2-хлорбензолсульфонамид, 2789 [2-Метил-5-метокси-1-(4-хлорбензоил)-1Я-индол-3-ил]-уксусная кислота, 2750 Л -Метил-Л -метокси-Л -(4-хлорфенил)мочевина, 1795 17-Метил-3-метокси-4,5а-эпокси-7,8-дидегидро-морфинаи-ба-ол, 10 6 ( 1 -Метил-2-метоксиэтил)ацетат, 973 Л -Метил-Л -нитрозометанамин, 802, 2078, 2079 [c.1110]

Водный формальдегид реагирует с мочевиной и с меламином (2,4,6-триамино-1,3,5-триазином) при 50—100°С и слабощелоч- [c.522]

Весной, в середине мая, мать-и-мачеху обрабатывали производными мочевины и комбинированными препаратами (фенурон, монурон, уроке, ураб), а также триазинами (симазин, атразин, атратон). Фенурон применялся по цветущей мать-и-мачехе до появления розеток листьев, [c.89]

Производные триазина и мочевины подавляют в растениях реакцию Хилла (фотолиз воды). Из применяемых нами производных триазина (симазин, атразин, ипазин и пропазин) менее токсичным для сои оказался ипазин. Он меньше других подавлял реакцию Хилла [5]. Надо полагать, что это явилось одной из причин меньшей токсичности ипазина по отношению к сое. [c.241]

В течение 1959—1963 гг. на посевах томатов испытали 19 гербицидов из группы 2,4-Д — натриевая соль 2,4-Д (0,75 кг на I га), 2М-4Х (1,0 /сг на 1 га) и 2М-4ХМ (1,3—1,6 кг на 1 га) из производных мочевины — монурон (1,0—2,0 кг на 1 га) и небурон (3,0 кг на I га)-, из производных триазина — симазин (0,5—5,0 кг на 1 га) и атразин (2,5 кг на 1 га) из противозлаковых гербицидов — далапон (3,0—5,0 кг на 1 га), трихлорацетат натрия (15,0—40,0 кг на 1 га), хлор-ИФК (5,0 — [c.257]

Основной задачей настоящей работы явилось испытание и изучение свойств некоторых производных триазина, мочевины и Других препаратов. Изучали следующие гербициды пропазин, атразин, ипазин, хлоразин, триэтазин, небурон, диурон, хлор-ИФК, далапон и амитрол. В качестве эталона применялся симазин. Полевые опыты были заложены в Сиверском лесхозе (Ленинградская область) на задерневшей вырубке в ельнике- [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология