Динитроанилины, производные

Так, гербицидными свойствами обладают производные 2,6-динитроанилина, содержащие в положении 4 ароматического ядра галоген [75], трифторметильную [76, 77], алкильную [76, 77], нитрильную [78], алкоксильную [79, 80], сульфидную, сульфонильную и сульфамидную группы [80—83]. Для борьбы [c.96]

Вторым по значению продуктом из производных 2,6-динитроанилина является нитралин (6). Он может быть получен по [c.100]

Для защиты хлопчатника от сорняков за рубежом используют гербицидные препараты на основе производных мочевины,, динитроанилина, триазина и соединений других классов. В США и ряде других хлопкосеющих стран максимального уничтожения сорняков достигают при соблюдении определенной системы обработки посевов однолетние и многолетние злаковые сорняки подавляют допосевными гербицидами, главным образом производными динитроанилина, двудольные и однодольные сорняки уничтожают производными мочевины и триазинов используют также послевсходовую обработку гербицидами. [c.280]

Порядок чередования отдельных остатков аминокислот в цепи может быть установлен последовательным отщеплением с обоих концов молекулы отдельных аминокислот, которые предварительно метятся превращением в какие-либо устойчивые к гидролизу производные, например в производные динитроанилина. Этим путем было установлено строение нескольких наиболее простых белков (инсулина, гемоглобина, рибонуклеазы и др.), молекулы которых построены из нескольких десятков (в некоторых случаях больше сотни) различных и одинаковых молекул а-аминокислот и имеют молекулярную массу 5000—15000. Эти химические данные дополняются результатами рентгеноструктурного анализа. Для многих более сложных белков установлен порядок чередования нескольких аминокислотных звеньев с каждого конца молекулы. [c.298]

Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как и-толуол-сульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. Чем это объясняется [c.280]

Так, сульфогруппа может находиться лишь в определенном положении, например, в нитрокрасителях, указанных в гл. X, и азокрасителях типа (2,б-динитроанилин-4-сульфокислота -> а- или -на-фтиламины или их N-этильные производные) или (анилин фенил-перикислота). [c.726]

При сочетании их с диазотированными производными л-нитроанилина, хлоранилина и т. п. образуются красители от оранжевых до синевато-красных тонов, обладающих исключительной прочностью. Установлено, что 6-хлор- и 6-бром-2,4-динитроанилины в качестве диазосоставляющих дают синие моноазокрасители, [c.729]

Методом распределительной хроматографии на бумаге были разделены сахара. Для их идентификации они были превращены нагреванием с кислотой в производные фурфурола, после чего была применена цветная реакция с нафторезорцином. Этим методом были разделены сотни веществ других классов, в том числе алкалоиды, порфирины и птерины, пенициллины, природные и синтетические пигменты антрахинонового ряда, антоцианидины, глюкозиды флаванолов, продукты алкилирования 3,5-динитроанилина, фенолы и фенолокислоты в связи с исследованием ферментативного окисления ароматических соединений, алифатические кислоты и неорганические соединения. В условиях распределительной хроматографии на бумаге фенолокислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие амиды. [c.1513]

Контрольные растения. Для определения загрязненности почвы гербицидами, действующими на однодольные, в качестве тест-растения можно использовать щетинник. Для динитроанилинов пригодны культурные однолетние растения, например кукуруза. Присутствие гербицидов с активностью против двудольных устанавливают с помощью горчицы белой, производных бензойной кислоты — с помощью культурных бобовых растений. Во всех случаях рекомендуется определять чувствительность к остаточным гербицидам тех культур, которые будут выращиваться на обрабатываемых площадях. [c.107]

Производные 2,6-динитроанилинов с хорошими выходами могут быть получены по следующему пути [55, 62, 65] [c.122]

Производные 2,6-динитроанилина Гетероциклические соединения с пятью агомами в цикле [c.98]

Гербициды — препараты для борьбы с сорнжами. Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, м югие гетероциклические соединения. [c.524]

При действии 2,4-динитрофторбензола на аминокислоты, пептиды и белки получаются N-зaмeщeнныe 2,4-динитроанилины. Эти ди-нитроарильные производные дают цветное окрашивание при действии щелочей (опыт 29). [c.280]

Бензол — пиридин — ледяная уксусная кислота (80 -1- 20 -1- 2). При проточной хроматографии [13] (см. стр. 31, 32) эта система в особенности пригодна для разделения менее полярных ДНФ-аминокислот, например изомерных производных лейцина. 2,4-Динитроанилин движется быстрее других соединений (ДднФ-лейцин = 1,28). [c.420]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Триаминобензол-дигидрохлорид или фосфат (ТАБ) получали восстановлением 2,4-динитроанилина на палладиевом катализаторе в среде этилового или изопропилового спирта соль высаждали концентрированной соляной или фосфорной кислотой. Содержание основного вещества рассчитывали по данным элементного анализа. 1,2-Фенилендиамин (ФДА), бензойная кислота (БК) и их производные после перекристаллизации имели константы, соответствовавшие литературным данным. ПФК готовили из 85%-НОЙ Н3РО4 и фосфорного ангидрида. Для полного растворения Р2О5 массу перемешивали при 200—230°С в течение 10—15 мин (105—106%-ная ПФК) или в течение 1—2 ч (115—116%-ная ПФК). [c.45]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Гербициды, относящиеся к лaбы м основаниям, адсорбируются почвой в значительной степени. Ббльщая часть этих соединений относится к той группе гербицидов, которые в специальной литературе традиционно называют почвенными. Это не диссоциирующие на катионы и анионы гербициды, некислотного типа, которые в нейтральной или щелочной среде адсорбируются в виде молекул (например, динитроанилины, мочевины, триазины, ура-цилы). В кислотной же среде они захватывают протон, и в дальнейшем механизм их адсорбции не отличается от адсорбции катионов. Существуют водорастворимые соединения, обладающие свойствами катионов, которые в почве соверщенно теряют активность и пригодны только для обработки вегетирующих растений к их числу относятся, в частности, четвертичные производные аммония, соединения группы бипиридила, производные Ы-фосфоно-метилглицина. [c.117]

Повышение молекулярного веса солей аммония приводит к повышению фитотоксичности соединения. Особенно высока фитотоксичность у солей со сложными анионами, например в случае ферроцианидов [52]. Высокой фитотоксичностью обладают также ароматические и жирноароматические амины, содержащие в ароматическом радикале различные заместители [53, 54], такие, как галогены, нитрогруппы, галогеналкилы и др. Примером таких соединений могут служить 2,3,6-трихлорбензальамины [53], а также производные 2,6-динитроанилинов I [55—67], некоторые из которых получили достаточно широкое применение в сельском хозяйстве различных стран. В последнее время гербицидные свойства обнаружены у 2,4-динитро- И [68—70] и 2-амино-6-нитроанилинов 1П [71]. [c.122]

Если в качестве диазосоставляющих применять 6-хлор-2,4-динитроанилин или его бромный аналог, а также некоторые амины гетероциклического ряда типа 2-амино-6-метоксибензотиазола, то красители, полученные сочетанием этих диазотированных аминов с производными тетрагидронафталина, обладают ценным свойством вытравляемости [269]. [c.119]

В отличие от двух последних примеров, в аналогичных условиях дифенилртуть и фенилртутное производное фенилацетилена не реагируют с пикрамидом, а п-диметиламинофенилртутное производное фенилацетилена — с 2,4-динитроанилином. Очевидно, на легкость образования арил- [c.660]

Подобно солям аммония, соли аминов в водных растворах подвергаются в большей или меньшей степени гидролизу, причем соли анилиния гидролизуются в большей степени, чем соли алифатических аминов. Наличие электроноакцепторных заместителей в производных анилина может сделать их даже нерастворимыми в водных минеральных кислотах. В качестве примера таких соединений приведем 2,4-динитроанилин. К-Арилзамеш енные анилины, например дифениламин, почти полностью нераст№римы в водных кислотах даже при отсутствии -М- или —/-заместителей. [c.455]

Успешное применение трифлоралина в борьбе с различными травами и широколистными сорняками полевых и садовых культур вызвало интерес к другим производным динитроанилина. В настоя-ш,ее время промышленность выпускает два таких соединения бе-нефин (Ы-этил-Ы-бутил-2,6-динитро-4-трифторметиланилин) (III) и нитралин (К,К -дипропил-2,6-динитро-4-метилсульфониланилин) (IV) [12]. [c.249]

Заслуживающим внимания является также так называемое самодиазотирование , которое открыл Сильбом некоторые производные нитранилина переводятся при помощи соляной кислоты в уксуснокислом растворе в соответствующие хлорди-азобензолы, как это показано на примере 2,5-динитроанилина (9) [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитроанилины, производные: [c.176] [c.200] [c.153] [c.128] [c.733] [c.128] [c.89] [c.14] [c.96] [c.305] [c.153] [c.216] [c.14] [c.110] [c.123] [c.233] [c.321] [c.373] [c.662] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология