Разложение плавиковой кислотой

Разложение плавиковой кислотой [c.39]

Сплавление силиката. Для разложения силиката, т. е. для переведения его в растворимые в кислотах соединения, применяют различные способы. Если необходимо определить кремневую кислоту (наряду с другими окислами), то обычно сплавляют силикат с Na. O, или другими, аш,е всего щелочными, плавнями . В тех случаях, когда нет необходимости в определении кремневой кислоты и требуется определить только содержание окисей металлов и других элементов (например, марганца, титана, закисного железа, щелочных металлов, фосфора и др.), нередко применяют разложение плавиковой кислотой. Последний метод описа отдельно в связи с определением щелочных металлов. [c.461]

Разложение плавиковой кислотой или фтористыми солями. Способ Заключается в обработке концентратов плавиковой кислотой при назревании острым паром, фильтровании полученного раствора, осажде- [c.69]

Разложение минералов, содержащих редкие земли. При анализе Та-КЬ минералов с повышенным содержанием редких земель, как, например, лопарит, лучше взамен сплавления с пиросернокислой солью пользоваться методом разложения плавиковой кислотой. При этом полностью отделяются нерастворимые фториды редких земель от растворимых фторидов группы земельных кислот кроме того, в этом случае в раствор не вводятся посторонние щелочные соли, что значительно упрощает промывание и обработку остатка земельных кислот. [c.444]

Дальнейшая обработка приведена при описании отдельных методов определения (см. ниже, стр. 907), которые основаны на разложении плавиковой кислотой. Метод Митчерлиха (стр. 907) почти всегда требует очень тонкого измельчения, поэтому, а также и по некоторым другим причинам, он редко применяется. Те варианты метода с плавиковой кислотой, которые требуют более тонкого измельчения пробы, применяются реже, чем варианты этого метода, допускающие анализ относительно крупных порошков пробы. Там, где непременно требуется очень тонкое измельчение, по-видимому, еще нет в настоящее время никакой возможности ввести поправку на окисление, происходящее во время измельчения. В таких случаях лучше всего измельчить под спиртом небольшую навеску пробы и применить ее для анализа, вместо того чтобы сначала измельчать большое количество пробы, а затем брать от нее навеску. В последнем случае пришлось бы снова отдельно определять свободную и связанную воду, чтобы можно было исправить полученный результат определения железа (II) в соответствии со значительным количеством воды, поглощенным во время измельчения (стр. 824). [c.905]

Сравнение метода разложения в запаянной трубке с методом разложения плавиковой кислотой (методом Кука). В анализе горных пород ничто не доставляет столько забот химику, и особенно минералогу и петрографу, как определение железа (II). [c.905]

И осаждения аммиаком. Другой метод концентрирования, особенно рекомендуемый для профильтрованной водной вытяжки плава карбоната натрия, включает добавление к раствору, слабо подкисленному азотной кислотой, 10 мг мышьяка(У) и свинца. Образующийся при этом осадок мышьяковистого свинца захватывает вольфрам(У1) и молибден(У1) . Перед определением вольфрама колориметрическим роданидным методом осадок растворяют в соляной кислоте и мышьяк удаляют осаждением сероводородом. Вероятно, этой операцией удаляется значительная часть молибдена. Указывают, что осаждение вольфрама мышьяковистым свинцом можно осуществить в растворе силиката, предварительно разложенного плавиковой кислотой. [c.795]

Разложение плавиковой кислотой минералов, содержащих МЬ, Та, 2г, позвляет на холоду осуществить отделение ниобия, тантала и циркония от нерастворимых фторидов тория и р. з. э. Если для разложения минерала использовалось сплавление с бисульфатом натрия, к плаву добавляют несколько миллилитров серной кислоты и вновь нагревают до красного кален-ия. Плав охлаждают, смачивают водой, а затем растворяют в большом объеме воды и кипятят сутки. При этом в результате гидролиза осаждаются Т1, ЫЬ и Та. После испытания раствора перекисью водорода на присутствие Т1 осадок отфильтровывают, а из фильтрата аммиаком осаждают гидроокиси тория, р. 3. э., циркония, железа и др. Однако этого метода следует избегать ввиду большой адсорбционной способности осадков, получающихся при гидролизе [159] лучше пользоваться, если возможно, плавиковой кислотой для разложения. [c.160]

Si (более 70%), a также Ti, Al, Fe, a, Mn, Mg и др. Разложение песков связано с известными трудностями обычно для их разложения используют обработку плавиковой кислотой или сплавление с аОН, Na. Og, NaaOg, KHF2 и др. Гидратные кеки и шламы содержат 0,02—0,002% U, большие количества А1, Fe, Ti, Сг, Мп, а также другие примеси. Кеки и шламы могут быть переведены в раствор обработкой сильными кислотами или их смесями иногда приходится прибегать к разложению плавиковой кислотой или сплавлению. [c.351]

Учитывая, что циркон является кислотоупорным минералом, представляло интерес исследование возможности селективного извлечения ниобия и тантала из циркон-пирохлоровых концентратов при разложении плавиковой кислотой. [c.115]

Как уже указывалось, скандий получается главным образом попутно при переработке различного скандийсодержащего сырья. Иногда для получения чистых соединений скандия прибегают к переработке тортвейтита. Так как тортвейтит — силикат, то можно вскрывать его сплавлением со щелочью или содой или разложением плавиковой кислотой. Однако щелочное сплавление может привести к потере скандия в результате растворимости его окислов с образованием скандиат-ионов. Поэтому более эффективен метод, предложенный Ийя [797] растертый в тонкий порошок тортвейтит смешивают с измельченным древесным углем в отношении примерно 1,2 ч. угля на 1 ч. минерала и нагревают при 1800° С в течение 30 мин. Образующийся при этом карбид скандия легко разлагается водой, но для получения растворимых солей скандия проще и быстрее разлагать карбид сразу разбавленной соляной кислотой. Из полученного раствора осаждают гидроокись скандия и очищают ее одним из упомянутых ниже способов. [c.307]

Известен также -ряд других методов —хлорирование монацита в смеси с углем при 700—800° С, при котором удаляются легколетучие хлориды (железа, алюминия, циркония, титана и др.) и оксихлорид фосфора отгонка фосфора в виде фосфина РНз или в элементарном состоянии путем нагревания монацита с углем и соответствующими добавками сплавление С фторси-ликатом или разложение плавиковой кислотой, в результате которых РЗЭ выделяются в виде фторидов разложение хлорной кислотой [619]. Однако эти способы не получают промышленного применения вследствие неудобства технического оформления или вследствие дороговизны реактивов. [c.313]

Для вскрытия концентратов танталита — колумбита применяют сплавление с щелочами (NaOH, КОН) или разложение плавиковой кислотой. Для вскрытия лопаритовых концентратов используют способ хлорирования и сернокислый способ. [c.314]

Для вскрытия танталового концентрата применяют сплавление со щелочами (NaOH, КОН) или разложение плавиковой кислотой. [c.326]

Разложение плавиковой кислотой в настоящее время является ос-1 овным способом в этом случае тонко измельченный тапталнтовый концентрат при нагревании разлагают концентрированной плавиковой кислотой. [c.326]

Процессы переработки концентратов в зависимости от способа разложения разделяются на следующие группы разложение плавиковой кислотой разложение серной кислотой сплавление с щелочами (NaOH и КОН)-, хлорирование. [c.550]

Как всегда делается при анализе силикатов, определение щелочей производят в веществе, ке содержащем кремнекислоты, после разложения плавиковой кислотой. Все осаждения производятся солями аммония, так что в конце концов, после удаления последних, остаются одни щелочные металлы, которые взвешивают в виде сернокислых солей. Разделение щелочных металлов производят платинохлороводородной кислотой. Определение щелочей вообще производится редко — лишь иногда в золе горючего (особенно древесного угля) или в шлаках древесноугольных доменных печей. [c.44]

Разложение плавиковой кислотой или фтористыми солями. Способ заключается в обработке концентратов плавиковой кислотой при нагревании острым паром, фильтровании полученного раствора, осаждении фторотанталата калия добавлением KF или К2СО3 с последующей его 1—2-кратнсй перекристаллизацией. В растворе остается большая часть ниобия в форме KaNbOFj HjO. [c.512]

При разложении колумбита или танталита плавиковой кислотой в раствор вместе с ниобием и танталом переходит железо, марганец и другие примеси в форме FeFg, MnFj и др. Разлагают в гуммированных чашах или реакторах. При этом необходимо с помощью местной вытяжной вентиляции отсасывать пары плавиковой кислоты и улавливать их в скруббере. Фильтруют растворы на деревянных фильтр-прессах с хлопчатобумажной фильтрующей тканью. По числу технологических операций способ разложения плавиковой кислотой проще способа сплавления со щелочами. [c.512]

Разложение плавиковой кислотой. Равложение плавиковой кислотой применяют тогда, когда нерастворимый силикат подлежит исследован на присутствие в нем щелочных металлов. [c.241]

НИИ фторотанталата калия добавлением KF или КаСОз с последующей его 1—2-кратной перекристаллизацией. В растворе остаемся большая часть Nb в форме КгНЬОРв Н О. При разложении колумбита или танталита плавиковой кислотой в раствор вместе с ниобием и танталом переходят железо, марганец и другие примеси в форме РеР 2, МпРг и др. Разлагают в гуммированных чашах или реакторах. При этом необходимо с помощью местной вытяжной вентиляции отсасывать пары плавиковой кислоты и улавливать их в скруббере. Фильтруют растворы на деревянных фильтр-прессах с хлопчатобумажной фильтрующей тканью. По числу технологических операций способ разложения плавиковой кислотой проще способа сплавления со щелочами. [c.70]

К главному раствору (к фильтрату от нерастворимого осадка после разложения плавиковой кислотой), содержащему 5 мл 10%-ного цитрата натрия и не меньше 0,2—0,25 ял избытка концентрированного аммиака (эти количества рассчитаны на навеску образца в 0,25 г), приливают 5 ял дитизона. Сильно взбалтывают в течение полуминуты и сливают дитизоновый экстракт. К водному раствору добавляют 2 или 3 мл дитизона, взбалтывают, как указано выше, сливают дитизоновый раствор и продолжают эти операции до тех пор, пока последняя порция дитизона не перестанет окрашиваться в красный цвет после взбалтывания в течение 1 мин. Подобным же образом экстрагируют одним или двумя миллилитрами раствора дитизона аммиачяый цитратный раствор карбонатного сплава. Соединенные экстракты [c.279]

Этот метод разложения давно предложен для определения щелочных металлов в силикатных породах и минералах и лишь недавно заменен разложением с помошью плавиковой кислоты. Некоторые минералы особенно устойчивы к разложению плавиковой кислотой, и для них может быть рекомендовано разложение по методу Л. Смита. [c.87]

Опыты, проведенные главным образом с силикатами, показали следующее 1) хотя сравнительно быстрое измельчение на воздухе (15— 30 мин.) и продолжительное измельчение под спиртом и не всегда приводит к заметному окислению порошка породы (а иногда, по-видимому, не происходит никакого окисления), однако это нельзя считать правилом. Поэтому нельзя рекомендовать проводить измельчение в той или другой из этих сред во всех случаях 2) спирт, несмотря на его большую растворяющую способность в отношении кислорода, по-видимому, несколько лучше защищает железо (И) от окисления, чем вода. Он имеет еще и то преимущество, что может быть быстро удален из вещества после измельчения 3) из примененных органических веществ спирт оказался более действенным средством, чем четыреххлористый углерод 4) довольно большие расхождения результатов параллельных анализов получаются в случае присутствия в породе трудно разлагаемых железосодержащих минералов (гранат и др.), если последние не измельчены до очень тонкого порошка 5) совпадение результатов параллельных определений, проведенных как методом Пратта, так и методом Кука, получается превосход-ное при работе с тонкими порошками пробы, а при анализе крупных порошков—только в тех случаях, когда они легко поддаются разложению плавиковой кислотой 6) так как измельченная в порошок порода, прошедшая через сито с 30 или даже 60 отверстиями на 1 линейный сантиметр, часто содержит меньше 0,1% влаги, то если в этой породе нет веществ, чувствительных к влаге, можно заключить, что при ее измельчении имело место такое же малое окисление железа (II), как и поглощение влаги. Этот вывод справедлив при условии, что найденное небольшое количество влаги происходит действительно вследствие увеличения поверхности во время измельчения, а не содержалось в породе раньше. Поэтому если при такой степени измельчения порошок породы легко разлагается плавиковой кислотой, можно быть уверенным, что определение в нем железа (II) даст результат, очень близкий к действительному его содержанию, при условии, что определение будет проведено с необходимыми предосторожностями и что никаких других источников ошибок не будет 7) у различных минералов после многочасового измельчения при одинаковых условиях можно наблюдать очень различные степени окисления— от нескольких процентов до 45% всей FeO и не всегда тот минерал, который а priori рассматривается как легко окисляющийся, действительно показывает наиболее сильное окисление. Мягкий или вязкий минерал, измельченный вместе с твердым, подвергается большему окислению, чем если он измельчается один. [c.904]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология