Формулы органических соединений

Формулы органических соединений [c.296]

Ниже приведены формулы органических соединений с различными функциональными группами. Формулы записаны в сокращенном виде (Я [c.249]

Пользуясь инкрементами связей, можно подсчитывать молярные скорости звука на основании структурных формул органических соединений. Так, например, для алканов будет справедлива формула [c.454]

Если изображать структурные формулы органических соединений как можно более симметричными, то при этом становятся намного нагляднее структуры их молекул. Такие формулы действительно могут быть записаны различными способами например, структурную формулу метана можно записать так [c.295]

Формула, синоним названия (шифр структурной формулы). Для каждого соединения даны структурная либо брутто-формула. Структурная формула приводится для всех ациклических соединений и таких карбоциклических, углеводородная часть которых может быть передана с помощью принятых в таблице сокращений. В остальных случаях следует, используя приведенный в этой же графе шифр, обратиться к Указателю структурных формул органических соединений и, взяв оттуда структуру материнского цикла, в соответствии с его нумерацией расставить в нужном порядке заместители и функциональные группы. [c.6]

Формулы органических соединении 296 [c.383]

VI. Определение структурной формулы органического соединения по его свойствам требует хорошего знания основных пре-враш,ений важнейших классов органических соединений. [c.46]

Несколько лет спустя после поразительного успеха Перкина химики познакомились со структурными формулами органических соединений. Эти формулы могли служить химикам своего рода картой территории , на которой им предстояло действовать. Используя эту карту, можно было вывести логические схемы реакций, подобрать методы, позволяющие, постепенно меняя строение молекул, превратить одну молекулу в другую и, наконец, синтезировать новые органические соединения не случайно, как это вышло у Перкина, а целенаправленно. [c.124]

В валовых формулах (брутто-формулах) неорганических соединений элементы (со своими индексами) располагаются в алфавитном порядке. В валовых формулах органических соединений сначала ставится С, затем Ни далее другие элементы в алфавитном порядке. На внешнем верхнем углу каждой страницы указателя приводится валовая формула соединения, с которого страница начинается. [c.240]

При выполнении элементного анализа органические вещества минерализуют , т.е. разлагают таким образом, чтобы углерод превратился в СО2, водород — в Н2О, азот — в N2, NN3 или ионы СМ и т. п. Дальнейшее определение проводят обычными методами аналитической химии. В современных методах количественного анализа используются навески порядка 2—5 мг. Молекулярная формула органического соединения может быть установлена по данным масс-спектрометрии, обработанным ЭВМ. [c.246]

Поэтому обычная структурная формула органического соединения, например формула нормального пентана [c.200]

Следует подчеркнуть, что действительная молекулярность химического процесса далеко не всегда совпадает с той кажущейся молекулярностью, которая вытекает из суммарного уравнения реакции. Эмпирические уравнения процессов стоят приблизительно в таком же отношении к истинному течению реакций, как эмпирические формулы органических соединений к их конституционным формулам (Н. А. Шилов). Расхождение между действительной и кажущейся молекулярно-стями могут иметь место во всех тех случаях, когда процесс протекает не непосредственно по суммарному уравнению реакции, а через промежуточные стадии. Ход всего процесса определяется в подобных случаях его самой медленной стадией. [c.128]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭМПИРИЧЕСКИХ И БРУТТО-ФОРМУЛ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.18]

Типы химической связи. Структурные формулы органических соединений [c.5]

Какие из записанных формул органических соединений являются изомерами [c.156]

Обычно на практике не пишут полностью развернутых структурных формул органических соединений. С целью более краткой записи черточкой обозначают только связи между углеродными атомами, а в некоторых случаях их вообще не пишут. Например, пропан [c.32]

Органические. соединения, структурная формула которых не установлена, не приводятся в предметном указателе, но приводятся в указателе по формулам. Органические соединения, как правило, называются по номенклатуре, принятой в il. А [c.360]

Чтобы найти какое-либо соединение, надо сначала составить валовую формулу соединения. При составлении валовой формулы неорганических соединений элементы со своими ин дексами располагаются в алфавитном порядке. В валовых формулах органических соединений сначала ставится С, затем И и далее все остальные элементы в алфавитном порядке. [c.364]

При составлении валовых формул органических соединений вслед за углеродом помещается водород и далее располагаются все другие элементы в алфавитном порядке. [c.372]

Каждый синтез должен давать чистое вещество с достаточно хорошим выходом. Не обязательно составлять полное уравнение. Можно только написать структурные формулы органических соединений, а над стрелками указать необходимые реагенты [c.209]

Очень часто кристаллохимия, подтверждая структурные формулы органических соединений, вносит существенные дополнения. Так, например, было доказано, что структура поли-тена построена из бесконечных цепочек, составленных из СН2-звеньев. Структурную формулу этого соединения следует писать [СНа] [c.241]

Помимо решения вопроса о структурных формулах органических соединений, рентгеноструктурный анализ может дать сведения о природе химической связи и взаимном влиянии атомов. [c.367]

Выведите истинную формулу органического соединения, содержащего 40,03 % С, 6,67 % И и 53,30 % О. Молярная масса данного соединения равна 180 г/моль. [c.18]

Стрелкой (- ) В формулах органических соединений обозначают семипо-1ярную (координационную) связь. Подробнее об этом см. в учебниках органической химии. [c.240]

Вещества в таблицах расположены либо по алфавиту русских названий, лябо по суммарным химическим формулам. В последнем случае неоргациче-ане соединения располагаются в порядке латинского алфавита химически, символов, а органические соединения — в порядке возрастания числа атомов углерода и водорода в молекуле. Остальные элементы в суммарных формулах органических соединений расположены в следующем порядке О, М, 8, Р, С1, Вг. J и далее по алфавиту химических символов. [c.16]

В этом указателе суммарные формулы органических соединений расположены по группам (арабская цифра) в зависимости от числа атомов углерода и в каждой группе — по-подгруппам (римская цифра) в зависимости от числа других элементов, входящих в формулу. Например, соединения с суммарными формулами С.Н.ОгСЬ № 1220) или ,HjN2S (К 2581) следует искать под общим групповым знаком 4 1П, так как в обеих формулах имеются 4 атома углерода и 3 других элемента. Элементы в суммарных формулах размещены в следующем порядке С, Н, О. N, S, F, С1, Вг, J, затем все другие — в алфавитном порядке символов. Суммарные формулы в подгруппах расположены одна за другой в той же последовательности элементов и. кроме того, в порядке возрастания числа атомов каждого элемента. Рядом с формулой приведен номер или несколько номеров соединений, помещенных в таблице и соответствующих данной суммарной формуле. [c.887]

При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структур- [c.7]

Формулы органических соединений, как правило, изображают развернуто, с указанием порядка связи атомов в молекуле. Но часто достаточно зпать одну лишь эмпирическую формулу, т. е. формулу, отражающую только качественный и количественный состав вещества. Пример эмпирических формул СН4 —метан, С2Н4О2 — уксусная кислота и т. д, Структурная формула метана [c.296]

Важным этапом, способствовавшим выработке единых взглядов на многие важнейшие вопросы химии, была международная встреча химиков в Карлсруэ в 1860 г. Химики собрались для того, чтобы прийти к единому мнению по главным спорным вопросам химии точное определение понятий атома, молекулы, эквивалента, атомности, основности определение истинного эквивалента тел и их формул установление одинакового обозначения и рациональной номенклатуры. Получила наконец признание гипотеза А. Авогадро, создавшая основу для определения правильных атомных и молекулярных масс, эквивалентов. В результате вступили в свои права старые атомные массь Я. Берцелиуса и был наведен некоторый порядок в написании формул органических соединений, хотя бы в отношении их состава. Благодаря работам Э. Франкланда в области металлоорганических соединений возникло ученее о постоянном валентности элементов, о присуш,ей им способности постоянно удовлетворять свое сродство путем сочетания со строго определенными весовыми количествами других элементов. [c.13]

Отметим также, что уже на первых этапах пользования структурными формулами органических соединений надо приучить себя к пониманию этих формул в сокращенной записи, которой мы пользовались выше. Полностью развернутые формулы, в которых отдельно изображен каждый водородный атом и черточкой — каждая С—Н-связь, только кажутся более понятными. На самом деле они быстро становятся неудобопонимаемыми слишком большое число знаков мешает увидеть структуру — за деревьями не видно леса . [c.94]

Приступающие к изучению органической химии обычно делают большую ошибку, когда сразу начинают пользоваться сокращенными, упрощеннымй или рациональными формулами органических соединений (графа 2). На первый взгляд, они кажутся им легче подробных, развернутых формул строения. Часто приходится наблюдать, что [c.8]

Еще ближе к решению вопроса о числовом отношении соединяющихся атомов подошла теория химических типов Ш. Жерара и его правило четных паев . В 1841 —1842 гг. Ш. Жерар установил правило, согласно которому число атомов углерода в химической формуле (если исходить из удвоенных формул) органического соединения кратно 4 или 2, число атомов водорода кратно 4, а число атомов кислорода кратно 2. В 1846 г. О. Лоран сформулировал такое правило Число атомов углерода и кислорода в органическом соединении может быть или четным, или нечетным, в то время как число атомов водорода должно быть всегда четным, а если соединение содержит и азот, тогда сумма атомов водорода и азота (соответственно фосфора, мышьяка) должна делиться на два . Это правило можно выразить другими словами В химической молекуле сумма нечетновалентпых атомов (Н, С1, В, N и др.) равняется четному числу . Например, во всех углеводородах сумма атомов водорода, а в азотных и водородных соединениях (КНз) сумма атомов водорода и азота равна четному числу. Этот вывод, рассматриваемый теперь как прямое следствие теории строения, был одной из первых закономерностей, которые позволили О. Лорану и Ш. Жерару делать заключение о числе атомов в молекуле и указывать на неправильное определение состава химических соединений, т. е. исправлять результаты химического анализа и химические [c.171]

Изобразите структурную формулу органического соединения, имеющего состав aHg. [c.154]

Использование рефракций для определения структурных формул органических соед1П]енпй началось на "амой заре учения о молекулярной рефракции. Обычный трием — это сравнение экспериментальных и теоретически рассчитанных для разных структурных предположений мольных рефракций. Рассмотрим пример типичного рефрактометрического анализа структурной формулы органического соединения, приведенный Иоффе Б, В." [c.221]

Представляет теоретический интерес установить действительное число ассоциированных молекул, приходящееся на одну молекулу по брутто-формуле органического соединения с водородной связью. Для теоретических расчетов примем допущение, заключающиеся в том, что при критической температуре водородная связь полностью разрывается в любых молекулярных веществах и 1Ю этой причине изомольная плотность часть полярности молекулы, которая обусловливается только молекулярной ее структурой (т.е. конституцией). Тогда число ассоциированных молекул можно будет рассчитывать из соотношения [c.65]

Неорганические прототипы этих соединений реально не существуют смешанный тип воды и хлористого водорода—это не раствор последнего в воде (т. е. обычная соляная кислота). Свойства аминоуксусной кислоты также не подобны свойствам водного раствора аммиака. Но если исходные типы реально не существуют, необходимо ли, чтобы типические формулы органических соединений выражали действительное строение молекул этих соединений [c.36]

Приступающие к изучению органической химии обычно делают большую ошибку, когда сразу начинают пользоваться сокращенными, упрощенными или рациональными формулами органических соединений. На первый взгляд они кажутся им легче подробных, развернутых формул строения. Часто приходится наблюдать, что начинающие с большей охотой стараются запомнить формулы СН3СНО, СНзСОСаН или СНзШСХЗаНв, чем соответствующие развернутые формулы строения тех же соединений. Твердо запомнив приведенные выше формулы, они тем не менее затрудняются ответить на вопрос, с какими атомом, например, связан атом кислорода в первой формуле или радикал этил во второй и третьей формулах. Если же возникают такие затруднения, значит, не поняты основные положения теории строения органических соединений. [c.11]

Неорганические соединения расположены в обычном порядке напясання нх формул например Н ЗО и т. д. Формулы органических соединений составлены в следующем порядке элементов С, Н, [c.326]